Введение
Проспект: информация для пациента
Имновид 1мг жёсткие капсулы
Имновид 2мг жёсткие капсулы
Имновид 3мг жёсткие капсулы
Имновид 4мг жёсткие капсулы
помалидомида
Это лекарство подлежит дополнительному наблюдению, что позволит быстрее обнаружить новую информацию о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о нежелательных реакциях, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих нежелательных реакциях.
Ожидается, что Имновид может вызывать тяжёлые врождённые дефекты и может привести к смерти плода.
- Не принимайте это лекарство, если вы беременны или можете быть беременной.
- Вы должны соблюдать меры контрацепции, описанные в этом проспекте.
Прочитайте весь проспект внимательно перед началом приёма этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
- Сохраните этот проспект, поскольку вам может потребоваться снова прочитать его.
- Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
- Это лекарство было назначено только вам, и вы не должны давать его другим людям, даже если они имеют те же симптомы, что и вы, поскольку оно может нанести им вред.
- Если вы испытываете нежелательные реакции, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой,
- даже если это нежелательные реакции, которые не указаны в этом проспекте. См. раздел 4.
Содержание проспекта
- Что такое Имновид и для чего он используется
- Что вам нужно знать перед началом приёма Имновида
- Как принимать Имновид
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение Имновида
- Содержание упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Имновид и для чего он используется
Что такое Имновид
Имновид содержит активное вещество "помалидомида". Это лекарство связано с талидомидом и относится к группе лекарств, которые влияют на иммунную систему (естественные защитные механизмы организма).
Для чего используется Имновид
Имновид используется для лечения взрослых с типом рака, называемым "множественной миеломой".
Имновид используется с:
- Другими двумя лекарствамипод названием "бортезомиб" (тип химиотерапии) и "дексаметазон" (противовоспалительное лекарство) у людей, которые получили至少 одно другое лечение, включая леналидомид.
У
- Другим лекарствомпод названием "дексаметазон" у людей, которые испытали ухудшение своей миеломы, несмотря на то, что получили至少 два других типа лечения, включая лекарства леналидомид и бортезомиб.
Что такое множественная миелома
Множественная миелома - это тип рака, который поражает определённый тип белых кровяных клеток (называемых "плазматическими клетками"). Эти клетки растут без контроля и накапливаются в костном мозге, повреждая кости и почки.
Множественная миелома обычно не имеет лечения. Однако лечение может уменьшить признаки и симптомы заболевания или сделать их исчезнуть на некоторое время. Когда это происходит, это называется "ответом".
Как действует Имновид
Имновид действует разными способами:
- останавливает развитие клеток миеломы;
- стимулирует иммунную систему для атаки на раковые клетки;
- останавливает образование кровеносных сосудов, которые питают раковые клетки.
Преимущество использования Имновида с бортезомибом и дексаметазоном
Если использовать Имновид с бортезомибом и дексаметазоном у людей, которые получили至少 одно другое лечение, можно остановить прогрессию множественной миеломы:
- Обычно комбинация Имновида с бортезомибом и дексаметазоном предотвращала повторное возникновение множественной миеломы в течение периода до 11 месяцев по сравнению с 7 месяцами, наблюдаемыми у пациентов, принимавших только бортезомиб и дексаметазон.
Преимущество использования Имновида с дексаметазоном
Если использовать Имновид с дексаметазоном у людей, которые получили至少 два других лечения, можно остановить прогрессию множественной миеломы:
- Обычно комбинация Имновида и дексаметазона предотвращала повторное возникновение множественной миеломы в течение периода до 4 месяцев по сравнению с 2 месяцами, наблюдаемыми у пациентов, принимавших только дексаметазон.
множественной миеломы в течение периода до 4 месяцев по сравнению с 2 месяцами, наблюдаемыми у пациентов, принимавших только дексаметазон.
