БУВИДАЛ 8 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

Введение

Прошпект: информация для пользователя

Бувидал 8мг раствор для инъекцийпролонгированного действия

Бувидал 16мг раствор для инъекцийпролонгированного действия

Бувидал 24мг раствор для инъекцийпролонгированного действия

Бувидал 32мг раствор для инъекцийпролонгированного действия

Бувидал 64мг раствор для инъекцийпролонгированного действия

Бувидал 96мг раствор для инъекцийпролонгированного действия

Бувидал 128мг раствор для инъекцийпролонгированного действия

бупренорфин

Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования этого лекарственного средства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот листок-вкладыш, поскольку вам, возможно, придется перечитать его.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. См. раздел 4.

Содержание листка-вкладыша

1. Что такое Бувидал и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом использования Бувидала
3. Как вводится Бувидал
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Бувидала
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Бувидал и для чего он используется

Бувидал содержит активное вещество бупренорфин, которое является типом опиоидного лекарственного средства. Он используется для лечения зависимости от опиоидов у пациентов, которые также получают медицинскую, социальную и психологическую поддержку.

Бувидал показан для взрослых и подростков в возрасте 16 лет и старше.

2. Что вам нужно знать перед началом использования Бувидала

Не используйте Бувидал:

• если вы аллергичны к бупренорфину или к любому другому компоненту этого лекарственного средства (указанному в разделе 6)
• если у вас есть тяжелые проблемы с дыханием
• если у вас есть тяжелые проблемы с печенью
• если у вас есть отравление алкоголем или у вас есть дрожь, потливость, тревога, путаница или галлюцинации, вызванные алкоголем

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием Бувидала, если у вас есть:

• астма или другие проблемы с дыханием
• любая болезнь печени, такая как гепатит
• тяжелая недостаточность почек
• определенные проблемы с сердечным ритмом (синдром длинного QT или удлиненный интервал QT)
• низкое кровяное давление
• вы недавно перенесли травму головы или болезнь мозга
• мочевое расстройство (особенно связанное с увеличением размера простаты у мужчин)
• проблемы с щитовидной железой
• кортикостеронное расстройство (например, болезнь Аддисона)
• проблемы с желчным пузырем
• депрессия или другие заболевания, которые лечатся антидепрессантами. Использование этих лекарств вместе с Бувидалом может вызвать серотониновый синдром, потенциально смертельное заболевание (см. "Другие лекарства и Бувидал").
• если вы когда-либо имели аллергическую реакцию на латекс

Важные аспекты, которые следует учитывать

• Проблемы с дыханием:Некоторые люди умерли из-за очень медленного или поверхностного дыхания, вызванного приемом бупренорфина с другими депрессорами центральной нервной системы (веществами, которые замедляют некоторые мозговые активности), такими как бензодиазепины, алкоголь или другие опиоиды.
• Сонливость:Это лекарство может вызвать сонливость, особенно когда используется с алкоголем или другими депрессорами центральной нервной системы (веществами, которые замедляют некоторые мозговые активности), такими как бензодиазепины, другие лекарства, которые вызывают сонливость, прегабалин или габапентин.
• Зависимость:Это лекарство может вызвать зависимость.
• Повреждение печени:Может произойти повреждение печени при использовании бупренорфина, особенно при неправильном использовании. Это также может произойти из-за вирусных инфекций (хронический гепатит C), злоупотребления алкоголем, анорексии (расстройства питания) или использования других лекарств, которые могут повредить печень. Ваш врач может попросить вас пройти анализ крови регулярно, чтобы контролировать состояние вашей печени. Сообщите вашему врачу, если у вас есть проблемы с печенью перед началом лечения Бувидалом.
• Симптомы абстиненции:Это лекарство может вызвать симптомы абстиненции, если его принимать менее 6 часов после приема опиоида короткого действия (например, морфина, героина) или менее 24 часов после приема опиоида пролонгированного действия, такого как метадон.
• Кровяное давление:Это лекарство может вызвать внезапное снижение вашего кровяного давления, что может привести к чувству головокружения, если вы встанете слишком быстро, когда сидите или лежите.
• Диагностика независимых медицинских состояний:Это лекарство может маскировать боль, что может затруднить диагностику некоторых заболеваний. Не забудьте сообщить вашему врачу, что вы принимаете это лекарство.
• Расстройства дыхания во сне:Бувидал может вызвать расстройства дыхания во сне, такие как апноэ во сне (затруднение дыхания во сне) и гипоксемия во сне (низкий уровень кислорода в крови). Симптомы могут включать затруднение дыхания во сне, ночные пробуждения из-за затруднения дыхания, трудности с поддержанием сна или чрезмерную сонливость днем. Свяжитесь с вашим врачом, если вы или кто-то другой наблюдает эти симптомы. Ваш врач может рассмотреть возможность снижения дозы.

