Противопоказания: информация для пациента
Правастатина STADA 10 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG
Правастатина STADA 20 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG
Правастатина STADA 40 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG
соли правастатина
Читайте весь листинг внимательно перед началом приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
-Сохраните этот листинг, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
-Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
-Этот препарат был назначен только вам, и его не следует давать другим людям, даже если у них есть одинаковые симптомы, поскольку это может навредить им.
-Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листинге. См. раздел 4.
1.Что такое Правастатина Стада и для чего он используется
2.Что нужно знать перед началом приема Правастатина Стада
3.Как принимать Правастатина Стада
4.Возможные побочные эффекты
5.Хранение Правастатина Стада
6.Содержимое упаковки и дополнительная информация
Этот процесс называется атеросклерозом и может привести к:
Этот препарат назначается в трех ситуациях:
В лечении высоких уровней холестерина и жиров в крови
Этот препарат назначается для снижения высоких уровней «плохого» холестерина и повышения уровней «хорошего» холестерина в крови, когда диета и физические упражнения не были эффективными.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
После трансплантации органов
Если вы перенесли трансплантацию органов и принимаете лекарства для предотвращения отторжения трансплантата, этот препарат назначается для снижения высоких уровней жиров в крови.
НЕ принимайтеПравастатина Стада:
Предупреждения и предостережения
Перед началом приема этого лечения, вы должны проконсультироваться с врачом, если у вас есть или были следующие заболевания:
Ваш врач проведет анализ крови перед началом приема этого препарата и, если у вас есть какие-либо симптомы или проблемы с печенью во время лечения, чтобы проверить, работает ли ваша печень правильно.
Ваш врач также может понадобиться сделать анализ крови после начала лечения этим препаратом, чтобы проверить работу вашей печени.
В некоторых случаях риск мышечной слабости выше. Consultate с вашим врачом в следующих случаях:
Если вы принимаете или в последние 7 дней принимали препарат, называемый ацидофусидин (лекарство, используемое для лечения бактериальных инфекций) по пероральной или инъекционной форме. Сочетание ацидофусидина и pravastatina может вызвать серьезные мышечные проблемы (рабдомиолиз).
Если у вас были эти проблемы или вы старше 70 лет, ваш врач проведет анализ крови перед и, возможно, во время лечения. Эти анализы крови будут использоваться для оценки риска развития мышечных побочных эффектов.
Если у вас появляются непонятные спазмы или мышечные боли во время лечения, сообщите об этом своему врачу немедленно.
Ваш врач будет контролировать, есть ли у вас диабет или риск развития диабета. Риск диабета увеличивается, если у вас высокие уровни сахара и жира в крови, ожирение и высокое артериальное давление.
Также сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас постоянная мышечная слабость. Возможно, понадобится дополнительные исследования и препараты для диагностики и лечения этой проблемы.
Consultate с вашим врачом перед началом приема этого препарата.
Consultate с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Правастатина Стада, если у вас:
Другие лекарства и Правастатина Стада
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, принимали недавно или, возможно, будете принимать любое другое лекарство.
Принимая pravastatina с любым из следующих лекарств, может увеличиться риск мышечных проблем:
Если вы также принимаете лекарство для снижения уровня жира в крови (типа резины, например, коlestiramina или коlestipol), этот прием должен быть сделан не менее часа или четыре часа после приема резины. Это связано с тем, что резина может повлиять на всасывание pravastatina, если эти два препарата принимаются одновременно.
Принятие Правастатина Стада с алкоголем
Вы должны свести к минимуму потребление алкоголя. Если у вас есть сомнения, сколько алкоголя вы можете выпить во время лечения этим препаратом, вы должны проконсультироваться с вашим врачом.
Беременность и Лактация
Если вы беременны или находитесь в периоде лактации, если вы думаете, что можете быть беременны или хотите забеременеть, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Беременность
Не принимайте pravastatina во время беременности. Если вы обнаружите, что беременны, сообщите об этом своему врачу немедленно.
Лактация
Не принимайте pravastatina во время лактации, поскольку этот препарат проникает в грудное молоко.
Вождение и использование машин
Правастатина не влияет на вашу способность вести машину или использовать машины. Если вы замечаете симптомы головокружения, мутную или двойную видимость во время лечения, не везьте и не используйте машины, пока вы не будете уверены, что вы в состоянии это сделать.
Правастатина Стада содержит лактозу и натрий
Лактоза:Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Натрий:Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке; это, по сути, «без натрия».
Ваш врач порекомендует низкожирную диету, которую вы должны продолжать до окончания лечения.
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений, обратитесь к врачу или фармацевту.
Доза
Взрослые
??При лечении высоких уровней холестерина и жира в крови: обычная доза составляет 10-40 мг один раз в день, предпочтительно вечером.
Не превышайте максимальную суточную дозу 40 мг правастаната натрия. Врач установит подходящую дозу для вас.
Дети (8-13 лет) и подростки (14-18 лет) с наследственной болезнью, увеличивающей уровень холестерина в крови
Рекомендуемая доза для детей от 8 до 13 лет составляет 10-20 мг один раз в день, а для подростков от 14 до 18 лет — 10-40 мг один раз в день.
После трансплантации органов
Врач может назначить вам начальную дозу 20 мг один раз в день. Врач может скорректировать дозу до 40 мг.