2. Что вам нужно знать перед началом приёма Имновида
Не принимайте Имновид:
- если вы беременны, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, поскольку ожидается, что Имновид может нанести вред плоду. (Мужчины и женщины, принимающие это лекарство, должны прочитать раздел "Беременность, контрацепция и лактация - информация для мужчин и женщин", который находится ниже);
- если вы можете стать беременной, если не принимаете все необходимые меры для предотвращения беременности (см. "Беременность, контрацепция и лактация - информация для мужчин и женщин"). Если вы можете стать беременной, ваш врач запишет с каждым рецептом, что были приняты все необходимые меры, и предоставит вам это подтверждение;
- если вы аллергичны к помалидомиде или любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6). Если вы считаете, что можете быть аллергичны, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если вы не уверены, применима ли какая-либо из этих ситуаций к вам, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед приёмом Имновида.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приёма Имновида, если:
- вы когда-либо имели тромбы в прошлом. Во время лечения Имновидом у вас повышен риск развития тромбов в венах или артериях. Ваш врач может порекомендовать дополнительное лечение (например, варфарин) или уменьшить дозу Имновида, чтобы снизить вероятность развития тромбов;
- вы когда-либо имели аллергическую реакцию, такую как кожная сыпь, зуд, отёк, головокружение или проблемы с дыханием, принимая связанные с этим лекарства, называемые "талидомид" или "леналидомид";
- вы имели инфаркт миокарда, страдаете сердечной недостаточностью, имеете проблемы с дыханием или, если вы курите, имеете высокое кровяное давление или высокий уровень холестерина;
- у вас высокая общая опухолевая нагрузка в организме, включая костный мозг. Это может привести к заболеванию, при котором опухоли разрушаются и производят необычные химические вещества в крови, которые, в свою очередь, могут привести к почечной недостаточности. Вы также можете испытывать нерегулярные сердечные сокращения. Это заболевание называется синдром лизиса опухоли;
- вы страдаете или страдали нейропатией (повреждением нервов, вызывающим онемение или боль в ногах или руках);
- вы страдаете или страдали инфекцией вируса гепатита Б. Лечение Имновидом может реактивировать вирус гепатита Б у пациентов, которые являются носителями вируса, что приводит к повторному возникновению инфекции. Ваш врач должен проверить, имели ли вы когда-либо инфекцию вируса гепатита Б.
- вы испытываете или испытывали в прошлом комбинацию следующих симптомов: кожная сыпь на лице или общая, покраснение кожи, высокая температура, симптомы, похожие на грипп, увеличенные лимфатические узлы (симптомы тяжёлой кожной реакции, называемой синдромом ДРЕС или синдромом гиперчувствительности к лекарствам, токсический эпидермальный некролиз или синдром Стивенса-Джонсона). См. также раздел 4 "Возможные нежелательные реакции").
Важно отметить, что пациенты с множественной миеломой, леченные помалидомидом, могут развивать другие типы рака, поэтому ваш врач должен тщательно оценить преимущества и риски при назначении этого лекарства.
В любое время во время или после лечения немедленно сообщите вашему врачу или медсестре, если:
у вас出现ляется размытое зрение, потеря зрения или двойное зрение, трудности с речью, слабость в руке или ноге, изменение походки или проблемы с равновесием, онемение, уменьшение чувствительности или потеря чувствительности, потеря памяти или путаница. Все эти симптомы могут быть признаками тяжёлого и потенциально смертельного заболевания мозга, называемого прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). Если у вас были какие-либо из этих симптомов до начала лечения Имновидом, сообщите вашему врачу, если вы заметите какие-либо изменения в этих симптомах.
После окончания лечения вы должны вернуть фармацевту все неиспользованные капсулы.
Беременность, контрацепция и лактация: информация для мужчин и женщин
Вы должны соблюдать следующие указания, изложенные в Программе предотвращения беременности Имновида.
Мужчины и женщины, принимающие Имновид, не должны зачинать детей или становиться беременными. Причина в том, что ожидается, что помалидомида может нанести вред плоду. Вы и ваш партнёр должны использовать эффективные методы контрацепции во время приёма этого лекарства.
