Инструкция: информация для пациента
Даптомицин Хеллия 350мг порошок для инъекционного раствора и для инфузии ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Активное вещество Даптомицина Хеллия порошка для инъекционного раствора и для инфузии (называемого Даптомицином Хеллия в течение этой инструкции) является даптомицином. Даптомицин является антибактериальным средством, способным останавливать рост определенных бактерий.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозировки, интервала введения и продолжительности лечения, указанным вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не следует выбрасывать лекарства в канализацию или мусор.
Даптомицин используется у взрослых и у детей и подростков (в возрасте от 1 до 17 лет) для лечения кожных и мягких тканевых инфекций. Он также используется для лечения инфекций крови, когда они связаны с кожной инфекцией.
Даптомицин также используется у взрослых для лечения инфекций тканей, выстилающих внутреннюю поверхность сердца (включая сердечные клапаны), вызванных определенным типом бактерий, называемым Staphylococcus aureus, и для лечения инфекций крови, вызванных тем же типом бактерий, когда они связаны с сердечной инфекцией.
В зависимости от типа инфекции (инфекций), которую вы испытываете, ваш врач может также назначить другие антибактериальные препараты во время лечения даптомицином.
Не принимайтеДаптомицин Хеллия
Если вы аллергичны к даптомицину или гидроксиду натрия или любому другому компоненту этого лекарства (включая раздел 6).
Если это ваш случай, сообщите вашему врачу или медсестре. Если вы считаете, что можете быть аллергичны, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед началом приема Даптомицина Хеллия:
Если любой из вышеуказанных случаев относится к вам, сообщите вашему врачу или медсестре перед приемом Даптомицина Хеллия.
Сообщите вашему врачуили медсестре немедленно, если вы испытываете любой из следующих симптомов:
Даптомицин Хеллия может влиять на лабораторные тесты, измеряющие способность крови к свертыванию. Результаты могут казаться указывающими на плохую свертываемость, хотя на самом деле нет никаких проблем. Поэтому важно, чтобы ваш врач знал, что вы принимаете Даптомицин Хеллия. Сообщите вашему врачу, что вы проходите лечение Даптомицином Хеллия.
Ваш врач проведет анализ крови для контроля здоровья ваших мышц до начала лечения Даптомицином Хеллия и часто во время лечения.
Дети и подростки
Даптомицин Хеллия не должен назначаться детям младше 1 года, поскольку исследования на животных показали, что эта возрастная группа может испытывать тяжелые побочные эффекты.
Использование у пациентов пожилого возраста
Пациенты старше 65 лет могут получать такую же дозу, как и другие взрослые, при условии, что их почки функционируют правильно.
Другие лекарства иДаптомицин Хеллия
Сообщите вашему врачу или медсестре, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство. Особенно важно упомянуть следующие:
Беременность и лактация
Обычно даптомицин не назначается беременным женщинам. Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что могли стать беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Не следует кормить грудью, если вы принимаете Даптомицин Хеллия, поскольку он может проникать в грудное молоко и влиять на ребенка.
Вождение и использование машин
Даптомицин не имеет известных эффектов на способность управлять транспортными средствами или использовать машины.
Даптомицин Хеллия содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на флакон; это означает, что оно практически не содержит натрия.
Даптомицин будет вводиться вам обычно вашим врачом или медсестрой.
Взрослые (18 лет и старше)
Доза будет зависеть от вашего веса и типа инфекции, которую необходимо лечить. Обычная доза для взрослых составляет 4 мг на каждый килограмм (кг) веса тела один раз в день для кожных инфекций или 6 мг на каждый кг веса тела один раз в день для сердечной инфекции или инфекции крови, связанной с кожной инфекцией или сердечной инфекцией. У взрослых эта доза вводится直接 в кровоток (в вену), либо как инфузия, продолжающаяся примерно 30 минут, либо как инъекция, продолжающаяся примерно 2 минуты. Рекомендуется такая же доза для людей старше 65 лет, при условии, что их почки функционируют правильно.
Если ваши почки не функционируют хорошо, возможно, вы будете получать даптомицин с меньшей частотой, например, один раз в два дня. Если вы проходите диализ, и ваша следующая доза даптомицина должна быть введена в день диализа, обычно вы будете получать даптомицин после сеанса диализа.
Дети и подростки (от 1 до 17лет)
Рекомендуемая доза у детей и подростков (от 1 до 17 лет) будет зависеть от возраста пациента и типа инфекции, которую необходимо лечить. Эта доза вводится直接 в кровоток (в вену) как инфузия, продолжающаяся примерно 30-60 минут.
