Eprex 40000 ui/ml solucion inyectable en jeringas precargadas

Протокол: информация для пользователя

EPREX 1.000 UI/0,5мл инъекционная жидкость в предзаряженной игле

EPREX 2.000 UI/0,5мл инъекционная жидкость в предзаряженной игле

EPREX 3.000 UI/0,3мл инъекционная жидкость в предзаряженной игле

EPREX 4.000 UI/0,4мл инъекционная жидкость в предзаряженной игле

EPREX 10.000 UI/ml инъекционная жидкость в предзаряженной игле

EPREX 40.000 UI/ml инъекционная жидкость в предзаряженной игле

(эпоэтина альфа)

Читайте весь протокол внимательно перед началом использования препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Храните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу, медсестре или фармацевту.
• Этот препарат был назначен только вам, и вы не должны давать его другим людям, даже если у них есть одинаковые симптомы заболевания, поскольку это может навредить им.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. раздел 4.

1.Что такое EPREX и для чего он используется

2.Что нужно знать перед началом использования EPREX

3.Как использовать EPREX

4.Возможные побочные эффекты

5.Хранение EPREX

6.Содержимое упаковки и дополнительная информация

ЭПРЕКС содержит активное вещество эпоэтина альфа, белок, который стимулирует костный мозг для производства большего количества красных кровяных телец, которые транспортируют гемоглобин (вещество, которое в свою очередь транспортирует кислород).Эпоэтина альфа — это копия человеческой эритропоэтина и действует аналогично.

• ЭПРЕКС используется для лечения симптоматической анемии, вызванной болезнями почек
• • у детей, находящихся на гемодиализе,
  • у взрослых, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе,
  • у взрослых с тяжелой анемией, не подвергшихся диализу.

Если у вас болезнь почек и ваш почки не производят достаточноэритропоэтина(необходимого для образования красных кровяных телец), вы можете иметь анемию.ЭПРЕКС назначается для стимуляции костного мозга для производства большего количества красных кровяных телец.

• ЭПРЕКС используется для лечения анемии у взрослых, получающих химиотерапию для лечения опухолей, лимфомы или миеломы (рак костного мозга), требующих переливания крови.ЭПРЕКС может снизить потребность в переливании крови у этих пациентов.

• ЭПРЕКС используется у взрослых с умеренной анемией, которые перед операцией донорят часть крови, чтобы затем ее можно было переливать во время или после операции.Поскольку ЭПРЕКС стимулирует производство красных кровяных телец, врачи могут извлекать больше крови у этих людей.

• ЭПРЕКС используется у взрослых с умеренной анемией, которые готовятся к значительной ортопедической операции (например, операция по замене протеза колена или бедра),чтобы снизить возможную потребность в переливании крови.

ЭПРЕКС используется для лечения анемии у взрослых с заболеванием костного мозга, вызывающим серьезное нарушение образования кровяных клеток (миелодиспластические синдромы).ЭПРЕКС может снизить потребность в переливании крови.

Не использовать ЭПРЕКС

• Если вы аллергинына эпоэтина альфа или на любые другие компонентыэтого препарата(указаны в разделе 6).

• Если у вас диагностированаАпластическая анемия (мочеполовая система не может производить достаточно красных кровяных телец)после предыдущего лечения любым препаратом, стимулирующим производство красных кровяных телец, (включая ЭПРЕКС).См. раздел 4,Возможные побочные эффекты.

• Если у вас высокое кровяное давлениеи оно не контролируется с помощью лекарств.

• Для стимуляции производства красных кровяных телецчтобы врач мог взять больше кровиу вас, если вы не можете получить переливание собственной кровиво время хирургической операции или после нее.

• Если у вас запланированабольшая ортопедическая операция(например, установка протеза колена или бедра) и:
• у вас серьезное сердечное заболевание

• у вас серьезные проблемы с венами и артериями
• вы недавно перенесли инфаркт или инсульт
• вы не можете принимать лекарства, разжижающие кровь.

• Если вы не можете принимать лекарства, предотвращающие образование тромбов.

Возможно, ЭПРЕКС не подходит для вас.Обратитесь к врачу.Во время приема ЭПРЕКСа некоторые люди могут понадобиться принимать лекарства, чтобы снизить риск образования тромбов.Если вы не можете принимать лекарства, предотвращающие образование тромбов, не используйте ЭПРЕКС.

