Прошпект: информация для пользователя
Ниапельф 25 мг суспензия для инъекций пролонгированного действия
Ниапельф 50 мг суспензия для инъекций пролонгированного действия
Ниапельф 75 мг суспензия для инъекций пролонгированного действия
Ниапельф 100 мг суспензия для инъекций пролонгированного действия
Ниапельф 150 мг суспензия для инъекций пролонгированного действия
Палиперидона
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта:
Ниапельф содержит активное вещество палиперидону, которое относится к классу антипсихотических лекарств и используется в качестве поддерживающей терапии для симптомов шизофрении у взрослых пациентов, стабилизированных палиперидоной или рисперидоном.
Если вы ранее реагировали на палиперидону или рисперидону и имеете легкие или умеренные симптомы, ваш врач может начать лечение Ниапельфом без предварительной стабилизации палиперидоной или рисперидоном.
Шизофрения - это расстройство с "позитивными" и "негативными" симптомами. Позитивный означает избыток симптомов, которые обычно не присутствуют. Например, человек с шизофренией может слышать голоса или видеть вещи, которые не существуют (галлюцинации), иметь неправильные убеждения (бред) или иметь чрезмерную подозрительность к другим. Негативный относится к отсутствию поведения или чувств, которые обычно присутствуют. Например, человек с шизофренией может стать замкнутым и не реагировать на какие-либо эмоциональные стимулы или могут иметь проблемы с ясной и логической речью. Люди, страдающие этим расстройством, также могут чувствовать себя депрессивными, тревожными, виноватыми или напряженными.
Палиперидона может помочь облегчить симптомы вашего заболевания и предотвратить их повторение.
Не используйте Ниапельф
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Ниапельфа.
Это лекарство не было изучено у пациентов пожилого возраста с деменцией. Однако у пациентов пожилого возраста с деменцией, которые лечатся другими подобными лекарствами, может увеличиться риск инсульта или смерти (см. раздел 4, возможные побочные эффекты).
Все лекарства имеют побочные эффекты, и некоторые из побочных эффектов этого лекарства могут ухудшить симптомы других заболеваний. Поэтому важно обсудить с вашим врачом любое из следующих заболеваний, которые могут ухудшиться во время лечения этим лекарством:
Если у вас есть любое из этих заболеваний, пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом, поскольку может потребоваться коррекция вашей дозы или наблюдение за вами в течение определенного времени.
Поскольку в очень редких случаях у пациентов, лечившихся этим лекарством, наблюдался опасно низкий уровень определенного типа белых кровяных клеток, необходимых для борьбы с инфекциями в крови, ваш врач может проверить уровень белых кровяных клеток.
Даже если вы ранее переносили палиперидону или рисперидону, редко могут возникать аллергические реакции после введения палиперидоны. Обратитесь за медицинской помощью немедленно, если вы испытываете кожную сыпь, отек горла, зуд или проблемы с дыханием, поскольку это могут быть признаки тяжелой аллергической реакции.
Это лекарство может вызвать увеличение веса. Значительное увеличение веса может негативно повлиять на ваше здоровье. Ваш врач будет регулярно контролировать ваш вес.
У пациентов, лечившихся этим лекарством, наблюдался сахарный диабет или ухудшение существующего сахарного диабета, ваш врач должен проверить признаки повышения сахара в крови. У пациентов с существующим сахарным диабетом необходимо регулярно контролировать уровень сахара в крови.
Поскольку это лекарство может уменьшить рвотный рефлекс, существует возможность того, что оно может маскировать нормальную реакцию организма на прием токсичных веществ или других заболеваний.
Во время операции на глазах по поводу катаракты зрачок (черный круг в центре глаза) может не расшириться так, как необходимо. Кроме того, радужная оболочка (цветная часть глаза) может стать вялой во время операции, что может вызвать повреждение глаза. Если вы планируете операцию на глазах, обязательно сообщите вашему офтальмологу, что вы используете это лекарство.
Дети и подростки
Не используйте это лекарство у детей младше 18 лет.
Другие лекарства и Ниапельф
Сообщите вашему врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Прием этого лекарства вместе с карбамазепином (антиэпилептическим и стабилизирующим настроение лекарством) может потребовать коррекции вашей дозы этого лекарства.
Поскольку это лекарство в основном действует на мозг, взаимодействие с другими лекарствами, которые также действуют на мозг, может вызвать усиление побочных эффектов, таких как сонливость или другие эффекты на мозг, такие как другие психиатрические лекарства, опиоиды, антигистаминные препараты и снотворные.
Поскольку это лекарство может уменьшить артериальное давление, вам следует быть осторожным, если вы используете это лекарство с другими лекарствами, которые также уменьшают артериальное давление.
Это лекарство может уменьшить эффективность лекарств от болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног (например, леводопы).
Это лекарство может вызвать аномалию на электрокардиограмме (ЭКГ), которая указывает на то, что необходимо более длительный период для прохождения электрического импульса через определенную часть сердца (известную как "пролонгация интервала QT"). Другие лекарства, которые имеют этот эффект, включают некоторые лекарства, используемые для лечения сердечного ритма или инфекций, а также другие антипсихотические лекарства.
