Противорецептор: информация для пациента
Леналидомида Сандоз 2,5 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 5 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 10 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 15 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 20 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 25 мг жёсткие капсулы EFG
Читайте этот листинг внимательно до начала приёма этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Леналидомид Сандоз содержит активное вещество леналидомид. Этот препарат относится к группе препаратов, которые влияют на работу иммунной системы.
Для чего используется Леналидомид Сандоз
Леналидомид используется у взрослых для:
Миелома
Миелома — это тип рака, который поражает определенный тип белых кровяных клеток, называемых плазматическими клетками. Эти клетки накапливаются в костном мозге и размножаются, выходя из-под контроля. Это может повредить кости и почки.
Миелома обычно не поддается лечению. Однако можно существенно снизить симптомы или они могут исчезнуть на некоторое время. Это называется «ремиссией».
Миелома при первичном диагнозе: у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга
Леналидомид используется в качестве поддерживающего лечения после полного выздоровления после трансплантации костного мозга.
Миелома при первичном диагнозе: у пациентов, не подлежащих трансплантации костного мозга
Леналидомид принимается в сочетании с другими препаратами. Среди них:
Вы будете принимать эти препараты при начале лечения, а затем продолжать принимать только леналидомид.
Если у вас 75 лет или старше или у вас есть проблемы с почками средней или тяжелой степени, ваш врач тщательно контролирует перед началом лечения.
Миелома: у пациентов, перенесших лечение ранее
Леналидомид принимается в сочетании с антиинflammatory препаратом «декаметазоном».
Леналидомид может замедлить ухудшение симптомов миеломы. Кроме того, он показал, что он может отсрочить возвращение миеломы после лечения.
Синдромы миелодисплазии (СМД)
СМД — это группа различных заболеваний крови и костного мозга. Кровяные клетки становятся аномальными и не функционируют правильно. Пациенты могут испытывать различные симптомы, включая низкий уровень красных кровяных клеток (анемия), необходимость в переливании крови и риск инфицирования.
Леналидомид используется в монотерапии для лечения взрослых пациентов, диагностируемых с СМД, при следующих условиях:
Леналидомид может увеличить количество здоровых красных кровяных клеток, производимых организмом, уменьшая количество аномальных клеток:
Лимфома клеток мантия (ЛКМ)
ЛКМ — это рак, поражающий часть иммунной системы (лимфатический ткань). Он поражает определенный тип белых кровяных клеток, называемых лимфоцитами B или клетками B. ЛКМ — это заболевание, при котором клетки B растут без контроля и накапливаются в лимфатическом ткане, костном мозге или крови.
Леналидомид используется в монотерапии для лечения взрослых пациентов, которые ранее получали лечение другими препаратами.
Лимфома фолликулярная (ЛФ)
ЛФ — это рак, растущий медленно, поражающий лимфоциты B. Это определенный тип белых кровяных клеток, которые помогают организму бороться с инфекциями. Когда у человека развивается ЛФ, он может хранить слишком много этих лимфоцитов B в крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезенке.
Леналидомид используется в сочетании с другим препаратом, называемым «ритуксимабом», для лечения взрослых пациентов, которые ранее получали лечение для лимфомы фолликулярной.
Как действует леналидомид
Леналидомид действует, влияя на иммунную систему организма и напрямую атакуя рак.
Он действует следующими способами:
Должен прочитать инструкцию к каждому препарату, который будет принимать одновременно сЛеналидомидом Сандоздо начала леченияЛеналидомидом Сандоз.
Не приниматьЛеналидомид Сандоз:
Если одна из этих условностей применима к вам, не принимайте леналидомид. В случае сомнений, обратиться к врачу.
Предупреждения и предосторожности
Обратиться к врачу, фармацевту или медицинскому работнику перед началом приема Леналидомид Сандоз, если:
Если одна из этих изменений применима к вам, сообщить врачу перед началом лечения.