Женщины
Не принимайте Имновид, если вы беременны, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной. Причина в том, что ожидается, что это лекарство может нанести вред плоду. Перед началом лечения вы должны сообщить вашему врачу, если есть вероятность того, что вы можете стать беременной, даже если вы считаете, что это маловероятно.
Если вы можете стать беременной:
- вы должны использовать эффективные методы контрацепции не менее 4 недель до начала лечения, во время всего лечения и не менее 4 недель после окончания лечения. Ваш врач посоветует вам наиболее подходящие методы контрацепции;
- каждый раз, когда ваш врач выписывает рецепт, он убедится, что вы поняли необходимые меры для предотвращения беременности;
- ваш врач запланирует тесты на беременность до лечения, не менее чем каждые 4 недели во время лечения и не менее чем 4 недели после окончания лечения.
Если, несмотря на меры предотвращения, вы становитесь беременной:
- вы должны немедленно прекратить лечение и сообщить вашему врачу.
Лактация
Неизвестно, передаётся ли Имновид в грудное молоко у людей. Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью или планируете кормить грудью. Ваш врач посоветует вам, можете ли вы продолжать кормить грудью или должны прекратить.
Мужчины
Имновид передаётся в семенную жидкость человека.
- Если ваш партнёр беременна или может стать беременной, вы должны использовать презервативы во время всего лечения и до 7 дней после окончания лечения.
- Если ваш партнёр становится беременной, пока вы принимаете Имновид, немедленно сообщите вашему врачу. Ваш партнёр также должен немедленно сообщить вашему врачу.
Вы не должны жертвовать сперму или семенную жидкость во время лечения и до 7 дней после окончания лечения.
Жертвование крови и анализ крови
Вы не должны жертвовать кровь во время лечения и до 7 дней после окончания лечения.
До начала лечения Имновидом и во время лечения у вас будут проводиться периодические анализы крови. Это связано с тем, что ваше лекарство может вызывать снижение количества кровяных клеток, помогающих бороться с инфекциями (белых кровяных клеток) и количества клеток, помогающих остановить кровотечение (тромбоцитов).
Ваш врач попросит вас сделать анализ крови:
- до лечения;
- каждую неделю в течение первых 8 недель лечения;
- не менее одного раза в месяц, пока вы принимаете Имновид.
Ваш врач может скорректировать дозу Имновида или прекратить лечение, исходя из результатов этих тестов. Ваш врач также может скорректировать дозу или прекратить это лекарство из-за вашего общего состояния здоровья.
Дети и подростки
Использование Имновида не рекомендуется для детей и подростков моложе 18 лет.
Другие лекарства и Имновид
Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство. Это связано с тем, что Имновид может влиять на то, как работают другие лекарства. Кроме того, некоторые лекарства могут влиять на то, как работает Имновид.
В частности, сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре перед приёмом Имновида, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:
- некоторые противогрибковые препараты, такие как кетоконазол
- некоторые антибиотики (например, ципрофлоксацин, эноксацин)
- определённые антидепрессанты, такие как флювоксамин.
Вождение и использование машин
Некоторые люди испытывают усталость, обмороки, путаницу или снижение бдительности, принимая Имновид. Если это происходит с вами, не водите машину и не используйте инструменты или оборудование.
Имновид содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на капсулу; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
3. Как принимать Имновид
Имновид должен быть назначен врачом с опытом лечения множественной миеломы.
Следуйте точно инструкциям по приему лекарств, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Когда принимать Имновид с другими лекарствами
Имновид в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном
- Прочитайте инструкцию, прилагаемую к бортезомибу и дексаметазону, для получения дополнительной информации о их использовании и эффектах.
- Имновид, бортезомиб и дексаметазон принимаются в циклах лечения. Каждый цикл длится 21 день (3 недели).
- Обратите внимание на следующую таблицу, чтобы узнать, что следует принимать каждый день 3-недельного цикла:
- Каждый день смотрите на таблицу и определяйте правильный день, чтобы увидеть, какие лекарства следует принимать.
- В некоторые дни вам придется принимать все 3 лекарства, в другие дни - только 1 или 2 лекарства, а в другие дни - ни одно из них.
