Инструкция: информация для пациента
Пектокс Лизина 2,7 г порошок для перорального раствора
Карбоцистеин лизина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Пектокс Лизина относится к группе препаратов, называемых муколитиками и отхаркивающими средствами.
Пектокс Лизина показан для лечения нарушений слизистой секреции, возникающих при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях.
Не принимайте Пектокс Лизина:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Пектокс Лизина.
Другие препараты и Пектокс Лизина
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
Не были обнаружены взаимодействия или несовместимости с другими препаратами.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Не были обнаружены эффекты на способность управлять транспортными средствами и/или использовать машины.
Пектокс Лизина содержит аспартам.Этот препарат содержит 24 мг аспартама (Е-951) в каждом пакете, что эквивалентно 6 мг/г. Аспартам (Е-951) содержит источник фенилаланина, который может быть вредным в случае фенилкетонурии (ФКН), редкого генетического заболевания, при котором фенилаланин накапливается из-за того, что организм не может правильно его вывести.
Взрослые и подростки: 1 пакет Пектокс Лизина (2,7 г карбоцистеина лизина) в 24 часа (1 день).
Дети от 2 до 12 лет: половина пакета Пектокс Лизина в 24 часа (1 день).
Если вы приняли больше Пектокс Лизина, чем положено
Если вы приняли больше, чем положено, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 915 62 04 20, указав препарат и количество, принятое.
Если вы забыли принять Пектокс Лизина
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Пектокс Лизина
Ваш врач укажет продолжительность лечения Пектокс Лизина. Не прекращайте лечение раньше, поскольку это может быть вредно для вашего здоровья.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого препарата, спросите вашего врача или фармацевта.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Редкие побочные эффекты (менее 1 из 100 пациентов):
Расстройства желудочно-кишечного тракта, такие как: тошнота, рвота, диарея или диспепсия (расстройство желудка). В некоторых случаях может быть полезно уменьшить дозу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармаковигиланса Испании: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Этот препарат не требует специальной температуры хранения.
Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и препараты, которые вам больше не нужны, в Пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и препаратов, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Пектокс Лизина
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Этот препарат выпускается в упаковках по 20 пакетам, содержащих 3,94 г порошка для перорального раствора белого или желтоватого цвета.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
ITALFARMACO, S.A.
Сан Рафаэль, 3
28108 Алькобендас (Мадрид)
Тел. 916572323
Дата последнего пересмотра этой инструкции: июль 2021
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/