В любое время во время или после лечения немедленно обратиться к врачу или медицинскому работнику, если у вас появляются:
Анализы и исследования
Перед началом лечения леналидомидом и во время лечения вам будут регулярно проводиться анализ крови, поскольку леналидомид может привести к снижению количества белых кровяных клеток, участвующих в борьбе с инфекциями, и кровяных пластинок, участвующих в свертывании крови.
Врач попросит вас сделать анализ крови:
Вам могут быть оценены для выявления признаков проблем с сердечно-сосудистой системой до и во время лечения леналидомидом.
Для пациентов с СМД, принимающих леналидомид
Если у вас СМД, вы можете быть более склонны к развитию более серьезной болезни, называемой острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Кроме того, неизвестно, как леналидомид влияет на вероятность развития ОМЛ. Врач может сделать анализ для выявления признаков, которые могут предсказать лучшую возможность развития ОМЛ во время лечения леналидомидом.
Для пациентов с ЛКМ, принимающих леналидомид
Врач попросит вас сделать анализ крови:
Для пациентов с ЛФ, принимающих леналидомид
Врач попросит вас сделать анализ крови:
Врач может проверить, у вас высокий общий уровень опухолей в организме, включая костный мозг. Это может привести к болезни, в которой опухоли разрушаются и производят необычные уровни химических веществ в крови, которые, в свою очередь, могут привести к почечной недостаточности (эта болезнь называется «синдромом лизиса опухоли»).
Врач может осмотреть вас, чтобы проверить, появились ли изменения в вашей коже, такие как красные пятна или кожные высыпания.
Врач может скорректировать дозу леналидомида или прервать лечение, в зависимости от результатов анализов крови и вашего общего состояния. Если вы новый диагноз, врач может оценить лечение в зависимости от вашего возраста и других заболеваний, которые у вас уже есть.
Донорство крови
Вы не должны донировать кровь во время лечения или в течение, по крайней мере, 7 дней после окончания лечения.
Дети и подростки
Не рекомендуется использование леналидомида у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Старше 75 лет и люди с почечными проблемами
Если вы 75 лет или старше или имеете проблемы с почками средней или тяжелой степени, врач тщательно оценит вас перед началом лечения.
Другие препараты и Леналидомид Сандоз
Сообщите врачу или медицинскому работнику, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат. Это связано с тем, что леналидомид может повлиять на то, как работают другие препараты. Кроме того, некоторые препараты могут повлиять на то, как работает леналидомид.
В частности, сообщите врачу или медицинскому работнику, если вы принимаете один из следующих препаратов:
Беременность, грудное вскармливание и контрацепция: информация для женщин и мужчин
Беременность
Женщины, принимающие леналидомид
Мужчины, принимающие леналидомид
Грудное вскармливание
Вы не должны кормить грудью во время приема леналидомида, поскольку неизвестно, передается ли леналидомид через грудное молоко.
Контрацепция
Для женщин, принимающих леналидомид
Перед началом лечения спросите врача, можете ли вы забеременеть, хотя вы и считаете это маловероятным.
Если вы можете забеременеть:
И
Для мужчин, принимающих леналидомид
Леналидомид передается через сперму человека. Если ваша партнерша беременна или может забеременеть и не использует эффективные методы контрацепции, вы должны использовать презервативы во время лечения и в течение, по крайней мере, 7 дней после окончания лечения, даже если вы подверглись вазэктомии. Вы не должны донировать сперму или семя во время лечения или в течение, по крайней мере, 7 дней после окончания лечения.
Вождение и использование машин
Вы не должны вести машину или использовать машины, если вы чувствуете головокружение, усталость, сонливость, головокружение или замирание зрения после приема леналидомида.
Леналидомид Сандоз содержит лактозу и натрий
Если врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, обратитесь к нему перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в капсуле; это, по сути, «без натрия».
