ПРОСПЕКТ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
Кларитромицин Вир 250 мг покрытые пленочной оболочкой таблетки EFG
Прочтите весь этот проспект внимательно, прежде чем начать принимать этот препарат, поскольку он содержит важную информацию для вас.
1.Что такое Кларитромицин Вир и для чего он используется
2.Что нужно знать перед началом приема Кларитромицина Вир
3.Как принимать Кларитромицин Вир
4.Возможные побочные эффекты
5.Хранение Кларитромицина Вир
6.Содержимое упаковки и дополнительная информация
Кларитромицин Вир — это антибиотик, который принадлежит к группе макролидов и действует, уничтожая бактерии.
Кларитромицин Вир используется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами у взрослых и подростков от 12 до 18 лет:
Не принимайте Кларитромицин Вир:
Предупреждения и предостережения
Consultуйте своего врача или фармацевта перед началом приема Кларитромицина Вир:
Если у вас есть одна из этих ситуаций, consultуйте с вашим врачом перед приемом Кларитромицина.
Дети и подростки
Не давайте этому лекарству детям младше 12 лет.
Пациенты пожилого возраста
Поскольку Кларитромицин выводится через печень и почки, следует быть осторожными с пациентами с печеночной недостаточностью, средней или тяжелой почечной недостаточностью и пациентами пожилого возраста.
Другие лекарства и Кларитромицин Вир
Наблюдайте за своим врачом или фармацевтом, если вы принимаете, недавно принимали или, возможно, должны принять любое другое лекарство, даже те, которые вы купили без рецепта.
Не следует принимать Кларитромицин вместе с эрготаминами, астемизолом, терфенадином, цисапридом, домперидоном, пимозидом, тикагрелором, раноазином, колхицином, некоторыми лекарствами для лечения высокого уровня холестерина и лекарствами, которые известно, что они вызывают серьезные нарушения сердечного ритма.См. Не принимайте Кларитромицин Вир.
Это особенно важно, если вы принимаете лекарства для:
Или если вы принимаете лекарство по имени:
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, если вы думаете, что можете быть беременны или планируете забеременеть, consultуйте с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Безопасность Кларитромицина во время беременности не установлена, поэтому ваш врач должен тщательно взвесить преимущества, полученные от него, и потенциальный риск, особенно в первом триместре беременности.
Кларитромицин проникает в грудное молоко, поэтому рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения Кларитромицином.
Вождение и использование машин
Поскольку Кларитромицин может вызывать головокружение, головокружение, путаницу и разбитость во время лечения Кларитромицином, во время лечения Кларитромицином следует быть особенно осторожными при вождении или использовании опасной техники.
Кларитромицин Вир содержит пропиленгликоль
Этот препарат содержит 2,610 мг пропиленгликоля в каждом таблетке.
Кларитромицин Вир следует принимать перорально.
Следуйте точно указаниям по применению препарата, указанным вашим врачом, или аптекарем. В случае сомнений снова обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Взрослые и дети старше 12 лет:
Пациенты с инфекциями дыхательных путей, кожи и мягких тканей:
Обычная доза составляет 250 мг 2 раза в день в течение 7 дней, хотя в более серьезных случаях доза может быть увеличена до 500 мг 2 раза в день. Обычная продолжительность лечения составляет 5-14 дней, за исключением.community-приобретенной пневмонии и синусита, которые требуют 6-14 дней терапии.
Уничтожение Helicobacter pylori у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки (взрослые):
У пациентов с язвой желудка, связанной сHelicobacter pyloriрекомендуемые схемы лечения:
Триплекс-терапия: 2 таблетки по 250 мг кларитромицина 2 раза в день, с 30 мг лансопразола 2 раза в день и 1 000 мг амоксициллина 2 раза в день в течение 10 дней.
или 2 таблетки по 250 мг кларитромицина с 1 000 мг амоксициллина и 20 мг омепразола, которые принимаются 2 раза в день, в течение 7-10 дней.
Пациенты пожилого возраста
Как у взрослых.
Пациенты с инфекциями, вызванными микобактериями:
Рекомендуемая средняя доза для профилактики и лечения инфекций, вызванных микобактериями, составляет 2 таблетки по 250 мг каждые 12 часов. Длительность лечения должна быть определена врачом.
Пациенты с почечной недостаточностью:
У пациентов с почечной недостаточностью и скоростью клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин доза кларитромицина должна быть снижена до половины, то есть 250 мг 1 раз в день, или 250 мг 2 раза в день в более серьезных случаях. В этих случаях лечение должно быть прекращено через 14 дней.
Следуйте этим инструкциям, если ваш врач не дал вам других указаний. Помните, что вы должны принимать свой препарат. Принимайте таблетки в одно и то же время каждый день.
Ваш врач сообщит вам о продолжительности лечения.
Применение у детей и подростков
Кларитромицин Вир 250 мг не подходит для детей и подростков младше 12 лет.
Если вы чувствуете, что действие Кларитромицина Вир слишком сильное или слишком слабое, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Если вы принимаете больше Кларитромицина Вир, чем следует
Если вы принимаете больше Кларитромицина Вир, чем следует, можно ожидать появления желудочно-кишечных расстройств. Immediately обратитесь к вашему врачу или аптекарю, поскольку им необходимо попытаться быстро удалить из вашего организма кларитромицин, который еще не был всосран. Диализ и гемодиализ неэффективны.
В случае передозировки или случайного приема, немедленно обратитесь к вашему врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический центр, телефон 91 562 04 20, указав препарат и принятую дозу.
