Прошпект: информация для пользователя
Деферасирокс Pharmathen90 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Деферасирокс Pharmathen 180 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Деферасирокс Pharmathen 360 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Содержание прошпекта
Что такое деферасирокс Pharmathen
Это лекарство содержит активное вещество деферасирокс. Это хелатор железа, который является лекарством, используемым для удаления избыточного железа из организма (также называемого железной перегрузкой). Он захватывает и удаляет избыточное железо, которое затем выводится в основном с калом.
Для чего используется деферасирокс Pharmathen
Повторные переливания крови могут быть необходимы у пациентов с различными типами анемии (например, талассемией, серповидно-клеточной анемией или миелодиспластическими синдромами (МДС)). Однако повторные переливания крови могут вызвать накопление избыточного железа. Это происходит потому, что кровь содержит железо, и организм не имеет естественного механизма удаления избыточного железа, полученного при переливании крови. У пациентов с несвязанными с переливанием талассемическими синдромами также может возникнуть железная перегрузка со временем, в основном из-за увеличения абсорбции железа из диеты в ответ на низкий уровень клеток в крови. Со временем избыточное железо может повредить важные органы, такие как печень и сердце. Лекарства, называемые хелаторами железа, используются для удаления избыточного железа и снижения риска повреждения органов.
Деферасирокс используется для лечения хронической железной перегрузки, вызванной частыми переливаниями крови у пациентов с бета-талассемией major, в возрасте 6 лет и старше.
Деферасирокс также используется для лечения хронической железной перегрузки, когда лечение дефероксамином противопоказано или не подходит у пациентов с бета-талассемией major с железной перегрузкой, вызванной переливаниями крови, у пациентов с другими типами анемий и у детей в возрасте от 2 до 5 лет.
Деферасирокс также используется для лечения пациентов в возрасте 10 лет и старше, у которых есть железная перегрузка, связанная с талассемическими синдромами, но которые не зависят от переливаний крови, когда лечение дефероксамином противопоказано или не подходит.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема деферасирокса.
Если вы находитесь в одной из этих ситуаций, сообщите вашему врачу немедленно.
Во время лечения будут проводиться регулярные анализы крови и мочи. Эти анализы будут контролировать количество железа в вашем организме (уровень ферритинав крови)для наблюдения за эффективностью лечения деферасироксом. Анализы также будут контролировать функцию почек (уровень креатинина в крови, присутствие белка в моче) и печени (уровень трансаминаз в крови). Ваш врач может запросить биопсию почки, если подозревает значительное повреждение почек. Также могут быть проведены исследования МРТ (магнитно-резонансная томография) для определения количества железа в печени. Ваш врач будет учитывать эти анализы для определения наиболее подходящей дозы деферасирокса для вас и также будет использовать эти тесты для определения момента окончания лечения деферасироксом.
Каждый год будет проводиться контроль зрения и слуха во время лечения в качестве меры предосторожности.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство. Это включает в частности:
Могут потребоваться дополнительные анализы для контроля уровней некоторых этих лекарств в крови.
Деферасирокс может использоваться лицами старше 65 лет в той же дозе, что и другие взрослые. Пациенты пожилого возраста могут испытывать больше побочных эффектов (особенно диарею) чем молодые пациенты. Врач должен внимательно контролировать побочные эффекты, которые могут потребовать коррекции дозы.
Деферасирокс может использоваться у детей и подростков в возрасте 2 лет и старше, получающих периодические переливания крови, и у детей и подростков в возрасте 10 лет и старше, не получающих периодические переливания крови. По мере роста пациента врач будет корректировать дозу.
Это лекарство не рекомендуется для детей младше 2 лет.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Лечение деферасироксом не рекомендуется во время беременности, если только это не абсолютно необходимо.
Если вы в настоящее время используете гормональный контрацептив для предотвращения беременности, вам следует использовать дополнительный или другой контрацептив (например, презерватив), поскольку деферасирокс может снижать эффективность гормональных контрацептивов.
