Проспект: Информация для пациента
Pixxoscan 1,0 ммоль/мл раствор для инъекций EFG
Pixxoscan1,0 ммоль/мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце EFG
Гадобутрол
Прочитайте внимательно весь проспект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
(радиолог) или персонал больницы/центра, где проводится магнитно-резонансная томография.
Что содержится в этом проспекте
Pixxoscan - это контрастное средство для магнитно-резонансной томографии (МРТ), используемое для диагностики мозга, позвоночника и кровеносных сосудов. Pixxoscan также может помочь врачу определить тип аномалий (доброкачественных или злокачественных) в печени и почках.
Pixxoscan также может быть использован для магнитно-резонансной томографии аномалий других частей тела.
Он облегчает визуализацию аномальных структур или поражений и помогает в различении здоровой ткани и больной ткани.
Он показан взрослым, подросткам и детям всех возрастов (включая новорожденных).
Как действует Pixxoscan
МРТ - это метод диагностики по изображению, который использует поведение молекул воды в нормальных и аномальных тканях. Это осуществляется с помощью сложной системы магнитов и радиоволн. Компьютеры регистрируют активность и преобразуют ее в изображения.
Pixxoscan вводится путем инъекции в вашу вену. Это лекарство предназначено только для диагностического использования и будет вводиться только медицинскими работниками с опытом в клинической практике МРТ.
Не используйте Pixxoscan, если
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Pixxoscan, если
Ваш врач решит, возможно ли провести запланированное исследование.
Могут возникнуть аллергические реакции, которые приводят к сердечным проблемам, затруднению дыхания или кожным реакциям после использования Pixxoscan. Возможно, что возникнут тяжелые реакции. Большинство этих реакций возникают в течение 30 минут после введения Pixxoscan. Поэтому вас будут наблюдать после лечения. Были зарегистрированы задержанные реакции (через несколько часов или дней) (см. раздел 4).
Почки/Печень
Сообщите вашему врачу, если
Ваш врач может решить провести анализ крови для проверки правильной функции ваших почек перед решением о использовании Pixxoscan, особенно если вам 65 лет или больше.
Новорожденные и грудные дети
Из-за незрелости функции почек у детей до 4 недель и грудных детей до 1 года Pixxoscan должен использоваться у этих пациентов только после тщательной оценки врачом.
Другие лекарства и Pixxoscan
Сообщите вашему врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Гадобутрол может проникать через плаценту. Неизвестно, влияет ли он на плод. Вы должны сообщить вашему врачу, если считаете, что вы беременны или можете быть беременной, поскольку Pixxoscan не должен использоваться во время беременности, если только это не абсолютно необходимо.
Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать кормить. Ваш врач оценит, должны ли вы продолжать кормить или должны ли вы прервать кормление на 24 часа после введения Pixxoscan.
Pixxoscanсодержит натрий
Это лекарство содержит менее 23 мг натрия на дозу (на основе средней дозы, введенной человеку весом 70 кг), то есть практически "не содержит натрия".
Pixxoscan вводится медицинским работником через небольшую иглу в вену. Ваше исследование МРТ может начаться сразу же.
После инъекции вы будете находиться под наблюдением не менее 30 минут.
Дозировка
Обычная доза, подходящая для вас, будет зависеть от вашего веса и области исследования МРТ:
Для взрослыхрекомендуется одна инъекция Pixxoscan 0,1 мл/кг веса тела (это означает, что для человека весом 70 кг доза будет 7 мл), однако может быть введена дополнительная инъекция до 0,2 мл/кг веса тела в течение 30 минут после первой инъекции. Может быть введена общая доза 0,3 мл Pixxoscan на кг веса тела (это означает, что для человека весом 70 кг доза будет 21 мл) для получения изображений центральной нервной системы (ЦНС) и ее кровеносных сосудов (ангиография МРТ с контрастом). Может быть введена доза 0,075 мл Pixxoscan на кг веса тела (это означает, что для человека весом 70 кг доза будет 5,25 мл) для ЦНС.
В конце проспекта содержится дополнительная информация о введении и обращении с Pixxoscan.
Дозировка у особых групп населения
Использование Pixxoscan не рекомендуется у пациентов с тяжелыми проблемами почек или у пациентов, которым недавно была проведена или скоро будет проведена трансплантация печени. Однако, если ваш врач или радиолог решит вводить вам Pixxoscan, должна быть введена только одна доза Pixxoscan во время исследования и не должна быть введена вторая инъекция в течение не менее 7 дней.
