Прошпект: информация для пациента
Нукала 40мграствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
меполизумаб
Прочитайте весь прошпект внимательно перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Нукала содержит активное вещество меполизумаб,моноклональное антитело,тип белка, предназначенный для распознавания конкретной мишени в организме. Она используется для лечения тяжелого бронхиального астмыу взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
Некоторые люди с тяжелым бронхиальным астмой имеют слишком много эозинофилов(тип белых кровяных клеток) в крови и легких. Это состояние называется эозинофильным астмой– тип астмы, который может быть лечен Нукалой.
Если ребенок уже использует лекарства, такие как ингаляторы в высоких дозах, но его астма не контролируется этими лекарствами, Нукала может уменьшить количество приступов астмы. Если ребенок принимает лекарства, называемые оральными кортикостероидами, Нукала также может помочь уменьшить ежедневную дозу, необходимую для контроля астмы.
Меполизумаб, активное вещество Нукалы, блокирует белок, называемый интерлейкином-5. Блокируя действие этого белка, ограничивается производство эозинофилов костным мозгом и уменьшается количество эозинофилов в крови и легких.
Не используйте Нукалу:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Нукалы.
Ухудшение астмы
Некоторые люди испытывают побочные эффекты, связанные с астмой, или их астма может ухудшиться во время лечения Нукалой.
Аллергические реакции и реакции в месте инъекции
Лекарства этого типа (моноклональные антитела)могут вызывать тяжелые аллергические реакции при введении в организм (см. раздел 4, «Возможные побочные эффекты»).
Если ребенок когда-либо испытывал подобную реакцию на любую инъекцию или лекарство:
Паразитарные инфекции
Нукала может ослабить сопротивляемость ребенка к инфекциям, вызванным паразитами. Если ребенок уже имеет паразитарную инфекцию, ее необходимо лечить перед началом лечения Нукалой. Если вы живете в районе, где такие инфекции распространены, или если вы планируете поездку в такой район:
Дети и подростки
Это лекарство не предназначено для использования у детей младше 6 лет.
Другие лекарства и Нукала
Сообщите вашему врачуесли ребенок принимает, недавно принимал или может принять любое другое лекарство.
Другие лекарства для астмы
Беременность и лактация
Женщины, которые беременны, думают, что могут быть беременными или планируют беременность, должны проконсультироваться с вашим врачомперед использованием этого лекарства.
Неизвестно, могут ли компоненты Нукалы проникать в грудное молоко. Женщины, которые находятся в периоде лактации, должны проконсультироваться с вашим врачомперед использованием Нукалы.
Вождение и использование машин
Маловероятно, что возможные побочные эффекты Нукалы повлияют на вашу способность водить или использовать машины.
Нукала содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 40 мг; это означает, что оно практически «не содержит натрия».
Нукала вводится путем инъекции непосредственно под кожу (подкожная инъекция).
Ваш врач или медсестра решат, можете ли вы вводить Нукалу ребенку. Если они считают это подходящим, вы получите обучение по правильному использованию Нукалы.
Рекомендуемая дозадля детей от 6 до 11 лет составляет 40 мг. Вводится 1 инъекция каждые четыре недели.
На другой стороне прошпекта вы можете найти инструкции по использованию предварительно заполненного шприца.
Если вы используете больше Нукалы, чем необходимо
Проконсультируйтесь с вашим врачомесли вы думаете, что могли ввести слишком много Нукалы.
Если вы пропустили дозу Нукалы
Вы должны ввести следующую дозу Нукалы как можно скорее. Если вы не заметили, что пропустили дозу, до момента, когда должна быть следующая, введение следующей дозы должно быть выполнено согласно плану. Если вы не уверены, что делать, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру.
Если вы прекратите лечение Нукалой
Не прекращайте вводить инъекции Нукалы, если только ваш врач не скажет вам об этом. Прекращение или остановка лечения Нукалой может привести к тому, что симптомы и приступы астмы вернутся у ребенка.
Если симптомы астмы ребенка ухудшаются во время введения инъекций Нукалы:
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Побочные эффекты, вызванные Нукалой, обычно легкие или умеренные, хотя иногда они могут быть тяжелыми.
Аллергические реакции
Некоторые люди могут испытывать аллергические реакции или реакции, подобные аллергии. Эти реакции могут быть частыми (могут поражать до 1 из 10 человек). Обычно они возникают в течение минут до часов после инъекции, но иногда симптомы могут начаться даже через несколько дней.
Симптомы могут включать:
Если ребенок когда-либо испытывал подобную реакцию на любую инъекцию или лекарство:
Другие побочные эффекты включают:
Очень частые:могут поражать более 1 из 10 человек
Частые:могут поражать до 1 из 10 человек
Нечастые:могут поражать до 1 из 100 человек
Редкие:могут поражать до 1 из 1000 человек
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке или упаковке после «Срок годности». Дата истечения срока годности – последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C)
Не замораживайте.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света.
