Прошпект: информация для пользователя
Фосапрепитант Техниджен 150 мг порошок для раствора для инфузии ЕФГ
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Фосапрепитант содержит активное вещество фосапрепитант, которое превращается в апрепитант в вашем организме. Он принадлежит к группе лекарств, называемых "антагонистами рецептора нейрокинина 1 (NK1)". В мозге есть специальная область, которая контролирует рвоту и тошноту. Фосапрепитант работает, блокируя сигналы в эту область, тем самым уменьшая рвоту и тошноту.
Фосапрепитант используется у взрослых, подростков и детей от 6 месяцев, в комбинации с другими лекарствами, для предотвращения рвоты и тошноты, вызванных определенным типом химиотерапии (лечения рака), который сильно или умеренно вызывает рвоту и тошноту.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования фосапрепитанта.
Перед лечением этим лекарством сообщите вашему врачу, если у вас есть заболевание печени, поскольку печень важна для удаления лекарства из организма. Поэтому ваш врач может потребовать контролировать состояние вашей печени.
Дети и подростки
Не давайте фосапрепитант детям младше 6 месяцев или весом менее 6 кг, поскольку использование этого лекарства не было изучено в этой популяции.
Другие лекарства и Фосапрепитант Техниджен
Фосапрепитант может влиять на другие лекарства как во время, так и после лечения фосапрепитантом. Есть некоторые лекарства, которые не должны использоваться вместе с фосапрепитантом (такие как пимозид, терфенадин, астемизол и цисаприд) или которые требуют коррекции дозы (см. также ‘Не используйте Фосапрепитант Техниджен’).
Эффекты фосапрепитанта или других лекарств могут быть подвержены влиянию, если вы принимаете фосапрепитант вместе с другими лекарствами, включая те, которые указаны ниже. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:
Сообщите вашему врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство или фитопрепарат.
Беременность и лактация
Это лекарство не должно использоваться во время беременности, если это не абсолютно необходимо. Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Для информации о контроле над рождаемостью см. ‘Другие лекарства и Фосапрепитант Техниджен’.
Неизвестно, проходит ли фосапрепитант в грудное молоко; поэтому не рекомендуется кормить грудью во время лечения этим лекарством. Важно сообщить вашему врачу перед получением этого лекарства, если вы кормите грудью или планируете это делать.
Вождение и использование машин
Следует учитывать, что некоторые люди испытывают головокружение и сонливость после использования фосапрепитанта. Если вы испытываете головокружение или сонливость, избегайте вождения или использования машин после использования этого лекарства (см. ‘Возможные побочные эффекты’).
Фосапрепитант Техниджен содержит натрий
Это лекарство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на дозу; это означает, что оно практически не содержит натрия.
Фосапрепитант Техниджен содержит полисорбат 80
Это лекарство содержит 75,0 мг полисорбата 80 в каждом 700,7 мг.
В редких случаях полисорбаты могут вызывать тяжелые аллергические реакции. Если у вас есть трудности с дыханием или отек, или вы чувствуете слабость, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
У взрослых (от 18 лет), рекомендуемая доза фосапрепитанта составляет 150 мг фосапрепитанта в день 1 (день химиотерапии).
У детей и подростков (от 6 месяцев до 17 лет), рекомендуемая доза фосапрепитанта основана на возрасте и весе пациента. В зависимости от химиотерапии, которую получает пациент, фосапрепитант может быть введен двумя способами:
Фосапрепитант вводится только в день 1 (химиотерапия в один день)
Фосапрепитант вводится в дни 1, 2 и 3 (химиотерапия в один или несколько дней)
В дни 2 и 3 могут быть назначены пероральные формы апрепитанта вместо фосапрепитанта.
Порошок восстанавливается и разбавляется перед использованием. Раствор для инфузии вводится медицинским работником, таким как врач или медсестра, путем внутривенной инфузии (капельницы) примерно за 30 минут до начала химиотерапии у взрослых или за 60-90 минут до начала химиотерапии у детей и подростков. Ваш врач может попросить вас принимать другие лекарства для предотвращения тошноты и рвоты, включая кортикостероиды (такие как дексаметазон) и антагонист 5-HT3 (такой как ондансетрон). В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Прекратите принимать фосапрепитант и немедленно обратитесь к вашему врачу, если вы заметите любой из следующих побочных эффектов, которые могут быть тяжелыми и требовать срочного медицинского лечения:
Другие побочные эффекты, которые были сообщены, перечислены ниже.
Частые побочные эффекты (могут поражать до 1 из 10 человек) являются:
Редкие побочные эффекты (могут поражать до 1 из 100 человек) являются:
Редкие побочные эффекты (могут поражать до 1 из 1 000 человек) являются:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармакологического надзора за лекарствами для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке и флаконе после ‘Срок годности’. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного
Хранить в холодильнике при температуре между 2°C и 8°C.
Раствор, восстановленный и разбавленный, стабилен в течение 24 часов при 25°C.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Фосапрепитант Техниджен - порошок белого или почти белого цвета для раствора для инфузии.
Порошок включен в прозрачный стеклянный флакон с резиновым пробкой и алюминиевым покрытием с пластиковым компонентом ‘открывалкой’ (крышка с язычком).
Каждый флакон содержит 150 мг фосапрепитанта. Размеры упаковки: 1 флакон или 10 флаконов.
Возможно, не все размеры упаковки будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и производитель
Владелец разрешения на продажу
Технимеде Испания Индустрия Фармасеутика, С.А.
Авда. де Брюссель, 13, 3-й Д. Эдificio Америка.
Полигон Арройо де ла Вега,
28108 Алькобендас (Мадрид)
Испания
Производитель
Софаримекс – Индустрия Кимика и Фармасеутика, С.А.
Ав. дас Индустриас, Алто ду Колариде,
2735-213 Касем
Португалия
Дата последней ревизии этого прошпекта:
06/2022
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (АЕМПС) (http://www.aemps.gob.es/)
--------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских работников:
Инструкции по восстановлению и разбавлению фосапрепитанта 150 мг:
Взрослые
Должен быть введен полный объем подготовленного мешка для инфузии (150 мл).
Педиатрические пациенты
У пациентов от 12 лет, объем для введения рассчитывается следующим образом:
У пациентов от 6 месяцев до 12 лет, объем для введения рассчитывается следующим образом:
Окончательный восстановленный и разбавленный раствор стабилен в течение 24 часов при 25°C.
Когда раствор и упаковка позволяют, должна быть проведена визуальная проверка парентеральных лекарств перед их введением для проверки наличия частиц или изменений цвета.
Внешний вид восстановленного раствора такой же, как внешний вид используемого разбавителя.
Утилизировать любой оставшийся раствор и материал. Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна быть проведена в соответствии с местными правилами.
Лекарство не должно быть восстановлено или смешано с растворами, для которых не установлена физическая и химическая совместимость (см. Характеристику продукта или Резюме характеристик продукта, раздел 6.2).