ИМН:Имновид; БОР: бортезомиб; ДЕКС: дексаметазон
Цикл1-8 | | | | Цикл9 и далее | |
| | | | | |
| Название лекарства | | | | Название лекарства |
День | ИМН | БОР | ДЕКС | | | День | ИМН | БОР | ДЕКС |
1 | √ | √ | √ | | | 1 | √ | √ | √ |
2 | √ | | √ | | | 2 | √ | | √ |
3 | √ | | | | | 3 | √ | | |
4 | √ | √ | √ | | | 4 | √ | | |
5 | √ | | √ | | | 5 | √ | | |
6 | √ | | | | | 6 | √ | | |
7 | √ | | | | | 7 | √ | | |
8 | √ | √ | √ | | | 8 | √ | √ | √ |
9 | √ | | √ | | | 9 | √ | | √ |
10 | √ | | | | | 10 | √ | | |
11 | √ | √ | √ | | | 11 | √ | | |
12 | √ | | √ | | | 12 | √ | | |
13 | √ | | | | | 13 | √ | | |
14 | √ | | | | | 14 | √ | | |
15 | | | | | | 15 | | | |
16 | | | | | | 16 | | | |
17 | | | | | | 17 | | | |
18 | | | | | | 18 | | | |
19 | | | | | | 19 | | | |
20 | | | | | | 20 | | | |
21 | | | | | | 21 | | | |
- После завершения каждого 3-недельного цикла начните новый.
Имновид только с дексаметазоном
- Прочитайте инструкцию, прилагаемую к дексаметазону, для получения дополнительной информации о его использовании и эффектах.
- Имновид и дексаметазон принимаются в циклах лечения. Каждый цикл длится 28 дней (4 недели).
- Обратите внимание на следующую таблицу, чтобы узнать, что следует принимать каждый день 4-недельного цикла:
- Каждый день смотрите на таблицу и определяйте правильный день, чтобы увидеть, какие лекарства следует принимать.
- В некоторые дни вам придется принимать оба лекарства, в другие дни - только 1 лекарство, а в другие дни - ни одно из них.
ИМН:Имновид; ДЕКС: дексаметазон
| Название лекарства |
День | ИМН | ДЕКС |
1 | √ | √ |
2 | √ | |
3 | √ | |
4 | √ | |
5 | √ | |
6 | √ | |
7 | √ | |
8 | √ | √ |
9 | √ | |
10 | √ | |
11 | √ | |
12 | √ | |
13 | √ | |
14 | √ | |
15 | √ | √ |
16 | √ | |
17 | √ | |
18 | √ | |
19 | √ | |
20 | √ | |
21 | √ | |
22 | | √ |
23 | | |
24 | | |
25 | | |
26 | | |
27 | | |
28 | | |
- После завершения каждого 4-недельного цикла начните новый.
Какое количество Имновида принимать с другими лекарствами
Имновид с бортезомибом и дексаметазоном
- Рекомендуемая начальная доза Имновида составляет 4 мг в день.
- Рекомендуемая начальная доза бортезомиба рассчитывается вашим врачом в зависимости от вашего роста и веса (1,3 мг/м2 поверхности тела).
- Рекомендуемая начальная доза дексаметазона составляет 20 мг в день. Однако, если вам более 75 лет, рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг в день.
Имновид только с дексаметазоном
- Рекомендуемая доза Имновида составляет 4 мг один раз в день.
- Рекомендуемая начальная доза дексаметазона составляет 40 мг в день. Однако, если вам более 75 лет, рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг в день.
Ваш врач может потребовать уменьшить дозу Имновида, бортезомиба или дексаметазона или прекратить прием одного или нескольких из этих лекарств в зависимости от результатов анализов крови и общего состояния, если вы принимаете другие лекарства (например, ципрофлоксацин, эноксацин и флювоксамина) и если вы испытываете побочные эффекты (особенно кожную сыпь или отек).
Если у вас есть проблемы с печенью или почками, ваш врач будет тщательно следить за вашим состоянием во время приема этого лекарства.
