Инструкция: информация для пациента
Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед тем, как вам будет введено это лекарство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.
Содержание инструкции
Ондансетрон принадлежит к группе лекарств, называемых противорвотными средствами, которые используются для предотвращения или лечения тошноты и рвоты. Некоторые медицинские процедуры, такие как химиотерапия или радиотерапия, могут вызывать тошноту или рвоту. Ондансетрон может помочь предотвратить или остановить эти эффекты.
Не используйтеОндансетрон Кabi
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом перед началом использования ондансетрона.
Другие лекарства и Ондансетрон Кabi
Сообщите вашему врачу, медсестре или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта.
Беременность и лактация
Ондансетрон не должен использоваться во время первого триместра беременности. Это связано с тем, что ондансетрон может слегка увеличить риск рождения ребенка с расщелиной губы и/или нёба.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Если вы женщина детородного возраста, вам рекомендуется использовать эффективный метод контрацепции.
Ондансетрон проникает в грудное молоко. Поэтому матери, получающие ондансетрон, не должны кормить грудью.
Вождение и использование машин
Ондансетрон не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с машинами.
Ондансетрон Кabiсодержит натрий
Это лекарство содержит 357 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом флаконе объемом 100 мл. Это эквивалентно 17,9% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого человека.
Это лекарство содержит 178,5 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом флаконе объемом 50 мл. Это эквивалентно 8,9% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого человека.
Способ введения
Это лекарствовводится в виде внутривенной инфузии. Обычно его вводит врач или медсестра.
Доза
Взрослые (моложе 75 лет)
Ваш врач определит правильную дозу ондансетрона для вас.
Доза зависит от вашего медицинского лечения (химиотерапии или операции) и функции печени.
При химиотерапии или радиотерапии обычная доза для взрослых составляет 8-32 мг ондансетрона в день. Не следует вводить единовременную дозу более 16 мг.
Для лечения тошноты и рвоты после операции обычно вводится единовременная доза 4 мг ондансетрона. Для профилактики тошноты и рвоты после операции обычно вводится единовременная доза 4 мг ондансетрона.
Дети старше 6 месяцев и подростки
При химиотерапии обычная доза составляет единовременную дозу 5 мг/м2 (площадь тела) или 0,15 мг/кг (вес тела) сразу перед химиотерапией. Единовременная доза не должна превышать 8 мг. Общая доза за 24 часа (введенная в виде разделенных доз) не должна превышать дозу для взрослых - 32 мг.
Дети старше 1 месяца и подростки
Коррекция дозы
Пациенты пожилого возраста
При химиотерапии начальные дозы не должны превышать 8 мг у пациентов старше 75 лет.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с проблемами печени доза должна быть скорректирована до максимальной суточной дозы 8 мг ондансетрона.
Пациенты с нарушением функции почек или медленным метаболизмом спартеина/дебрисокина
Не требуется изменение суточной дозы или частоты введения.
Продолжительность лечения
Ваш врач определит продолжительность лечения ондансетроном.
После внутривенного введения ондансетрона лечение может быть продолжено в виде таблеток или суппозиториев до 5 дней.
Если вы получили больше Ондансетрона Кabi, чем положено
Мало что известно о передозировке ондансетроном. Передозировка увеличивает вероятность появления побочных эффектов, описанных в разделе 4. В ограниченном числе случаев после передозировки были зарегистрированы следующие эффекты: нарушения зрения, тяжелый запор, низкое артериальное давление, нарушения сердечного ритма и обморок. Во всех случаях симптомы полностью прошли.
Ваш врач или медсестра будут вводить ондансетрон вам или вашему ребенку, поэтому маловероятно, что вы или ваш ребенок получите больше лекарства, чем положено. Если вы считаете, что получили больше лекарства, чем положено, или не получили дозу, сообщите об этом вашему врачу или медсестре.
Не существует специфического антидота для ондансетрона, поэтому при подозрении на передозировку следует лечить только симптомы.
Сообщите вашему врачу, если вы испытываете какие-либо из этих симптомов.
Если у вас есть другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое внутрь.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Сообщите вашему врачу или медсестре немедленно, если вы заметите любой из следующих симптомов:
Частые:могут возникать у до 1 из 100 человек
Редкие:могут возникать у до 1 из 1000 человек
Частота не известна:не может быть оценена из доступных данных
Другиепобочные эффектывключают:
Очень частые:могут возникать у более 1 из 10 человек
Частые:могут возникать у до 1 из 10 человек
Частые:могут возникать у до 1 из 100 человек
Редкие:могут возникать у до 1 из 1000 человек
Очень редкие:могут возникать у до 1 из 10 000 человек
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему мониторинга безопасности лекарств: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке флакона и упаковки после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальной температуры хранения.
