Прошпект: информация для пользователя
Гепаксан 2 000 МЕ (20 мг)/0,2 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 4 000 МЕ (40 мг)/0,4 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 6 000 МЕ (60 мг)/0,6 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 8 000 МЕ (80 мг)/0,8 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 10 000 МЕ (100 мг)/1 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 12 000 МЕ (120 мг)/0,8 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 15 000 МЕ (150 мг)/1 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Эноксапарин натрия
Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание листка-вкладыша
Гепаксан содержит активное вещество эноксапарин натрия, которое является низкомолекулярной гепариной (НМГ).
Гепаксан действует двумя способами:
Гепаксан можно использовать для:
Не используйте Гепаксан
Предостережения и меры предосторожности
Гепаксан не должен быть заменен другими лекарствами из группы низкомолекулярных гепаринов. Это связано с тем, что они не идентичны и не имеют одинаковой активности или инструкций по применению.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования Гепаксана, если:
Вам, возможно, придется пройти анализ крови перед началом использования этого лекарства и во время его использования, чтобы проверить уровень тромбоцитов и уровень калия в крови.
Другие лекарства и Гепаксан
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Хирургические операции и анестезия
В случае, если вам предстоит люмбальная пункция или вы собираетесь пройти хирургическую операцию, при которой будет использована спинальная или эпидуральная анестезия, сообщите вашему врачу, что вы используете Гепаксан (см. «Не используйте Гепаксан»). Также сообщите вашему врачу, если у вас есть какие-либо проблемы с позвоночником или если вы когда-либо проходили операцию на позвоночнике.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Если вы беременны и у вас установлен механический кардиальный клапан, у вас может быть более высокий риск образования кровяных сгустков в крови. Ваш врач обсудит это с вами.
Вождение и использование машин
Гепаксан не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Гепаксан содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, что означает, что оно практически «не содержит натрия».
Рекомендуется, чтобы медицинский работник записал название торговой марки и номер партии лекарства, которое вы используете.
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Применение препарата
Не вводите Гепаксан в мышцу (внутримышечно).
Какая доза будет введена
Гепаксан можно использовать при двух типах сердечных приступов, называемых ИМЦЭСТ (инфаркт миокарда с повышением сегмента ST) или не-ИМЦЭСТ (ИМСЭСТ). Доза Гепаксана, которую необходимо ввести, будет зависеть от возраста и типа сердечного приступа, который у вас произошел.
Сердечный приступ типа ИМСЭСТ:
Сердечный приступ типа ИМЦЭСТ, если вам меньше 75 лет:
Сердечный приступ типа ИМЦЭСТ, если вам 75 лет или больше:
Если вам предстоит коронарная перкутанная интервенция (КПИ):
В зависимости от того, когда вам была введена последняя инъекция Гепаксана, ваш врач может решить ввести дополнительную дозу Гепаксана перед КПИ. Это будет внутривенная инъекция.
Способ введения
Предварительно заполненный шприц готов к immediate использованию.
Этот препарат не должен вводиться внутримышечно.
Введение через артериальную линию экстракорпорального контура
Для предотвращения образования тромбов в крови в трубках оборудования диализа этот препарат будет введен в трубку, выходящую из тела (артериальную линию).
Техника внутривенного введения [только для показания острого инфаркта миокарда с повышением сегмента ST (ИМЦЭСТ)]
При лечении острого ИМЦЭСТ лечение должно начинаться с единственной быстрой внутривенной инъекции, за которой сразу же следует подкожная инъекция.
Техника подкожного введения (введение под кожу)
Этот препарат обычно вводится путем подкожной инъекции.
Инъекция лучше всего выполняется путем глубокого подкожного введения, пока пациент находится в лежачем положении. Место введения должно чередоваться между передней и задней стенками живота, чередуя левую и правую стороны. Необходимо зажать кожный склад между большим и указательным пальцами и ввести всю иглу вертикально. Не следует отпускать кожный склад до тех пор, пока инъекция не будет завершена.
Не массируйте место инъекции после введения.
