
Спросите врача о рецепте на Опримея 0,70 мг таблетки
Инструкция: информация для пациента
Oprymea 0,088 мг таблетки EFG
Oprymea 0,18 мг таблетки EFG
Oprymea 0,35 мг таблетки EFG
Oprymea 0,7 мг таблетки EFG
Oprymea 1,1 мг таблетки EFG
прамипексол
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Oprymea содержит активное вещество прамипексол и относится к группе препаратов, называемых дофаминергическими агонистами, которые стимулируют дофаминовые рецепторы в мозге. Стимуляция дофаминовых рецепторов запускает нервные импульсы в мозге, которые помогают контролировать движения тела.
Oprymea используется для:
лечения симптомов идиопатической болезни Паркинсона у взрослых. Он может использоваться самостоятельно или в комбинации с леводопой (другим препаратом для лечения болезни Паркинсона).
лечения симптомов идиопатического синдрома беспокойных ног средней и тяжелой степени у взрослых.
Не принимайте Oprymea
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом приема Oprymea. Сообщите вашему врачу, если у вас есть или были какие-либо заболевания или симптомы, особенно следующие:
Сообщите вашему врачу, если вы, ваша семья или опекуны заметили, что вы развиваете импульсы или желания вести себя необычно и не можете сопротивляться импульсу, инстинкту или искушению совершить определенные действия, которые могут нанести вред вам или другим. Это называется расстройством контроля над импульсами и может включать поведение, такое как зависимость от игр, чрезмерное питание или расход, аномально высокий сексуальный аппетит или preocupación по поводу увеличения сексуальных мыслей и чувств. Возможно, вашему врачу придется скорректировать или прекратить дозу.
Сообщите вашему врачу, если вы, ваша семья или опекуны заметили, что вы развиваете манию (возбуждение, чувствуете себя возбужденным или чрезмерно возбужденным) или делирий (снижение сознания, путаница или потеря контакта с реальностью). Возможно, вашему врачу придется скорректировать или прекратить дозу.
Сообщите вашему врачу, если вы заметили симптомы, такие как депрессия, апатия, тревога, усталость, потливость или боль при прекращении или снижении лечения Oprymea. Если проблемы сохраняются более нескольких недель, возможно, вашему врачу придется скорректировать лечение.
Дети и подростки
Oprymea не рекомендуется для использования у детей или подростков младше 18 лет.
Другие препараты и Oprymea
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат. Это включает препараты, лекарственные растения, натуральные продукты или добавки, которые вы получили без рецепта врача.
Вам следует избегать использования Oprymea вместе с антипсихотическими препаратами.
Будьте осторожны, если вы используете следующие препараты:
Если вы принимаете леводопу, рекомендуется снизить дозу леводопы при начале лечения Oprymea.
Будьте осторожны, если вы используете седативные препараты (с седативным эффектом) или если вы пьете алкоголь. В этих случаях Oprymea может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Применение Oprymea с пищей, напитками и алкоголем
Вам следует быть осторожным, если вы пьете алкоголь во время лечения Oprymea. Вы можете принимать Oprymea с пищей или без нее.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Ваш врач скажет вам, следует ли продолжать лечение Oprymea.
Неизвестен эффект Oprymea на плод. Поэтому не принимайте Oprymea, если вы беременны, unless ваш врач не назначит это.
Oprymea не должен использоваться во время лактации. Oprymea может снизить производство грудного молока. Кроме того, он может проникнуть в грудное молоко и попасть к вашему ребенку. Если использование Oprymea необходимо, следует прекратить лактацию.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием любого препарата.
Вождение и использование механизмов
Oprymea может вызывать галлюцинации (видение, слышание или ощущение вещей, которые не присутствуют). Если это происходит, не управляйте транспортными средствами и не используйте механизмы.
Oprymea связан с сонливостью и внезапными эпизодами сна, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Если вы испытываете эти побочные эффекты, не управляйте транспортными средствами и не используйте механизмы. Сообщите вашему врачу, если это происходит.
Следуйте точно инструкциям по применению этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова. Ваш врач укажет правильную дозировку.
Вы можете принимать Oprymea с пищей или без нее. Таблетки следует проглатывать с водой.
Болезнь Паркинсона
Суточная доза должна приниматься в 3 равные части.
