Противорецептор: информация для пациента
Леналидомида Сандоз 2,5 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 5 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 10 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 15 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 20 мг жёсткие капсулы EFG
Леналидомида Сандоз 25 мг жёсткие капсулы EFG
Читайте этот листинг внимательно до начала приёма этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Леналидомид Сандоз содержит активное вещество леналидомид. Этот препарат относится к группе препаратов, которые влияют на работу иммунной системы.
Для чего используется Леналидомид Сандоз
Леналидомид используется у взрослых для:
Миелома
Миелома — это тип рака, который поражает определенный тип белых кровяных клеток, называемых плазматическими клетками. Эти клетки накапливаются в костном мозге и размножаются, выходя из-под контроля. Это может повредить кости и почки.
Миелома обычно не поддается лечению. Однако можно существенно снизить симптомы или они могут исчезнуть на некоторое время. Это называется «ремиссией».
Миелома при первичном диагнозе: у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга
Леналидомид используется в качестве поддерживающего лечения после полного выздоровления после трансплантации костного мозга.
Миелома при первичном диагнозе: у пациентов, не подлежащих трансплантации костного мозга
Леналидомид принимается в сочетании с другими препаратами. Среди них:
Вы будете принимать эти препараты при начале лечения, а затем продолжать принимать только леналидомид.
Если у вас 75 лет или старше или у вас есть проблемы с почками средней или тяжелой степени, ваш врач тщательно контролирует перед началом лечения.
Миелома: у пациентов, ранее получавших лечение
Леналидомид принимается в сочетании с антиинflammatory препаратом «декаметазоном».
Леналидомид может замедлить ухудшение симптомов миеломы. Кроме того, он продемонстрировал задержку рецидива миеломы после лечения.
Синдромы миелодисплазии (СМД)
СМД — это группа различных заболеваний крови и костного мозга. Кровяные клетки становятся аномальными и не функционируют правильно. Пациенты могут испытывать различные симптомы, включая низкий уровень красных кровяных клеток (анемия), необходимость в переливании крови и риск заражения.
Леналидомид используется в монотерапии для лечения взрослых пациентов, диагностируемых с СМД, при условии, что все следующие условия выполняются:
Леналидомид может увеличить количество здоровых красных кровяных клеток, производимых организмом, уменьшение количества аномальных клеток:
Лимфома клеток мантия (ЛКМ)
ЛКМ — это рак, поражающий часть иммунной системы (лимфатический ткань). Он поражает определенный тип белых кровяных клеток, называемых лимфоцитами B или клетками B. ЛКМ — это заболевание, при котором клетки B растут без контроля и накапливаются в лимфатическом ткане, костном мозге или крови. Леналидомид используется в монотерапии для лечения взрослых пациентов, получавших ранее лечение другими препаратами.
Лимфома фолликулярная (ЛФ)
ЛФ — это рак, растущий медленно, поражающий лимфоциты B. Это определенный тип белых кровяных клеток, которые помогают организму бороться с инфекциями. Когда у человека развивается ЛФ, он может хранить слишком много этих лимфоцитов B в крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезенке.
Леналидомид используется в сочетании с другим препаратом, называемым «ритуксимабом», для лечения взрослых пациентов, получавших ранее лечение для лимфомы фолликулярной.
Как действует леналидомид
Леналидомид действует, влияя на иммунную систему организма и напрямую атакуя рак.
Он действует следующими способами:
Должен прочитать инструкцию к каждому препарату, который будет принимать одновременно сЛеналидомидом Сандоздо начала леченияЛеналидомидом Сандоз.
Не принимать Леналидомид Сандоз:
Если одна из этих условностей применима к вам, не принимайте леналидомид. В случае сомнений обратитесь к врачу.
Предупреждения и предосторожности
Обратиться к врачу, фармацевту или медицинскому работнику перед началом приема Леналидомид Сандоз, если:
Если одна из этих изменений применима к вам, сообщите об этом врачу перед началом лечения.