Если вы используете предварительно заполненные шприцы по 20 мг или 40 мг, не пытайтесь удалить пузырек воздуха перед инъекцией, поскольку это может привести к уменьшению введенной дозы.
Предварительно заполненный шприц предназначен для одноразового использования.
Не используйте этот препарат, если вы заметите какие-либо изменения внешнего вида раствора.
Как самостоятельно вводить инъекцию Гепаксана
Если вы способны вводить Гепаксан самостоятельно, ваш врач или медсестра покажут вам, как это сделать. Не пытайтесь вводить инъекцию самостоятельно, если вы не были обучены для этого. Если у вас возникнут сомнения, немедленно обратитесь к вашему врачу или медсестре.
Перед тем, как вводить себе Гепаксан
Предварительно заполненный шприц предназначен для одноразового использования и имеет систему, которая охватывает иглу после использования.
Инструкции для самостоятельного введения Гепаксана
Вам необходимо лечь и ввести Гепаксан путем глубокого подкожного введения. Выберите зону на правой или левой стороне живота. Она должна быть на расстоянии более 5 см от пупка и в сторону ребер.
Предварительно заполненные шприцы Гепаксана предназначены для одноразового использования и могут иметь или не иметь систему, которая охватывает иглу после использования.
Выньте предварительно заполненный шприц из упаковки, потянув за стрелку, как указано на упаковке. Не вынимайте шприц, потянув за поршень, поскольку это может повредить его.
4а) Для предварительно заполненных шприцев, оснащенных системой защиты иглы. После завершения инъекции крепко держите цилиндр шприца одной рукой. Другой рукой держите основание цилиндра (с крыльями) и потяните до тех пор, пока не услышите щелчок. Теперь игла полностью охвачена и защищена. Обертка безопасности имеет замок, который позволяет разблокировать и блокировать систему безопасности.
Немедленно утилизируйте шприц в соответствующем контейнере.
4б) Для предварительно заполненных шприцев, не оснащенных системой защиты иглы
Немедленно утилизируйте шприц в соответствующем контейнере.
Смена лечения антикоагулянтами
Ваш врач попросит определить в крови параметр, называемый МНО, и скажет, когда необходимо прекратить лечение Гепаксаном.
Прекратите использование антагониста витамина К. Ваш врач попросит определить в крови параметр, называемый МНО, и скажет, когда необходимо начать использовать Гепаксан.
Прекратите использование Гепаксана. Начните принимать прямой пероральный антикоагулянт за 0-2 часа до того, как вам должна была быть введена следующая инъекция, и затем продолжайте как обычно.
Прекратите принимать прямой пероральный антикоагулянт. Не начинайте лечение Гепаксаном до тех пор, пока не пройдут 12 часов после последней дозы прямого перорального антикоагулянта.
Использование у детей и подростков
Безопасность и эффективность Гепаксана у детей и подростков не были оценены.
Если вы использовали больше Гепаксана, чем должно
Если вы считаете, что использовали слишком большую дозу или слишком маленькую дозу Гепаксана, немедленно сообщите об этом вашему врачу, медсестре или фармацевту, даже если вы не испытываете никаких проблем. Если ребенок случайно ввел или проглотил Гепаксан, немедленно отвезите его в отделение неотложной помощи больницы.
Вы также можете обратиться в Токсикологическую службу, телефон 915620420, указав лекарство и количество, использованное.
Если вы забыли использовать Гепаксан
Если вы забыли ввести дозу, сделайте это как можно скорее. Не используйте двойную дозу в один и тот же день, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Чтобы убедиться, что вы не пропустите никаких доз, может быть полезно использовать дневник.
Если вы прекратите лечение Гепаксаном
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру. Важно, чтобы вы продолжали получать Гепаксан до тех пор, пока ваш врач не решит прекратить лечение. Если вы прекратите использование, может образоваться тромб, что может быть очень опасно.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Серьезные побочные эффекты
Прекратите лечение Гепаксаном и немедленно сообщите об этом вашему врачу или медсестре, если вы испытываете любой признак серьезной аллергической реакции (например, трудности с дыханием, отек губ, рта, горла или глаз).