Предупреждения и меры предосторожности

Будьте особенно осторожны с ЭПРЕКСом

ЭПРЕКС и другие препараты, стимулирующие производство красных кровяных телец, могут увеличить риск образования тромбов у всех пациентов.Этот риск может быть выше, если у вас есть другие факторы риска(например, если у вас было образование тромба в прошлом или если у вас ожирение, диабет, сердечная болезнь или если вы долго не встаете из-за операции или болезни).Пожалуйста, поговорите с вашим врачом. Врач поможет вам решить, подходит ли ЭПРЕКС для вас.

Важно сообщить врачуо любых из следующих обстоятельств.Возможно, вы сможете продолжать принимать ЭПРЕКС, но сначала поговорите с врачом.

• Если вы знаете, что у васили что вы имели:

• гипертоническую болезнь;
• судорогиили эпилептические приступы
• болезнь печени
• анемия по другим причинам
• порифирию (редкое заболевание крови)
• аллергию на латекс.Капсула иглы этого препарата содержит латекс, что может вызвать серьезные аллергические реакции у людей, чувствительных к латексу. См. раздел 4 для признаков аллергической реакции.

• Если вы пациент с хронической почечной недостаточностью, и особенно если вы не реагируете должным образом на лечение ЭПРЕКСом, ваш врач проверит вашу дозу ЭПРЕКСа, поскольку повторные увеличения дозы ЭПРЕКСа при отсутствии ответа на лечение могут увеличить риск сердечно-сосудистых проблем и могут увеличить риск инфаркта миокарда, инсульта и смерти.

• Если вы пациент с онкологической болезнью, вы должны знать, что препараты, стимулирующие производство красных кровяных телец (как ЭПРЕКС), могут действовать как фактор роста и, теоретически, могут повлиять на течение вашей онкологической болезни.В зависимости от вашей личной ситуации может быть предпочтительнее переливание крови.Обратитесь к врачу.

• Если вы пациент с онкологической болезнью,вы должны знать, что использование ЭПРЕКСа может быть связано с меньшей выживаемостью и более высокой смертностью у пациентов с онкологической болезнью головы и шеи, с метастатическим раком молочной железы, получающих химиотерапию.

• Были замеченытяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССЖ) и токсическая эпидермальная некролиз (ТЭН) при введении эпоэтина.

ССЖ/ТЭН может начаться с круглых пятен красного цвета, часто с центральными пузырьками на груди. Также могут появиться язвы в ротовой полости, глотке, носу, гениталиях и глазах (зуд и отек глаз). Эти тяжелые кожные реакции часто предшествуют лихорадке или симптомам гриппоподобного заболевания. Кожная реакция может прогрессировать до общей отслаиваемости кожи и потенциально смертельных осложнений.

Если у вас появляется тяжелая кожная реакция или любой из этих других кожных симптомов, прекратите принимать ЭПРЕКС и немедленно обратитесь к врачу или обратитесь за медицинской помощью.

Будьте особенно осторожны с другими препаратами, стимулирующими производство красных кровяных телец:

ЭПРЕКС принадлежит к группе препаратов, стимулирующих производство красных кровяных телец, как и человеческая эритропоэтин.Ваш врач всегда будет записывать точное название препарата, который вы используете.

Если во время лечения вам дают препарат из этой группы, отличный от ЭПРЕКСа, сообщите об этом своему врачу или фармацевту перед его использованием.

Другие препараты и ЭПРЕКС

Обратите внимание врача, если вы принимаете, принимали недавно или можете принимать любые другие препараты.

Если вы принимаете препарат, называемый циклоспорином(который используется, например, после пересадки почки), ваш врач может попросить у вас анализ крови, чтобы определить уровни циклоспорина во время приема ЭПРЕКСа.

Использованиежелезосодержащих добавок и других стимуляторов кровиможет увеличить эффективность ЭПРЕКСа.Ваш врач решит, следует ли вам принимать их.

Если вы посещаете больницу, клинику или врача общей практики, сообщите, что вы получаете лечение ЭПРЕКСом.Это может повлиять на другие методы лечения или результаты некоторых тестов.

Беременность и грудное вскармливание

Важно сообщить врачуо любых из следующих обстоятельств.Возможно, вы сможете продолжать принимать ЭПРЕКС, но сначала поговорите с врачом.

• Если вы беременны,или если вы думаете, что можете быть беременной.
• Если вы кормите грудью.

ЭПРЕКС содержит соли

Этот препарат содержит менее 1ммоль натрия (23мг) в дозе; это, по сути, «без натрия».

