Инструкция: информация для пациента
Кларитромицин Браун и Берк 250 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Кларитромицин Браун и Берк 500 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
5 Хранение Кларитромицин Браун и Берк
Кларитромицин относится к группе лекарств, называемых макролидными антибиотиками. Антибиотики останавливают рост бактерий, вызывающих инфекции.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозы, интервала введения и продолжительности лечения, указанным вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не выбрасывайте лекарства в канализацию или мусор.
Кларитромицин показан для взрослых и детей старше 12 лет и используется для лечения следующих бактериальных инфекций:
Не принимайтеКларитромицин Браун и Берк, если вы:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Кларитромицин;
если вы беременны, думаете, что можете быть беременной, планируете стать беременной или кормите грудью. Сообщите вашему врачу немедленно, если у вас появляется сильная диарея или постоянная диарея во время или после приема кларитромицина, поскольку это может быть симптомом более серьезного состояния, такого как псевдомембранозный колит или диарея, связанная с Clostridium difficile. Воспаление толстой кишки (псевдомембранозный колит) было зарегистрировано почти со всеми антибактериальными препаратами, включая кларитромицин,
Прекратите принимать это лекарство и сообщите вашему врачу немедленно, если у вас появляются какие-либо симптомы дисфункции печени, такие как анорексия (потеря аппетита), желтуха кожи или белого глаза, темная моча, зуд или боль в животе при пальпации.
Если у вас есть проблемы с печенью или почками, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом Кларитромицин.
Дети и подростки
Таблетки Кларитромицин не подходят для использования у детей младше 12 лет.
Другие лекарства иКларитромицин Браун и Берк
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство,
Это особенно важно, если вы принимаете лекарства, называемые:
заболеваний )
Не должны принимать кларитромицин
с алкалоидами спорыньи, астемизолом, терфенадином, цисапридом, домперидоном, циметидином, пимозидом, тикагрелором, ранолазином, колхицином, некоторыми лекарствами для лечения высокого уровня холестерина (симвастатином, ловастатином) и лекарствами, которые, как известно, вызывают тяжелые нарушения сердечного ритма (см. "Не принимайте Кларитромицин Браун и Берк").
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Безопасность таблеток Кларитромицин во время беременности и лактации неизвестна. Поэтому их использование не рекомендуется во время беременности и лактации без тщательного рассмотрения преимуществ и рисков. Кларитромицин выделяется в грудное молоко.
Вождение и использование машин
Кларитромицин может вызывать головокружение, вертиго, путаницу и дезориентацию. Не驾驶уйте транспортные средства или не используйте машины, если вы испытываете эти симптомы.
Кларитромицин Браун и Берк содержитнатрий
Это лекарство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на таблетку; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Доза
Для инфекций дыхательных путей, кожи и мягких тканей:
Взрослые и подростки (12 лет и старше):
Обычная доза Кларитромицина для взрослых составляет 250 мг, 2 раза в день, в течение 6-14 дней, например, 1 таблетка Кларитромицин 250 мг утром и 1 таблетка вечером.
Ваш врач может увеличить дозу при более тяжелых инфекциях до Кларитромицин 500 мг, 2 раза в день.
Для лечения инфекций Helicobacter pylori, ассоциированных с язвой двенадцатиперстной кишки (взрослые):
Существует ряд эффективных комбинаций лечения для лечения Helicobacter pylori, при которых таблетки Кларитромицин принимаются вместе с одним или двумя лекарствами.
Обычная продолжительность лечения составляет 6-14 дней
Эти комбинации включают:
Кларитромицин (500 мг) 2 раза в день, лансопразол 30 мг 2 раза в день и амоксициллин 1000 мг 2 раза в день
Кларитромицин (500 мг) 2 раза в день, лансопразол 30 мг 2 раза в день и амоксициллин 400 мг 2 раза в день.
Кларитромицин (500 мг) 2 раза в день, омепразол 40 мг 2 раза в день и амоксициллин 1000 мг 2 раза в день или метронидазол 400 мг 2 раза в день
Кларитромицин (500 мг) 2 раза в день и амоксициллин 1000 мг 2 раза в день и омепразол 20 мг в день.