Использование у новорожденных, грудных детей, детей и подростков
Рекомендуемая доза у детей всех возрастов (включая новорожденных) составляет одну инъекцию 0,1 мл Pixxoscan на кг веса тела для всех показаний (см. раздел 1).
Из-за незрелости функции почек у новорожденных до 4 недель и грудных детей до 1 года Pixxoscan должен использоваться у этих пациентов только после тщательной оценки врачом. Новорожденные и грудные дети должны получать только одну дозу Pixxoscan во время исследования и не должны получать вторую инъекцию в течение не менее 7 дней.
Дозировка у пациентов пожилого возраста
Если вам 65 лет или больше, не требуется коррекция дозы, но может быть проведен анализ крови для проверки правильной функции ваших почек.
Если вам было введено больше Pixxoscan, чем должно быть
Маловероятно, что произойдет передозировка. Если это произойдет, врач будет лечить все симптомы и может использовать диализ для удаления Pixxoscan из вашего организма.
В случае передозировки позвоните в Службу токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, введенное.
Нет доказательств, которые бы указывали на то, что гемодиализ подходит для предотвращения развития нефрогенной системной фиброзы (НСФ; см. раздел 4), поэтому он не должен использоваться для лечения этого заболевания. В некоторых случаях ваше сердце будет контролироваться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или радиологом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Самые тяжелые побочные эффекты(которые были смертельными или представляли угрозу для жизни в некоторых случаях) являются:
Кроме того, в некоторых случаях были зарегистрированы следующие побочные эффекты, которые представляли угрозу для жизни или были смертельными:
Редко:
Если вы заметите:
немедленно сообщите персоналу отделения МРТ.Это могут быть первые признаки того, что происходит тяжелая реакция. Ваше исследование может быть приостановлено, и вам может потребоваться дополнительное лечение.
Были зарегистрированы задержанные аллергические реакциичерез несколько часов или дней после введения Pixxoscan. Если это произойдет с вами, немедленно сообщите вашему врачу или радиологу.
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты(могут возникать у 5 или более из 1000 человек) являются:
Большинство побочных эффектов являются легкими или умеренными.
Ниже перечислены возможные побочные эффекты, зарегистрированные в клинических испытаниях до утверждения Pixxoscan в зависимости от их вероятности:
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Не часто(могут возникать у до 1 из 100 человек)
-крапивница
Частота следующих аллергических реакций неизвестна:
-конъюнктивит
-кашель
-чихание
-жжение
Редко(могут возникать у до 1 из 1000 человек)
Дополнительные побочные эффекты, зарегистрированные после утвержденияPixxoscanс неизвестной частотой(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
После введения Pixxoscan были зарегистрированы изменения результатов анализов функции почек (например, повышение креатинина в сыворотке крови).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или радиологом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после срока годности, указанного на этикетке и упаковке после "Срок годности". Срок годности - последний день месяца, указанного. Это лекарство не требует особых условий хранения.
Была доказана химическая, физическая и микробиологическая стабильность при использовании в течение 24 часов при температуре 20-25°C. С микробиологической точки зрения, продукт должен использоваться сразу после открытия.
Это лекарство представляет собой прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор. Не используйте это лекарство, если вы заметите сильное изменение цвета или наличие частиц или если упаковка кажется дефектной.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Медицинский работник утилизирует это лекарство, когда оно больше не понадобится. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Пиксоскана
Активное вещество - гадобутрол.
1 мл раствора для инъекций содержит 604,72 мг гадобутрола (что эквивалентно 1,0 ммоль гадобутрола, содержащего 157,25 мг гадолиния).
1 флакон с 2 мл содержит 1.209,44 мг гадобутрола,
1 флакон с 7,5 мл содержит 4.535,4 мг гадобутрола,
1 флакон с 15 мл содержит 9.070,8 мг гадобутрола,
1 флакон с 30 мл содержит 18.141,6 мг гадобутрола.
1 флакон с 65 мл содержит 39.306,8 мг гадобутрола.
1 предварительно заполненная шприц с 5,0 мл содержит 3.023,6 мг гадобутрола,
1 предварительно заполненная шприц с 7,5 мл содержит 4.535,4 мг гадобутрола,
1 предварительно заполненная шприц с 10 мл содержит 6.047,2 мг гадобутрола,
1 предварительно заполненная шприц с 15 мл содержит 9.070,8 мг гадобутрола,
1 предварительно заполненная шприц с 20 мл содержит 12.094,4 мг гадобутрола.