В любое время во время или после лечения обратитесь в срочном порядке к врачу или медицинскому работнику, если у вас:
Анализы и исследования
Перед началом лечения леналидомидом и во время лечения у вас будут регулярно проводиться анализ крови, поскольку леналидомид может привести к снижению количества белых кровяных клеток, участвующих в борьбе с инфекциями (лейкоцитов), и кровяных пластинок, участвующих в свертывании крови.
Врач попросит вас сделать анализ крови:
Возможно, вам будут проверять на наличие признаков проблем с сердечно-сосудистой системой до и во время лечения леналидомидом.
Для пациентов с СМД, принимающих леналидомид
Если у вас СМД, вы можете быть более склонны к развитию более серьезной болезни, называемой острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Кроме того, неизвестно, как леналидомид влияет на вероятность развития ОМЛ. Врач может сделать анализ, чтобы выявить признаки, которые могут предсказать лучшую возможность развития ОМЛ во время лечения леналидомидом.
Для пациентов с ЛКМ, принимающих леналидомид
Врач попросит вас сделать анализ крови:
Для пациентов с ЛФ, принимающих леналидомид
Врач попросит вас сделать анализ крови:
Врач может проверить, у вас высокий общий объем опухоли в организме, включая костный мозг. Это может привести к болезни, при которой опухоли разрушаются и образуют необычные уровни химических веществ в крови, которые, в свою очередь, могут привести к почечной недостаточности (эта болезнь называется «синдромом лизиса опухоли»).
Врач может осмотреть вас, чтобы проверить, появились ли изменения на коже, такие как красные пятна или кожные высыпания.
Врач может скорректировать дозу леналидомида или прервать лечение, в зависимости от результатов анализов крови и вашего общего состояния. Если вы новый диагноз, врач может оценить лечение в зависимости от вашего возраста и других заболеваний, которые у вас уже есть.
Донорство крови
Вы не должны донировать кровь во время лечения или в течение, по крайней мере, 7 дней после окончания лечения.
Дети и подростки
Не рекомендуется использование леналидомида у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пожилые люди и люди с проблемами почек
Если вы 75 лет или старше или у вас проблемы с почками средней или тяжелой степени, ваш врач тщательно оценит вас перед началом лечения.
Другие препараты и Леналидомид Сандоз
Обратите внимание врача или медицинского работника, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат. Это связано с тем, что леналидомид может повлиять на то, как работают другие препараты. Кроме того, некоторые препараты могут повлиять на то, как работает леналидомид.
В частности, сообщите врачу или медицинскому работнику, если вы принимаете любой из следующих препаратов:
Беременность, грудное вскармливание и контрацепция: информация для женщин и мужчин
Беременность
Женщины, принимающие леналидомид
Мужчины, принимающие леналидомид
Грудное вскармливание
Вы не должны кормить грудью во время приема леналидомида, поскольку неизвестно, передается ли леналидомид через грудное молоко.
Контрацепция
Для женщин, принимающих леналидомид
Перед началом лечения спросите врача, можете ли вы остаться беременной, хотя вы и считаете это маловероятным.
Если вы можете остаться беременной:
И
Для мужчин, принимающих леналидомид
Леналидомид передается через сперму человека. Если ваша партнерша беременна или может остаться беременной и не использует эффективные методы контрацепции, вы должны использовать презервативы во время лечения и в течение, по крайней мере, 7 дней после окончания лечения, даже если вы подверглись вазэктомии. Вы не должны донировать сперму или семя во время лечения или в течение, по крайней мере, 7 дней после окончания лечения.
Вождение и использование машин
Вы не должны вести машину или использовать машины, если вы чувствуете головокружение, усталость, сонливость, головокружение или двоение в глазах после приема леналидомида.
Леналидомид Сандоз содержит лактозу и натрий
Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, обратитесь к нему перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в капсуле; это, по сути, «без натрия».
Леналидомид следует принимать у профессионала здравоохранения с опытом лечения множественной миеломы, СМД, ЛКМ или ЛФ.