Лактация не рекомендуется во время лечения деферасироксом.
Если вы чувствуете головокружение после приема деферасирокса, не驾айте транспортные средства или не используйте инструменты или машины до тех пор, пока вы не почувствуете себя нормально.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, покрытую пленочной оболочкой; это означает, что оно практически не содержит натрия.
Лечение деферасироксом будет контролироваться врачом с опытом лечения железной перегрузки, вызванной переливаниями крови.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Какой дозы Деферасирокс Pharmathen следует принимать
Доза деферасирокса связана с весом тела для всех пациентов. Ваш врач рассчитает дозу, которую вам нужно, и скажет, сколько таблеток вам следует принимать в день.
Деферасирокс также выпускается в виде диспергируемых таблеток, как генерические лекарства. Если вы перейдете от диспергируемых таблеток к этим таблеткам, покрытым пленочной оболочкой, вам потребуется коррекция дозы.
Когда следует принимать Деферасирокс Pharmathen
Прием деферасирокса в одно и то же время каждый день также поможет вам запомнить, когда вам следует принимать таблетки.
Деферасирокс принимается перорально
Пациенты с трудностями при глотании таблеток могут раздавить деферасирокс в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, и принять порошок с мягкой пищей, такой как йогурт или яблочное пюре. Необходимо сразу же употребить всю дозу, не сохраняя ничего для будущего.
Как долго следует принимать Деферасирокс Pharmathen
Продолжайте принимать деферасирокс каждый день в течение времени, указанного вашим врачом.Это долгосрочное лечение, которое может длиться месяцами или годами. Ваш врач будет регулярно контролировать ваше состояние, чтобы убедиться, что лечение дает желаемый эффект (см. также раздел 2: «Контроль вашего лечения ДеферасироксPharmathen»).
Если у вас есть сомнения в отношении того, как долго следует принимать деферасирокс, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если вы приняли слишком много Деферасирокс Pharmathen
Если вы приняли слишком много деферасирокса или если другое лицо случайно приняло ваши таблетки, свяжитесь с вашим врачом или обратитесь в больницу немедленно. Покажите врачу упаковку таблеток. Вам может потребоваться срочное медицинское лечение. Вы можете испытать такие эффекты, как боли в животе, диарея, тошнота и рвота, а также проблемы с почками или печенью, которые могут быть тяжелыми.
Вы также можете проконсультироваться с вашим фармацевтом или позвонить в Центр токсикологической информации. Телефон 915 620 420, указав лекарство и количество, принятое внутрь.
Если вы забыли принять Деферасирокс Pharmathen
Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее в тот же день. Примите следующую дозу согласно обычной схеме. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Деферасирокс Pharmathen
Не прекращайте лечение деферасироксом, если только ваш врач не скажет вам об этом. Если вы перестанете принимать его, избыточное железо не будет удалено из вашего организма (см. также предыдущий раздел «Как долго следует принимать деферасирокс»).
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Большинство побочных эффектов легкие или умеренные и обычно исчезают после нескольких дней или недель лечения.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми и требовать немедленного медицинского внимания.
Эти побочные эффекты редки (могут повлиять на до 1 из 100 человек) или очень редки (могут повлиять на до 1 из 1000 человек)
Прекратите принимать лекарство и немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми.
Эти побочные эффекты редки
сообщите об этом вашему врачу как можно скорее.
Другие побочные эффекты
Очень частые (могут повлиять на более 1 из 10 человек)
Частые (могут повлиять на до 1 из 10 человек)
Если вы испытываете любой из этих эффектов в тяжелой форме, сообщите об этом вашему врачу.
Редкие (могут повлиять на до 1 из 100 человек)
Если вы испытываете любой из этих эффектов в тяжелой форме, сообщите об этом вашему врачу.
Частота неизвестна (не может быть рассчитана из доступных данных).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Систему испанского фармаконадзора для лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на блистере и упаковке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Не используйте это лекарство, если вы заметили, что упаковка повреждена или имеет признаки вскрытия.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Сдавайте упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Каждый таблетка Деферасирокса Фарматен 90 мг содержит 90 мг деферасирокса.