ЭПРЕКС содержит полисорбат 80

Этот препарат содержит максимум 0,30 мг полисорбата 80 в каждой инъекции, что эквивалентно концентрации 0,30 мг/мл. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Обратите внимание врача, если у вас или вашего ребенка есть известная аллергия.

Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений, обратитесь к врачу снова.

Ваш врач провел анализ кровии решил, что вам нужен ЭПРЕКС.

ЭПРЕКС можно вводить в вену:

• Ив трубку, введенную в вену (внутривенно).
• Ипод кожу (подкожно).

Ваш врач решит, как нужно вводить ЭПРЕКС.Обычно, уколы ставят врач, медсестра или другой медицинский работник.Некоторые люди, в зависимости от причины, по которой им нужен ЭПРЕКС, могут научиться ставить себе уколы под кожу:см.Инструкции по самому себе ЭПРЕКС.

ЭПРЕКС не следует использовать:

• после даты окончания срока годности на этикетке и упаковке
• если вы знаете или подозреваете, что он был случайно заморожен, или
• если холодильник не работает.

Доза ЭПРЕКС, которую вы получите, основана на вашем весе в килограммах.Причина вашей анемии также является фактором, который учитывается вашим врачом при определении правильной дозы.

Ваш врач будет следить за вашей артериальной гипертензиейрегулярно, пока вы будете использовать ЭПРЕКС.

Лица с болезнью почек

• Ваш врач будет поддерживать ваши уровни гемоглобина между 10 и 12 граммов/декалитр, поскольку высокие уровни гемоглобина могут увеличить риск образования тромбов и смерти.
• Начальная обычнаядоза ЭПРЕКС для взрослых и детей составляет 50 Единиц Международной системы (ЕМ) на килограмм (кг) веса тела три раза в неделю.
• В пациентах, находящихся на диализе перитонеальным способом, ЭПРЕКС можно вводить дважды в неделю.
• В взрослых и детях ЭПРЕКС вводится в виде инъекции в вену или в трубку, введенную в вену. Когда доступ (вена или трубка) не легко доступен, ваш врач может решить, что ЭПРЕКС следует вводить под кожу (подкожно). Это также относится к пациентам, находящимся на диализе, и пациентам, которые еще не находятся на диализе.
• Ваш врач будет регулярно просить анализ крови для наблюдения за реакцией вашей анемии и для корректировки дозы, обычно не более чем раз в четыре недели.Должно быть избегано увеличение гемоглобина более чем на 2 грамма/декалитр в течение четырех недель.
• После коррекции анемии ваш врач продолжит наблюдать за вашей кровью регулярно. Возможно, он сделает новые корректировки дозы и частоты введения ЭПРЕКС для поддержания вашей реакции на лечение.Ваш врач будет использовать минимальную эффективную дозу для контроля симптомов вашей анемии.
• Если вы не реагируете должным образом на ЭПРЕКС, ваш врач проверит вашу дозу и сообщит вам, если необходимо изменить дозы ЭПРЕКС.
• Если вы продолжаете использовать интервал дозировки ЭПРЕКС более широкий (более одного раза в неделю), возможно, вы не будете поддерживать нормальные уровни гемоглобина и, возможно, вам понадобится увеличение дозы или частоты введения ЭПРЕКС.
• Возможно, вы получите добавки железа до и во время лечения ЭПРЕКС, чтобы оно было более эффективным.
• Если вы проходите диализ в момент начала лечения ЭПРЕКС, может потребоваться корректировка вашего режима диализа.Всё это решит ваш врач.

Взрослые, получающие химиотерапию

• Ваш врач может начать лечение ЭПРЕКС, если ваш уровень гемоглобина составляет 10 граммов/декалитр или менее.
• Ваш врач поддержит ваши уровни гемоглобина между 10 и 12 граммами/декалитром, поскольку высокие уровни гемоглобина могут увеличить риск образования тромбов и смерти.
• Начальная дозасоставляет 150 ЕМ на килограмм веса тела три раза в неделюили450 ЕМ на килограмм веса тела один раз в неделю.
• ЭПРЕКС вводится в виде инъекции под кожу.
• Ваш врач просит анализ крови и может корректировать дозу, в зависимости от реакции вашей анемии на лечение ЭПРЕКС.
• Возможно, вы получите добавки железа до и во время лечения ЭПРЕКС, чтобы оно было более эффективным.
• Обычно вы продолжите лечение ЭПРЕКС в течение месяца после окончания химиотерапии.