В течение первой недели обычная доза составляет 1 таблетку Oprymea 0,088 мг три раза в день (эквивалентно 0,264 мг в день):
1-я неделя | |
Количество таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг три раза в день |
Суточная доза (мг) | 0,264 |
Эта доза будет увеличена каждые 5-7 дней согласно указаниям вашего врача, пока ваши симптомы не будут контролироваться (поддерживающая доза).
2-я неделя | 3-я неделя | |
Количество таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,18 мг три раза в день или 2 таблетки Oprymea 0,088 мг три раза в день | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг три раза в день или 2 таблетки Oprymea 0,18 мг три раза в день |
Суточная доза (мг) | 0,54 | 1,1 |
Обычная поддерживающая доза составляет 1,1 мг в день. Однако возможно, что доза может быть увеличена. Если это необходимо, ваш врач может увеличить дозу таблеток до максимальной дозы 3,3 мг прамипексола в день. Также возможно снизить поддерживающую дозу до трех таблеток Oprymea 0,088 мг в день.
Минимальная поддерживающая доза | Максимальная поддерживающая доза | |
Количество таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг три раза в день | 1 таблетка Oprymea 1,1 мг три раза в день |
Суточная доза (мг) | 0,264 | 3,3 |
Пациенты с болезнью почек
Если у вас есть умеренная или тяжелая болезнь почек, ваш врач назначит вам более низкую дозу. В этом случае вам следует принимать таблетки только один или два раза в день. Если у вас есть умеренная почечная недостаточность, обычная начальная доза составляет 1 таблетка Oprymea 0,088 мг два раза в день. Если у вас есть тяжелая почечная недостаточность, обычная начальная доза составляет 1 таблетка Oprymea 0,088 мг в день.
Синдром беспокойных ног
Доза обычно принимается один раз в день, вечером, за 2-3 часа до сна. В течение первой недели обычная доза составляет 1 таблетка Oprymea 0,088 мг один раз в день (эквивалентно 0,088 мг в день):
1-я неделя | |
Количество таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг |
Суточная доза (мг) | 0,088 |
Эта доза будет увеличена каждые 4-7 дней согласно указаниям вашего врача, пока ваши симптомы не будут контролироваться (поддерживающая доза).
2-я неделя | 3-я неделя | 4-я неделя | |
Количество таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,18 мг или 2 таблетки Oprymea 0,088 мг | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг или 2 таблетки Oprymea 0,18 мг или 4 таблетки Oprymea 0,088 мг | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг и 1 таблетка Oprymea 0,18 мг или 3 таблетки Oprymea 0,18 мг или 6 таблеток Oprymea 0,088 мг |
Суточная доза (мг) | 0,18 | 0,35 | 0,54 |
Суточная доза для лечения синдрома беспокойных ног не должна превышать 6 таблеток Oprymea 0,088 мг или дозу 0,54 мг (0,75 мг прамипексола соли).
Если вы перестанете принимать таблетки на несколько дней и хотите возобновить лечение, вам следует начать снова с самой маленькой дозы и затем постепенно увеличить дозу, как и в первый раз. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас есть сомнения.
Ваш врач оценит ваше лечение после 3 месяцев, чтобы решить, продолжать ли лечение или нет.
Пациенты с болезнью почек:
Если у вас есть тяжелая болезнь почек, возможно, что Oprymea не является подходящим лечением для вашего синдрома беспокойных ног.
Если вы приняли слишком много Oprymea
Если вы случайно приняли слишком много таблеток,
Если вы забыли принять Oprymea
Не беспокойтесь. Пропустите эту дозу полностью и принимайте следующую дозу в правильное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Oprymea
Не прекращайте лечение Oprymea без консультации с вашим врачом. Если вам необходимо прекратить лечение этим препаратом, ваш врач постепенно снизит дозу. Таким образом, снижается риск ухудшения симптомов.
Если у вас есть болезнь Паркинсона, не прекращайте лечение Oprymea внезапно. Внезапное прекращение может вызвать появление состояния, называемого нейролептическим синдромом, которое может представлять серьезную угрозу для здоровья. Эти симптомы включают:
Если вы прекратите лечение или снизите дозу Oprymea, вы также можете испытать состояние, называемое синдромом абстиненции дофаминергических агонистов. Симптомы включают депрессию, апатию, тревогу, усталость, потливость или боль. Если вы испытываете эти симптомы, вам следует связаться с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Классификация побочных эффектов основана на следующих частотах:
Очень частые | могут влиять на более 1 из 10 человек |
Частые | могут влиять до 1 из 10 человек |
Нечастые | могут влиять до 1 из 100 человек |
Редкие | могут влиять до 1 из 1 000 человек |
Очень редкие | могут влиять до 1 из 10 000 человек |
Частота неизвестна | не может быть оценена из доступных данных |
Если у вас есть болезнь Паркинсона, вы можете испытывать следующие побочные эффекты:
Очень частые:
Частые:
Нечастые:
Редкие:
Частота неизвестна:
Сообщите вашему врачу, если вы испытываете любое из этих поведений; он объяснит, как управлять или уменьшить симптомы.