Если вы склонны к развитию судорог, это лекарство может увеличить вероятность их возникновения. Другие лекарства, которые имеют этот эффект, включают некоторые лекарства, используемые для лечения депрессии или инфекций, а также другие антипсихотические лекарства.
Ниапельф следует использовать с осторожностью с лекарствами, которые увеличивают активность центральной нервной системы (психостимуляторами, такими как метилфенидат).
Ниапельф и алкоголь
Необходимо избегать алкоголя.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства. Не следует использовать это лекарство во время беременности, если только ваш врач не обсудил это с вами. У новорожденных детей матерей, лечившихся палиперидоной в последнем триместре беременности (последние три месяца беременности), могут возникнуть следующие симптомы: тремор, ригидность и/или мышечная слабость, сонливость, агитация, проблемы с дыханием и трудности с кормлением. Если ваш ребенок развивает любой из этих симптомов, необходимо обратиться к врачу.
Это лекарство может передаваться от матери к ребенку через грудное молоко и может нанести вред ребенку. Следовательно, не следует кормить грудью во время использования этого лекарства.
Вождение и использование машин
Во время лечения этим лекарством могут возникать головокружения, сильная усталость и проблемы с зрением (см. раздел 4). Это должно быть принято во внимание при необходимости максимальной концентрации внимания, например, при вождении или работе с машинами.
Ниапельф содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Ваш врач или другой медицинский специалист введет это лекарство. Ваш врач укажет, когда необходимо ввести следующую инъекцию. Важно не пропускать ни одной из запланированных доз. Если вы не можете посетить врача, обязательно позвоните ему немедленно, чтобы назначить другое время как можно скорее.
Вы получите первую инъекцию (150 мг) и вторую инъекцию (100 мг) этого лекарства в верхнюю часть руки с интервалом примерно одной недели. После этого вы будете получать инъекцию (от 25 мг до 150 мг) в верхнюю часть руки или в ягодицы один раз в месяц.
Если ваш врач меняет вас с рисперидона пролонгированного действия на это лекарство, вы получите первую инъекцию этого лекарства (от 25 мг до 150 мг) в верхнюю часть руки или в ягодицы на следующем запланированном введении. После этого вы будете получать инъекцию (от 25 мг до 150 мг) в верхнюю часть руки или в ягодицы один раз в месяц.
В зависимости от ваших симптомов врач может увеличить или уменьшить количество лекарства, которое вы получаете, на уровне дозы во время запланированной ежемесячной инъекции.
Пациенты с проблемами почек
Ваш врач может скорректировать дозу этого лекарства в соответствии с функцией вашей почки. Если у вас легкие проблемы с почками, ваш врач может назначить вам меньшую дозу. Не следует использовать это лекарство, если у вас умеренные или тяжелые проблемы с почками.
Пациенты пожилого возраста
Ваш врач может уменьшить дозу этого лекарства, если функция вашей почки снижена.
Если вы получите больше Ниапельфа, чем необходимо
Вы будете получать это лекарство под медицинским наблюдением; поэтому маловероятно, что вы получите слишком большую дозу.
Пациенты, которые получили слишком большую дозу палиперидоны, могут испытывать следующие симптомы: сонливость или седация, быстрый сердечный ритм, низкое артериальное давление, аномалии на электрокардиограмме (ЭКГ) или медленные или аномальные движения лица, тела, рук или ног.
Если вы прекратите лечение Ниапельфом
Если вы перестанете получать инъекции, вы потеряете эффект от лекарства. Не следует прекращать использование этого лекарства, если только ваш врач не указал это, поскольку симптомы могут снова появиться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, спросите вашего врача или фармацевта.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Немедленно сообщите своему врачу, если:
Могут возникать следующие побочные эффекты:
Очень частые побочные эффекты: могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов
Частые побочные эффекты: могут возникать у до 1 из 10 пациентов
Побочные эффекты, возникающие часто: могут возникать у до 1 из 100 пациентов
Редкие побочные эффекты: могут возникать у до 1 из 1000 пациентов
Частота не известна: не может быть оценена из доступных данных
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или в мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Ниапельфа
Активное вещество - палиперидон.
Каждая предзагруженная шприц-инъектор Ниапельф 25 мг содержит 39 мг палмитата палиперидона.
Каждая предзагруженная шприц-инъектор Ниапельф 50 мг содержит 78 мг палмитата палиперидона.
Каждая предзагруженная шприц-инъектор Ниапельф 75 мг содержит 117 мг палмитата палиперидона.
Каждая предзагруженная шприц-инъектор Ниапельф 100 мг содержит 156 мг палмитата палиперидона.
Каждая предзагруженная шприц-инъектор Ниапельф 150 мг содержит 234 мг палмитата палиперидона.