Если вы забыли принять Кларитромицин Вир
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Принимайте таблетку как можно скорее и продолжайте принимать ее каждый день в одно и то же время.
Если вы прекращаете лечение Кларитромицином Вир
Не прекращайте лечение раньше, поскольку, хотя вы уже чувствуете себя лучше, ваша болезнь может ухудшиться или вернуться. Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Побочные эффекты классифицируются как очень частые (могут повлиять на более чем 1 из 10 пациентов), частые (могут повлиять на до 1 из 10 пациентов), редкие (могут повлиять на до 1 из 100 пациентов) и неизвестной частоты (не может быть оценена на основе доступных данных).
Частые и более частые побочные эффекты, связанные с лечением кларитромицином, у взрослых и детей, включают боль в животе, диарею, тошноту, рвоту и изменение вкуса. Эти побочные эффекты обычно легкие и совпадают с известным профилом безопасности макролидных антибиотиков (см. ниже).
Не было значительных различий в частоте этих желудочно-кишечных побочных эффектов в клинических испытаниях между пациентами с и без предшествующих микобактериальных инфекций.
Обзор побочных эффектов
Побочные эффекты описываются в порядке убывания тяжести внутри одного и того же системного органа:
Побочные эффекты, специфичные для конкретных форм препарата
Флегмона в месте инъекции, боль в месте инъекции, боль в месте пункции вены и воспаление в месте инъекции являются специфичными для внутривенной формы кларитромицина.
После коммерциализации препарата получены сообщения о побочных эффектах в центральной нервной системе (например, сонливости и путаницы) при одновременном использовании кларитромицина и триазолама. Рекомендуется наблюдать за пациентом.
В некоторых сообщениях о рабдомиолизе кларитромицин использовался одновременно с статинами, фибратами, колхицином или алопуринолом;см. Не принимайте Claritromycin Vir и Предупреждения и предостережения.
Было редко сообщено, что таблетки кларитромицина с замедленным высвобождением появляются в кале, многие из этих случаев произошли у пациентов с аномальными или функциональными желудочно-кишечными расстройствами (включая илеостомию или колостомию (хирургическое удаление отходов кишечника через илеум или колон)) или уменьшенным временем желудочно-кишечного транзита. В нескольких сообщениях остатки таблеток появлялись в контексте диареи. Рекомендуется, чтобы пациенты, у которых появляются остатки таблеток в кале и которые не испытывают улучшения, меняли на другую форму кларитромицина (например, суспензию) или на другой антибиотик.
Побочные эффекты у детей и подростков
Ожидается, что частота, тип и тяжесть побочных эффектов у детей будут такими же, как у взрослых.
Пациенты с ослабленной иммунной системой
У пациентов с СИДА и других пациентов с ослабленной иммунной системой, получающих высокие дозы кларитромицина в течение длительного времени для лечения микобактериальных инфекций, часто трудно различить побочные эффекты, которые могут быть связаны с приемом кларитромицина, и эффекты, вызванные болезнью или другими болезнями, которые могут быть у пациента вместе с СИДА.
У взрослых пациентов, получающих ежедневные общие дозы 1.000 мг и 2.000 мг кларитромицина, наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, рвота, изменение вкуса, боль в животе, диарея, кожные высыпания, метеоризм, головная боль, запор, слуховые нарушения и повышение уровня трансаминаз (что может указывать на поражение печени, поджелудочной железы, сердца или мышц). С меньшей частотой появлялись затруднение дыхания, бессонница и сухость во рту. Частота была подобной у пациентов, получающих 1.000 мг и 2.000 мг, но в целом была в 3-4 раза выше у пациентов, получающих ежедневную общую дозу 4.000 мг кларитромицина.
У этих пациентов с ослабленной иммунной системой примерно 2-3% пациентов, получающих ежедневно 1.000 мг или 2.000 мг кларитромицина, имели серьезно аномальные высокие уровни трансаминаз, а также аномально низкие уровни белых кровяных телец и тромбоцитов. Меньшее количество пациентов обоих групп дозирования имело повышенные уровни в крови нитрогена мочевины (что может указывать на снижение функции почек). У пациентов, получающих ежедневно 4.000 мг, были замечены более высокие частоты аномальных значений во всех параметрах, за исключением количества белых кровяных телец.
Свяжитесь с врачом как можно скорее, если у вас появляется серьезная кожная реакция: красная, шелушащаяся кожа с бляшками под кожей и пузырями (псевдомембранозная пустулезная эритема). Частота этого побочного эффекта считается неизвестной (не может быть оценена на основе доступных данных).
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляется какой-либо побочный эффект, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему испанского фармаковигиланса лекарственных средств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Не используйте этот препарат после указанной на упаковке даты окончания срока годности (CAD). Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на упаковке.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в пункте SIGREаптеки. Если у вас есть вопросы, обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Claritromicina Vir
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Claritromicina Vir 500 мг представлена в виде таблеток с пленочной оболочкой, круглой формы, белого цвета, в упаковках по 14, 21 и 500 таблеток.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство
Название разрешения на продажу
Индустрия химических и фармацевтических продуктов VIR, S.A.
C/ Laguna 66-68-70. Полигон промышленного комплекса URTINSA II
28923 Alcorcón – Madrid
Испания
Ответственное лицо за производство
KERN PHARMA, S.L.
C/ Venus, 72. Полигон промышленного комплекса Colón II
08228 Terrassa (Barcelona)
Испания
Ó
Индустрия химических и фармацевтических продуктов VIR, S.A.
C/ Laguna 66-68-70. Полигон промышленного комплекса URTINSA II
28923 Alcorcón – Madrid
Испания
Дата последней проверки этого проспекта: Март 2024
Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.