Как принимать Имновид
- Не разламывайте, не открывайте и не жуйте капсулы. Если порошок разбитой капсулы попадет на кожу, сразу же промойте кожу большим количеством воды и мыла.
- Медицинские работники, ухаживающие лица и члены семьи должны надевать одноразовые перчатки при обращении с блистером или капсулой. После этого перчатки следует осторожно снять, чтобы избежать кожного контакта, положить в полиэтиленовый пакет и утилизировать в соответствии с местными требованиями. Затем следует тщательно вымыть руки водой и мылом. Беременные женщины или женщины, подозревающие беременность, не должны обращаться с блистером или капсулой.
- Проглатывайте капсулы целиком, предпочтительно с водой.
- Вы можете принимать капсулы с или без пищи.
- Вы должны принимать капсулы примерно в одно и то же время каждый день.
Чтобы вынуть капсулу из блистера, нажмите только на один конец капсулы, чтобы она вышла через пленку. Не нажимайте на центр капсулы, так как она может разбиться.

Ваш врач посоветует вам, как и когда принимать Имновид, если у вас есть проблемы с почками и вы проходите диализ.
Продолжительность лечения Имновидом
Вы должны продолжать циклы лечения до тех пор, пока ваш врач не скажет вам прекратить лечение.
Если вы приняли слишком много Имновида
Если вы приняли слишком много Имновида, сообщите об этом вашему врачу или обратитесь в больницу немедленно. Возьмите с собой упаковку лекарства.
Если вы забыли принять Имновид
Если вы забыли принять Имновид в день, когда должны были, примите следующую капсулу на следующий день в обычное время. Не принимайте дополнительные капсулы, чтобы компенсировать пропущенную дозу Имновида.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о приеме этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Тяжелые побочные эффекты
Если вы испытываете любой из следующих тяжелых побочных эффектов, прекратите лечение Имновидом и обратитесь к врачу немедленно, поскольку может потребоваться срочная медицинская помощь:
- Лихорадка, озноб, боль в горле, кашель, язвы во рту или любой другой признак инфекции (из-за снижения количества белых кровяных клеток, которые борются с инфекцией).
- Кровотечение или синяки без видимой причины, включая носовые кровотечения и кровотечение в кишечнике или желудке (из-за влияния на кровяные клетки, называемые "тромбоцитами").
- Быстрое дыхание, быстрый пульс, лихорадка и озноб, снижение количества мочи или ее отсутствие, тошнота и рвота, спутанность сознания, потеря сознания (из-за инфекции крови, называемой сепсисом или септическим шоком).
- Тяжелая диарея, постоянная или кровянистая (возможно, сопровождаемая болью в животе или лихорадкой), вызванная бактерией Clostridium difficile.
- Боль в груди или ногах и отек, особенно в нижней части ноги или икрах (вызванные кровяными сгустками).
- Затруднение дыхания (из-за тяжелой инфекции в легких, воспаления легких, сердечной недостаточности или кровяных сгустков).
- Отек лица, губ, языка и горла, который может вызвать затруднение дыхания (из-за тяжелых аллергических реакций, называемых ангиеодемой и анафилактическим шоком).
- Определенные виды рака кожи (рак плоских клеток и рак базальных клеток), которые могут вызвать изменения внешнего вида кожи или узлы на коже. Если вы заметите изменения внешнего вида кожи во время приема Имновида, сообщите об этом вашему врачу как можно скорее.
- Возобновление инфекции вируса гепатита Б, которое может вызвать желтуху кожи и глаз, темную мочу, боль в правом боку живота, лихорадку, тошноту или дискомфорт. Сообщите об этом вашему врачу немедленно, если вы заметите любой из этих симптомов.
- Общая сыпь, высокая температура, увеличение лимфатических узлов и влияние на другие органы тела (реакция на лекарство с эозинофилией и системными симптомами, также известная как синдром ДРЕСС или синдром гиперчувствительности к лекарству, токсический эпидермальный некролиз или синдром Стивенса-Джонсона). Прекратите принимать помалидомид, если у вас появляются эти симптомы, и обратитесь к врачу или в больницу немедленно. См. также раздел 2.