Взрослые, доноры крови для автотрансфузии

• Начальнаяобычнаядоза составляет 600 ЕМ на килограмм веса тела два раза в неделю.
• ЭПРЕКС вводится в виде инъекции в вену сразу после того, как вы донорите кровь в течение трех недель до хирургической операции.
• Возможно, вы получите добавки железа до и во время лечения ЭПРЕКС, чтобы оно было более эффективным.

Пациенты, которые собираются подвергнуться ортопедической хирургии

• Назначеннаярекомендуемаядоза составляет 600 ЕМ на килограмм веса тела один раз в неделю.
• ЭПРЕКС вводится в виде инъекции под кожу один раз в неделю в течение трех недель до операции и в день операции.
• Если по медицинским причинам необходимо сократить интервал до операции, вы получите дозу в 300 ЕМ/кг в течение периода до 10 дней до операции, в день операции и в течение четырех дней после операции.
• Лечение будет прекращено, если анализ крови показывает, что ваши уровни гемоглобина слишком высоки до операции.
• Возможно, вы получите добавки железа до и во время лечения ЭПРЕКС, чтобы оно было более эффективным.

Взрослые с синдромом миелодиспластического синдрома

• Ваш врач может начать лечение ЭПРЕКС, если ваш уровень гемоглобина составляет 10 граммов/декалитр или менее. Целью лечения является поддержание ваших уровней гемоглобина между 10 и 12 граммами/декалитром, поскольку высокие уровни гемоглобина могут увеличить риск образования тромбов и смерти.
• ЭПРЕКС вводится в виде инъекции под кожу.
• Начальнаядоза составляет 450 ЕМ на килограмм веса тела один раз в неделю.
• Ваш врач просит анализ крови и может корректировать дозу, в зависимости от реакции вашей анемии на лечение ЭПРЕКС.

Инструкции по самому себе ЭПРЕКС

Когда начинаете лечение, ЭПРЕКС обычно вводится медицинским работником или медсестрой.Позже ваш врач может предложить, чтобы вы или ваш опекун научились ставить себе уколы под кожу (подкожно).

• Не пытайтесь ввести себе препарат, если не научились этому у врача или медсестры.
• Используйте ЭПРЕКС всегда, следуя точным указаниям вашего врача или медсестры.
• Используйте ЭПРЕКС только если он был правильно сохранен – см.Сохранение ЭПРЕКС.
• Дождитесь, пока шприц ЭПРЕКС достигнет комнатной температуры.Это обычно занимает 15‑30 минут.

Извлекайте только одну дозу ЭПРЕКС из каждой шприца.

Если вы вводите ЭПРЕКС под кожу (подкожно), обычно количество вводимого препарата в каждом уколе не превышает 1 миллилитра (1 мл).

ЭПРЕКС вводится только и не смешивается с другими жидкостями для инъекций.

Не трясите шприцы ЭПРЕКС.Длительное энергичное трясание может испортить продукт.Не используйте продукт, если он был энергично трясен.

Как самому себе ввести ЭПРЕКС подкожно с помощью шприца, предназначенного для предустановки:

Шприцы, предназначенные для предустановки, оснащены устройством защиты иглыPROTECS™, которое помогает предотвратить проколы после использования. Это указано на упаковке.

