


Спросите врача о рецепте на ЦЕФТРИАКСОН Фрезениус Каби 1 г ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУШНИМЫШЕЧНЫХ ИНЪЕКЦИЙ
Прошпект: Информация для пользователя
Цефтриаксон Фрезениус Каби 1 г порошок и растворитель для инъекционного раствора для внутримышечного введения ЕФГ
цефтриаксон
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Цефтриаксон Фрезениус Каби является антибиотиком, который вводится взрослым и детям (включая новорожденных). Он действует, убивая бактерии, вызывающие инфекции. Принадлежит к группе антибиотиков, называемых цефалоспоринами.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозы, приема и продолжительности лечения, указанным вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте этот препарат. Если после окончания лечения у вас остался антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не выбрасывайте лекарства в канализацию или мусор.
Цефтриаксон Фрезениус Каби показан для лечения инфекций, связанных с:
Может быть использован в следующих случаях:
Не используйте Цефтриаксон Фрезениус Каби:
Цефтриаксон Фрезениус Каби не должен быть использован у младенцев, если:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Цефтриаксона Фрезениус Каби, если:
Если вам необходимо пройти анализ крови или мочи
Если вам назначен Цефтриаксон Фрезениус Каби на длительный период, вам будут проводиться периодические анализы крови.
Цефтриаксон Фрезениус Каби может изменить результаты анализа мочи на содержание глюкозы и анализа крови в тесте Кумбса.
Если проводятся тесты:
Если вы диабетик или должны контролировать уровень глюкозы в крови, не используйте определенные системы контроля глюкозы в крови, которые могут измерять уровень глюкозы в крови неправильно во время приема цефтриаксона. Если вы используете такие системы, прочитайте инструкции к ним и проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. Необходимо использовать альтернативные методы, если это необходимо.
Дети
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или медсестрой перед тем, как вашему ребенку будет введен Цефтриаксон Фрезениус Каби, если:
Другие препараты и Цефтриаксон Фрезениус Каби
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат.
В частности, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы принимаете любой из следующих препаратов:
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата.
Врач решит, целесообразно ли лечить вас Цефтриаксоном Фрезениус Каби и какой риск это может представлять для вашего ребенка.
Вождение и использование машин
Цефтриаксон Фрезениус Каби может вызывать головокружение. Если вы чувствуете головокружение, не驾айте транспортные средства и не используйте никаких инструментов или машин. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы испытываете эти симптомы.
Цефтриаксон Фрезениус Каби содержит натрий
Этот препарат содержит 82,3 мг натрия (основного компонента столовой соли) в каждой флаконе. Это эквивалентно 4,1% от максимальной суточной нормы натрия для взрослого.
Цефтриаксон Фрезениус Каби обычно вводится врачом или медсестрой. Он может быть введен внутримышечно. Цефтриаксон Фрезениус Каби готовится врачом, фармацевтом или медсестрой и не может быть смешан или введен с другими инъекциями, содержащими кальций.
Обычная доза
Ваш врач решит, какая доза Цефтриаксона Фрезениус Каби подходит вам. Доза зависит от тяжести и типа инфекции; если вы принимаете другие антибиотики; вашего веса и возраста; того, как хорошо работают ваши почки и печень. Количество дней или недель, в течение которых вы будете лечиться Цефтриаксоном Фрезениус Каби, зависит от типа инфекции, которую вы имеете.
Взрослые и дети старше 12 лет
Новорожденные, младенцы и дети от 15 дней до 12 лет с весом менее 50 кг:
Новорожденные (0-14 дней)
Пациенты с нарушением функции печени или почек:
Вам будет назначена другая доза, чем обычно. Ваш врач решит, какая доза Цефтриаксона Фрезениус Каби вам необходима, и будет внимательно следить за вами, в зависимости от тяжести заболевания печени и почек.