Если вы испытываете любой из следующих тяжелых побочных эффектов, прекратите лечение Имновидом и обратитесь к врачу немедленно, поскольку может потребоваться срочная медицинская помощь.
Другие побочные эффекты
Очень часто(могут возникать более чем у 1 из 10 человек):
- Затруднение дыхания (диспноэ).
- Инфекция легких (пневмония и бронхит).
- Инфекции в носу, пазухах и горле, вызванные бактериями или вирусами.
- Симптомы, подобные гриппу (грипп).
- Низкий уровень красных кровяных клеток, который может вызвать анемию, приводящую к усталости и слабости.
- Низкий уровень калия в крови (гипокалиемия), который может вызвать слабость, судороги и боли в мышцах, сердечные перебои, онемение или покалывание, диспноэ и изменения настроения.
- Высокий уровень сахара в крови.
- Быстрый и нерегулярный сердечный ритм (фибрилляция предсердий).
- Потеря аппетита.
- Запор, диарея или тошнота.
- Рвота.
- Боль в животе.
- Отсутствие энергии.
- Затруднение засыпания или поддержания сна.
- Головокружение, дрожь.
- Мышечные спазмы, слабость мышц.
- Боль в костях, боль в спине.
- Онемение, покалывание или ощущение жжения на коже, боль в руках или ногах (периферическая сенсорная нейропатия).
- Общий отек, включая отек рук и ног.
- Кожные высыпания.
- Инфекция мочевыводящих путей, которая может вызвать ощущение жжения при мочеиспускании или частое мочеиспускание.
Часто(могут возникать до 1 из 10 человек):
- Падение.
- Кровотечение в мозге.
- Снижение способности двигаться или чувствовать (чувствительность) в руках, ногах и ногах из-за повреждения нервов (периферическая сенсорно-моторная нейропатия).
- Онемение, зуд или покалывание на коже (парестезия).
- Чувство, что голова кружится, что затрудняет стояние и движение.
- Отек, вызванный задержкой жидкости.
- Крапивница.
- Зуд на коже.
- Герпес зостер.
- Инфаркт миокарда (боль в груди, распространяющаяся на руки, шею и челюсть, ощущение пота и затруднение дыхания, ощущение тошноты или рвоты).
- Боль в груди, инфекция в легких.
- Повышение артериального давления.
- Снижение количества красных и белых кровяных клеток и тромбоцитов одновременно (панцитопения), что делает вас более склонным к кровотечениям и синякам. Вы можете чувствовать усталость и слабость, а также иметь затруднения с дыханием. У вас также будет повышенный риск инфекций.
- Снижение количества лимфоцитов (типа белых кровяных клеток), вызванное инфекцией (лимфопения).
- Низкий уровень магния в крови (гипомагниемия), который может вызвать усталость, общую слабость, судороги и раздражительность, а также низкий уровень кальция в крови (гипокальциемия), что может вызвать онемение или покалывание в руках, ногах или губах, судороги, слабость мышц, головокружение, спутанность сознания.
- Низкий уровень фосфата в крови (гипофосфатемия), который может вызвать слабость мышц, раздражительность или спутанность сознания.
- Высокий уровень кальция в крови (гиперкальциемия), который может замедлить рефлексы и вызвать слабость скелетных мышц.
- Высокий уровень калия в крови, который может вызвать аномальный сердечный ритм.
- Низкий уровень натрия в крови, который может вызвать усталость и спутанность сознания, мышечные сокращения, судороги или кому.
- Высокий уровень мочевой кислоты в крови, который может вызвать tipo артрита, называемый подагрой.
- Низкое артериальное давление, которое может вызвать головокружение или обморок.
- Боль или сухость во рту.
- Изменения вкуса.
- Увеличенный живот.
- Спутанность сознания.
- Чувство депрессии.
- Потеря сознания, обморок.
- Помутнение в глазах (катаракта).
- Повреждение почек.
- Неспособность мочиться.
- Аномальные результаты функциональных тестов печени.