• Извлеките шприц из холодильника.Необходимо, чтобы жидкость достигла комнатной температуры.Не снимайте защитную крышку иглы из шприца, пока он не достигнет комнатной температуры.
• Проверьте шприц,чтобы убедиться, что доза правильная, не превышена срок годности, не испорчена и жидкость прозрачная и не замерзла.
• Снимите съемную часть этикетки с шприца. Если вы не можете видеть маркировку на шкале через прозрачный визор, держите тело шприца и вращайте шприц вокруг защитной крышки иглы, чтобы выровнять маркировку на шкале с визором.
• Выберите место инъекции.Самые подходящие места — верхняя часть бедра и область вокруг живота, но подальше от пупка.Смените место инъекции каждый день.
• Помойте руки.Нанесите на место инъекции стерильную салфетку с антисептиком.чтобы дезинфицировать его.
• Согните шприц, предназначенный для предустановки, предназначенный для предустановки, за тело шприца, игла защищена, указывая вверх.
• Не держите шприц за головку стержня, стержень, крышку иглы или защитную крышку иглы.
• Не тяните за стержень в любом случае.
• Не снимайте защитную крышку иглы из шприца, предназначенного для предустановки, пока вы не готовы ввести ЭПРЕКС.
• Снимите защитную крышку шприца, держа тело шприца и осторожно тянуть защитную крышку иглы.Не трогайте иглу и не трясите шприц.
• Удалите пузырек воздуха, держа шприц иглой вверх и мягко нажимая на стержень, пока не появится одна капля жидкости на кончике иглы.
• Если вы только нужно частичную дозу шприца, как указано вашим врачом, нажмите на стержень до желаемой маркировки на шкале, чтобы удалить жидкость, которую вы не нужно.
• Не трогайте крышку защиты иглы, чтобы избежать преждевременного закрывания иглы защитной крышкой иглы.
• Согните кожу между пальцами указательным и большим пальцами.Не сжимайте ее.
• Вставьте иглу полностью.Ваш врач или медсестра научили вас этому.
• Нажмите на стержень до конца, чтобы ввести всю жидкость.Сделайте это медленно и равномерно, держа согнутую кожу.Защитная крышка иглыPROTECS™не активируется, пока не будет введена вся доза.Вы должны услышатькликкогда защитная крышка иглыPROTECS™активируется.
• Когда вы нажмете стержень до конца, вытащите иглу и отпустите согнутую кожу.
• Постепенно снимите палец с стержня, чтобы позволить шприцу переместиться, пока вся игла не будет покрыта защитной крышкой иглыPROTECS™.
• Когда вы вытащите иглу из кожи, может появиться небольшое кровотечение в месте инъекции.Это нормально.Вы можете нажатьместо инъекции несколько секундс салфеткой с антисептикомпосле инъекции.
• Положите использованный шприцв безопасный контейнер; см.Сохранение ЭПРЕКС.

Если вы используете больше ЭПРЕКС, чем следует

Сообщите своему врачу или медсестре немедленно, если вы считаете, что вы ввели слишком много ЭПРЕКС.Невозможно, что у вас возникнут побочные эффекты из-за передозировки ЭПРЕКС.

Если вы забыли использовать ЭПРЕКС

Попробуйте ввести следующую инъекцию как можно скорее.Если осталось меньше 24 часов до следующей инъекции, пренебречьте той, которую вы пропустили, и продолжайте с обычным графиком.Не дублируйте инъекциидля компенсации пропущенных доз..

Если вы пациент с гепатитом С и получаете интерферон и рибавирин

Должно быть обсуждено с вашим врачом, поскольку сочетание эпоэтина альфа с интерфероном и рибавирином привело к редким случаям потери эффективности и развития тяжелой формы анемии, называемой апластической анемией (APCR). ЭПРЕКС не разрешен для лечения анемии, связанной с гепатитом С.

Если у вас есть любые другие вопросы о использовании этого препарата, спросите у своего врача, фармацевта или медсестры.

Как и все лекарства,это лекарствоможет вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Сообщите своему врачу или медсестре немедленноесли вы обнаружите любой из указанных ниже побочных эффектов.

Были замечены тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стефенс-Джонсона и токсическая эпидермальная некролизис, при применении эпоэтина. Эти реакции могут появиться в виде пятен или круглых пятен красного цвета, часто с центральными пузырьками на груди, отслоением кожи и язвами в ротовой полости, горле, носу, гениталиях и глазах и могут предшествовать лихорадке и симптомам гриппоподобного заболевания. Остановите использование ЭПРЕКСа, если у вас появляются эти симптомы, и немедленно обратитесь к врачу или попросите медицинскую помощь. Смотрите также раздел 2.

Частые побочные эффекты

Эти могут повлиять на более чем 1 из 10 человек

• Диарея
• Нарушение пищеварения
• Рвота
• Лихорадка
• Было сообщенозатруднение дыхания, как заложенность носа и боль в горле, у пациентов с почечной болезнью, еще не подвергшихся диализу.

Побочные эффекты, встречающиеся часто

Эти могут повлиять на до 1 из 10 человек

• Повышение артериального давления.Головные боли, особенно мигренозные, колющие и внезапные,чувство головокружения или судорогимогут быть признаками резкого повышения артериального давления. Это требует срочного лечения.Повышенное артериальное давление может требовать лечения с помощью лекарств (или корректировки некоторых лекарств, которые вы уже принимаете для гипертонии).
• Сгустки крови(включая глубокую венозную тромбозу и эмболию), которые могут требовать срочного лечения. Симптомы, которые вы можете испытывать, включаютбольв груди, затруднение дыхания, и воспаление и покраснение, обычнов ноге.
• Кашель
• Кожные высыпания,которые могут быть проявлением аллергической реакции.
• Боль в костях или мышцах
• Симптомы гриппоподобного заболевания, такие как головная боль, колющие и больные суставы, чувство слабости, озноб, усталость и головокружение. Они могут быть более частыми при начале лечения. Если вы испытываете эти симптомы во время внутривенной инъекции, более медленная инъекция может помочь предотвратить их.
• Зуд, жжение и боль в месте инъекции
• Отек суставов, ног или пальцев
• Боль в руке или ноге