Предварительно заполненный шприц Нукалы можно удалить из холодильника и хранить в внешней упаковке без открытия в течение максимум 7 дней при комнатной температуре (ниже 30°C) и защищен от света. Утилизируйте, если оставлено вне холодильника более 7 дней.
Состав Нукалы
Активное вещество - меполизумаб.
Каждая 0,4 мл предзагруженной шприца содержит 40 мг меполизумаба.
Другие компоненты: сахароза, дигидрофосфат натрия гептахидрат, моногидрат лимонной кислоты, полисорбат 80, динатрий эдетат, вода для инъекций.
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Нукала выпускается в виде предзагруженной шприца одноразового использования, содержащего 0,4 мл прозрачной или опалесцирующей, бесцветной или бледно-желто-коричневой раствора.
Нукала доступна в упаковке, содержащей 1 предзагруженный шприц, или в многодозовой упаковке, содержащей 3 х 1 предзагруженных шприца.
Владелец разрешения на маркетинг
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Дублин 24
Ирландия
Производитель
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A
Strada Provinciale Asolana, No 90
43056 Сан-Поло-ди-Торриле, Парма
Италия
Для получения дополнительной информации о данном лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгique/Бельгия GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Тел./Телефон: + 32 (0) 10 85 52 00 | Литва UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Телефон: + 370 52 691 947 lt@berlin-chemie.com |
Люксембург/Люксбург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Бельгия/Бельгия Тел./Телефон: + 32 (0) 10 85 52 00 | |
Чешская Республика GlaxoSmithKline, s.r.o. Телефон: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Венгрия Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Телефон: + 36 23501301 bc-hu@berlin-chemie.com |
Дания GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +356 80065004 |
Германия GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Телефон: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com | Нидерланды GlaxoSmithKline BV Телефон: + 31 (0)33 2081100 |
Эстония OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Телефон: + 372 667 5001 ee@berlin-chemie.com | Норвегия GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греция GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрия GlaxoSmithKline Pharma GmbH Телефон: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Испания GlaxoSmithKline, S.A. Телефон: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польша GSK Services Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 576 9000 |
Франция Laboratoire GlaxoSmithKline Телефон: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com | Португалия GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Телефон: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com |
Хорватия Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Телефон: +385 1 4821 361 office-croatia@berlin-chemie.com | Румыния GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +40 800672524 |
Ирландия GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: + 353 (0)1 4955000 | Словения Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o. Телефон: + 386 (0)1 300 2160 slovenia@berlin-chemie.com |
Исландия Vistor hf. Телефон: + 354 535 7000 | Словакия Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o. Телефон: + 421 2 544 30 730 slovakia@berlin-chemie.com |
Италия GlaxoSmithKline S.p.A. Телефон: + 39 (0)45 7741111 | Финляндия GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 (0)10 30 30 30 |
Кипр GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +357 80070017 | Швеция GlaxoSmithKline AB Телефон: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвия SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Телефон: + 371 67103210 lv@berlin-chemie.com | Великобритания (Северная Ирландия) GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о данном лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu
Введение один раз каждые 4 недели.
Следуйте этим инструкциям по использованию предзагруженной шприцы. Несоблюдение этих инструкций может повлиять на правильную работу предзагруженной шприцы. Кроме того, вы должны получить обучение по использованию предзагруженной шприцы. Нукала предзагруженная шприца предназначена только для подкожноговведения.
Как хранить Нукалу |
Перед использованием Нукалы |
Предзагруженная шприца должна использоваться только один раз, а затем утилизироваться.
Подготовка |
|
Найдите удобную, хорошо освещенную и чистую поверхность. Убедитесь, что у вас под рукой:
|
|
Неиспользуйте шприцу, если защитное уплотнение на упаковке повреждено. Неудаляйте крышку иглы на этом этапе. |
|
Неиспользуйте, если дата истечения срока годности прошла. Ненагревайте шприцу в микроволновой печи, горячей воде или прямом солнечном свете. Невводите раствор, если он мутный или имеет неправильный цвет, или если в нем есть частицы. Неиспользуйте шприцу, если она была оставлена вне упаковки более 8 часов. Неудаляйте крышку иглы на этом этапе. |
|
Невводите в места, где кожа повреждена, чувствительна, покраснела или твердая. Невводите на расстоянии менее 5 см от пупка. |
|
Нетрогайте место введения до завершения. |
Введение |
|
Недопускайте, чтобы игла касалась любой поверхности. Нетрогайте иглу. Нетрогайте поршень на этом этапе, поскольку случайно можно выпустить жидкость и не получить полную дозу. Невыпускайте никакие воздушные пузырьки из шприцы. Невозвращайте крышку иглы на шприцу. Это может вызвать травму иглы. |
|
|
|
|
Утилизация |
|
|