Прошпект: Информация для пользователя
Эсбриет 267мг жёсткие капсулы
Пирфенидон
Прочитайте весь прошпект внимательно перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта:
Эсбриет содержит активное вещество пирфенидон и используется для лечения легкой и умеренной идиопатической фиброзной болезни легких (ИФБЛ) у взрослых.
ИФБЛ - это заболевание, при котором ткани легких становятся воспаленными и заполненными рубцами со временем, что затрудняет глубокое дыхание. В этих условиях легким становится трудно функционировать правильно. Эсбриет помогает уменьшить рубцевание и воспаление легких и улучшить дыхание.
Не принимайте Эсбриет
Если что-либо из вышеперечисленного относится к вашему случаю, не принимайте Эсбриет. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Эсбриета
Вам необходимо сдать анализ крови перед началом приема Эсбриета, один раз в месяц в течение первых 6 месяцев, и затем каждые 3 месяца во время приема этого лекарства, чтобы проверить правильную функцию вашей печени. Важно, чтобы эти анализы крови проводились периодически во время всего времени приема Эсбриета.
Дети и подростки
Не давайте Эсбриет детям и подросткам младше 18 лет.
Другие лекарства и Эсбриет
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Это особенно важно, если вы принимаете следующие лекарства, поскольку они могут изменить эффект Эсбриета.
Следующие лекарства могут увеличить побочные эффекты Эсбриета:
Следующие лекарства могут уменьшить эффективность Эсбриета:
Прием Эсбриета с пищей и напитками
Не пейте грейпфрутовый сок во время приема этого лекарства. Грейпфрутовый сок может сделать Эсбриет неэффективным.
Беременность и лактация
Как меру предосторожности, рекомендуется избегать использования Эсбриета, если вы беременны, планируете стать беременной или считаете, что можете быть беременной, поскольку не известны потенциальные риски для плода.
Если вы кормите грудью или планируете кормить грудью, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом Эсбриета. Поскольку не известно, выделяется ли Эсбриет в грудное молоко, ваш врач объяснит риски и преимущества приема этого лекарства во время лактации, если вы решите сделать это.
Вождение и использование машин
Не驾驶айте и не используйте машины, если вы чувствуете головокружение или усталость после приема Эсбриета.
Лечение Эсбриетом должно быть начато и контролируемо врачами-специалистами с опытом в диагностике и лечении ИФБЛ.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Обычно это лекарство будет назначено вам с постепенным увеличением дозы следующим образом:
Рекомендуемая поддерживающая доза Эсбриета составляет 3 капсулы три раза в день с пищей, всего 2403 мг/день.
Проглатывайте капсулы целиком с водой во время или после приема пищи, чтобы уменьшить риск побочных эффектов, таких как тошнота (чувство дискомфорта) и головокружение. Если симптомы сохраняются, обратитесь к вашему врачу.
Снижение дозы из-за побочных эффектов
Возможно, ваш врач решит снизить дозу, если вы испытываете побочные эффекты, такие как проблемы с желудком, реакции кожи на солнечный свет или лампы УФА, или значительные изменения в печеночных ферментах.
Если вы приняли слишком много Эсбриета
Обратитесь к вашему врачу, фармацевту или отделению неотложной помощи ближайшей больницы немедленно, если вы приняли больше капсул, чем должны, и возьмите с собой ваше лекарство.
Если вы забыли принять Эсбриет
Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Каждая доза должна быть разделена интервалом не менее 3 часов. Не принимайте больше капсул в день, чем указано в вашей назначенной дозе.
Если вы прекратили лечение Эсбриетом
В определенных ситуациях ваш врач посоветует вам прекратить прием Эсбриета. Если по любой причине вы прекратили прием Эсбриета более чем на 14 дней подряд, ваш врач возобновит ваше лечение с 1 капсулой 3 раза в день и постепенно увеличит до 3 капсул 3 раза в день.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Прекратите принимать Эсбриет и немедленно сообщите вашему врачу
Другие возможные побочные эффекты
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Очень частые побочные эффекты(могут повлиять на более 1 из 10 человек):
Частые побочные эффекты(могут повлиять на до 1 из 10 человек):
Редкие побочные эффекты(могут повлиять на до 1 из 1000 человек):
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Испанская система фармаковигиланса лекарств для человека: www.notificaRAM.es
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на флаконе, блистере и коробке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 30°C.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Эсбриета
Активное вещество - пирфенидон. Каждая капсула содержит 267 мг пирфенидона.
Другие компоненты:
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Жесткие капсулы Эсбриета (капсулы) имеют белый или слегка белый цвет тела и белую или слегка белую крышку, с надписью «PFD 267 мг» коричневыми чернилами. Капсулы содержат белый или светло-желтый порошок.
Это лекарство выпускается в упаковке для начала лечения в течение 2 недель, упаковке для лечения в течение 4 недель или в флаконе.
Упаковка для начала лечения в течение 2 недель содержит в общей сложности 63 капсулы. Она включает 7 блистерных полосок по 3 капсулы в полоске (1 капсула на гнездо для 1-й недели) и 7 блистерных полосок по 6 капсул в полоске (2 капсулы на гнездо для 2-й недели).
Упаковка для поддерживающей терапии в течение 4 недель содержит в общей сложности 252 капсулы. Она включает 14 блистерных полосок (1 полоска каждые 2 дня) по 18 капсул в полоске (3 капсулы на гнездо).
Каждая блистерная полоска упаковки для начала лечения в течение 2 недель и упаковки для поддерживающей терапии в течение 4 недель помечена следующими символами в качестве напоминания о приеме дозы три раза в день:
(утро; утренняя доза)
(день; дневная доза) и
(ночь; вечерняя доза).
Флакон содержит 270 капсул.
Возможно, что только некоторые размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу
Roche Registration GmbH
Эмиль-Барелл-Штрассе 1
79639 Гренцах-Вайлен
Германия
Производитель
Roche Pharma AG
Эмиль-Барелл-Штр. 1
Д-79639 Гренцах-Вайлен
Германия
.
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Испания Roche Farma S.A. Тел: +34 - 91 324 81 00 |
Дата последнего пересмотра этого прошпекта:
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.
Также существуют ссылки на другие веб-сайты о редких заболеваниях и орфанных лекарствах.