Редкие побочные эффекты

Эти могут повлиять на до 1 из 100 человек

• Высокие уровни калия в крови, которые могут вызвать аномалии сердечного ритма (это является частым побочным эффектом у пациентов, проходящих диализ).
• Эпилептические припадки
• Затруднение дыхания или носа
• Аллергическая реакция
• Гвоздики

Редкие побочные эффекты

Эти могут повлиять на до 1 из 1000 человек

• Симптомы апластической анемии (АПА)

АПА — это неспособность производить достаточно красных кровяных телец в костном мозге. АПА может вызватьострую и тяжелую анемию.Симптомы включают в себя

Было сообщено о редких случаях АПА, в основном у пациентов с почечной болезнью после месяцев или лет лечения ЭПРЕКСом и другими препаратами, стимулирующими производство красных кровяных телец.

• Может произойти увеличение количества маленьких кровяных телец (кровяных пластинок), которые обычно участвуют в образовании сгустков крови, особенно при начале лечения.Ваш врач проверит это.

• Грубые аллергические реакции, которые могут включать в себя
• • синюшность лица, губ, рта, языка или горла
  • трудности глотания или дыхания
  • кожные высыпания с зудом

• Заболевание, которое затрагивает кровь, которое может вызвать боль, моча темного цвета или повышенную чувствительность кожи к солнечному свету (порифирию).

Если вы проходите гемодиализ:

• Могут образовыватьсясгустки крови(тромбоз) в фистуле диализа(шунте).Этоболее частое у людей с низким артериальным давлением или если их фистула имеет осложнения.

• Также могут образовыватьсясгустки кровив их системе гемодиализа.Ваш врач может решить увеличитьвашу дозу гепарина во время диализа.

Если у вас появляются какие-либо из этих побочных эффектов или если вы замечаете любой другой побочный эффект во время лечения ЭПРЕКСом,немедленно сообщите об этом своему врачу или медсестре.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему испанского фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на этикете и коробке после букв CAD.Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Хранить в холодильнике (от 2 °C до 8 °C). Вы можете вынуть ЭПРЕКС из холодильника и хранить его при комнатной температуре (до 25 °C) в течение 3 дней. После того, как шприц был вынут из холодильника и достиг комнатной температуры (до 25 °C), его следует использовать в течение 3 следующих дней или же он должен быть выброшен.

Не замораживать и не взбалтывать.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.

Не использовать этот препарат, если вы заметили, что упаковка повреждена или если жидкость имеет измененный цвет или можно наблюдать частицы в суспензии. Если вы заметите что-либо из этого, выбросьте препарат.

Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор.Попросите своего аптекаря, как правильно выбросить упаковки и препараты, которые больше не нужны.Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав EPREX:

Активное вещество:эпоэтина альфа (см. таблицу).

Другие компоненты:полисорбат 80 (E 433), хлорид натрия,дигидрофосфат натрия монобазный дигидрат, фосфат натрия дибазный дигидрат, глутаминовая кислота и вода для инъекций.

Внешний вид EPREX и содержание упаковки

EPREX представлен в виде инъекционной раствора в предзаряженной игле. Предзаряженные иглы оснащены защитным устройством для иглы PROTECS™(см. таблицу ниже). EPREX — прозрачная и бесцветная жидкость.

Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки.

Торговая марка:

Janssen-Cilag, S.A.

Paseo de las Doce Estrellas, 5-7

28042 - Madrid

Ответственный за производство:

Janssen Biologics BV

Einsteinweg 101

2333 CB

Лейден

Нидерланды

Этот препарат разрешен в странах ЕЭС и в Великобритании (Северной Ирландии) с следующими названиями:

Австрия:ERYPO?

Бельгия:EPREX?

Германия:ERYPO?

Греция:EPREX?

Франция:EPREX?

Италия:EPREX?

Люксембург:EPREX?

Нидерланды:EPREX?

Португалия:EPREX?

Испания:EPREX?

Великобритания (Северная Ирландия):EPREX?

Этот проспект утвержден:январь 2025.

Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).