Если вы приняли больше Цефтриаксона Фрезениус Каби, чем должны были
Если вы случайно приняли больше дозы, чем назначена, сообщите об этом вашему врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли использовать Цефтриаксон Фрезениус Каби
Если вы забыли сделать инъекцию, сделайте ее как можно скорее. Однако, если это почти время вашей следующей инъекции, пропустите пропущенную инъекцию. Не принимайте двойную дозу (две инъекции одновременно), чтобы компенсировать пропущенную инъекцию.
Если вы прекратили лечение Цефтриаксоном Фрезениус Каби
Не прекращайте лечение Цефтриаксоном Фрезениус Каби, если только ваш врач не скажет вам об этом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Следующие побочные эффекты могут возникнуть при использовании этого препарата:
Тяжелые аллергические реакции (неизвестно, частота не может быть оценена из доступных данных)
Если у вас возникла тяжелая аллергическая реакция, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Симптомы могут включать:
Тяжелые кожные реакции (неизвестно, частота не может быть оценена из доступных данных)
Если у вас возникла тяжелая кожная реакция, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Симптомы могут включать:
Другие возможные симптомы:
Частые (может повлиять до 1 из 10 человек)
Редкие (может повлиять до 1 из 100 человек)
Очень редкие (может повлиять до 1 из 1000 человек)
Частота не известна (частота не может быть оценена из доступных данных)
Внутримышечная инъекция цефтриаксона, восстановленного без лидокаина, болезненна.
Сообщение о побочных эффектах:
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств (сайт: www.notificaRAM.es) Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после «CAD». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 25°C.
Храните флакон в наружной упаковке, чтобы защитить его от света.
Восстановленный раствор сохраняет свою стабильность в течение 8 часов при 25°C и 24 часов в холодильнике (2-8°C).
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Цефтриаксона Фрезениус Каби
Активное вещество - цефтриаксон натрия, эквивалентный 1,0 г цефтриаксону.
Другие компоненты (вспомогательные вещества) - 3,5 мл раствора гидрохлорида лидокаина 1% в каждой ампуле.
После восстановления содержимого флакона 3,5 мл раствором из ампулы-дилуента раствор содержит 285,7 мг цефтриаксона на мл.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Цефтриаксон Фрезениус Каби - почти белый или желтоватый кристаллический порошок для приготовления раствора для инъекций.
Цефтриаксон Фрезениус Каби 1 г выпускается в прозрачных стеклянных флаконах объемом 15 мл, закрытых резиновой пробкой.
Упаковывают в коробки по 1 флакону, 10 флаконов или 100 флаконов (клиническая упаковка). Все размеры упаковок могут не продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Фрезениус Каби Испания, С.А.У.
Торре Мапфре-Вила Олимпика
Марина 16-18, 08005 – Барселона
Испания
Производитель
LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A.
Лагеду, 3465-157 Сантьяго де Бестейрос Португалия
Этот препарат разрешен в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
ИталияCEFTRIAXONE KABI 1г/3,5 мл порошок и раствор для инъекционного раствора для внутримышечного использования
ПортугалияЦефтриаксон Фрезениус 1000 мг/3,5 мл порошок и раствор для инъекционного раствора (ИМ)
Дата последнего обзора этого листка-вкладыша:Июль 2022
Подробная и актуальная информация о этом препарате доступна на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена исключительно для медицинских специалистов:
Цефтриаксон Фрезениус Каби1 гпорошок и раствор для инъекционного раствора для внутримышечного использования ЕФГ
Цефтриаксон Фрезениус Каби порошок и раствор для инъекционного раствора для внутримышечного использования должен вводиться внутримышечно и никогда внутривенно. У детей до 2 лет не следует использовать этот способ введения.
Растворы, содержащие цефтриаксон, не должны смешиваться или добавляться другие агенты. В частности, разбавители, содержащие кальций (например, раствор Рингера, раствор Гартмана), не должны использоваться для восстановления флаконов цефтриаксона или для разбавления восстановленных флаконов, когда они будут вводиться внутривенно, поскольку может образовываться осадок.
