Инструкция: Информация дляпациента
Эптифибатид Аккорд 2 мг/мл раствор для инъекцийЭФГ
эптифибатид
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Эптифибатид Аккорд является ингибитором агрегации тромбоцитов. Это означает, что он помогает предотвратить образование кровяных сгустков.
Он используется у взрослых с проявлениями тяжелой коронарной недостаточности, определенной как спонтанная грудная боль и недавние электрокардиографические изменения или биологические изменения. Обычно он вводится вместе с аспирином и нефракционированным гепарином.
Эптифибатид Аккорд не должен быть введен:
Если у вас есть любая из этих ситуаций, сообщите об этом вашему врачу. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом больницы или медсестрой.
Предостережения и меры предосторожности:
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом или медсестрой больницы перед использованием Эптифибатид Аккорд.
Использование Эптифибатид Аккорд с другими лекарствами
Чтобы избежать возможности взаимодействия с другими лекарствами, сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре больницы, если вы используете, недавно использовали или должны использовать другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта.
Особенно:
Беременность и лактация
Использование Эптифибатид Аккорд обычно не рекомендуется во время беременности. Сообщите вашему врачу, если вы беременны, думаете, что могли стать беременной или планируете стать беременной. Ваш врач оценит, компенсируют ли преимущества лечения Эптифибатид Аккорд для вас возможные риски для вашего ребенка.
Если вы кормите грудью, кормление должно быть прервано во время лечения.
Эптифибатид Аккорд вводится в вену путем прямой инъекции, за которой следует перфузия (капельница). Доза, вводимая на основе вашего веса. Рекомендуемая доза составляет 180 мкг/кг, вводимых в виде болуса (быстрой внутривенной инъекции), за которой следует перфузия (капельница) 2,0 мкг/кг/минуту в течение максимум 72 часов. Если у вас есть заболевание почек, доза для перфузии может быть снижена до 1,0 мкг/кг/минуту.
Если во время лечения Эптифибатид Аккорд выполняется коронарная перкутанная интервенция, внутривенное решение может быть продолжено в течение максимум 96 часов.
Вам также будут введены некоторые дозы ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и гепарина (если это не противопоказано в вашем случае).
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого продукта, спросите вашего врача, фармацевта больницы или медсестру.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Очень частые побочные эффекты
Эти могут возникать у более 1 из 10 человек
Частые побочные эффекты
Эти могут возникать у до 1 из 10 человек
Редкие побочные эффекты
Эти могут возникать у до 1 из 100 человек
Очень редкие побочные эффекты
Эти могут возникать у до 1 из 10 000 человек
Если вы заметите любой признак геморрагии, немедленно сообщите об этом вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре. Очень редко геморрагия может быть тяжелой и даже смертельной. Меры безопасности для предотвращения этого включают анализ крови и тщательный контроль со стороны медицинских работников, которые за вами наблюдают.
Если вы испытываете симптомы тяжелой аллергической реакции или кожной сыпи, немедленно сообщите об этом вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре.
Другие эффекты, которые могут возникать у пациентов, которым требуется такое лечение, включают те, которые связаны с состоянием, для которого они лечатся, такие как быстрые или нерегулярные сердечные сокращения, низкое кровяное давление, шок или остановка сердца.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом больницы или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции.
Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на внешней упаковке и на флаконе после (СГ). Дата истечения срока годности является последним днем месяца, указанного.
Храните в холодильнике (между 2°C и 8°C).
Храните флакон в внешней упаковке для защиты от света. Однако во время введения раствора Эптифибатид Аккорд не требуется защита от света.
Перед использованием необходимо осмотреть содержимое флакона.
Не используйте Эптифибатид Аккорд, если обнаружены частицы или изменение цвета.
После открытия неиспользованное лекарство должно быть утилизировано.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Эптифибатид Аккорд
Флакон 10 мл раствора для инъекций содержит 20 мг эптифибатид.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Эптифибатид Аккорд 2 мг/мл раствор для инъекций: флакон 10 мл, упаковка с одним флаконом.
Эптифибатид Аккорд 2 мг/мл:Прозрачный, бесцветный раствор находится в стеклянном флаконе 10 мл, закрытом пробкой из бутиловой резины и алюминиевым колпачком для легкого открытия.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг:
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona, España
Ответственный за производство:
Accord Healthcare Limited
Sage House
319, Pinner Road, Harrow
Middlesex HA1 4HF
Великобритания
Wessling Hungary Kft
Fòti ùt 56, Budapest 1047,
Венгрия
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Польша
Дата последнего обзора этой инструкции
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарствам: http://www.ema.europa.eu/