КАЛЛИВОРО МАРТАНД пропитанная повязка

Введение

Проспект: информация для пользователя

Callívoro Marthand®Импрегнированный пластырь

Салициловая кислота/Бензокаин

Прочитайте внимательно весь проспект перед началом использования этого лекарства, поскольку

он содержит важную информацию для вас.

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, изложенным в этом проспекте или указанным вашим врачом или фармацевтом.

• Сохраните этот проспект, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
• Если вам нужен совет или дополнительная информация, обратитесь к вашему фармацевту.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, не указанные в этом проспекте.
• Вам следует обратиться к врачу, если ваше состояние ухудшится или не улучшится в течение 6 дней.

Содержание проспекта

1. Что такое Callívoro Marthand и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом использования Callívoro Marthand
3. Как использовать Callívoro Marthand
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Callívoro Marthand
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Callívoro Marthand и для чего он используется

Это лекарство, содержащее кератолитик (салициловую кислоту), который облегчает отторжение мозолей, и местный анестетик (бензокаин).

Он показан для удаления мозолей, натоптышей и кукуруз в взрослых (под медицинским контролем у детей младше 18 лет).

2. Что вам нужно знать перед началом использования Callívoro Marthand

Не используйте Callívoro Marthand

• Если вы аллергичны (гиперчувствительны) к салициловой кислоте, бензокаину или любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6)
• Если вы страдаете диабетом или имеете проблемы с периферическим кровообращением.
• Если область вокруг мозоли повреждена, воспалена, покраснела или раздражена.

Предостережения и меры предосторожности

Рекомендуется не использовать одновременно с другими кератолитическими продуктами на одной и той же области.

Следует избегать контакта с глазами, лицом, гениталиями и слизистыми оболочками.

Дети и подростки

Использование этого лекарства детьми младше 18 лет должно осуществляться под медицинским контролем.

Использование Callívoro Marthand с другими лекарствами

Не используйте одновременно с другими продуктами на одной и той же области.

Беременность, лактация и фертильность

Обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед использованием любого лекарства.

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед использованием этого лекарства.

Не следует использовать Callívoro Marthand во время беременности, за исключением краткосрочного лечения небольшой области кожи.

Оральные формы (например, таблетки) этого класса лекарств могут вызывать побочные эффекты у плода. Неизвестно, применимы ли те же риски к Callívoro Marthand при его использовании на коже.

Вождение и использование машин

Использование этого лекарства не влияет на вождение или использование машин.

Callívoro Marthandсодержит натуральный каучук (латекс).

Он может вызывать тяжелые аллергические реакции, поскольку содержит латекс, полученный из натурального каучука.

3. Как использовать Callívoro Marthand

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, изложенным в этом проспекте или указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Применение у взрослых старше 18 лет:

1. Извлеките пластырь из упаковки.
2. Отрежьте кусок пластыря размером с мозоль или натоптыш, который необходимо лечить, и удалите защитную силиконовую бумагу.
3. Нанесите отрезанный кусок на пораженную область, чистую и сухую, и закройте все это пластырем.
4. Оставьте на время, пока мозоль не сможет быть удалена без боли с помощью теплой воды (2-3 дня).
5. Если мозоль или натоптыш оказывает сопротивление удалению без боли, повторите лечение, заменив пластырь на новый.

Если через 6 дней мозоль не была удалена или симптомы ухудшились, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Использование у детей и подростков

Дети младше 18 лет должны использовать этот продукт под медицинским контролем.

Если вы используете больше Callívoro Marthand, чем необходимо

Учитывая фармацевтическую форму, передозировка маловероятна.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, Callívoro Marthand может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Может произойти покраснение и раздражение окружающих областей мозоли или натоптыша.

Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, не указанные в этом проспекте.

5. Хранение Callívoro Marthand

Храните в недоступном для детей месте.

Не используйте Callívoro Marthand после истечения срока годности, указанного на упаковке и на пакете после «CAD». Срок годности - последний день месяца, указанного.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. В случае сомнений обратитесь к вашему фармацевту, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Callívoro Marthand

На см²:

• Активные вещества: салициловая кислота (34,28 мг) и бензокаин (2,86 мг).
• Другие компоненты (вспомогательные вещества): натуральный каучук (латекс), колофония и ткань-носитель.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Гибкий пластырь, содержащий натуральный каучук (латекс), размером 7 см x 4 см. Состоит из пленки (коричневого цвета, полутвердой консистенции, с легкой липкостью), покрывающей ткань-носитель белого-бежевого цвета. Липкая поверхность, коричневого цвета, защищена силиконовой бумагой.

Упаковка, содержащая 1 пакет с 1 пластырем (7 см x 4 см) для наружного использования.

Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство

MARTÍNEZ LLENAS, S.A.

Afueras de Santa Inés s/n

08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España.

Дата последнего пересмотра этого проспекта:ОКТЯБРЬ 2024.

Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.