Толерантность, зависимость и аддикция

Это лекарство содержит бупренорфин, опиоидное вещество. Повторное использование опиоидов может снизить эффективность лекарства (ваш организм привыкает к лекарству, это то, что называется толерантностью). Повторное использование бупренорфина также может вызвать зависимость, злоупотребление и аддикцию, что может привести к потенциально смертельной передозировке.

Зависимость или аддикция могут заставить вас чувствовать, что вы больше не контролируете количество лекарства, которое вам нужно использовать, или как часто вы должны его использовать.

Риск зависимости или аддикции варьируется в зависимости от человека. Вы можете иметь более высокий риск зависимости или аддикции к бупренорфину, если:

• У вас или у члена вашей семьи есть история злоупотребления или зависимости от алкоголя, рецептурных лекарств или незаконных веществ ("аддикция").
• Вы курите.
• У вас когда-либо были проблемы с настроением (депрессия, тревога или расстройство личности) или вы получали лечение от психиатра за другие психические заболевания.

Если вы заметите любой из следующих признаков во время приема бупренорфина, это может быть сигналом того, что вы стали зависимыми или аддиктивными:

• Вам нужно использовать лекарство в течение более длительного периода, чем рекомендовано вашим врачом.
• Вам нужно использовать больше доз, чем рекомендовано.
• Вы используете лекарство по причинам, отличным от тех, которые назначены, например, "чтобы успокоиться" или "чтобы помочь вам заснуть".
• Вы сделали повторные попытки и безуспешно пытались бросить или контролировать использование лекарства.
• Вы не чувствуете себя хорошо, когда перестаете использовать лекарство, и чувствуете себя лучше, когда снова начинаете его использовать ("симптомы абстиненции").

Если вы заметите любой из этих признаков, поговорите с вашим врачом, чтобы обсудить наиболее подходящую терапевтическую стратегию для вас, включая то, когда следует прекратить использование и как это можно сделать безопасно (см. раздел 3 "Если вы прекратите лечение Бувидалом").

Дети и подростки

Бувидал не должен использоваться у детей младше 16 лет. Ваш врач будет более внимательно наблюдать за вами, если вы являетесь подростком (16-17 лет).

Другие лекарства и Бувидал

Сообщите вашему врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.

Некоторые лекарства могут увеличить побочные эффекты Бувидала и могут вызвать очень серьезные реакции.

Особенно важно, чтобы вы сообщили вашему врачу, если вы принимаете:

• бензодиазепины(используемые для лечения тревоги или расстройств сна). Прием высоких доз бензодиазепина вместе с Бувидалом может привести к смерти, поскольку оба лекарства могут сделать дыхание более медленным и поверхностным (депрессия дыхания). Если вам нужна бензодиазепина, ваш врач назначит вам правильную дозу.
• габапентинoids(габапентин или прегабалин)(используемые для лечения эпилепсии или нейропатической боли). Прием высоких доз габапентинoidа может привести к смерти, поскольку оба лекарства могут сделать дыхание более медленным и поверхностным (депрессия дыхания). Вы должны принимать дозу, которую назначил ваш врач.
• алкоголь или лекарства, содержащие алкоголь. Алкоголь может усугубить седативный эффект этого лекарства.

• другие лекарства, которые могут вызвать сонливостьиспользуются для лечения заболеваний, таких как тревога, бессонница, судороги (припадки) и боль. Эти лекарства, когда они принимаются вместе с Бувидалом, могут замедлить некоторые мозговые активности и снизить ваш уровень бдительности и способность управлять транспортными средствами и использовать машины правильно. Среди примеров лекарств, которые могут вызвать сонливость или сделать вас менее бдительным, являются:

• другие опиоиды, такие как метадон, определенные обезболивающие и противокашлевые средства. Эти лекарства также могут увеличить риск передозировки опиоидами
• антидепрессанты (используемые для лечения депрессии)
• седативные антигистамины (используемые для лечения аллергических реакций)
• барбитураты (используемые для индукции сна или седации)
• определенные анксиолитические средства (используемые для лечения тревожных расстройств)
• антипсихотические средства (используемые для лечения психиатрических расстройств, таких как шизофрения)
• клонидин (используемая для лечения артериальной гипертонии)