Прекратите лечение Гепаксаном и немедленно сообщите об этом вашему врачу или медсестре, если вы испытываете любой из следующих симптомов:
Как и другие подобные лекарства (лекарства для снижения тромбов в крови), Гепаксан может вызывать кровотечение, которое потенциально может поставить под угрозу вашу жизнь. В некоторых случаях кровотечение может быть не очевидным.
Свяжитесь с вашим врачом немедленно, если:
Ваш врач может решить держать вас под строгим наблюдением или изменить ваше лекарство.
Вы должны немедленно сообщить об этом вашему врачу.
Ваш врач может назначить анализ крови, чтобы проверить количество тромбоцитов.
Другие возможные побочные эффекты:
Очень часто (могут затронуть более 1 из 10 человек)
Часто (могут затронуть до 1 из 10 человек)
Редко (могут затронуть до 1 из 100 человек)
Очень редко (могут затронуть до 1 из 1000 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после срока годности, указанного на упаковке после "EXP". Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не используйте это лекарство, если вы заметите какие-либо изменения внешнего вида раствора.
Не замораживайте.
Предварительно заполненные шприцы Гепаксана предназначены для одноразового использования. Утилизируйте неиспользованный препарат.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Хепаксана
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Хепаксан - это прозрачный инъекционный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета в предзагруженной стеклянной шприце типа I, оснащенной иглой для инъекции и защитным колпачком. Шприц может быть оснащен системой защиты иглы после инъекции или не оснащен ею.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) и 50 (5 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) и 50 (5 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Предзагруженные шприцы с 6 000 МЕ (60 мг)/0,6 мл, 8 000 МЕ (80 мг)/0,8 мл, 10 000 МЕ (100 мг)/1 мл, 12 000 МЕ (120 мг)/0,8 мл и 15 000 МЕ (150 мг)/1 мл являются градуированными.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Chemi S.p.A
Виа дей Лаворатори 54,
20092 Чинизелло Бальзамо, Милан
Италия
Производитель
Italfarmaco S.p.A
Виале Фульвио Тести 330
20126 Милан
Италия
Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
ITALFARMACO S.A.
К/ Сан Рафаэль 3,
28108 Алькобендас
Мадрид
Испания
Это лекарственное средство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Бельгия: Гемаксан
Германия: Хепаксан
Дания: Гемаксан
Греция: Хаветра
Испания: Хепаксан
Финляндия: Гемаксан
Италия: Гемаксан
Нидерланды: Гемаксан
Норвегия: Гемаксан
Австрия: Гемаксан
Франция: Гемаксан
Ирландия: Гемаксан
Швеция: Гемаксан
Португалия: Хепаксан
Венгрия: Хепаксан
Румыния: Хепаксан
Словакия: Гемаксан
Дата последнего пересмотра этого листка: Январь 2023
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
Вы можете получить доступ к подробной и актуальной информации о том, как применять это лекарственное средство, сканируя код QR, включенный в листок и упаковку, с помощью своего мобильного телефона (смартфона). Вы также можете получить доступ к этой информации на следующих интернет-адресах
Хепаксан 2 000 МЕ (20 мг)/0,2 мл https://cima.aemps.es/info/83293 | Хепаксан 4 000 МЕ (40 мг)/0,4 мл https://cima.aemps.es/info/83292 |
Хепаксан 6 000 МЕ (60 мг)/0,6 мл https://cima.aemps.es/info/83291 | Хепаксан 8 000 МЕ (80 мг)/0,8 мл https://cima.aemps.es/info/83294 |
Хепаксан 10 000 МЕ (100 мг)/1 мл https://cima.aemps.es/info/83288 | Хепаксан 12 000 МЕ (120 мг)/0,8 мл https://cima.aemps.es/info/83290 |
Хепаксан 15 000 МЕ (150 мг)/1 мл https://cima.aemps.es/info/83289 |
Средняя цена на ГЕПАКСАН 10 000 МЕ (100 мг)/1 мл РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ в октябрь, 2025 года составляет около 71.7 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.