Цефтриаксон не должен смешиваться или вводиться одновременно с растворами, содержащими кальций (см. разделы 4.2, 4.3, 4.4 и 4.8 характеристики препарата и раздел 6 листка-вкладыша).
Для внутримышечного введения содержимое флакона Цефтриаксон Фрезениус Каби 1г растворяют в 3,5 мл раствором из ампулы-дилуента (раствор гидрохлорида лидокаина 1%). Затем вводят глубоко в большую мышечную массу, предварительно сделав аспирацию, чтобы избежать непреднамеренного введения в кровеносный сосуд.
Если необходимо ввести более 1 г, дозу следует разделить на две разные мышечные массы.
Перед введением следует осмотреть раствор на наличие частиц или мутности. Если обнаружены посторонние частицы, раствор следует выбросить.
Доза и схема введения зависят от возраста и веса пациента, а также от тяжести инфекции.
Взрослые и дети старше 12 лет: обычная доза составляет 1-2 г Цефтриаксона, вводимых один раз в день (каждые 24 часа). В тяжелых случаях или при инфекциях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, дозу можно увеличить до максимальной - 4 г один раз в день.
Стадии II и III болезни Лайма
Рекомендуется вводить дозу 50 мг/кг веса до максимальной дозы 2 граммов в день один раз в день в течение 14 дней.
Периоперационная профилактика
Одна доза 1-2 г, 30-90 минут до операции. При колоректальной хирургии следует сочетать с другим антибиотиком, активным против анаэробов.
Комбинированная терапия:
При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, может быть необходима комбинация с аминогликозидами, особенно при тяжелых или опасных для жизни инфекциях.
Новорожденные и дети младше 12 лет:
Новорожденные (до 14 дней): 20-50 мг/кг веса, вводимых в одной дозе, без различий между доношенными и недоношенными детьми. Не следует превышать дозу 50 мг/кг веса.
Грудные дети и дети (с 15 дней до 12 лет): одна доза в день 20-80 мг/кг веса.
Дети с весом >50 кг: используется та же доза, что и для взрослых.
Бактериальный менингит у грудных детей и детей
Лечение начинают с дозы 100 мг/кг (не превышая 4 г) один раз в день. Как только будет идентифицирован возбудитель и определена его чувствительность, дозу можно соответствующим образом скорректировать.
Пожилые пациенты:не требуется изменять рекомендуемые дозы для взрослых, если нет нарушения функции почек и/или печени.
Пациенты с нарушением функции почек:
У пациентов с нарушенной функцией почек не требуется снижать дозу, если функция печени остается нормальной. Только в случаях предterminalной почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл мин) доза Цефтриаксона не должна превышать 2 г в день.< p>
При тяжелой комбинированной почечной и печеночной недостаточности доза Цефтриаксона не должна превышать 2 г в день, если не определяются концентрации препарата в плазме через регулярные интервалы, с соответствующей коррекцией дозы при необходимости.
У пациентов, находящихся на диализе, не требуется вводить дополнительную дозу после сеанса диализа; в любом случае, необходимо контролировать клиническое состояние пациента, чтобы при необходимости внести корректировки в дозу.
Пациенты с нарушением функции печени:
При нарушении функции печени не требуется снижать дозу, если функция почек сохранена. При тяжелой комбинированной почечной и печеночной недостаточности доза Цефтриаксона не должна превышать 2 г в день, если не определяются концентрации препарата в плазме через регулярные интервалы, с соответствующей коррекцией дозы при необходимости.
Продолжительность терапии:
Варируется в зависимости от тяжести заболевания. В целом, введение Цефтриаксона должно продолжаться не менее 48-72 часов после улучшения клинической картины или до достижения микробиологической эрадикации.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ЦЕФТРИАКСОН Фрезениус Каби 1 г ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУШНИМЫШЕЧНЫХ ИНЪЕКЦИЙ – по решению врача и с учетом местных правил.