Полный курс лечения кожных инфекций обычно длится от 1 до 2 недель. Ваш врач решит продолжительность вашего лечения для инфекций крови или сердца и для кожных инфекций.
В конце инструкции приведены подробные инструкции по использованию и обращению.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Ниже описаны наиболее тяжелые побочные эффекты:
Тяжелые побочные эффекты с неизвестной частотой(не может быть оценена из доступных данных):
Другие побочные эффекты, которые были зарегистрированы при использовании даптомицина, являются:
Если вы испытываете эти симптомы, сообщите вашему врачу или медсестре немедленно. Ваш врач проведет дополнительные тесты для установления диагноза.
Ниже описаны наиболее часто зарегистрированные побочные эффекты:
Частые побочные эффекты(могут затронуть до 1 из 10 пациентов)
Ниже описаны другие побочные эффекты, которые могут возникнуть после лечения даптомицином:
Побочные эффекты, возникающие не часто(могут затронуть до 1 из 100 пациентов):
Редкие побочные эффекты(могут затронуть до 1 из 1000 пациентов):
Частота неизвестна(не может быть оценена из доступных данных):
Колит, связанный с антибактериальными препаратами, включая псевдомембранозный колит (тяжелая диарея или постоянная диарея, содержащая кровь и/или слизь, связанная с болями в животе или лихорадкой), синяки с большей легкостью, кровотечение десен или носовые кровотечения.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Систему фармакологического надзора за лекарствами для человеческого использования: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке после CAD и на этикетке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C).
После реconstitution:
Было показано, что реconstituted раствор в флаконе является физически и химически стабильным в течение использования до 12 часов при 25°C и до максимум 48 часов при 2°C - 8°C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован немедленно. Если он не используется немедленно, срок хранения во время использования и условия до его использования являются ответственностью пользователя, и обычно не должны превышать 24 часа при 2°C - 8°C, если только реconstitution не была проведена в контролируемых и проверенных асептических условиях.
После разбавления (проведенного сразу после реconstitution):
Было показано, что разбавленный раствор в мешках для инфузии является физически и химически стабильным в течение использования до 12 часов при 25°C и до максимум 24 часов при 2°C - 8°C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован немедленно, если только метод открытия, реconstitution и разбавления не исключает риск микробной контаминации. Если он не используется немедленно, срок хранения во время использования и условия до его использования являются ответственностью пользователя.
После реconstitution и разбавления:
В отношении общего срока хранения (реconstituted раствор в флаконе и разбавленный раствор в мешках для инфузии), было показано, что стабильность во время использования составляет 12 часов при 25°C или 24 часа при 2°C - 8°C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован немедленно, если только метод открытия, реconstitution и разбавления не исключает риск микробной контаминации. Если он не используется немедленно, срок хранения и условия во время использования являются ответственностью пользователя.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
СоставДаптомицина Хеллия
Активное вещество - даптомицин. Флакон с порошком содержит 350 мг даптомицина.
1 мл дает 50 мг даптомицина после восстановления 7 мл раствора с 9 мг/мл хлорида натрия (0,9%).
Другой компонент - гидроксид натрия.
Внешний видпродуктаи содержимое упаковки
Даптомицин Хеллия в виде порошка для приготовления раствора для инъекции и инфузии выпускается в виде светло-желтого или светло-коричневого лioфилизированного порошка в прозрачном стеклянном флаконе с резиновой пробкой и алюминиевым покрытием серого цвета с желтой крышкой «flip-off». Перед введением смешивается с растворителем для образования жидкости.
Даптомицин Хеллия выпускается в упаковках по 1 или 5 флаконов.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Xellia Pharmaceuticals ApS Dalslandsgade 11 Копенгаген 2300 Дания |
Местный представитель
Sun Pharma Laboratorios, S.L.
Рамбла де Каталунья 53-55
08007 – Барселона
Испания
Это лекарство разрешено в государствах-членахЕвропейского экономического пространстваи в Великобритании под следующими названиями:
Австрия | Даптомицин Хеллия 350 мг, порошок для приготовления раствора для инъекции/инфузии |
Франция | Даптомицин Хеллия 350 мг, порошок для приготовления раствора для инъекции/инфузии |
Германия | Даптомицин Панфарма 350 мг, порошок для приготовления раствора для инъекции/инфузии |
Ирландия | Даптомицин Хеллия 350 мг, порошок для приготовления раствора для инъекции/инфузии |
Италия | Даптомицин Хеллия |
Испания | Даптомицин Хеллия 350 мг, порошок для приготовления раствора для инъекции и инфузии ЕФГ |
Великобритания | Даптомицин 350 мг, порошок для приготовления раствора для инъекции/инфузии |
Дата последнего обзора этой инструкции:июль 2021.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Важно: Прочитайте инструкцию или резюме характеристик продукта перед назначением.
