Инструкция: информация для пациента
Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Нинтеданиб Аккордфарма содержит активное вещество нинтеданиб. Нинтеданиб блокирует активность группы белков, участвующих в развитии новых кровеносных сосудов, которые необходимы раковым клеткам для получения пищи и кислорода. Блокируя активность этих белков, нинтеданиб может помочь остановить рост и распространение рака.
Этот препарат используется в комбинации с другим противораковым препаратом (докетаксел) для лечения рака легких, называемого немикроцитарным раком легких (НМРЛ). Он предназначен для взрослых пациентов с определенным типом НМРЛ ("аденокарцинома") и которые уже получали лечение другим противораковым препаратом, но у которых опухоль начала расти снова.
Не принимайте Нинтеданиб Аккордфарма
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема этого препарата
На основе этой информации ваш врач может провести некоторые анализы крови, например, для проверки функции печени и для определения скорости свертывания крови. Ваш врач обсудит с вами результаты этих тестов, чтобы решить, можно ли вам принимать этот препарат.
Сообщите вашему врачу немедленно, пока вы принимаете этот препарат
Дети и подростки
Этот препарат не был изучен у детей или подростков для лечения рака легких (НМРЛ) и, поэтому, дети и подростки моложе 18 лет не должны принимать его.
Другие препараты и Нинтеданиб Аккордфарма
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат, включая травяные средства и препараты, отпускаемые без рецепта.
Этот препарат может взаимодействовать с другими препаратами. Следующие препараты могут увеличить уровень нинтеданиба в крови, активного вещества этого препарата, и, таким образом, увеличить риск побочных эффектов (см. раздел 4):
Следующие препараты могут снизить уровень нинтеданиба в крови и, таким образом, уменьшить эффективность нинтеданиба:
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Беременность
Не принимайте этот препарат во время беременности, поскольку он может нанести вред плоду и вызвать врожденные дефекты.
Контрацепция
Лактация
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко и может ли нанести вред кормящему ребенку. Поэтому женщины не должны кормить грудью во время лечения нинтеданибом.
Фертильность
Не было изучено влияние этого препарата на человеческую фертильность.
Вождение и использование машин
Нинтеданиб немного влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с машинами, если вы чувствуете головокружение.
Нинтеданиб Аккордфарма содержит соевый лецитин
Капсулы содержат соевый лецитин. Если вы аллергичны к арахису или сое, не принимайте этот препарат.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Не принимайте нинтеданиб в один и тот же день, когда вы получаете лечение химиотерапией докетакселом.
Проглатывайте капсулы целиком с водой, не разжевывая. Рекомендуется принимать капсулы с пищей, то есть во время еды или сразу перед или после еды.
Не открывайте и не разламывайте капсулу (см. раздел 5).
Рекомендуемая доза составляет две капсулы в день (что составляет в общей сложности 300 мг нинтеданиба в день). Не принимайте дозу выше этой.
Эта суточная доза должна быть разделена на две дозы по две капсулы с интервалом примерно 12 часов, например, одна капсула утром и одна капсула вечером. Обе дозы должны приниматься примерно в одно и то же время каждый день. Если вы принимаете препарат таким образом, вы обеспечите постоянный уровень нинтеданиба в организме.
Снижение дозы
Если вы не можете терпеть рекомендуемую дозу 300 мг в день из-за появления побочных эффектов (см. раздел 4), ваш врач может снизить вашу суточную дозу этого препарата. Не снижайте дозу и не прекращайте лечение без консультации с вашим врачом.
Ваш врач может снизить рекомендуемую дозу до 200 мг в день (две капсулы по 100 мг). В этом случае ваш врач назначит вам нинтеданиб 100 мг мягкие капсулы для лечения. Вы должны принимать одну капсулу этой концентрации дважды в день с пищей с интервалом примерно 12 часов (например, утром и вечером) и примерно в одно и то же время дня.