Каждый таблетка Деферасирокса Фарматен 180 мг содержит 180 мг деферасирокса.
Каждый таблетка Деферасирокса Фарматен 360 мг содержит 360 мг деферасирокса.
Ядро таблетки:полисорбат 80, повидон, кросповидон, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидная безводная диоксид кремния, тальк, фумарат стеарила и натрия, стеарат магния
Покрытие таблетки:гипромелоза, диоксид титана (E171), полидекстроза, тальк, мальтодекстрин, триглицериды средней цепи, лака алюминия кармина индиго (E132)
Деферасирокс Фарматен выпускается в виде таблеток, покрытых пленкой.
Таблетки овальные и двояковыпуклые.
Таблетки Деферасирокса Фарматен 90 мг, покрытые пленкой, имеют светло-синий цвет и маркированы «90» на одной стороне, с следующими размерами: длина 11,0 ± 0,1 мм, ширина 4,4 ± 0,1 мм и толщина 3,5 ± 0,2 мм.
Таблетки Деферасирокса Фарматен 180 мг, покрытые пленкой, имеют синий цвет и маркированы «180» на одной стороне, с следующими размерами: длина 14,2 ± 0,2 мм, ширина 5,6 ± 0,2 мм и толщина 4,2 ± 0,3 мм.
Таблетки Деферасирокса Фарматен 360 мг, покрытые пленкой, имеют темно-синий цвет и маркированы «360» на одной стороне, с следующими размерами: длина 17,3 ± 0,2 мм, ширина 6,9 ± 0,2 мм и толщина 5,4 ± 0,3 мм.
Деферасирокс Фарматен выпускается в прозрачных блистерах из ПВХ/ПВДЦ/алюминия.
Деферасирокс Фарматен 90 мг и 180 мг выпускаются в упаковках, содержащих 30 или 90 таблеток, покрытых пленкой.
Деферасирокс Фарматен 360 мг выпускается в упаковках, содержащих 30 или 90 таблеток, покрытых пленкой, и в многодозных упаковках, содержащих 10 коробок по 30 таблеток, покрытых пленкой, каждая.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion Str
15351 Pallini Attikis
Греция
Ответственная организация за производство
Pharmathen International S.A.
Промышленная зона Сапес, Родопская префектура, блок № 5
69300 Родопи
Греция
или
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion Str
15351 Pallini Attikis
Греция
или
Pharmadox Healthcare LTD
KW20A Кордин Индастриал Парк,
Паола PLA3000,
Мальта
или
G.L. Pharma GmbH,
Шлоссплац 1,
8502 Ланнах,
Австрия
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:
Дания | Деферасирокс Фарматен |
Германия | Деферасирокс / Фарматен 90мг, 180мг и 360мг пленочные таблетки |
Франция | Деферасирокс Фарматен 90мг, 180мг и 360мг пленочные таблетки |
Бельгия | Деферасирокс Фарматен 90 мг, 180 мг и 360 мг пленочные таблетки/пленочные таблетки/пленочные таблетки |
Австрия | Деферасирокс G.L. 90 мг, 180 мг и 360 мг пленочные таблетки |
Греция | Деферасирокс / Фарматен 90мг, 180мг и 360мг пленочные таблетки |
Кипр | Деферасирокс Фарматен 90мг, 180мг и 360мг пленочные таблетки |
Италия | Деферасирокс Фарматен |
Испания | Деферасирокс / Фарматен 90мг, 180мг и 360мг пленочные таблетки EFG |
Ирландия | Деферасирокс Фарматен 90мг, 180мг и 360мг пленочные таблетки |
Португалия | Деферасирокс / Фарматен 90мг, 180мг и 360мг пленочные таблетки |
Великобритания (Северная Ирландия) | Деферасирокс / Фарматен 90мг, 180мг и 360мг пленочные таблетки |
Дата последнего обновления этого описания:Июль 2023
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)