Инструкция: информация для пользователя
Navalem 10 мг/10 мг твердые желатиновые капсулы с модифицированным высвобождением EFG
Сукцинат доксиламина / Гидрохлорид пиридоксина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
Это лекарство относится к группе так называемых противорвотных и противотошнотных средств и показано для симптоматического лечения тошноты и рвоты во время беременности у взрослых.
Navalem содержит два активных компонента: «сукцинат доксиламина» и «гидрохлорид пиридоксина». Сукцинат доксиламина относится к группе антигистаминных препаратов. Гидрохлорид пиридоксина также известен как Витамин B6.
Не принимайте Navalem:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Navalem.
Вам следует проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарства, если у вас есть:
Navalem может вызывать реакции чувствительности к свету, поэтому не рекомендуется принимать солнечные ванны во время лечения.
Navalem может маскировать симптомы, которые могут повлиять на ваши уши (например, вертиго), поэтому вам следует проконсультироваться с врачом, если вы принимаете другие лекарства, которые могут иметь такие же эффекты.
Обратите внимание на любые признаки злоупотребления или зависимости от этого лечения. Если у вас есть расстройства, связанные с употреблением веществ (алкоголь, лекарства или другие), поговорите с вашим врачом. Navalem содержит гидрохлорид пиридоксина (витамин B6), поэтому необходимо контролировать дополнительные уровни во время диеты или приема добавок витамина B6.
Navalem может ухудшать симптомы обезвоживания и теплового удара из-за снижения потоотделения.
После приема Navalem вы можете чувствовать сонливость. Если это происходит, не выполняйте другие действия, требующие полного внимания, unless ваш врач не указал, что вы можете это делать.
Дети и подростки
Нет данных о безопасности и эффективности Navalem у детей моложе 18 лет.
Использование Navalem с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Navalem не следует принимать одновременно с следующими лекарствами:
Взаимодействие с диагностическими тестами
Это лекарство может изменять следующие аналитические определения: ложноотрицательные результаты кожных тестов, в которых используются аллергенные экстракты (аллергические пробы). Рекомендуется прекратить лечение несколько дней перед проведением пробы.
Прием Navalem с пищей, напитками и алкоголем
Может произойти задержка действия Navalem, когда капсулы принимаются с пищей.
Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время лечения Navalem, поскольку они могут усиливать токсичность лекарства. См. раздел 3 «Как принимать Navalem».
Беременность и лактация:
Navalem показан для беременных женщин.
Не рекомендуется использовать Navalem во время грудного вскармливания.
Вождение и использование машин:
Navalem может вызывать сонливость у некоторых пациентов, поэтому следует избегать ситуаций, требующих бдительного состояния, таких как вождение транспортных средств или управление механизмами, по крайней мере в течение первых дней лечения, пока не станет ясно, как лекарство влияет на вас.
Navalem содержит сахарозу:
Это лекарство содержит сахарозу. Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.
Рекомендуемая доза составляет 2 капсулы перед сном, если тошнота и рвота появляются утром (День 1). Если эта доза позволяет контролировать симптомы, продолжайте принимать 2 капсулы. Однако, если симптомы сохраняются до вечера Дня 2, пациент должен продолжать принимать обычную дозу 2 капсул перед сном (День 2) и на День 3 принять 3 капсулы (1 капсула утром и 2 капсулы перед сном). Если эти 3 капсулы не контролируют симптомы адекватно на День 3, пациент может принять 4 капсулы начиная с Дня 4 (1 капсула утром, 1 капсула в середине дня и 2 капсулы перед сном)
Максимальная суточная доза составляет 4 капсулы (1 утром, 1 в середине дня и 2 перед сном).
Капсулы следует принимать целиком, не разжевывая и на пустой желудок, с достаточным количеством жидкости, предпочтительно воды.
Использование у детей и подростков
Безопасность и эффективность не установлены у детей моложе 18 лет.
Если вы приняли больше Navalem, чем должно быть
Если вы приняли больше Navalem, чем должно быть, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Возможная интоксикация будет характеризоваться нарушениями нейрологического характера, такими как агитация, галлюцинации или приступы, и может привести к снижению жизненных функций и коме в крайних случаях. В случае возникновения любого из этих симптомов будет проведено соответствующее лечение.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с Токсикологической информационной службой. Телефон: 91 562 04 20.
Если вы пропустили прием Navalem:
Если вы пропустили прием Navalem, его следует принять как можно скорее. Однако, если почти время следующего приема, следует пропустить пропущенную дозу и продолжить обычную схему приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Как и все лекарства, Navalem может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Побочные эффекты Navalem обычно легкие и временные, и чаще встречаются в первые дни лечения.
Частые побочные эффекты (могут возникать у 1 из 10 человек):сонливость и эффекты, такие как сухость во рту, запор, размытое зрение, задержка мочи или увеличение бронхиальной секреции.
Редкие побочные эффекты (могут возникать у 1 из 100 человек):астения (усталость), периферический отек (отек рук и ног), тошнота, рвота, диарея, кожная сыпь, звон в ушах (тиннитус), ортостатическая гипотония (снижение артериального давления при изменении положения тела), двойное зрение, глаукома, конфузия или реакции фотосенсибилизации.
Редкие побочные эффекты (могут возникать у до 1 из 1000 человек):агитация, тремор, судороги или проблемы с кровью, такие как гемолитическая анемия.
Другие побочные эффекты с неизвестной частотой (их частота не может быть оценена из доступных данных):тахикардия (учащенное сердцебиение), вертиго или одышка.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека (www.notificaRAM.es). Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Держите это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности - последний день месяца, указанного.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Сдавайте упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Navalem
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Navalem выпускается в упаковках по 12, 24 или 48 капсул зеленого цвета и в многодозных упаковках, содержащих 48 капсул зеленого цвета (2 блистера по 24 капсулы) в блистерах из ПВХ/ПВдХ-алюминия или ПВХ/ПВдХ/ПВХ-алюминия, по 12 капсул в каждом.
Возможно, что будут выпускаться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг
Inibsa Гинекология, S.A.
Карреера де Сабадель а Гранольерс Km. 14,5
08185 ЛЛИСА ДЕ ВАЛЬ – Барселона (Испания)
Тел: 93 860 95 00
Факс: 93 843 96 95
e-mail: info_medica@inibsa.com
Производитель:
Лаборатории INIBSA, S.A.
Карреера де Сабадель а Гранольерс Km. 14,5
08185 ЛЛИСА ДЕ ВАЛЬ – Барселона (Испания)
Тел: 93 860 95 00
Факс: 93 843 96 95
ИЛИ
ITALFARMACO S.p.A.
Виале Фульвио Тести, 330
20126 Милан (Италия)
Дата последней ревизии этой инструкции:Май 2020