Проспект: информация для пациента
Капрувия 50 микрограммов/мл раствор для инъекций
дифелицепалин
Этот препарат подлежит дополнительному мониторингу, который позволит быстрее обнаружить новую информацию о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о нежелательных реакциях, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих нежелательных реакциях.
Прочитайте внимательно весь проспект перед началом использования этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание проспекта
Капрувия содержит активное вещество дифелицепалин. Она используется для лечения зудау взрослых с хроническим заболеванием почек, которым требуется диализ для очистки крови.
Капрувия направлена на рецепторы в организме, называемые опиоидными рецепторами каппа, которые взаимодействуют в контроле восприятия зуда. Стимулируя эти рецепторы в нервах и иммунных клетках вне мозга, Капрувия облегчает ощущение зуда, вызванное хроническим заболеванием почек. Активное вещество дифелицепалин не проникает через гематоэнцефалический барьер (естественный защитный барьер между кровеносными сосудами и мозгом) и это снижает риск возникновения нежелательных реакций.
Не используйте Капрувию
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед тем, как вам будет введена Капрувия, если:
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы принимаете какие-либо из этих препаратов.
Дети и подростки
Не рекомендуется использовать Капрувию у детей и подростков младше 18 лет, поскольку она не была изучена у этих пациентов.
Другие препараты и Капрувия
Сообщите вашему врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любой другой препарат.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что могли бы быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед тем, как вам будет введена Капрувия.
Не проводились исследования по использованию Капрувии у беременных женщин. Неизвестно, может ли Капрувия нанести вред плоду. Ваш врач сообщит вам, следует ли использовать Капрувию во время беременности.
Неизвестно, может ли дифелицепалин проникать в грудное молоко. Если вы кормите грудью, ваш врач укажет, следует ли прекратить кормление грудью или использование Капрувии, учитывая пользу кормления грудью для ребенка и Капрувии для вас, матери.
Вождение и использование машин
Капрувия может вызывать сонливость и головокружение, которые могут влиять на способность реагировать. Не управляйте транспортными средствами и не используйте машины, если ваша способность реагировать снижена или если вы не знаете, как Капрувия влияет на вашу способность реагировать.
Капрувия содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на флакон, что означает, что он практически не содержит натрия.
Ваш врач рассчитает подходящую дозу Капрувии для вас на основе вашего веса. Врач или медсестра введут Капрувию внутривенно в виде инъекции в конце сеанса диализа через трубку, соединяющую вас с диализной машиной.
Капрувия будет введена 3 раза в неделю. Это введение будет увеличено до 4 раз в неделю, если будет проведен четвертый сеанс диализа. Не рекомендуется вводить более 4 доз, даже если количество сеансов диализа в неделю превышает 4.
Если вы не завершили сеанс диализа, ваш врач оценит, лучше ли вводить Капрувию после незавершенного сеанса диализа или подождать до следующего сеанса диализа. Если сеанс диализа был пропущен, вам будет введена обычная доза Капрувии на следующем сеансе диализа.
Предполагается, что зуд уменьшится после 2-3 недель лечения Капрувией.
Пациенты с нарушением функции печени
Не требуется коррекция дозы у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени.
Не рекомендуется использовать Капрувию у пациентов с тяжелым нарушением функции печени, поскольку она не была изучена у этих пациентов.
Если вам была введена большая доза Капрувии, чем указано
Это увеличивает возникновение нежелательных реакций, включая те, которые указаны в разделе 4. Сообщите вашему врачу, если вы считаете, что это произошло с вами.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя не все люди испытывают их.
Были зарегистрированы следующие нежелательные реакции у пациентов, которым был введен этот препарат:
Частые,могут возникать у до 1 из 10 человек:
Редкие,могут возникать у до 1 из 100 человек:
Сообщение о нежелательных реакциях
Если вы испытываете любые нежелательные реакции, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это нежелательные реакции, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V.
Сообщая о нежелательных реакциях, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на этикетке и упаковке после «СГ». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препарат, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Капрувии
Каждый флакон содержит 50 микрограммов дифелицепалина (в виде ацетата) в 1 мл раствора.
Внешний вид Капрувии и содержание упаковки
Капрувия - прозрачный бесцветный раствор без частиц (pH 4,5). Он выпускается в стеклянном флаконе с резиновым пробкой, алюминиевым уплотнением и пластиковой крышкой синего цвета с легким открыванием.
Упаковки по 3 и 12 флаконов.
Возможно, не все размеры упаковок будут доступны.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель Владелец разрешения на маркетинг
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
100–101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Париж La Défense Cedex
Франция
Производитель
Vifor France
100–101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Париж La Défense Cedex
Франция
Для получения информации о этом препарате свяжитесь с владельцем разрешения на маркетинг.
Дата последнего пересмотра этого проспекта:
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.