Другие компоненты - кальциобутрол натрия (см. конец раздела 2), трометамол, соляная кислота и вода для инъекций.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Пиксоскан - прозрачный раствор для инъекций, бесцветный или светло-желтый.
Содержание упаковки:
Могут быть доступны только некоторые размеры упаковки.
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Владелец разрешения на маркетинг
GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
Калле Гобелас, 35-37, Ла Флорида
28023 Мадрид
Производитель
GE Healthcare AS
Никовеен 1
НО-0485 Осло
Норвегия
Этот листок-вкладыш был пересмотрен последний раз в апреле 2024 года
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Следующая информация предназначена только для медицинских специалистов:
Перед введением Пиксосканарекомендуется оценить всех пациентов на предмет возможной почечной дисфункции с помощью лабораторных тестов.
Были зарегистрированы случаи нефрогенной системной фиброзы (НСФ), связанные с использованием некоторых средств для контраста на основе гадолиния у пациентов с тяжелой острой или хронической почечной недостаточностью (ТФГ или скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73 м²). Пациенты, перенесшие трансплантацию печени, имеют особый риск, поскольку частота почечной недостаточности высока в этой группе. Поскольку существует возможность развития НСФ при использовании Пиксоскана, его следует использовать только у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и у пациентов в периоперационном периоде трансплантации печени после тщательной оценки соотношения риска и пользы и если диагностическая информация необходима и не может быть получена с помощью магнитно-резонансной томографии без контраста. Если необходимо использование Пиксоскана, доза не должна превышать 0,1 ммоль/кг веса тела. Во время исследования не должно вводиться более одной дозы. Из-за отсутствия информации об повторном введении Пиксоскана не следует повторять, если не прошло не менее 7 дней между инъекциями.
Поскольку почечная элиминация Пиксоскана может быть снижена у пожилых пациентов, особенно важно оценить пациентов в возрасте 65 лет и старше на предмет возможной почечной дисфункции.
Гемодиализ вскоре после введения Пиксоскана может быть полезен для удаления Пиксоскана из организма. После 3 сеансов гемодиализа из организма удаляется примерно 98% контраста. Однако нет доказательств того, что гемодиализ подходит для профилактики нефрогенной системной фиброзы (НСФ) у пациентов, которые еще не проходят гемодиализ.
Пиксоскан не должен использоваться во время беременности, если только клиническое состояние женщины не требует использования Пиксоскана.
Продолжение или прерывание лактации через 24 часа после введения Пиксоскана остается на усмотрение врача и матери во время лактации.
Как и с другими внутривенными средствами для контраста, Пиксоскан может быть связан с гиперчувствительными/анafilactoidными реакциями или другими идиосинкратическими реакциями, характеризующимися сердечно-сосудистыми, респираторными или кожными проявлениями, которые могут включать тяжелые реакции, включая анафилаксию. Обычно пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями более склонны к тяжелым или даже фатальным последствиям тяжелых гиперчувствительных реакций.
Риск гиперчувствительных реакций может быть выше в случае:
У пациентов с аллергической предрасположенностью решение о использовании Пиксоскана должно быть принято после тщательной оценки соотношения пользы и риска.
Большинство этих реакций происходит в течение 30 минут после введения. Поэтому рекомендуется наблюдение за пациентом после лечения. Необходимо иметь подходящую медикаментозную терапию для лечения гиперчувствительных реакций, а также подготовить меры экстренного реагирования. В редких случаях были зарегистрированы задержанные реакции (через несколько часов или дней).
Как и с другими средствами для контраста на основе гадолиния, следует проявлять особую осторожность у пациентов с низким судорожным порогом.
В случае непреднамеренной передозировки рекомендуется контроль над сердечно-сосудистой системой (включая ЭКГ) и наблюдение за функцией почек в качестве мер предосторожности.
В случае передозировки у пациентов с почечной недостаточностью Пиксоскан может быть удален из организма с помощью гемодиализа. После 3 сеансов гемодиализа из организма удаляется примерно 98% контраста. Однако нет доказательств того, что гемодиализ подходит для профилактики нефрогенной системной фиброзы (НСФ).
Это лекарственное средство предназначено для одноразового использования.
Это лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор, бесцветный или светло-желтый. Раствор должен быть визуально осмотрен перед использованием. Пиксоскан не должен использоваться, если он имеет значительные изменения цвета, появление частиц или если упаковка повреждена.