Кларитромицин (500 мг) 3 раза в день, с 40 мг омепразола 1 раз в день
Комбинация лечения, которую вы получаете, может быть немного другой, чем указано выше. Ваш врач решит, какая комбинация лечения наиболее подходит для вас. Если вы не уверены в таблетках, которые вам нужно принимать, или в течение какого времени их нужно принимать, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Пациенты с проблемами почек:
Если у вас есть серьезные проблемы с почками, ваш врач может потребовать уменьшить дозу вдвое, то есть 250 мг в день или 250 мг 2 раза в день при тяжелых инфекциях, и ограничить лечение до максимума 14 дней.
Как принимать Кларитромицин
Перорально.
Это лекарство должно приниматься с достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды)
Использование у детей младше 12 лет
Не давайте эти таблетки детям младше 12 лет. Ваш врач назначит другое лекарство, более подходящее для них.
Если вы приняли больше Кларитромицин Браун и Берк, чем должно быть
Если вы случайно приняли больше таблеток в день, чем ваш врач указал, или если ребенок случайно проглотил несколько таблеток, немедленно свяжитесь с вашим врачом или с ближайшей службой экстренной помощи.
Передозировка может вызвать боль в животе и рвоту.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы забыли принять Кларитромицин Браун и Берк
Если вы забыли принять кларитромицин, продолжайте лечение с обычной дозой, рекомендованной вашим врачом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Кларитромицин Браун и Берк
Не прекращайте принимать это лекарство, потому что вы чувствуете себя лучше. Если вы прекратите принимать кларитромицин слишком рано, возможно, не все бактерии, вызывающие инфекцию, будут уничтожены, и инфекция может повториться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, кларитромицин может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Если во время лечения出现 любой из следующих случаев, немедленно прекратите принимать эти таблетки и сообщите об этом вашему врачу:
Другие возможные побочные эффекты:
Частые побочные эффекты (могут возникать у до 1 из 10 человек):
Редкие побочные эффекты (могут возникать у до 1 из 100 человек):
Частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе доступных данных):
необычными,
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом описании. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере, после "CAD". Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 25°C.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам не нужны, в пункт сбора в аптеке. Если вы не уверены, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам не нужны, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Кларитромицина Brown & Burk
Активное вещество - кларитромицин.
Кларитромицин 250 мг: каждая таблетка содержит 250 мг кларитромицина
Кларитромицин 500 мг: каждая таблетка содержит 500 мг кларитромицина.
Другие компоненты:
Ядро таблетки:
Микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, повидон (PVPK-30), гидроксипропилцеллюлоза низкой замены, коллоидный алюмосиликат, стеарат магния.
Покрытие таблетки:
Гипромеллоза (E464), пропиленгликоль (E1520), диоксид титана (E171), гидроксипропилцеллюлоза (E463), сорбитан моноолеат, кинолиновый желтый (E104), сорбиновая кислота (E200), ванилин.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
250 мг:
Таблетки, покрытые пленкой, желтого цвета, овальной формы, биконвексные, с надписью "C2" на одной стороне и гладкой на другой, длиной примерно 16 мм и шириной 8,2 мм.
Кларитромицин 250 мг, таблетки, покрытые пленкой, упаковываются в блистеры и блистеры-унидозы из ПВХ/ПВдК-Алюминия по 14 и 500 таблеток, покрытых пленкой
500 мг:
Таблетки, покрытые пленкой, бледно-желтого цвета, овальной формы, биконвексные, с надписью "C1" на одной стороне и гладкой на другой, длиной примерно 19,2 мм и шириной 9 мм.
Кларитромицин 500 мг, таблетки, покрытые пленкой, упаковываются в блистеры и блистеры-унидозы из ПВХ/ПВдК-Алюминия по 14, 21 и 500 таблеток, покрытых пленкой.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Brown & Burk IR Ltd
22 Northumberland Road,
Ballsbridge, Дублин 4,
Ирландия
Ответственный за производство
Misom Labs Ltd
Malta Life Sciences Park
LS2.01.06 Industrial Estate
San Gwann, SGN 3000, Мальта
Дата последнего пересмотра этого описания: Январь 2025
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)