Препаратная информация для пользователя
Эзетимиба/Симвастатина ДЗ 10 мг/40 мг таблетки EFG
Прочитайте весь этот лист информации внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержаниелиста информации
Этот препаратсодержит активные вещества эзетимиба и симвастатина.Он используется для снижения уровня общего холестерина, «плохого» холестерина (LDL-холестерина) и некоторых жирных кислот, называемых триглицеридами, которые циркулируют в крови. Кроме того, он повышает уровень «хорошего» холестерина (HDL-холестерина).
Эзетимиба/симвастатинадействует, снижая холестерин двумя способами. Активное вещество эзетимиба снижает количество холестерина, который всасывается в кишечнике. Активное вещество симвастатина, которое принадлежит к группе «статинов», ингибирует производство холестерина, синтезируемого собственным организмом.
Холестерин — это одна из жировых субстанций, которые находятся в кровотоке. Его общий холестерин состоит в основном из LDL- и HDL-холестерина.
LDL-холестерин часто называют «плохим» холестерином, поскольку он может накапливаться в стенках артерий, образуя плаки. С течением времени эта накопленная плака может привести к сужению артерий. Это сужение может сделать кровоток в жизненно важных органах, таких как сердце и мозг, более медленным или прерывистым. Это прерывистое кровотечение может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
HDL-холестерин часто называют «хорошим» холестерином, поскольку он помогает предотвратить накопление плохого холестерина в артериях и защищает их от сердечно-сосудистых заболеваний.
Триглицериды — это еще один тип жира в крови, который может увеличить риск сердечно-сосудистых заболеваний.
Эзетимиба/симвастатинаиспользуется у пациентов, которые не могут контролировать свои уровни холестерина только с помощью диеты. При приеме этого препарата пациент должен следовать диете, снижающей холестерин.
Эзетимиба/симвастатинаиспользуется, в сочетании с диетой, снижающей холестерин,у пациентов с:
Этот препаратне помогает снизить вес.
Не принимайте Эзетимиб/Симвастатин ДЗ, если:
Не принимайте более 10/40 мг эзетимиба/симвастатина, если вы принимаете ломитапид (используется для лечения редких и серьезных генетических заболеваний холестерина).
Обратитесь к врачу, если вы не уверены, принимаете ли вы этот препарат.
Предупреждения и предостережения
Сообщите врачу:
Врач сделает анализ крови перед тем, как вы начнете принимать эзетимиб/симвастатин, и также, если у вас появляются симптомы проблем с печенью при приеме эзетимиба/симвастатина. Это для проверки того, как хорошо работает ваша печень.
Врач также может захотеть сделать анализ крови, чтобы проверить, как хорошо работает ваша печень после начала лечения эзетимиб/симвастатином.
В то время, когда вы принимаете этот препарат, врач будет контролировать, есть ли у вас диабет или риск развития диабета. Этот риск диабета увеличивается, если у вас высокие уровни сахара и жира в крови, ожирение и высокое кровяное давление.
Обратитесь к врачу, если у вас серьезная легочная болезнь.
Вы должны избегать совместного использования эзетимиба/симвастатина и фибратов (некоторые препараты для снижения уровня холестерина), поскольку совместное использование не изучалось.
Обратитесь к врачу немедленно, если у вас появляются боли, чувствительность к давлению или слабость мышц без видимой причины. Это связано с тем, что в редких случаях мышечные проблемы могут быть серьезными, включая мышечную недостаточность, что приводит к повреждению почек; и очень редко случаются смерти.
Риск мышечной недостаточности выше при высоких дозах эзетимиба/симвастатина, особенно при дозе 10/80 мг. Риск мышечной недостаточности также выше у определенных пациентов. Сообщите врачу в следующих случаях:
Сообщите также врачу или фармацевту, если у вас постоянная мышечная слабость. Возможно, потребуется дополнительные исследования и препараты для диагностики и лечения этой проблемы.
Дети и подростки
Другие препараты и Эзетимиб/Симвастатин ДЗ
Сообщите врачу, если вы принимаете, принимали недавно или можете принимать любой другой препарат с одним из следующих активных веществ. Принимая эзетимиб/симвастатин с одним из следующих препаратов, вы можете увеличить риск мышечных проблем (некоторые из них уже указаны в разделе «Не принимайте Эзетимиб/Симвастатин ДЗ, если…»).
Аналогично с указанными выше препаратами, сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или принимали недавно другие препараты, даже те, которые вы покупали без рецепта. В частности, сообщите врачу, если вы принимаете любой из следующих:
Вы также должны сообщить любому врачу, который назначает вам новый препарат, если вы принимаете эзетимиб/симвастатин.
Принятие Эзетимиб/Симвастатин ДЗ с пищей и напитками
Сок грейпфрута содержит один или несколько компонентов, которые изменяют метаболизм некоторых препаратов, включая эзетимиб/симвастатин. Вы должны избегать потребления сока грейпфрута, поскольку это может увеличить риск мышечных проблем.
