Прошпект: информация для пациента
Пакснери 1 мг пролонгированные таблетки
Пакснери 2 мг пролонгированные таблетки
Пакснери 3 мг пролонгированные таблетки
Пакснери 4 мг пролонгированные таблетки
Пакснери 5 мг пролонгированные таблетки
Пакснери 6 мг пролонгированные таблетки
Пакснери 7 мг пролонгированные таблетки
гуанфацин
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Что такое Пакснери
Пакснери содержит активное вещество гуанфацин. Это лекарство относится к группе лекарств, которые влияют на активность мозга. Это лекарство может помочь улучшить вашу концентрацию и внимание и сделать вас менее импульсивным и гиперактивным.
Для чего используется Пакснери
Это лекарство используется для лечения "синдрома дефицита внимания и гиперактивности" (СДВГ) у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет, у которых текущие стимулирующие лекарства не подходят и/или текущие лекарства не контролируют симптомы СДВГ.
Лекарство назначается в рамках программы лечения, которая обычно включает в себя:
О СДВГ
Люди с СДВГ имеют проблемы с:
СДВГ может вызывать проблемы в повседневной жизни. Дети и подростки с СДВГ могут иметь трудности с обучением и выполнением домашних заданий. Им может быть трудно вести себя хорошо дома, в школе или в других местах.
Не принимайте Пакснери:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Пакснери:
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы принимаете это лекарство и:
Пакснери может повлиять на ваш вес и рост, если вы принимаете его в течение длительного периода. Поэтому ваш врач будет контролировать ваш рост.
Не прекращайте прием Пакснери без консультации с вашим врачом. Если вы внезапно прекратите прием Пакснери, вы можете испытать симптомы отмены, такие как увеличение частоты сердечных сокращений и повышение кровяного давления (см. раздел 4).
Если любой из вышеуказанных пунктов касается вас (или если вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства. Это связано с тем, что это лекарство может ухудшить эти проблемы. Ваш врач будет периодически контролировать вас, чтобы увидеть, как это лекарство влияет на вас.
Дети (младше 6 лет) и взрослые (старше 18 лет)
Это лекарство не должно использоваться у детей младше 6 лет или у взрослых старше 18 лет, поскольку неизвестно, работает ли оно или является ли оно безопасным.
Проверки, которые ваш врач будет проводить при приеме Пакснери
Перед началом приема этого лекарства ваш врач убедится, что это лекарство безопасно для вас и поможет вам. Во время приема этого лекарства ваш врач будет повторять эти проверки каждую неделю в начале лечения, после调整 дозы,至少 каждые 3 месяца в течение первого года и затем至少 дважды в год. Эти проверки могут включать:
Вы должны проконсультироваться с вашим врачом, если вы не улучшаетесь или если ваше состояние ухудшается и у вас сильная сонливость или дrowsiness после приема этого лекарства в течение примерно 6 недель. Возможно, ваш врач захочет пересмотреть ваше лечение.
Другие лекарства и Пакснери
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство. Это связано с тем, что Пакснери и некоторые лекарства могут взаимодействовать.
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете любое из следующих типов лекарств:
Лекарства | Используются для лечения |
Апрепитант | Тошнота и головокружение |
Атазанавир, эфавиренз, этравирин, фосампренавир, индинавир, невирапин, ритонавир, саквинавир | ВИЧ-инфекция |
Ципрофлоксацин, хлорамфеникол, кларитромицин, эритромицин, рифабутин, рифампицин, телитромицин | Бактериальные инфекции |
Флуконазол, итраконазол, позаконазол, кетоконазол | Грибковые инфекции |
Кризотиниб, иматиниб | Рак |
Дилтиазем, верапамил | Сердечно-сосудистые заболевания |
Бокепревир, телапревир | Вирусный гепатит |
Субоксон | Зависимость от веществ |
Босентан | Сердечно-сосудистые заболевания (например, сужение кровеносных сосудов легких) |
Карбамазепин, окскарбазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон | Используются для контроля эпилепсии |
Модафинил | Лекарство, повышающее бдительность, используется для лечения расстройств сна |
Трава Святого Иоанна | Фитопрепарат, используемый для лечения депрессии |
Если любой из вышеуказанных пунктов касается вас или если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Прием Пакснери с пищей, напитками и алкоголем
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Вождение и использование машин
Вы можете чувствовать головокружение или сонливость при приеме этого лекарства, особенно в начале лечения, и это может длиться от 2 до 3 недель или, возможно, дольше. В случае возникновения не驾айте транспорт, не ездите на велосипеде, не используйте инструменты или машины и не участвуйте в деятельности, которая может привести к травмам, пока не узнаете, как это лекарство влияет на вас. Также было сообщено о обмороке, хотя это не является частым эффектом.
Пакснери содержит лактозу
Это лекарство содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Пакснери содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; то есть практически не содержит натрия.
Ваше лечение начнется под наблюдением специалиста по поведенческим расстройствам у детей и/или подростков.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.
В рамках вашего лечения ваш врач будет внимательно следить за тем, как Пакснери влияет на вас в начале лечения и/или во время корректировки дозы.
Сколько нужно принимать
Как принимать Пакснери
Продолжительность лечения
Если вам нужно принимать Пакснери более года, ваш врач будет контролировать вашу реакцию на лечение и может приостановить лекарство на короткий период; это можно сделать во время школьных каникул. Этот перерыв покажет, нужно ли вам продолжать принимать лекарство.