Следуйте точно указаниям по приему леналидомида, указанным вашим врачом.В случае сомнений, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Если вы принимаете леналидомид вместе с другими лекарствами, вы должны прочитать инструкцию к другим лекарствам, чтобы получить дополнительную информацию о их использовании и эффектах.
Период лечения
Леналидомид принимается определенные дни в течение периода 3 недели (21 день).
О
Леналидомид принимается определенные дни в течение периода 4 недели (28 дней).
Сколько Леналидомид Сандоз принимать
Перед началом лечения, ваш врач вам скажет:
Как и когда принимать Леналидомид Сандоз
Принятие этого лекарства
Чтобы вытащить капсулу из блистера:
Длительность лечения Леналидомид Сандоз
Леналидомид принимается в циклах лечения, каждый цикл длится 21 или 28 дней (см. раздел «Период лечения» выше). Вы должны продолжать циклы лечения, пока ваш врач не скажет вам, чтобы прекратить лечение.
Если вы принимаете больше Леналидомид Сандоз, чем следует
Если вы принимаете больше леналидомида, чем назначено, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к вашему врачу или фармацевту или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону: 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.
Если вы забыли принять Леналидомид Сандоз
Если вы забыли принять леналидомид в обычное время и
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этоголекарства, обратитесь к вашему врачуилифармацевту.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Если у вас появляются какие-либо из нижеперечисленных серьезных побочных эффектов, прекратите лечение леналидомидом и обратитесь к врачу немедленно, поскольку может потребоваться срочная медицинская помощь:
Сообщите своему врачу как можно скорее, если вы заметите любые из нижеперечисленных серьезных побочных эффектов::
Леналидомид может снизить количество белых кровяных телец, которые борются с инфекциями, и также количество клеток крови, которые помогают свертыванию крови (пластинок), что может привести к кровотечениям, такие как кровотечение из носа и мораты. Леналидомид также может вызвать образование тромбов в венах (тромбоз).
Другие побочные эффекты
Важно отметить, что небольшое количество пациентов может развить другие виды рака, и это возможно, что риск увеличивается при лечении леналидомидом. Следовательно, ваш врач должен тщательно оценить преимущества и риски назначения вам леналидомид.
Побочные эффектыочень часто(могут повлиять на более чем 1 из 10 человек):
Побочные эффектычасто(могут повлиять на до 1 из 10 человек):
Побочные эффектыредко(могут повлиять на до 1 из 100 человек):
Недостаточно известная частота(не может быть оценена на основе доступных данных):
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, сообщите своему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить напрямую черезСистема испанского фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого лекарства.
Хранитьэто лекарствоиз виду и вне досягаемости детей.
Не используйтеэто лекарствопосле даты окончания срока годности, указанной накоробке и блистерепосле «CAD/EXP». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Не используйте это лекарство, если вы заметите любые повреждения или признаки повреждения на упаковке.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Если у вас есть сомнения, обратитесь к вашему фармацевту за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые вы больше не используете. Таким образом, вы будете способствовать защите окружающей среды.
Что содержит Lenalidomida Sandoz
Lenalidomida Sandoz 2,5 мг жёсткие капсулы:
(E 132) и жёлтый железный оксид (E 172).
Lenalidomida Sandoz 5 мг жёсткие капсулы:
Lenalidomida Sandoz 10 мг жёсткие капсулы:
(E 132) и жёлтый железный оксид (E 172).
Lenalidomida Sandoz 15 мг жёсткие капсулы:
(E 132).
Lenalidomida Sandoz 20 мг жёсткие капсулы:
(E 132) и жёлтый железный оксид (E 172).
Lenalidomida Sandoz 25 мг жёсткие капсулы:
Внешний вид препарата и содержание упаковки
Lenalidomida Sandoz 2,5 мг жёсткие капсулы:
Корпус белого прозрачного цвета и крышка зелёного до светло-зелёного прозрачного цвета, длиной примерно 14,3 мм, с надписями «L9NL» и «2,5».