Беременность и грудное вскармливание
Не принимайте этот препарат, если вы беременны, если вы беременны или если вы думаете, что вы беременны. Если вы беременны, прекратите принимать эзетимиб/симвастатин немедленно и сообщите врачу. Не принимайте эзетимиб/симвастатин, если вы кормите грудью, поскольку неизвестно, передается ли этот препарат через грудное молоко.
Обратитесь к врачу или фармацевту перед использованием любого препарата.
Вождение и использование машин
Не ожидается, что эзетимиб/симвастатин будет влиять на вашу способность вести машину или использовать машины. Однако следует учитывать, что некоторые люди страдают от тошноты после приема эзетимиба/симвастатина.
Этот препарат содержит лактозу
Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, обратитесь к нему перед приемом этого препарата.
Ваш врач определит подходящую для вас дозу по таблетке в зависимости от вашего текущего лечения и вашего индивидуального риска.
Таблетки не имеют прорези и не следует их разбивать.
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений, обратитесь к врачу или фармацевту.
Взрослые: доза составляет1 таблеткуэзетимиба/симвастатина один раз в день перорально.
Применение у подростков(10-17 лет): доза составляет1 таблеткуэзетимиба/симвастатина один раз в день перорально (не следует превышать максимальную дозу 10мг/40мг один раз в день).
Дозировка эзетимиба/симвастатина 10мг/80мг рекомендуется только взрослым пациентам с высокими уровнями холестерина и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, которые не достигли цели лечения при меньших дозах.
Принимайте эзетимиба/симвастатина в ночное время. Вы можете принимать его с или без пищи.
Если ваш врач назначил вам эзетимиба/симвастатина вместе с другим препаратом для снижения уровня холестерина, содержащим активное вещество коlestiramina или любой другой связывающий кислоты билиарные, вы должны принимать эзетимиба/симвастатина не менее 2 часа или не менее 4 часов после приема связывающего кислоты билиарные.
Если вы принимаете больше Ezetimiba/Simvastatina DZ, чем следует
Если вы забыли принять Ezetimiba/Simvastatina DZ
Если вы прекращаете лечение Ezetimiba/Simvastatina DZ
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого продукта, обратитесь к врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают (см. раздел 2.Что нужно знать перед началом приемаEzetimiba/Simvastatina DZ).
Были сообщены следующие частые побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 10 человек):
Были сообщены следующие редкие побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 100 человек):
Кроме того, были сообщены следующие побочные эффекты у людей, принимающих эзетимиб/симвастатин или препараты, содержащие активные вещества эзетимиб или симвастатин:
С некоторыми статинами были сообщены следующие дополнительные случаи побочных эффектов:
Были сообщены следующие редкие, но серьезные побочные эффекты.
Если произойдет любой из этих серьезных побочных эффектов, прекратите принимать препарат и немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Были сообщены следующие редкие, но очень серьезные побочные эффекты:
Серьезная аллергическая реакция, которая приводит к затруднению дыхания или головокружению (анфилактический шок)
Советуйте врачу немедленно, если у вас появляются неожиданные боли, чувствительность к давлению или слабость мышц. Это связано с тем, что в редких случаях мышечные проблемы могут быть серьезными, включая мышечную слабость, которая приводит к повреждению почек; и очень редко были сообщены случаи смерти.
Сообщение о побочных эффектах:
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации.
Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через Испанскую систему фармаковигиланции лекарств для человека:
Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на коробке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 25ºC.
Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Сдайте упаковки и препараты, которые больше не нужны, в Пункт СИГРЕаптеки.В случае сомнения обратитесь к вашему фармацевту за советом, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Ezetimiba/Simvastatina DZ
Активные вещества — эзетимиба и симвастатина. В каждой таблетке содержится 10 мг эзетимибы и 40 мг симвастатин.
Другие компоненты: лактоза моногидрат, гипромелоза, кроскармелоза натрия,
микрокристаллическая целлюлоза, аскорбиновая кислота, ангиридровая кислота, гидроксианизол бутилированный, пропилгалат, магниевый стеарат, желтый железный оксид, красный железный оксид, черный железный оксид.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетки Ezetimiba/Simvastatina DZ10/40 мг представляют собой круглые, биконвексные таблетки белого или бежевого цвета, с пятнами и надпечаткой «513» на одной стороне.
Размер упаковки:
28 таблеток.
Титульный владелец разрешения на продажу и ответственный за производство
Титульный владелец разрешения на продажу
Day Zero ehf.,
Reykjavikurvegur 62
220 Hafnarfjörður
Исландия
Ответственный за производство
Balkanpharma-Dupnitsa AD,
3 Samokovsko Shosse Street,
Dupnitsa, 2600,
Болгария
Дата последней проверки этого проспекта: Сентябрь 2023
Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испании по лекарственным средствам и медицинским продуктам (AEMPS)http://www.aemps.es
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.