Если ваш врач отменил химиотерапию докетакселом, вы должны продолжать принимать этот препарат дважды в день.
Если вы приняли больше Нинтеданиба Аккордфарма, чем должно быть
Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом немедленно.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое.
Если вы забыли принять Нинтеданиб Аккордфарма
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Принимайте следующую дозу нинтеданиба согласно установленной схеме в следующее запланированное время и в рекомендуемой дозе вашим врачом или фармацевтом.
Если вы прекратили лечение Нинтеданибом Аккордфарма
Не прекращайте принимать нинтеданиб без консультации с вашим врачом. Важно принимать этот препарат каждый день, пока ваш врач назначает его. Если вы не принимаете этот препарат так, как назначил ваш врач, это лечение рака может не работать должным образом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Обратите особое внимание, если вы испытываете следующие побочные эффекты во время лечения нинтеданибом:
Диарея может привести к потере жидкости и важных солей в организме (электролитов, таких как натрий или калий). При первых симптомах диареи выпейте много жидкости и проконсультируйтесь с вашим врачом немедленно. Начните как можно скорее подходящее лечение диареи, например, принимая лоперамид, после консультации с вашим врачом.
Лечение нинтеданибом может привести к снижению количества определенного типа белых кровяных клеток (нейтропении), которые важны для того, чтобы организм мог реагировать на бактериальные или грибковые инфекции. В результате нейтропении могут возникнуть лихорадка (нейтропеническая лихорадка) и инфекция крови (сепсис). Сообщите вашему врачу немедленно, если у вас есть лихорадка, озноб, быстрое дыхание или быстрый сердечный ритм.
Во время лечения нинтеданибом ваш врач будет проводить периодические анализы крови и проверять наличие признаков инфекции, таких как воспаление, лихорадка или усталость.
Следующие побочные эффекты были обнаружены во время лечения этим препаратом:
Очень часто встречающиеся побочные эффекты (могут поражать более 1 из 10 человек)
Часто встречающиеся побочные эффекты (могут поражать до 1 из 10 человек)
Побочные эффекты, встречающиеся реже (могут поражать до 1 из 100 человек)
Частота не известна (не может быть оценена на основе доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств: https://www.notificaRAM.es.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после "CAD или EXP". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Не используйте этот препарат, если вы заметите, что блистер, содержащий капсулы, открыт или если капсула повреждена.
Если вы вступили в контакт с содержимым капсулы, немедленно вымойте руки большим количеством воды (см. раздел 3).
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора лекарств в аптеке. Спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Нинтеданиба Аккордфарма
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Капсула Нинтеданиба Аккордфарма имеет длину примерно 18 мм, является мягкой желатиновой облонгой формы, непрозрачной и коричневого цвета, с надписью «JF2» черной краской, содержащей суспензию ярко-зеленовато-желтого до светло-желтого цвета.
Нинтеданиб Аккордфарма выпускается в следующих размерах упаковок:
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6а Planta
08039 Barcelona
Испания
Производитель:
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
ul. Lutomierska 50,
95-200, Пабянице,
Польша
Или
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park,
Паола, PLA 3000,
Мальта
Или
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200,
3526 KV Утрехт,
Нидерланды
Или
Accord Healthcare Single Member S.A.
64-й км Национальной дороги Афины,
Ламия, 32009,
Греция
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Название государства-члена | Название лекарства |
Австрия | Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы |
Бельгия | НЛ: Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы ФР: Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы ДЕ: Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы |
Германия | Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы |
Хорватия | Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы |
Венгрия | Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы |
Польша | Нинтеданиб Аккордфарма |
Словения | Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы |
Греция | Нинтеданиб/АХКЛ |
Испания | Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы ЕФГ |
Италия | Нинтеданиб Аккордфарма |
Португалия | Нинтеданиб Аккордфарма |
Ирландия | Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы |
Дата последнего обзора этой инструкции:Декабрь 2024
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es