Инструкция: информация для пациента
Клопидогрел Krka d.d. 75 мг, покрытые пленкой таблетки EFG
клопидогрел
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
Клопидогрел Krka d.d. содержит клопидогрел и относится к группе препаратов, называемых антиагрегантами тромбоцитов. Тромбоциты - это очень маленькие клетки, находящиеся в крови, и они агрегируются, когда кровь сворачивается. Препараты-антиагреганты тромбоцитов, предотвращая эту агрегацию, снижают вероятность образования кровяных сгустков (процесс, называемый тромбозом).
Клопидогрел Krka d.d. назначается взрослым для предотвращения образования кровяных сгустков (тромбов) в кровеносных сосудах (артериях), которые стали жесткими, процесс, известный как атеротромбоз, и который может привести к атеротромботическим осложнениям (таким как инсульт, инфаркт миокарда или смерть).
Вам назначили Клопидогрел Krka d.d., чтобы помочь предотвратить образование кровяных сгустков и снизить риск этих тяжелых осложнений, поскольку:
Не принимайте Клопидогрел Krka d.d.
Если вы считаете, что что-то из этого может повлиять на вас, или если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом Клопидогреля Krka d.d.
Предостережения и меры предосторожности
Прежде чем начать лечение Клопидогрелом Krka, сообщите вашему врачу, если вы находитесь в любой из следующих ситуаций:
Во время лечения Клопидогрелом Krka d.d.:
Дети и подростки
Этот препарат не должен назначаться детям, поскольку он неэффективен.
Другие препараты и Клопидогрел Krka
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат, включая те, которые можно купить без рецепта.
Некоторые препараты могут влиять на использование Клопидогреля Krka или наоборот.
Вы должны сообщить вашему врачу, если вы принимаете:
Если вы перенесли тяжелую форму боли в груди (нестабильную ангину или инфаркт миокарда), возможно, вам назначили Клопидогрел Krka d.d. в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, веществом, присутствующим во многих препаратах, используемых для облегчения боли и снижения температуры. Одноразовая доза ацетилсалициловой кислоты (не превышающая 1000 мг в 24 часа) обычно не должна вызывать проблем, но длительное использование в других обстоятельствах должно быть обсуждено с вашим врачом.
Прием Клопидогреля Krka d.d. с пищей и напитками
Клопидогрел Krka может приниматься с пищей и без нее.
Беременность и лактация
Желательно не принимать этот препарат во время беременности.
Если вы беременны или считаете, что можете быть беременной, вы должны сообщить об этом вашему врачу или фармацевту перед приемом Клопидогреля Krka d.d. Если вы забеременеете во время приема Клопидогреля Krka, проконсультируйтесь с вашим врачом немедленно, поскольку не рекомендуется принимать клопидогрел во время беременности.
Вы не должны кормить грудью во время приема этого препарата.
Если вы кормите грудью или планируете это, сообщите об этом вашему врачу перед приемом этого препарата.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием любого препарата.
Вождение и использование машин
Маловероятно, что Клопидогрел Krka d.d. повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.
Рекомендуемая доза, даже для пациентов с заболеванием, называемым "фибрилляцией предсердий" (нерегулярный сердечный ритм), составляет одну таблетку по 75 мг Клопидогреля Krka d.d. в день, принимаемую перорально, с пищей или без нее, и в одно и то же время каждый день.
Если вы перенесли тяжелую форму боли в груди (нестабильную ангину или инфаркт), ваш врач может назначить вам 300 мг Клопидогреля Krka d.d. (4 таблетки по 75 мг) для приема один раз при начале лечения. После этого рекомендованная доза составляет одну таблетку по 75 мг Клопидогреля Krka в день, как описано выше.
Вы должны принимать Клопидогрел Krka d.d. в течение того времени, которое ваш врач продолжает назначать его.
Если вы приняли больше Клопидогреля Krka d.d., чем должно быть
Свяжитесь с вашим врачом или обратитесь в ближайший больничный пункт, поскольку существует повышенный риск кровотечения.
Если вы забыли принять Клопидогрел Krka
Если вы забыли принять дозу Клопидогреля Krka d.d., но вспомнили об этом до того, как прошло 12 часов с момента, когда вы должны были принять препарат, принимайте таблетку немедленно и следующую дозу в обычное время.
Если вы забыли в течение более чем 12 часов, просто принимайте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если вы прекратите лечение Клопидогрелом Krka d.d.
Не прекращайте лечение если только ваш врач не скажет вам об этом. Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом перед прекращением приема этого препарата.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Свяжитесь с вашим врачом немедленно, если вы испытываете:
Самый частый побочный эффект, сообщаемый при приеме Клопидогреля Krka, - это кровотечение.