Храните флакон в наружной упаковке, чтобы защитить его от света.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Ондансетрона Кabi
Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл, 1 мл раствора для инфузии содержит 0,08 мг ондансетрона в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата.
Каждый флакон с 50 мл содержит 4 мг ондансетрона
Каждый флакон с 100 мл содержит 8 мг ондансетрона
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл, 1 мл раствора для инфузии содержит 0,16 мг ондансетрона в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата.
Каждый флакон с 50 мл содержит 8 мг ондансетрона
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Ондансетрон Кabi - прозрачный бесцветный раствор в пластиковых флаконах из ПНД.
Каждый флакон содержит:
Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл: 50 мл, 100 мл
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл: 50 мл
Упаковки:
Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл: 1, 10, 20, 40
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл: 1, 10, 20, 40
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг:
Fresenius Kabi España, S.A.U.
К/ Марина 16-18
08005 Барселона
Испания
Производитель:
Fresenius Kabi Polska SP. Z.o.o.
Ул. Генрика Сенкевича 25
99-300 Кутно
Польша
Этот препарат разрешен в государствах-членах Европейского экономического пространстваи в Великобритании (Северная Ирландия)под следующими названиями:
Название государства-члена | Название препарата |
Бельгия | Ондансетрон Фрезениус Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии/ раствор для инфузии/ Инфузионный раствор |
Ондансетрон Фрезениус Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии/ раствор для инфузии/ Инфузионный раствор | |
Чехия | Ондансетрон Кabi |
Германия | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл инфузионный раствор |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл инфузионный раствор | |
Дания | Ондансетрон Фрезениус Кabi |
Финляндия | Ондансетрон Фрезениус Кabi 0,08 мг/мл инфузионный раствор, раствор |
Ондансетрон Фрезениус Кabi 0,16 мг/мл инфузионный раствор, раствор | |
Греция | Ондансетрон/Кabi |
Венгрия | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Ирландия | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Италия | Ондансетрон Кabi |
Нидерланды | Ондансетрон Фрезениус Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Фрезениус Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Норвегия | Ондансетрон Фрезениус Кabi |
Польша | Ондансетрон Кabi |
Испания | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Швеция | Ондансетрон Фрезениус Кabi 0,08 мг/мл |
Ондансетрон Фрезениус Кabi 0,16 мг/мл | |
Словакия | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл | |
Великобритания (Северная Ирландия) | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии |
Дата последнего пересмотра этой инструкцииМарт 2022
Подробная и актуальная информация о этом препарате доступна на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Инструкции по применению, обращению и утилизации
Хранить флакон в наружной упаковке, чтобы защитить его от света.
Использовать только прозрачные и бесцветные растворы.
Для одноразового использования.
Этот препарат должен быть использован сразу после первого открытия.
Любой неиспользованный раствор и флакон должны быть утилизированы должным образом, в соответствии с местными требованиями.
Совместимость с другими препаратами:
Следующие препараты могут быть введены одновременно с ондансетроном через соединитель Y оборудования для введения ондансетрона. Хотя обычно доказана совместимость в течение до 1 часа, следует учитывать рекомендации производителя препарата, который будет введен одновременно.
Цисплатин:Концентрации до 0,48 мг/мл (например, 240 мг в 500 мл).
5-Фторурацил:Концентрации до 0,8 мг/мл (400 мг в 500 мл) при скорости введения не менее 20 мл/час (500 мл/24 часа). Более высокие концентрации 5-фторурацила могут вызвать осаждение ондансетрона. Раствор 5-фторурацила может содержать до 0,045% масс./об. магния хлорида, а также другие совместимые эксципиенты.
Карбоплатин:Концентрации до 10 мг/мл (например, 1000 мг в 100 мл
Этопозид:Концентрации до 0,25 мг/мл (например, 250 мг в 1 литре).
Цефтазидим:Доказана совместимость для 2000 мг, реконституированных с 20 мл NaCl 0,9% (100 мг/мл) и 2000 мг, реконституированных с 10 мл воды для инъекций (200 мг/мл)
Циклофосфамид:Доказана совместимость для 1000 мг, реконституированных с 50 мл NaCl 0,9% (20 мг/мл).
Доксорубицин:Концентрации до 2 мг/мл (например, 100 мг в 50 мл).
Дексаметазон:Доказана совместимость между фосфатом дексаметазона в концентрациях до 4 мг/мл и ондансетроном, что подтверждает возможность введения этих препаратов через одно оборудование для введения.
Для получения полной информации о этом препарате обратитесь к Характеристикам продукта или Руководству по применению.