Инструкции по применению и обращению
Презентация 350 мг:
У взрослых даптомицин можно вводить внутривенно в виде инфузии в течение 30 минут или в виде инъекции в течение 2 минут. В отличие от взрослых, даптомицин не должен вводиться детям в виде инъекции в течение 2 минут. Дети в возрасте от 7 до 17 лет должны получать даптомицин в виде инфузии в течение 30 минут. Детям младше 7 лет, получающим дозы 9-12 мг/кг, даптомицин должен вводиться в виде инфузии в течение 60 минут. Подготовка раствора для инфузии требует дополнительной фазы разбавления, как описано ниже.
Даптомицин Хеллия, вводимый в виде инфузии внутривенно в течение 30 или 60 минут
Восстановление лиофилизированного продукта 7 мл раствором хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) дает концентрацию 50 мг/мл для инфузии Даптомицина Хеллия.
Лиофилизированный продукт растворяется примерно за 15 минут. Полностью восстановленный продукт имеет прозрачный вид и может иметь небольшие пузырьки или пену вокруг края флакона.
Для приготовления Даптомицина Хеллия для внутривенной инфузии следуйте инструкциям ниже:
Для восстановления или разбавления лиофилизированного Даптомицина Хеллия необходимо использовать асептическую технику на протяжении всего процесса.
Для восстановления:
Для разбавления:
Даптомицин Хеллия не является ни физически, ни химически совместимым с растворами, содержащими глюкозу. Следующие препараты были признаны совместимыми, когда добавляются к растворам для инфузии, содержащим Даптомицин Хеллия: азтреонам, цефтаизидим, цефтриаксон, гентамицин, флуконазол, левофлоксацин, допамин, гепарин и лидокаин.
После разбавления (выполняется сразу после восстановления):
Было показано, что разбавленный раствор в мешках для инфузии является физически и химически стабильным в течение использования до 12 часов при 25°C и до максимум 24 часов при 2°C – 8°C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован сразу же, если только метод открытия, восстановления и разбавления не исключает риск микробного загрязнения. Если он не используется сразу же, срок хранения во время использования и условия до использования являются ответственностью пользователя.
После восстановления и разбавления:
В отношении общего срока хранения (восстановленный раствор во флаконе и разбавленный раствор в мешках для инфузии), было показано, что физическая и химическая стабильность во время использования составляет 12 часов при 25°C или 24 часа при 2°C – 8°C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован сразу же, если только метод открытия, восстановления и разбавления не исключает риск микробного загрязнения. Если он не используется сразу же, срок хранения и условия до использования являются ответственностью пользователя.
Даптомицин Хеллия, вводимый в виде инъекции внутривенно в течение 2 минут (только для взрослых пациентов)
Не следует использовать воду для приготовления инъекций Даптомицина Хеллия. Даптомицин Хеллия должен быть восстановлен только с помощью хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%).
Восстановление лиофилизированного продукта 7 мл раствором хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) дает концентрацию 50 мг/мл для инъекции Даптомицина Хеллия.
Лиофилизированный продукт растворяется примерно за 15 минут. Полностью восстановленный продукт имеет прозрачный вид и может иметь небольшие пузырьки или пену вокруг края флакона.
Для приготовления Даптомицина Хеллия для внутривенной инъекции следуйте инструкциям ниже:
Для восстановления лиофилизированного Даптомицина Хеллия необходимо использовать асептическую технику на протяжении всего процесса.
После восстановления:
Было показано, что восстановленный раствор во флаконе является физически и химически стабильным в течение использования до 12 часов при 25°C и до максимум 48 часов при 2°C – 8°C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован сразу же. Если он не используется сразу же, срок хранения во время использования и условия до использования являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при 2°C – 8°C, если только восстановление не было выполнено в асептических условиях.
Это лекарство не должно быть смешано с другими препаратами, кроме упомянутых выше.
Флаконы Даптомицина Хеллия предназначены для одноразового использования. Любые остатки флакона, которые не были использованы, должны быть утилизированы.
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.es/