Проспект: информация для пользователя
Потасий Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5% Раствор для перфузии
Хлорид калия, Глюкоза
Прочитайте внимательно весь проспект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание проспекта
Потасий Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5% - это раствор для внутривенного введения, восстанавливающий электролитный баланс и содержащий электролиты, ассоциированные с углеводами.
Потасий Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5% показан в следующих ситуациях:
Не используйте Потасий Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5%
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед началом использования Потасия Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5%.
Гипонатремия:
Если вы пациент с неосмотической секрецией вазопрессина (например, при критических состояниях, боли, постоперационном стрессе, инфекциях, ожогах и заболеваниях центральной нервной системы), если у вас заболевания сердца, печени и почек, и если вы подвергаетесь воздействию агонистов вазопрессина (см. следующий подраздел), у вас повышен риск развития гипонатремии после введения гипотонических растворов.
Острая гипонатремия может вызвать острую гипонатремическую энцефалопатию (отек мозга) характеризующуюся головной болью, тошнотой, судорогами, сонливостью и рвотой. Пациенты с отеком мозга находятся в группе повышенного риска развития тяжелого, необратимого и потенциально смертельного повреждения мозга.
Дети, женщины детородного возраста и пациенты с сниженной мозговой растяжимостью (например, при менингите, внутримозговом кровоизлиянии и черепно-мозговой травме) находятся в группе повышенного риска развития тяжелого и потенциально смертельного отека мозга, вызванного острой гипонатремией.
Другие лекарства и Потасий Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5%
Сообщите вашему врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Безопасность его использования во время беременности и лактации не установлена. Поэтому его следует использовать только тогда, когда это явно необходимо и когда потенциальные преимущества превышают возможные риски для плода или ребенка.
Это лекарство должно быть использовано с особой осторожностью у беременных женщин во время родов, особенно если оно вводится в сочетании с окситоцином, из-за риска гипонатремии (см. предыдущие подразделы и раздел 4).
Вождение и использование машин
Поскольку это лекарство вводится только в больницах, не проводились исследования его влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Дозировка устанавливается по медицинским показаниям в зависимости от степени гипокалиемии и клинического состояния пациента. Обычно рекомендуются 500-1000 мл в день со скоростью 20-30 капель/минуту внутривенно. Максимальная суточная доза составляет 2000 мл со скоростью 60-80 капель/минуту.
Возможно, вам придется контролировать водный баланс, уровень глюкозы в крови, уровень натрия в крови и другие электролиты до и во время введения, особенно если у вас повышенная неосмотическая секреция вазопрессина (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, СНАДГ) и если вы одновременно получаете лечение агонистами вазопрессина, из-за риска гипонатремии. Контроль натриемии особенно важен при введении физиологически гипотонических растворов. Это лекарство может стать гипотоническим после введения из-за быстрого метаболизма глюкозы в организме (см. разделы 2 и 4).
Если вы получили больше Потасия Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5%, чем положено
В случае передозировки или слишком быстрого введения может развиться гиперкалиемия.
В случае гиперкалиемии необходимо прекратить введение и провести симптоматическое лечение, направленное на устранение эффектов калия и стимуляцию его выведения.
Для этого можно вводить внутривенно бикарбонат натрия 1,4%, хлорид кальция или глюконат кальция (10 или 20 мл 10% раствора) или глюкозу (100 мл 50% раствора или 1000 мл 10% раствора) вместе с 30 единицами кристаллического инсулина.
В тяжелых случаях с почечной недостаточностью необходимо провести гемодиализ или перитонеальный диализ для удаления калия из организма и коррекции гиперкалиемии.
Если есть электрокардиографические нарушения, вызванные избытком калия, его можно удалить, вводя перорально или в виде клизмы ионно-обменную смолу (полистирол-сульфонат натрия).
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с Центром токсикологической информации. Телефон: 915 620 420.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Побочные эффекты могут возникнуть в случае чрезмерной дозы хлорида калия. Если есть высокие уровни калия в крови (гиперкалиемия), могут возникнуть следующие побочные эффекты:
Гиперкалиемия также вызывает ряд гормональных эффектов, поскольку стимулирует секрецию альдостерона, инсулина и глюкагона и ингибирует производство ренина.
У пациентов с неосмотической секрецией вазопрессина, у пациентов с заболеваниями сердца, печени и почек, и у пациентов, получающих лечение агонистами вазопрессина, повышен риск развития острой гипонатремии после введения гипотонических растворов. Гипонатремия в больнице может вызвать необратимое повреждение мозга и смерть из-за развития отека мозга (см. разделы 2 и 3).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармакологического надзора за лекарствами для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Не требует специальных условий хранения.
После открытия упаковки раствор должен быть использован немедленно.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности - последний день месяца, указанного на упаковке.
Не используйте это лекарство, если вы заметили, что раствор не прозрачный или содержит осадки.
Состав Потасия Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5%
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Потасий Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5% - это раствор для перфузии, бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, представленный в гибких полипропиленовых мешках (Fleboflex) объемом 500 и 1000 мл.
Владелец разрешения на маркетинг
LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ИСПАНИЯ)
Производитель
LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Полигон Лос-Льянос. C/ Марте, 4
30565 Лас-Торрес-де-Котильяс, Мурсия (ИСПАНИЯ)
Дата последней ревизии этого проспекта:Июнь 2018
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Потасий Грифолс 0,02 мЭкв/мл в Глюкозе 5% вводится путем перфузии. Лекарство представлено в готовом для использования виде.
Раствор должен быть прозрачным и не содержать частиц или осадков. Не вводите в противном случае.
После открытия упаковки раствор должен быть использован немедленно. Утилизируйте неиспользованный содержимое.
Не удаляйте мешок Fleboflex из защитной упаковки до момента непосредственного использования.
Проверьте отсутствие небольших утечек, сильно сжимая мешок. Если обнаружены утечки, утилизируйте продукт.
Мешки Fleboflex предназначены для введения без поступления воздуха. Если необходимо использовать систему перфузии с поступлением воздуха, убедитесь, что она всегда закрыта.
Для подключения системы перфузии отделите защитный язычок от порта инфузии, обнажая мембрану доступа к мешку.
В случае добавления лекарств к раствору, продезинфицируйте место инъекции мешка. Подготовьте шприц с лекарством, используя иглу 20-22 Г.
Используйте асептическую технику для введения раствора, а также для добавления лекарств к раствору, если это необходимо.
Как и другие парентеральные растворы, перед добавлением лекарств необходимо проконсультироваться с таблицами несовместимости.
В целом, рекомендуются 500-1000 мл в день со скоростью 20-30 капель/минуту внутривенно, хотя дозу необходимо корректировать по медицинским показаниям. Максимальная суточная доза составляет 2000 мл со скоростью 60-80 капель/минуту.