Если вы также принимаете препарат, снижающий иммунную систему (циклоспорин), врач может назначить вам начальную дозу 20 мг один раз в день. Доза может быть скорректирована до 40 мг врачом.
Если у вас есть хроническая почечная или печеночная недостаточность, врач может назначить вам меньшую дозу правастаната.
Если вы считаете, что действие этого лечения слишком сильное или слабое, сообщите об этом врачу или фармацевту.
Форма выпуска
Этот препарат можно принимать с или без пищи, с половиной стакана воды.
Длительность лечения
Врач сообщит вам о продолжительности лечения правастанатом. Этот препарат следует принимать регулярно в течение времени, рекомендованного врачом, даже если это долгосрочное лечение. Не прекращайте лечение без консультации врача.
Если вы принимаете больше Правастатина Стада, чем следует
Если вы принимали больше правастаната, чем следует, или если кто-то случайно проглотил несколько таблеток, свяжитесь с врачом или фармацевтом или с ближайшей больницей.
В случае передозировки или случайного приема, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту или позвоните в Токсикологический центр, телефон: 915 620 420, указав препарат и принятую дозу.
Если вы забыли принять Правастатина Стада
Если вы забыли принять дозу, просто принимайте свою обычную дозу в следующий раз. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Остановите принимать pravastatina и сообщите своему врачу немедленноесли вы замечаете непонятный или постоянный мышечный боль, боль при пальпации, слабость или спазмы, особенно если одновременно вы чувствуете себя плохо или имеете лихорадку.
В редких случаях мышечные проблемы могут быть серьезными (рабдомиолизис) и могут привести к почечной болезни, которая может поставить под угрозу жизнь.
Грубые и внезапные аллергические реакции, такие как отек лица, губ, языка или гортани, могут привести к серьезным проблемам с дыханием. Это очень редкая реакция, которая может быть серьезной, если она произойдет. Обратите внимание своего врача немедленно, если это произойдет.
Следующие побочные эффекты встречаются редко и могут повлиять на до 1 из 100 человек:
Следующие побочные эффекты встречаются редко и могут повлиять на до 1 из 1.000 человек:
Следующие побочные эффекты встречаются очень редко и могут повлиять на до 1 из 10.000 человек:
Побочные эффекты неизвестной частоты(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
1Обратите внимание врача, если у вас появляется слабость в руках или ногах, которая ухудшается после периодов активности, двойное зрение или опущение век, затруднение глотания или затруднение дыхания.
Возможные побочные эффекты, которые были отмечены с некоторыми статинами:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить о них через Испанский системе фармаковигиланции лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации о безопасности этого препарата
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке и блистере после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Сдайте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в Пункт SIGREаптеки. Обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
10 мг:В каждой таблетке содержится 10 мг празастатина с натрием.
20 мг:В каждой таблетке содержится 20 мг празастатина с натрием.
40 мг:В каждой таблетке содержится 40 мг празастатина с натрием.
Корпус таблетки:
10 мг:микрокристаллическая целлюлоза (E460), сода кроскармелоза (E468), макрогол 8000, коповидаон, тяжелый магниевый карбонат (E504), лактоза моногидрат, магниевый стеарат (E470b), красный железный оксид (E172), коллоидная алюминиевая пыль (E551).
20 мг:микрокристаллическая целлюлоза (E460), сода кроскармелоза (E468), макрогол 8000, коповидаон, тяжелый магниевый карбонат (E504), лактоза моногидрат, магниевый стеарат (E470b), желтый железный оксид (E172), коллоидная алюминиевая пыль (E551).
40 мг:микрокристаллическая целлюлоза (E460), сода кроскармелоза (E468), макрогол 8000, коповидаон, тяжелый магниевый карбонат (E504), лактоза моногидрат, магниевый стеарат (E470b), желтый железный оксид (E172), коллоидная алюминиевая пыль (E551).
Нанесение на таблетку:
Внешний вид продукта и содержание упаковки
10 мг:таблетка покрыта пленочной оболочкой розово-мандаринового цвета, маркирована «10» на одной стороне.
20 мг:таблетка покрыта пленочной оболочкой желтого цвета, маркирована «20» на одной стороне.
40 мг:таблетка покрыта пленочной оболочкой желтого цвета, маркирована «40» на одной стороне.
Таблетку можно разделить на равные части.
Правастатин Стада (10 мг и 20 мг) доступен в блистерах по 7, 10, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 98, 100 и 200 таблеток.
Правастатин Стада (40 мг) доступен в блистерах по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 98, 100 и 200 таблеток.
Может быть доступно только несколько размеров упаковки.
Исполнитель разрешения на продажу и ответственный за производство:
Исполнитель разрешения на продажу
Лаборатория Стада, СЛ.
Фредерик Момпу, 5
08960 Сант-Иуст-Десверн (Барселона)
Ответственный за производство:
Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ
Голь-штрассе 1
84529 Титтмониинг
Германия
или
Швейцарские капсулы ГмбХ
Грасингер-штрассе 9
83043 Бад-Айблинг
Германия
или
СТАДА Арзнеимиттель АГ
Стада-штрассе 2-18
61118 Бад-Вильбель
Германия
или
Центрафарм Сервисы БВ
Ван-де-Рейт-штрассе 31 Е,
4814 НЕ БРЕДАНидерланды
Дата последней проверки этого проспекта:Февраль 2024
Подробная и актуальная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (АЭМПС)http://www.aemps.gob.es/
.
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.