Пиксоскан не должен помещаться в шприц до момента непосредственного использования.
Гуммовая пробка не должна прокалываться более одного раза.
Непригодный для использования контрастный агент должен быть утилизирован.
Если это лекарственное средство предназначено для использования с автоматической системой введения, ее пригодность для предполагаемого использования должна быть продемонстрирована производителем системы. Любые дополнительные инструкции производителя также должны быть строго соблюдены.
Любой контрастный агент, не использованный во время исследования, должен быть утилизирован в соответствии с местными правилами.
Срок годности после первого открытия упаковки
Любой раствор для инъекций, не использованный во время исследования, должен быть утилизирован.
Флаконы
Была продемонстрирована химическая, физическая и микробиологическая стабильность при использовании в течение 24 часов при 20-25 °C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен использоваться немедленно. Если он не используется немедленно, сроки хранения и условия перед использованием являются ответственностью пользователя.
Другие манипуляции
Флаконы/ампулы
Пиксоскан не должен вводиться в шприц из флакона до момента непосредственного использования.
Гуммовая пробка никогда не должна прокалываться более одного раза.
Предварительно заполненный шприц
Крышка на конце должна быть удалена из предварительно заполненного шприца непосредственно перед использованием.
Отслаиваемая этикетка на флаконах/ампулах должна быть приклеена к истории пациента для точного учета использованного гадолинового контраста. Также должна быть зарегистрирована использованная доза. Если используется электронная история пациента, в нее должна быть включена информация о названии лекарственного средства, номере партии и введенной дозе.
Дозировка
Следует использовать самую низкую дозу, обеспечивающую достаточное контрастирование для диагностических целей. Доза должна рассчитываться на основе веса тела пациента и не должна превышать рекомендуемую дозу на килограмм веса тела, указанную в этом разделе.
Показания в ЦНС
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 0,1 ммоль на килограмм веса тела (ммоль/кг веса тела). Это эквивалентно 0,1 мл/кг веса тела раствора 1,0 М.
Если сохраняется сильное клиническое подозрение на повреждение, несмотря на отсутствие результатов МРТ или если более точная информация может повлиять на лечение пациента, может быть введена дополнительная доза до 0,2 мл/кг веса тела в течение 30 минут после первой инъекции. Может быть введена доза 0,075 ммоль гадобутрола на килограмм веса тела (эквивалентно 0,075 мл Пиксоскана на килограмм веса тела) как минимум для получения изображений ЦНС.
Магнитно-резонансная томография всего тела (кроме МРТ сердца)
Обычно введение 0,1 мл Пиксоскана на килограмм веса тела достаточно для ответа на клинический вопрос.
Ангиография с контрастом МРТ
Изображения 1 поля зрения (FOV): 7,5 мл для веса тела ниже 75 кг; 10 мл для веса тела 75 кг и выше (что соответствует 0,1-0,15 ммоль/кг веса тела).
Изображения более 1 поля зрения (FOV): 15 мл для веса тела ниже 75 кг; 20 мл для веса тела 75 кг и выше (что соответствует 0,2-0,3 ммоль/кг веса тела).
Для детей всех возрастов (включая доношенных новорожденных) рекомендуемая доза составляет 0,1 ммоль гадобутрола на килограмм веса тела (эквивалентно 0,1 мл гадобутрола на килограмм веса тела) для всех показаний (см. раздел 1).
Из-за незрелости функции почек у новорожденных до 4 недель и младенцев до 1 года Пиксоскан должен использоваться у этих пациентов только после тщательной оценки и при дозе не выше 0,1 ммоль/кг веса тела. Не должно вводиться более одной дозы во время исследования. Из-за отсутствия информации о повторном введении Пиксоскана не следует повторять, если не прошло не менее 7 дней между инъекциями.
Изображения
Требуемая доза вводится внутривенно в виде болюса. МРТ с контрастом может начаться сразу после (пoco после инъекции, в зависимости от используемых импульсных последовательностей и протокола исследования).
Оптимальное усиление сигнала наблюдается во время первого артериального прохода для ангиографии МРТ с контрастом и в течение примерно 15 минут после введения Пиксоскана для показаний ЦНС (время зависит от типа повреждения/тканей).
Последовательности изображений, взвешенные на T1, особенно подходят для исследований с контрастом.
Дополнительная информация о использовании Пиксоскана представлена в разделе 3 листка-вкладыша.