Инструкция: информация для пользователя
ЦитиколинТеваген1.000 мг пероральная растворимая форма EFG
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Цитиколин Теваген относится к группе препаратов, называемых психостимуляторами и ноотропами, которые улучшают функционирование мозга.
Цитиколин Теваген используется для лечения нарушений памяти и поведения, вызванных:
.
Не принимайте ЦитиколинТеваген
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Цитиколина Тевагена
Дети
Цитиколин не был достаточно изучен у детей, поэтому его следует назначать только в том случае, если ваш врач считает это необходимым.
Другие препараты и ЦитиколинТеваген
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
Цитиколин усиливает эффекты Л-ДОФА, поэтому не следует принимать его одновременно с препаратами, содержащими Л-ДОФА, без консультации с вашим врачом. Препараты, содержащие Л-ДОФА, обычно используются для лечения болезни Паркинсона.
Цитиколин не следует принимать одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который является стимулятором мозговой деятельности.
Прием ЦитиколинаТевагенас пищей
Цитиколин Теваген можно принимать с пищей или без нее.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Цитиколин Теваген не следует принимать, если вы беременны или кормите грудью, unless ваш врач считает это необходимым.
Вождение и использование машин
Не было обнаружено влияния на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Цитиколин Теваген содержит красный Понсо 4Р (Е-124)
Может вызвать аллергические реакции.
ЦитиколинТевагенсодержит сорбитол (Е-420)
Сорбитол является источником фруктозы. Если ваш врач указал вам (или вашему ребенку), что у вас есть непереносимость определенных сахаров или была диагностирована врожденная непереносимость фруктозы (ВНФ), редкое генетическое заболевание, при котором пациент не может расщеплять фруктозу, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом этого препарата.
Цитиколин Теваген содержит пара-гидроксибензоаты
Этот препарат содержит пропилпарагидроксибензоат (Е-216) и метилпарагидроксибензоат (Е-218). Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Цитиколин Теваген содержит натрий
Этот препарат содержит 80,8 мг натрия (основной компонент столовой соли) в каждом пакете по 10 мл. Это эквивалентно 4% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослых.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Нормальная доза составляет 1-2 пакета в день, в зависимости от тяжести вашего заболевания. Можно принимать непосредственно или растворять в половине стакана воды (120 мл) с пищей или без нее.
|
|
|
|
Если вы приняли больше ЦитиколинаТевагена, чем следует
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом, фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое.
Если вы забыли принять ЦитиколинТеваген
Принимайте свою дозу как можно скорее. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение ЦитиколиномТевагеном
Ваш врач укажет вам продолжительность лечения Цитиколином Тевагеном. Не прекращайте лечение без консультации с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о приеме этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Побочные эффекты этого препарата очень редки (могут возникать у до 1 из 10 000 человек). Может возникать галлюцинации, головная боль, головокружение, затруднение дыхания, тошнота, рвота, диарея, покраснение лица, крапивница, кожная сыпь, пятна на коже, озноб, отек конечностей и изменения артериального давления. Если вы испытываете любой из этих или других симптомов, сообщите вашему врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека Веб-сайт: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав ЦитиколинаТевагена
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Цитиколин Теваген - прозрачный пероральный раствор розового цвета с запахом и вкусом клубники. Выпускается в упаковке, содержащей 10, 30 или 30 (3х10) термосварных пакетов PET/LDPE/Alu/PE по 10 мл перорального раствора в каждом пакете.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и производитель
Владелец разрешения на продажу
Teva B.V.
Swensweg 5,
2031GA Haarlem,
Нидерланды
Производитель
SAG MANUFACTURING S.L.U.
Crta N-I, Km 36
28750 San Agustin de Guadalix, Madrid
Испания
или
Galenicum Health, S.L.
Sant Gabriel, 50
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Испания
Вы можете получить более подробную информацию о этом препарате, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Teva Pharma, S.L.U.
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1-я планта.
28108 Alcobendas. Madrid. Испания
Дата последнего обновления этой инструкции:Январь 2023
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/