Другие компоненты:
Полисорбат 20
Макрогол
Моногидрат цитриновой кислоты (Е-330)
Динатрийфосфат
Дигидрогенфосфат натрия дигидрат
Гидроксид натрия (Е-524)
Вода для инъекционных препаратов
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Ниапельф - это инъекционная суспензия пролонгированного действия белого или слегка белесого цвета, поставляемая в предзагруженном шприце-инъекторе.
Каждая упаковка содержит 1 предзагруженный шприц-инъектор и 2 иглы.
Набор для начала лечения:
Каждая упаковка содержит 1 упаковку Ниапельф 150 мг и 1 упаковку Ниапельф 100 мг.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки.
Владелец разрешения на маркетинг
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona
Испания
Производитель
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona
Испания
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Strasse 23
Richrath, Langenfeld (Rheinland)
40764 Германия
Для получения дополнительной информации о этом препарате можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия/Белгique/Бельгия Neuraxpharm Belgium Телефон: +32 (0)2 732 56 95 | Литва Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 |
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 | Люксембург/Люксембург Neuraxpharm France Телефон: +32 474 62 24 24 |
Чехия Neuraxpharm Bohemia s.r.o. Телефон: +420 739 232 258 | Венгрия Neuraxpharm Hungary Kft. Телефон: +36 (30) 542 2071 |
Дания Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 (Швеция) | Мальта Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 |
Германия Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Телефон: +49 2173 1060 0 | Нидерланды Neuraxpharm Netherlands B.V Телефон: +31 70 208 5211 |
Эстония Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 | Норвегия Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 |
Греция Brain Therapeutics IKE Телефон: +302109931458 | Австрия Neuraxpharm Austria GmbH Телефон: +43 2236 320038 |
Испания Neuraxpharm Spain, S.L.U. Телефон: +34 93 475 96 00 | Польша Neuraxpharm Polska Sp. z.o.o. Телефон: +48 783 423 453 |
Франция Neuraxpharm France Телефон: +33 1.53.62.42.90 | Португалия Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda Телефон: +351 910 259 536 |
Хорватия Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 602 24 21 | Румыния Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 |
Ирландия Neuraxpharm Ireland Ltd. Телефон: +353 1 428 7777 | Словения Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 |
Исландия Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 (Швеция) | Словакия Neuraxpharm Slovakia a.s Телефон: +421 255 425 562 |
Италия Neuraxpharm Italy S.p.A. Телефон: +39 0736 980619 | Финляндия Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 (Швеция) |
Кипр Brain Therapeutics IKE Телефон: +302109931458 | Швеция Neuraxpharm Sweden AB Телефон: +46 (0)8 30 91 41 |
Латвия Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Телефон: +34 93 475 96 00 | Великобритания (Северная Ирландия) Neuraxpharm Ireland Ltd. Телефон: +353 1 428 7777 |
Дата последнего обзора этой инструкции:
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu
Эта информация предназначена только для врачей или медицинских специалистов и должна быть прочитана вместе с полной информацией о назначении (Резюме характеристик продукта).
Инъекционная суспензия предназначена для одноразового использования. Перед введением необходимо визуально осмотреть на наличие посторонних частиц. Не использовать продукт, если шприц-инъектор не является визуально свободным от посторонних частиц.
Упаковка содержит предзагруженный шприц-инъектор и две иглы безопасности (иглу диаметром 22 мм длиной 1,5 дюйма [38,1 мм х 0,72 мм] и иглу диаметром 23 мм длиной 1 дюйм [25,4 мм х 0,64 мм]) для внутримышечного введения. Ниапельф также доступен в виде стартового набора для лечения, содержащего две предзагруженные шприц-инъектора (150 мг + 100 мг) и две дополнительные иглы безопасности.
Первая стартовая доза Ниапельфа (150 мг) вводится на 1-й день в мышцу дельтовидную, используя иглу для введения в дельтовидную мышцу. Вторая стартовая доза Ниапельфа (100 мг) вводится также в мышцу дельтовидную через неделю (8-й день) с использованием иглы для введения в дельтовидную мышцу.
Если пациента переводят с пролонгированной рисперидоны на Ниапельф, первую инъекцию Ниапельфа (диапазон доз 25-150 мг) можно ввести в мышцу дельтовидную или ягодичную, используя подходящую иглу для места введения, в момент следующей запланированной инъекции.
Последующие поддерживающие инъекции можно вводить как в мышцу дельтовидную, так и в ягодичную, используя подходящую иглу для места введения.
При введении в дельтовидную мышцу, если пациент весит менее 90 кг, используйте иглу диаметром 23 мм длиной 1 дюйм (25,4 мм х 0,64 мм) (игла с синим цветом оси); если пациент весит 90 кг или более, используйте иглу диаметром 22 мм длиной 1,5 дюйма (38,1 мм х 0,72 мм) (игла с серым цветом оси).
При введении в ягодичную мышцу используйте иглу диаметром 22 мм длиной 1,5 дюйма (38,1 мм х 0,72 мм) (игла с серым цветом оси).
Утилизация неиспользованного препарата и всех материалов, которые вступили в контакт с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.
Средняя цена на НИАПЕЛЬФ 100 МГ СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ в октябрь, 2025 года составляет около 187.29 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.