Для побочных эффектов, отмеченных *, невозможно предоставить точную оценку частоты, поскольку эти побочные эффекты не были обнаружены в клинических испытаниях среди 2 762 пациентов, леченных прамипексолом. Категория частоты, вероятно, не выше «нечасто».
Если у вас есть Синдром беспокойных ног, вы можете испытывать следующие побочные эффекты:
Очень частые:
Частые:
Нечастые:
Частота неизвестна:
Сообщите вашему врачу, если вы испытываете любое из этих поведений; он объяснит, как управлять или уменьшить симптомы.
Для побочных эффектов, отмеченных *, невозможно предоставить точную оценку частоты, поскольку эти побочные эффекты не были обнаружены в клинических испытаниях среди 1 395 пациентов, леченных прамипексолом. Категория частоты, вероятно, не выше «нечасто».
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на блистере и коробке после EXP или CAD соответственно. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Oprymea
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Oprymea 0,088 мг таблетки белые, круглые, с фаской и маркировкой «P6» на одной из сторон.
Oprymea 0,18 мг таблетки белые, овальные, с фаской, обе стороны ребристые, с маркировкой «P7» на обеих половинках на одной из сторон. Таблетка можно делить на равные дозы.
Oprymea 0,35 мг таблетки белые, овальные, с фаской, обе стороны ребристые, с маркировкой «P8» на обеих половинках на одной из сторон. Таблетка можно делить на равные дозы.
Oprymea 0,7 мг таблетки белые, круглые, с фаской, обе стороны ребристые, с маркировкой «P9» на обеих половинках на одной из сторон. Таблетка можно делить на равные дозы.
Oprymea 1,1 мг таблетки белые, круглые, с фаской, обе стороны ребристые. Таблетка можно делить на равные дозы.
Доступны коробки по 20, 30, 60, 90 или 100 таблеток в блистерах по 10 таблеток. Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
Производитель
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Германия
Вы можете получить больше информации о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Бельгия KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Тел: + 370 5 236 27 40 |
| Люксембург KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгия) |
Чехия KRKA CR, s.r.o. Тел: + 420 (0) 221 115 150 | Венгрия KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Тел: + 36 (1) 355 8490 |
Дания KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) | Мальта
Тел: + 356 21 445 885 |
Германия TAD Pharma GmbH Тел: + 49 (0) 4721 606-0 | Нидерланды KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгия) |
Эстония KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Тел: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегия KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) |
Греция QUALIA PHARMA S.A. Тел: + 30 210 6256177 | Австрия KRKA Pharma GmbH, Вена Тел: + 43 (0)1 66 24 300 |
Испания KRKA Farmacéutica, S.L. Тел: + 34 911 61 03 80 | Польша KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Тел: + 48 (0)22 573 7500 |
Франция KRKA France Eurl Тел: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалия KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Тел: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватия KRKA - FARMA d.o.o. Тел: + 385 1 6312 100 | Румыния KRKA Romania S.R.L., Бухарест Тел: + 4 021 310 66 05 |
Ирландия KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел: + 353 1 413 3710 | Словения KRKA, d.d., Novo mesto Тел: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Исландия LYFIS ehf. Тел: + 354 534 3500 | Словакия KRKA Slovensko, s.r.o. Тел: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Италия KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Тел: + 39 02 3300 8841 | Финляндия KRKA Finland Oy Тел: + 358 20 754 5330 |
Кипр KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Тел: + 357 24 651 882 | Швеция KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) |
Латвия KRKA Latvija SIA Тел: + 371 6 733 86 10 | Великобритания (Северная Ирландия) KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел: + 353 1 413 3710 |
Дата последнего пересмотра этого листка:
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu.
Средняя цена на Опримея 0,70 мг таблетки в ноябрь, 2025 года составляет около 29.63 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Опримея 0,70 мг таблетки – по решению врача и с учетом местных правил.