Кровотечение может возникнуть в желудке или кишечнике, синяки, гематомы (необычное кровотечение или синяки под кожей), носовые кровотечения, кровь в моче. Также были сообщены редкие случаи:
кровотечения из кровеносных сосудов глаз, кровотечения в мозге, легких или суставах.
Если вы испытываете длительное кровотечение во время приема Клопидогреля Krka
Если вы поранились или получили травму, кровотечение может занять больше времени, чем обычно, чтобы остановиться. Это связано с механизмом действия препарата, поскольку он предотвращает способность крови образовывать сгустки. Для незначительных порезов или травм, таких как порезы во время бритья, это обычно не имеет значения. Однако, если вы обеспокоены своим кровотечением, проконсультируйтесь с вашим врачом немедленно (см. раздел 2 "Предостережения и меры предосторожности").
Другие побочные эффекты включают:
Частые побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 10 человек):
Диарея, боль в животе, изжога или жжение.
Редкие побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 100 человек):
Головная боль, язва желудка, рвота, тошнота, запор, избыток газов в желудке или кишечнике, сыпь, зуд, головокружение, онемение.
Очень редкие побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 1000 человек):
Головокружение, увеличение молочных желез у мужчин.
Очень редкие побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 10 000 человек):
Желтуха; сильная боль в животе с или без боли в спине; лихорадка, затруднение дыхания, иногда сопровождаемое кашлем; общие аллергические реакции (например, ощущение жара с общим недомоганием); отек рта; пузырьки на коже; аллергия на коже; воспаление слизистой оболочки рта (стоматит); снижение артериального давления; спутанность сознания; галлюцинации; боль в суставах; боль в мышцах; изменения вкуса или потеря вкуса.
Побочные эффекты с неизвестной частотой (не могут быть оценены из доступных данных): реакции гиперчувствительности с болью в груди или животе, постоянные симптомы низкого уровня сахара в крови.
Кроме того, ваш врач может обнаружить изменения в результатах анализов крови или мочи.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после "CAD". Срок годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света и влаги.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препарат, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Клопидогреля Krka d.d.
Внешний вид Клопидогреля Krka d.d. и содержание упаковки
Таблетки, покрытые пленкой, розовые, круглые и слегка выпуклые.
Коробки по 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90 и 100 таблеток, покрытых пленкой, в блистерах.
Владелец разрешения на маркетинг
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
Производители
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Германия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарственном средстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/België/Belgien KRKA Belgium, SA. Тел.: +32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Тел.: +370 5 236 27 40 |
Болгария КРКА Фарма ООД Тел.: +359 (02) 962 34 50 | Люксембург/Luxemburg KRKA Belgium, SA. Тел.: +32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Чехия KRKA CR, s.r.o. Тел.: +420 (0) 221 115 150 | Венгрия KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Тел.: +36 (1) 355 8490 |
Дания KRKA Sverige AB Тел.: +46 (0)8 643 67 66 (SE) | Мальта
Тел.: +356 21 445 885 |
Германия TAD Pharma GmbH Тел.: +49 (0) 4721 606-0 | Нидерланды KRKA Belgium, SA. Тел.: +32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Эстония KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Тел.: +372 (0)6 671 658 | Норвегия KRKA Sverige AB Тел.: +46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Греция QUALIA PHARMA S.A. Тел.: + 30 210 6256177 | Австрия KRKA Pharma GmbH, Wien Тел.: +43 (0)1 66 24 300 |
Испания KRKA Farmacéutica S.L. Тел.: +34 911 61 03 81 | Польша KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Тел.: +48 (0)22 573 7500 |
Франция KRKA France Eurl Тел.: +33 (0)1 57 40 82 25 | Португалия KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Тел.: +351 (0)21 46 43 650 |
Хорватия KRKA – FARMA d.o.o. Тел.: + 385 1 6312 100 | Румыния KRKA Romania S.R.L., Bucharest Тел.: +4 021 310 66 05 |
Ирландия KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел.: +353 1 293 91 80 | Словения KRKA, d.d., Novo mesto Тел.: +386 (0) 1 47 51 100 |
Исландия LYFIS ehf. Тел.: +354 534 3500 | Словакия KRKA Slovensko, s.r.o. Тел.: +421 (0) 2 571 04 501 |
Италия KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Тел.: +39 02 3300 8841 | Финляндия KRKA Finland Oy Тел.: + 358 20 754 5330 |
Кипр Kipa Pharmacal Ltd. Тел.: +357 24 651 882 | Швеция KRKA Sverige AB Тел.: +46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Латвия KRKA Latvija SIA Тел.: +371 6 733 86 10 | Великобритания KRKA UK Ltd. Тел.: + 44 (0) 207 400 3352 |
Дата последнего обновления этой инструкции:
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu/.