Леналидомид следует принимать у профессионала здравоохранения с опытом лечения множественной миеломы, СМД, ЛКМ или ЛФ.
Следуйте точно указаниям по приему леналидомида, указанным вашим врачом.В случае сомнений, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Если вы принимаете леналидомид вместе с другими препаратами, вы должны прочитать инструкцию к другим препаратам, чтобы получить дополнительную информацию о их использовании и эффектах.
Период лечения
Леналидомид принимается определенные дни в течение периода 3 недели (21 день).
О
Леналидомид принимается определенные дни в течение периода 4 недели (28 дней).
Сколько Леналидомид Сандоз нужно принимать
Перед началом лечения, ваш врач сообщит вам:
Как и когда принимать Леналидомид Сандоз
Принятие этого препарата
Чтобы вытащить капсулу из блистера:
Длительность лечения Леналидомид Сандоз
Леналидомид принимается в циклы лечения, каждый цикл длится 21 или 28 дней (см. раздел «Период лечения» выше). Вы должны продолжать циклы лечения, пока ваш врач не сообщит вам, чтобы прекратить лечение.
Если вы принимаете больше Леналидомид Сандоз, чем нужно
Если вы принимаете больше леналидомида, чем назначено, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к вашему врачу или фармацевту или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону: 91 562 04 20, указав препарат и принятую дозу.
Если вы забыли принять Леналидомид Сандоз
Если вы забыли принять леналидомид в обычное время и
Если у вас есть любые другие вопросы о использовании этоголекарства, обратитесь к вашему врачуилифармацевту.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Если у вас появляются какие-либо из нижеперечисленных серьезных побочных эффектов, прекратите лечение леналидомидом и обратитесь к врачу немедленно, поскольку может потребоваться срочная медицинская помощь:
Сообщите своему врачу как можно скорее, если вы заметите любые из нижеперечисленных серьезных побочных эффектов:
Леналидомид может снизить количество белых кровяных телец, которые борются с инфекциями, и также количество клеток крови, которые помогают сворачиваться крови (пластинки), что может привести к кровотечениям, такие как кровотечение из носа и мораты. Леналидомид также может вызывать сворачивание крови в венах (тромбоз).
Другие побочные эффекты
Важно отметить, что небольшое количество пациентов может развить другие виды рака, и это возможно, что риск увеличивается с лечением леналидомидом. Следовательно, ваш врач должен тщательно оценить преимущества и риски назначения вам леналидомид.
Побочные эффектыочень часто(могут повлиять на более чем 1 из 10 человек):
Побочные эффектычасто(могут повлиять на до 1 из 10 человек):
Недостаточно известная частота(не может быть оценена на основе доступных данных):
Недостаточно известная частота(не может быть оценена на основе доступных данных):
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, сообщите своему врачу, фармацевту или медицинскому работнику, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить о них напрямую черезСистему испанского фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого лекарства.
Хранитьэто лекарствоиз виду и вне досягаемости детей.
Не используйтеэто лекарствопосле даты окончания срока годности, указанной накоробке и блистерепосле «CAD/EXP». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Не используйте это лекарство, если вы заметите любые повреждения или признаки повреждения на упаковке.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Если у вас есть сомнения, обратитесь к вашему аптекарю за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые вы больше не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Что содержит Леналидомид Сандоз
Леналидомид Сандоз 2,5 мг жёсткие капсулы:
(E 132) и жёлтый оксид железа (E 172).
Леналидомид Сандоз 5 мг жёсткие капсулы:
Леналидомид Сандоз 10 мг жёсткие капсулы:
(E 132) и жёлтый оксид железа (E 172).
Леналидомид Сандоз 15 мг жёсткие капсулы:
(E 132).
Леналидомид Сандоз 20 мг жёсткие капсулы:
(E 132) и жёлтый оксид железа (E 172).
Леналидомид Сандоз 25 мг жёсткие капсулы:
Внешний вид препарата и содержание упаковки
Леналидомид Сандоз 2,5 мг жёсткие капсулы:
Тело белого цвета, прозрачное, крышка зелёного цвета до светло-зелёного цвета, прозрачное, длиной примерно 14,3 мм, с надписями «L9NL» и «2,5».
Леналидомид Сандоз 5 мг жёсткие капсулы:
Тело белого цвета, прозрачное, крышка белого цвета, прозрачное, длиной примерно 18,0 мм, с надписями «L9NL» и «5».
Леналидомид Сандоз 10 мг жёсткие капсулы:
Тело жёлтого цвета, прозрачное, крышка зелёного цвета до светло-зелёного цвета, прозрачное, длиной примерно 21,7 мм, с надписями «L9NL» и «10».
Леналидомид Сандоз 15 мг жёсткие капсулы:
Тело белого цвета, прозрачное, крышка синего цвета до светлого синего цвета, прозрачное, длиной примерно 21,7 мм, с надписями «L9NL» и «15».
Леналидомид Сандоз 20 мг жёсткие капсулы:
Тело синего цвета до светлого синего цвета, прозрачное, крышка зелёного цвета до светло-зелёного цвета, прозрачное, длиной примерно 21,7 мм, с надписями «L9NL» и «20».
Леналидомид Сандоз 25 мг жёсткие капсулы:
Тело белого цвета, прозрачное, крышка белого цвета, прозрачное, длиной примерно 21,7 мм, с надписями «L9NL» и «25».
Жёсткие капсулы упаковываются в:
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с календарём.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с перфорацией.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с перфорацией и календарём.
Размеры упаковки:
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры: упаковки, содержащие 7, 14, 21, 28, 42 жёсткие капсулы.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с календарём: упаковки, содержащие 7, 14, 21, 28 и 42 капсулы 1, 2, 3, 4 и 6 блистеров с календарём по 7 жёстких капсул каждый.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с перфорацией: упаковки, содержащие 7 x 1, 14 x 1, 21 x 1, 28 x 1 жёсткие капсулы.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с перфорацией и календарём: упаковки, содержащие 7 x 1, 14 x 1, 21 x 1, 28 x 1 жёсткие капсулы.
Может быть выпущено только некоторые размеры упаковки.
Название регистрации и ответственное лицо за производство
Название регистрации
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Испания
Ответственное лицо за производство
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM
Nijmegen
Голландия
или
Synthon Hispania, S.L.
C/ Castelló, nº 1
Sant Boi de Llobregat
08830 Barcelona
Испания
или
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Alle 1
39179 Barleben
Германия
Этот препарат зарегистрирован в государствах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:
Германия:Леналидомид HEXAL 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг Hartkapseln
Хорватия:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/10 мг/15 мг/25 мг тврде капсуле
Дания:Леналидомид Сандоз
Словакия:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/ 5 мг/10 мг/15 мг/ 25 мг
Словения:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/ 5 мг/ 7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мгтрде капсуле
Эстония:Леналидомид Сандоз
Испания:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг жёсткие капсулы EFG
Финляндия:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг капсулы, жёлтые
Франция:ЛЕНАЛИДОМИД САНДОЗ 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг, гельюля
Греция:Леналидомид/Сандоз
Нидерланды:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг, жёсткие капсулы
Исландия:ЛеналидомидСандоз 2,5 мг жёсткая капсула
Италия:Леналидомид Сандоз
Латвия:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/5 мг/10 мг/15 мг/25 мг цитратные капсулы
Норвегия:Леналидомид Сандоз
Польша:Леналидомид Сандоз
Румыния:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг капсулы
Швеция:Леналидомид Сандоз 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг жёсткие капсулы
Великобритания (Северная Ирландия):Леналидомид Сандоз 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг жёсткие капсулы
Дата последней ревизии этого обзора: 06/2023.
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.