Lenalidomida Sandoz 5 мг жёсткие капсулы:
Корпус белого прозрачного цвета и крышка белого прозрачного цвета, длиной примерно 18,0 мм, с надписями «L9NL» и «5».
Lenalidomida Sandoz 10 мг жёсткие капсулы:
Корпус жёлтого прозрачного цвета и крышка зелёного до светло-зелёного прозрачного цвета, длиной примерно 21,7 мм, с надписями «L9NL» и «10».
Lenalidomida Sandoz 15 мг жёсткие капсулы:
Корпус белого прозрачного цвета и крышка синего до светлого синего прозрачного цвета, длиной примерно 21,7 мм, с надписями «L9NL» и «15».
Lenalidomida Sandoz 20 мг жёсткие капсулы:
Корпус синего до светлого синего прозрачного цвета и крышка зелёного до светло-зелёного прозрачного цвета, длиной примерно 21,7 мм, с надписями «L9NL» и «20».
Lenalidomida Sandoz 25 мг жёсткие капсулы:
Корпус белого прозрачного цвета и крышка белого прозрачного цвета, длиной примерно 21,7 мм, с надписями «L9NL» и «25».
Жёсткие капсулы упаковываются в:
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с календарём.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с перфорацией.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с перфорацией и календарём.
Размеры упаковки:
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры: упаковки, содержащие 7, 14, 21, 28, 42 жёсткие капсулы.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с календарём: упаковки, содержащие 7, 14, 21, 28 и 42 капсулы 1, 2, 3, 4 и 6 блистеров с календарём по 7 жёстких капсул каждый.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с перфорацией: упаковки, содержащие 7 x 1, 14 x 1, 21 x 1, 28 x 1 жёсткие капсулы.
ОПА/Ал/ПВК/Ал блистеры с перфорацией и календарём: упаковки, содержащие 7 x 1, 14 x 1, 21 x 1, 28 x 1 жёсткие капсулы.
Может быть продано только некоторые размеры упаковки.
Название компании, имеющей лицензию на продажу и ответственное за производство
Название компании, имеющей лицензию на продажу
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Испания
Ответственное за производство
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM
Nijmegen
Голландия
или
Synthon Hispania, S.L.
C/ Castelló, nº 1
Sant Boi de Llobregat
08830 Barcelona
Испания
или
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Alle 1
39179 Barleben
Германия
Этот препарат разрешён для продажи в государствах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:
Германия:Lenalidomid HEXAL 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг Hartkapseln
Хорватия:Lenalidomid Sandoz 2,5 мг/10 мг/15 мг/25 мг тврде капсуле
Дания:Lenalidomida Sandoz
Словакия:Lenalidomid Sandoz 2,5 мг/ 5 мг/10 мг/15 мг/ 25 мг
Словения:Lenalidomid Sandoz 2,5 мг/ 5 мг/ 7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мгтрде капсуле
Эстония:Lenalidomide Sandoz
Испания:Lenalidomida Sandoz 2,5 мг/5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг жёсткие капсулы EFG
Финляндия:Lenalidomide Sandoz 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг капсулы, жёлтые
Франция:LENALIDOMIDE SANDOZ 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг, гельюля
Греция:Lenalidomide/Sandoz
Нидерланды:Lenalidomide Sandoz 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг, жёсткие капсулы
Исландия:LenalidomideSandoz 2,5 мг жёсткая капсула
Италия:Lenalidomide Sandoz
Латвия:Lenalidomide Sandoz 2,5 мг/5 мг/10 мг/15 мг/25 мг цитратные капсулы
Норвегия:Lenalidomide Sandoz
Польша:Lenalidomide Sandoz
Румыния:Lenalidomida Sandoz 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг капсулы
Швеция:Lenalidomide Sandoz 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг жёсткие капсулы
Великобритания (Северная Ирландия):Lenalidomide Sandoz 2,5 мг/5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/25 мг жёсткие капсулы
Дата последней ревизии этого проспекта: 06/2023.
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.