- Боль в тазу.
- Потеря веса.
Редко(могут возникать до 1 из 100 человек):
- Инсульт.
- Воспаление печени (гепатит), которое может вызвать зуд на коже, желтуху кожи и белой части глаз (иктерицу), светлый стул, темную мочу и боль в животе.
- Разрушение опухолевых клеток, в результате чего в кровоток попадают токсичные соединения (синдром лизиса опухоли). Это может привести к проблемам с почками.
- Недостаточная активность щитовидной железы, что может вызвать симптомы, такие как усталость, вялость, слабость мышц, замедление сердечного ритма и увеличение веса.
Частота не известна(не может быть оценена на основе доступных данных):
- Отказ трансплантированного органа (такого как сердце или печень).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможный побочный эффект, не указанный в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
5. Хранение Имновида
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после срока годности, указанного на блистере и упаковке после CAD/EXP. Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не требуется специальных условий хранения.
Не используйте Имновид, если вы заметили видимые признаки повреждения или признаки неправильного обращения с лекарством.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и дополнительная информация
Состав Имновида
- Активное вещество - помалидомида.
- Другие компоненты - маннитол (Е421), крахмал, прегелифицированный, и стеарилфумарат натрия.
Имновид 1 мг твердая капсула:
- Каждая капсула содержит 1 мг помалидомиды.
- Оболочка капсулы содержит: желатину, диоксид титана (Е171), индиготин (Е132), оксид железа желтый (Е172) и белую и черную краску.
- Краска для печати содержит: лаковую шеллак, диоксид титана (Е171), симетикон, пропиленгликоль (Е1520) и гидроксид аммония (Е527) (белая краска) и лаковую шеллак, оксид железа черный (Е172), пропиленгликоль (Е1520) и гидроксид аммония (Е527) (черная краска).
Имновид 2 мг твердая капсула:
- Каждая капсула содержит 2 мг помалидомиды.
- Оболочка капсулы содержит: желатину, диоксид титана (Е171), индиготин (Е132), оксид железа желтый (Е172), эритрозин (Е127) и белую краску.
- Краска для печати содержит: белую краску - лаковую шеллак, диоксид титана (Е171), симетикон, пропиленгликоль (Е1520) и гидроксид аммония (Е527).
Имновид 3 мг твердая капсула:
- Каждая капсула содержит 3 мг помалидомиды.
- Оболочка капсулы содержит: желатину, диоксид титана (Е171), индиготин (Е132), оксид железа желтый (Е172) и белую краску.
- Краска для печати содержит: белую краску - лаковую шеллак, диоксид титана (Е171), симетикон, пропиленгликоль (Е1520) и гидроксид аммония (Е527).
Имновид 4 мг твердая капсула:
- Каждая капсула содержит 4 мг помалидомиды.
- Оболочка капсулы содержит: желатину, диоксид титана (Е171), индиготин (Е132), синий бриллиант ФСФ (Е133) и белую краску.
- Краска для печати содержит: белую краску - лаковую шеллак, диоксид титана (Е171), симетикон, пропиленгликоль (Е1520) и гидроксид аммония (Е527).
Внешний вид Имновида и содержание упаковки
Имновид 1 мг твердые капсулы: темно-синяя непрозрачная крышка и желтый непрозрачный корпус с надписью "POML 1 мг".
Имновид 2 мг твердые капсулы: темно-синяя непрозрачная крышка и оранжевый непрозрачный корпус с надписью "POML 2 мг".
Имновид 3 мг твердые капсулы: темно-синяя непрозрачная крышка и зеленый непрозрачный корпус с надписью "POML 3 мг".
Имновид 4 мг твердые капсулы: темно-синяя непрозрачная крышка и синий непрозрачный корпус с надписью "POML 4 мг".
Каждая упаковка содержит 14 или 21 капсулу. Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Площадь 254
Бизнес-парк Бланчардстаун Корпорейт Парк 2
Дублин 15, D15 T867
Ирландия
Производитель
Celgene Distribution B.V.