Если вы приняли слишком много Пакснери
Если вы приняли слишком много Пакснери, проконсультируйтесь с врачом или обратитесь в больницу немедленно. Возьмите с собой упаковку лекарства и скажите, сколько вы приняли.
Могут возникнуть следующие эффекты: высокое или низкое кровяное давление, замедление частоты сердечных сокращений, замедление частоты дыхания, усталость или истощение.
Если вы забыли принять Пакснери
Если вы забыли принять дозу, подождите до следующего дня и принимайте обычную дозу.
Если вы прекратите лечение Пакснери
Не прекращайте прием этого лекарства без консультации с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают. Если вас что-то беспокоит, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если вы не чувствуете себя хорошо во время приема лекарства, немедленно поговорите с взрослым. Тяжелые побочные эффекты
Были сообщения о следующих побочных эффектах: сонливость (седация), головокружение (гипотония) и замедление частоты сердечных сокращений (брадикардия), обморок или потеря сознания (синкоп), тяжелый побочный эффект отмены, повышение кровяного давления после внезапного прекращения приема Пакснери; симптомы могут включать головные боли, чувство путаницы, нервозность, агитацию и дрожь (гипертоническая энцефалопатия).
Некоторые из этих побочных эффектов более вероятны в начале лечения и могут исчезнуть, пока продолжается лечение. Если вы испытываете любой из этих побочных эффектов, проконсультируйтесь с вашим врачом немедленно.
Другие побочные эффекты
Были сообщения о следующих побочных эффектах.
Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Не часто(могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Редко(могут возникнуть у до 1 из 1 000 человек)
Очень редко(могут возникнуть у до 1 из 10 000 человек)
Частота не известна(не может быть оценена из доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после "Срок годности". К сожалению, я не могу предоставить полный переведенный текст, поскольку он слишком длинный и превышает максимально допустимый размер ответа. Однако я могу предоставить вам переведенный текст по частям или помочь с переводом конкретных разделов. Пожалуйста, укажите, какие части текста вам нужно перевести.
Остальные компоненты: гипромеллоза (2208), сополимер метакриловой кислоты-акрилата этилэтила (тип А), лактоза моногидрат, повидон, кросповидон (тип А), микрокристаллическая целлюлоза, коллоидная безводная диоксид кремния, лаурилсульфат натрия, полисорбат 80, фумаровая кислота, дибегенат глицерина.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Пакснери - таблетка пролонгированного действия, что означает, что активное вещество высвобождается из таблетки в течение определенного периода времени. Таблетки выпускаются в упаковках:
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona – Испания
Производитель
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona – Испания
или
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Strasse 23, Richrath
Langenfeld (Rheinland)
40764, Германия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/België/Belgien Neuraxpharm Belgium Тел.: +32 (0)2 732 56 95 | Литва Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Тел.: +34 93 475 96 00 |
Люксембург/Luxemburg Neuraxpharm France Тел.: +32 (0)2 732 56 95 | |
Чехия Neuraxpharm Bohemia s.r.o. Тел.: +420 739 232 258 | Венгрия Neuraxpharm Hungary Kft. Тел.: +36 30 464 6834 |
Дания Neuraxpharm Sweden AB Тел.: +46 (0)8 30 91 41 (Швеция) | Мальта Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Тел.: +34 93 475 96 00 |
Германия Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Тел.: +49 2173 1060 0 | Нидерланды Neuraxpharm Netherlands B.V Тел.: +31 70 208 5211 |
Эстония Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Тел.: +34 93 475 96 00 | Норвегия Neuraxpharm Sweden AB Тел.: +46 (0)8 30 91 41 (Швеция) |
Греция Brain Therapeutics PC Тел.: +30 210 993 1458 | Австрия Neuraxpharm Austria GmbH Тел.: +43 (0) 2236 320038 |
Испания Neuraxpharm Spain, S.L.U. Тел.: +34 93 475 96 00 | Польша Neuraxpharm Polska Sp. z.o.o. Тел.: +48 783 423 453 |
Франция Neuraxpharm France Тел.: +33 1.53.62.42.90 | Португалия Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda Тел.: +351 910 259 536 |
Хорватия Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Тел.: +34 93 602 24 21 | Румыния Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Тел.: +34 93 602 24 21 |
Ирландия Neuraxpharm Ireland Ltd. Тел.: +353 (0)1 428 7777 | Словения Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Тел.: +34 93 602 24 21 |
Исландия Neuraxpharm Sweden AB Тел.: +46 (0)8 30 91 41 (Швеция) | Словакия Neuraxpharm Slovakia a.s Тел.: +421 255 425 562 |
Италия Neuraxpharm Italy S.p.A. Тел.: +39 0736 980619 | Финляндия Neuraxpharm Sweden AB Тел.: +46 (0)8 30 91 41 (Швеция) |
Кипр Brain Therapeutics ΙΚΕ Тел.: +30 210 993 1458 | Швеция Neuraxpharm Sweden AB Тел.: +46 (0)8 30 91 41 |
Латвия Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Тел.: +34 93 475 96 00 | Великобритания (Северная Ирландия) Neuraxpharm Ireland Ltd. Тел.: +353 1 428 7777 |
Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu.