Инструкция: информация для пользователя
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан медоксомил / Амлодипин / Гидрохлортиазид
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Это лекарство содержит три активных вещества: олмесартан медоксомил, амлодипин (в виде амлодипина бесилата) и гидрохлортиазид. Все три вещества помогают контролировать высокое кровяное давление.
Воздействие этих веществ способствует снижению вашего кровяного давления. Олмесартан/гидрохлортиазид/амлодипин используется для лечения высокого кровяного давления:
Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic
Не принимайте олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид, если у вас есть любой из этих случаев.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Alembic:
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления (гипертонии):
Ваш врач может контролировать функцию почек, артериальное давление и уровни электролитов в крови (например, калия) на регулярных интервалах.
См. также информацию под заголовком «Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic».
Сообщите вашему врачу, если у вас есть любая из следующих проблем со здоровьем:
Обратитесь к вашему врачу, если вы испытываете любой из следующих симптомов:
Как и в случае с любым другим препаратом, снижающим артериальное давление, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с нарушениями кровотока в сердце или мозге может привести к инфаркту или инсульту. Поэтому ваш врач будет тщательно контролировать ваше артериальное давление.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид может вызвать повышение уровней липидов и мочевой кислоты (которая приводит к подагре - болезненному отеку суставов) в крови. Ваш врач, вероятно, захочет сделать анализ крови время от времени, чтобы контролировать эти возможные изменения.
Может произойти изменение уровней определенных химических веществ, называемых электролитами, в крови. Ваш врач, вероятно, захочет сделать анализ крови время от времени, чтобы контролировать это возможное изменение. Некоторые признаки электролитных изменений включают: жажду, сухость во рту, мышечную боль или судороги, усталость мышц, низкое артериальное давление (гипотония), чувство слабости, вялости, усталости, сонливости или беспокойства, тошноту, рвоту, снижение необходимости мочеиспускания, быстрый сердечный ритм. Сообщите вашему врачу, если вы заметите любой из этих симптомов.
Если вы собираетесь пройти тесты функции паращитовидной железы, вам необходимо прекратить прием олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида до проведения этих тестов.
Спортсменам сообщают, что этот препарат содержит компонент, который может дать положительный результат при тесте на допинг.
Вы должны сообщить вашему врачу, если вы беременны (или думаете, что можете быть беременной). Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида в начале беременности, и не следует принимать его, если вы беременны более 3 месяцев, поскольку он может вызвать серьезный вред вашему ребенку, если его принимать на этой стадии (см. раздел «Беременность и лактация»).
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас появляются боли в животе, тошнота, рвота или диарея после приема олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида. Ваш врач решит, продолжать ли лечение. Не прекращайте прием олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида без консультации с врачом.
Дети и подростки (молодше 18 лет)
Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида у детей и подростков моложе 18 лет.
Другие препараты и Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой из следующих препаратов:
Другие препараты, снижающие артериальное давление, поскольку они могут увеличить эффект олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида. Возможно, вашему врачу придется изменить вашу дозу и/или принять другие меры предосторожности:
Если вы принимаете ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или алискирен (см. также информацию под заголовками «Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic» и «Предостережения и меры предосторожности»).
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат для:
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
Прием Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Alembic с пищей и напитками
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид можно принимать с пищей или без нее.
Люди, принимающие олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид, не должны потреблять грейпфрут или грейпфрутовый сок. Это связано с тем, что грейпфрут и грейпфрутовый сок могут привести к увеличению уровней активного ингредиента амлодипина в крови, что может вызвать непредсказуемое увеличение эффекта снижения артериального давления олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида.
Будьте осторожны, когда потребляете алкоголь во время приема олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида, поскольку некоторые люди могут чувствовать головокружение или слабость. Если это происходит с вами, не принимайте алкоголь.
Пациенты пожилого возраста
Если вам больше 65 лет, ваш врач будет регулярно контролировать ваше артериальное давление каждый раз, когда увеличивает вашу дозу, чтобы убедиться, что артериальное давление не снижается слишком сильно.
Беременность и лактация
Беременность
Вы должны сообщить вашему врачу, если вы беременны или думаете, что можете быть беременной. Ваш врач посоветует вам прекратить прием олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида до беременности или как можно скорее после того, как вы узнаете о своей беременности, и порекомендует другой препарат вместо олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида. Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида во время беременности, и не следует принимать его, если вы беременны более 3 месяцев, поскольку он может вызвать серьезный вред вашему ребенку, если его принимать на этой стадии.
Если вы становитесь беременной во время лечения олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Лактация
Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать кормить грудью. Было показано, что амлодипин и гидрохлортиазид проникают в грудное молоко в небольших количествах. Не рекомендуется олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид для кормящих матерей, и ваш врач может выбрать другое лечение, если вы хотите кормить грудью.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Вы можете чувствовать сонливость, тошноту или головокружение, или иметь головную боль во время лечения высокого артериального давления. Если это происходит, не驾те машину и не используйте машины, пока симптомы не пройдут. Проконсультируйтесь с вашим врачом.
Этот препарат содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что он практически не содержит натрия.
Если вы приняли слишком много Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Alembic
Если вы приняли больше таблеток, чем следует, вы, вероятно, испытаете снижение артериального давления, сопровождаемое симптомами, такими как головокружение, и быстрый или медленный сердечный ритм.
Избыток жидкости может накапливаться в легких (пульмональный отек) и вызывать трудности с дыханием, которые могут развиться в течение 24-48 часов после приема.
Если вы приняли больше таблеток, чем следует, или если ребенок случайно принял таблетку, немедленно обратитесь к врачу или пойдите в ближайший центр неотложной помощи и возьмите с собой упаковку препарата или этот листок-вкладыш.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20.
Если вы забыли принять Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic
Если вы забыли принять дозу, принимайте обычную дозу на следующий день. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Олмесартаном/Амлодипином/Гидрохлортиазидом Alembic
Важно продолжать принимать этот препарат, если только ваш врач не скажет вам прекратить лечение.
Если у вас есть другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Если они возникают, то обычно они легкие и не требуют прекращения лечения.
Следующие побочные эффекты могут быть тяжелыми, хотя они поражают только небольшую группу людей:
Во время лечения олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом могут возникать аллергические реакции с воспалением лица, рта и/или голосовых связок (гортани), вместе с зудом и кожной сыпью. Если это происходит с вами, прекратите принимать это лекарство и немедленно обратитесь к врачу.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид может вызывать выраженное снижение артериального давления у восприимчивых пациентов. Это может привести к обмороку или сильной головокружению. Если это происходит с вами, прекратите принимать это лекарство, немедленно обратитесь к врачу и оставайтесь в горизонтальном положении.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид является комбинацией трех активных веществ. Следующая информация описывает побочные эффекты, зарегистрированные на данный момент для комбинации олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид (помимо уже упомянутых), и затем побочные эффекты, известные для каждого из активных веществ отдельно или когда два из них принимаются вместе.
Чтобы дать вам представление о количестве пациентов, которые могут испытывать побочные эффекты, они классифицируются как частые, нечастые, редкие и очень редкие.
Это другие известные побочные эффекты олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида:
Если эти эффекты возникают, они обычно легкие и не требуют прекращения лечения.
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Инфекция верхних дыхательных путей, боль в горле и носу, инфекция мочевыводящих путей, головокружение, головная боль, ощущение сердцебиения, низкое артериальное давление, тошнота, диарея, запор, судороги, отек суставов, ощущение необходимости мочеиспускания, слабость, отек лодыжек, усталость, аномальные результаты лабораторных тестов.
Нечастые(могут поражать до 1 из 100 человек)
Головокружение при вставании, вертиго, быстрое сердцебиение, ощущение обморока, покраснение и ощущение жара в лице, кашель, сухость во рту, мышечная слабость, невозможность иметь или поддерживать эрекцию.
Это известные побочные эффекты для каждого из активных веществ отдельно или когда два из них принимаются вместе:
Могут быть побочные эффекты, вызванные олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом, даже если они не были зарегистрированы на данный момент для олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида.
Очень частые(могут поражать более 1 из 10 человек)
Отек (задержка жидкости).
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Бронхит, инфекция желудка и кишечника, рвота, повышение сахара в крови, сахар в моче, спутанность сознания, сонливость, нарушения зрения (включая двойное зрение и размытое зрение), насморк, боль в горле, затруднение дыхания, кашель, боль в животе, изжога, диспепсия, метеоризм, боль в суставах или костях, боль в спине, боль в костях, кровь в моче, симптомы, подобные гриппу, боль в груди, боль.
Нечастые(могут поражать до 1 из 100 человек)
Снижение количества тромбоцитов в крови, что может привести к легким синякам или продлению времени кровотечения, анафилактические реакции, снижение аппетита (анорексия), нарушения сна, раздражительность, изменения настроения, включая тревогу, ощущение депрессии, озноб, нарушения сна, изменение вкуса, потеря сознания, снижение чувствительности, ощущение онемения, ухудшение миопии, звон в ушах (тиннитус), стенокардия (боль или дискомфорт в груди, известная как стенокардия), нерегулярные сердечные сокращения, сыпь, выпадение волос, аллергический дерматит, покраснение кожи, пятна или пятна красного цвета на коже из-за мелких кровоизлияний (пурпура), изменение цвета кожи, красные пятна с зудом (уртикария), повышение потливости, зуд, кожная сыпь, реакции кожи на свет, такие как солнечные ожоги или кожная сыпь, мышечная боль, нарушения мочеиспускания, ощущение необходимости мочеиспускания ночью, увеличение размера молочных желез у мужчин, снижение либидо, отек лица, ощущение дискомфорта, увеличение или снижение веса, истощение.
Редкие(могут поражать до 1 из 1000 человек)
Воспаление и боль в слюнных железах, снижение количества белых кровяных клеток в крови, что может увеличить риск инфекций, снижение количества красных кровяных клеток (анемия), повреждение костного мозга, беспокойство, ощущение безразличия (апатия), судороги, желтоватый оттенок предметов при взгляде на них, сухость глаз, тромбы (тромбоз, эмболия), накопление жидкости в легких, пневмония, воспаление кровеносных сосудов и мелких кровеносных сосудов в коже, воспаление поджелудочной железы, желтоватый оттенок кожи и глаз, острое воспаление желчного пузыря, симптомы системной красной волчанки, такие как кожная сыпь, боли в суставах и холод в руках и ногах, тяжелые кожные реакции, включая сильную кожную сыпь, уртикарию, покраснение кожи тела, сильный зуд, пузыри, шелушение и воспаление кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), иногда очень тяжелые, нарушение движений, острая почечная недостаточность, неинфекционное воспаление почек, снижение функции почек, лихорадка.
Интестинальный ангиеодем: отек в кишечнике, проявляющийся симптомами, такими как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Очень редкие(могут поражать до 1 из 10 000 человек)
Повышение мышечного тонуса, онемение рук или ног, инфаркт миокарда, воспаление желудка, гипертрофия десен, непроходимость кишечника, воспаление печени.
Острая дыхательная недостаточность (признаки включают тяжелую дыхательную недостаточность, лихорадку, слабость и спутанность сознания).
Побочные эффекты неизвестной частоты(не могут быть оценены по имеющимся данным)
Снижение зрения или боль в глазу (возможные признаки острого закрытоугольного глаукома). Дрожь, жесткая поза, маскообразное лицо, медленные движения и неустойчивая походка.
Рак кожи и губ (не-меланома кожи).
Если вы испытываете желтоватый оттенок белого глаза, темную мочу, зуд кожи, даже если вы начали лечение с X давно, обратитесь к врачу немедленно, который оценит ваши симптомы и решит, как продолжить лечение артериальной гипертонии.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармаковигиланса Испании: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Alembic
Активные вещества - олмесартан медоксомил, амлодипин (в виде амлодипина бесилата) и гидрохлортиазид.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 20 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 25 мг гидрохлортиазида.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 25 мг гидрохлортиазида.
Другие компоненты:
Ядро таблетки:Микрокристаллическая целлюлоза (Avicel PH 113), Прегельатинизированный крахмал (1500LM), Гидроксипропилцеллюлоза (Klucel EXF), Коллоидный алюминиевый силикат (Aerosil 200), Кроскармеллоза натрия (Ac-Di-Sol), Стеарат магния, Лактоза
Покрытие:Поливиниловый спирт (E-1203), Макрогол (E-1521), Диоксид титана (E-171), Тальк (E-553b), Оксид железа желтый (E-172), Оксид железа красный (E-172) (20 мг/5 мг/12,5 мг, 40 мг/10 мг/12,5 мг, 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покрытые пленкой, только), Оксид железа черный (E-172) (20 мг/5 мг/12,5 мг, 40 мг/5 мг/12,5 мг, 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покрытые пленкой, только)
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 20 мг/5 мг/12,5 мг: таблетки, покрытые пленкой, светло-кремового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "L18" на одной стороне и гладкие на другой, диаметром примерно 8,00 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/5 мг/12,5 мг: таблетки, покрытые пленкой, светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "L709" на одной стороне и гладкие на другой, диаметром примерно 10,50 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/10 мг/12,5 мг: таблетки, покрытые пленкой, серо-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "L711" на одной стороне и гладкие на другой, диаметром примерно 10,50 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/5 мг/25 мг: таблетки, покрытые пленкой, светло-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "L710" на одной стороне и гладкие на другой, длиной примерно 15,00 мм и шириной примерно 7,00 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/10 мг/25 мг: таблетки, покрытые пленкой, серо-красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "L712" на одной стороне и гладкие на другой, длиной примерно 15,00 мм и шириной примерно 7,00 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic таблетки, покрытые пленкой, EFG выпускаются в:
Блистерах из алюминия и алюминия (полиамид/алюминий/полиэтилен/алюминий) в картонной упаковке, содержащей 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 10 х 28 и 10 х 30 таблеток, покрытых пленкой, или блистерах-предварительно нарезанных унидоз в картонной упаковке, содержащей 10, 50 и 500 таблеток, покрытых пленкой.
Блистерах из алюминия и алюминия (хлорид поливинила/полиамид/алюминий/хлорид поливинила/алюминий) в картонной упаковке, содержащей 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 10 х 28 и 10 х 30 таблеток, покрытых пленкой, или блистерах-предварительно нарезанных унидоз в картонной упаковке, содержащей 10, 50 и 500 таблеток, покрытых пленкой.
Блистерах из алюминия и алюминия (полиамид/алюминий/хлорид поливинила/алюминий) с десикантом в картонной упаковке, содержащей 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 10 х 28, 10 х 30 и 10 х 50 таблеток, покрытых пленкой.
Блистерах из алюминия и алюминия (полиамид/алюминий/хлорид поливинила/алюминий) с десикантом, на которых указано "НОТ АБРИТЕ НИ КОМЕРТ".
Возможно, только некоторые размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
Alembic Pharmaceuticals Europe Ltd
Palazzo Pietro Stiges, 103, Strait Street, Valletta VLT 1436
Мальта
Производитель
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A, Kordin Industrial Estate, Paola
PLA 3000, Мальта
Дата последнего пересмотра этого листка инструкции:Ноябрь 2020
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/