Ортелиуслаан 1000
3528 БД Утрехт
Нидерланды
Вы можете получить больше информации о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгие/Бельгия N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A. Тел.: + 32 2 352 76 11 medicalinfo.belgium@bms.com | Литва Swixx Biopharma UAB Тел.: + 370 52 369140 medinfo.lithuania@swixxbiopharma.com |
Swixx Biopharma EOOD Тел.: + 359 2 4942 480 medinfo.bulgaria@swixxbiopharma.com | Люксембург/Люксембург N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A. Тел.: + 32 2 352 76 11 medicalinfo.belgium@bms.com |
Чешская Республика Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. Тел.: + 420 221 016 111 medinfo.czech@bms.com | Венгрия Bristol-Myers Squibb Kft. Тел.: + 36 1 301 9797 Medinfo.hungary@bms.com |
Дания Bristol-Myers Squibb Denmark Тел.: + 45 45 93 05 06 medinfo.denmark@bms.com | Мальта A.M. Mangion Ltd Тел.: + 356 23976333 pv@ammangion.com |
Германия Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Тел.: 0800 0752002 (+ 49 89 121 42 350) medwiss.info@bms.com | Нидерланды Bristol-Myers Squibb B.V. Тел.: + 31 (0)30 300 2222 medischeafdeling@bms.com |
Эстония Swixx Biopharma OÜ Тел.: + 372 640 1030 medinfo.estonia@swixxbiopharma.com | Норвегия Bristol-Myers Squibb Norway AS Тел.: + 47 67 55 53 50 medinfo.norway@bms.com |
Греция Bristol-Myers Squibb A.E. Тел.: + 30 210 6074300 medinfo.greece@bms.com | Австрия Bristol-Myers Squibb GesmbH Тел.: + 43 1 60 14 30 medinfo.austria@bms.com |
Испания Bristol-Myers Squibb, S.A. Тел.: + 34 91 456 53 00 informacion.medica@bms.com | Польша Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o. Тел.: + 48 22 2606400 informacja.medyczna@bms.com |
Франция Bristol-Myers Squibb SAS Тел.: + 33 (0)1 58 83 84 96 infomed@bms.com | Португалия Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa, S.A. Тел.: + 351 21 440 70 00 portugal.medinfo@bms.com |
Хорватия Swixx Biopharma d.o.o. Тел.: + 385 1 2078 500 medinfo.croatia@swixxbiopharma.com | Румыния Bristol-Myers Squibb Marketing Services S.R.L. Тел.: + 40 (0)21 272 16 19 medinfo.romania@bms.com |
Ирландия Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals uc Тел.: 1 800 749 749 (+ 353 (0)1 483 3625) medical.information@bms.com | Словения Swixx Biopharma d.o.o. Тел.: + 386 1 2355 100 medinfo.slovenia@swixxbiopharma.com |
Исландия Vistor hf. Тел.: + 354 535 7000 vistor@vistor.is medical.information@bms.com | Словакия Swixx Biopharma s.r.o. Тел.: + 421 2 20833 600 medinfo.slovakia@swixxbiopharma.com |
Италия Bristol-Myers Squibb S.r.l. Тел.: + 39 06 50 39 61 medicalinformation.italia@bms.com | Финляндия Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab Тел.: + 358 9 251 21 230 medinfo.finland@bms.com |
Кипр Bristol-Myers Squibb A.E. Тел.: 800 92666 (+ 30 210 6074300) medinfo.greece@bms.com | Швеция Bristol-Myers Squibb Aktiebolag Тел.: + 46 8 704 71 00 medinfo.sweden@bms.com |
Латвия Swixx Biopharma SIA Тел.: + 371 66164750 medinfo.latvia@swixxbiopharma.com | |
Дата последнего обзора этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu. Также есть ссылки на другие веб-сайты о редких заболеваниях и орфанных лекарствах.
Вы можете получить подробную и актуальную информацию о этом лекарстве, отсканировав с помощью своего мобильного телефона (смартфона) QR-код, включенный в наружную упаковку. Вы также можете получить доступ к этой информации на следующем сайте: www.imnovid-eu-pil.com.