• опиоидные обезболивающие средства. Возможно, что эти лекарства не будут работать правильно, если их принимать вместе с Бувидалом, и могут увеличить риск передозировки.
• налтрексон и налмефен(используемые для лечения аддиктивных расстройств), поскольку они также могут предотвратить правильное действие Бувидала. Не принимайте их одновременно с этим лекарством.
• определенные антиретровирусные средства(используемые для лечения ВИЧ-инфекции), такие как ритонавир, нельфинавир, индинавир, поскольку они могут увеличить эффекты этого лекарства.
• определенные противогрибковые средства(используемые для лечения грибковых инфекций), такие как кетоконазол, итраконазол, поскольку они могут увеличить эффекты этого лекарства.
• макролидные антибиотики(используемые для лечения бактериальных инфекций), такие как кларитромицин и эритромицин, поскольку они могут увеличить эффекты этого лекарства.
• определенные противоэпилептические средства(используемые для лечения эпилепсии), такие как фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин, поскольку они могут снизить эффект Бувидала.
• рифампицин(используемая для лечения туберкулеза). Рифампицин может снизить эффект Бувидала.
• ингибиторы моноаминоксидазы(используемые для лечения депрессии), такие как фенелзин, изокарбоксазид, ипрониязид и транилципромин, поскольку они могут увеличить эффекты этого лекарства.
• антидепрессанты, такие как моклобемид, транилципромин, циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флуvoxамин, пароксетин, сертралин, дулоксетин, венлафаксин, амитриптилин, доксепин или тримипрамин. Эти лекарства могут взаимодействовать с Бувидалом, и вы можете испытывать симптомы, такие как мышечные сокращения, включая сокращения мышц, которые контролируют движение глаз, агитация, галлюцинации, кома, чрезмерное потоотделение, дрожь, чрезмерные рефлексы, увеличение мышечного тонуса, температура тела выше 38°C. Свяжитесь с вашим врачом, если вы испытываете эти симптомы.
• лекарства, используемые для лечения аллергии и для лечения рвоты или тошноты во время путешествий(антигистамины или противорвотные средства).
• миорелаксанты
• лекарства для лечения болезни Паркинсона

Использование Бувидала с алкоголем

Не принимайте алкоголь во время использования Бувидала (см. раздел 2 предостережения и меры предосторожности). Прием алкоголя с этим лекарством может увеличить сонливость и может увеличить риск развития проблем с дыханием.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства. Неизвестны риски использования Бувидала у беременных женщин. Ваш врач поможет вам решить, следует ли продолжать принимать лекарство во время беременности.

Прием этого лекарства во время беременности может вызвать симптомы абстиненции, включая проблемы с дыханием у вашего новорожденного ребенка. Это может произойти через несколько часов или несколько дней после рождения.

Проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием Бувидала во время лактации, поскольку это лекарство выделяется в грудное молоко.

Вождение и использование машин

Возможно, что Бувидал вызовет сонливость и головокружение. Это более вероятно в начале лечения и при изменении дозы. Эти эффекты могут ухудшиться, если вы принимаете алкоголь или другие седативные лекарства. Не управляйте транспортными средствами, не используйте инструменты или машины и не занимайтесь опасными hoạtностями, пока не узнаете, как это лекарство влияет на вас.

Бувидал содержит алкоголь

Бувидал 8 мг, 16 мг, 24 мг и 32 мг содержат 95,7 мг алкоголя (этанол) в каждом мл (10% п/п). Количество в 1 дозе этого лекарства эквивалентно менее 2 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество алкоголя, содержащееся в этом лекарстве, не производит никакого заметного эффекта.

3. Как вводится Бувидал

Бувидал должен вводиться только медицинскими работниками.

Бувидал 8 мг, 16 мг, 24 мг и 32 мг вводятся один раз в неделю. Бувидал 64 мг, 96 мг и 128 мг вводятся один раз в месяц.

Ваш врач определит лучшую дозу для вас. Во время лечения ваш врач может изменить вашу дозу в зависимости от того, как работает лекарство.

Начало лечения

Первая доза Бувидала будет введена, когда у вас будут явные признаки абстиненции.

Если вы зависим от опиоидов короткого действия (например, морфина или героина), первая доза Бувидала будет введена не менее чем через 6 часов после последнего приема опиоидов.

Если вы зависим от опиоидов пролонгированного действия (например, метадона), ваша доза метадона будет снижена ниже 30 мг в день перед началом лечения Бувидалом. Первая доза этого лекарства будет введена не менее чем через 24 часа после последнего приема метадона.

Если вы не принимаете бупренорфин (то же активное вещество, что и Бувидал) сублингвально (под язык), рекомендуемая начальная доза составляет 16 мг, с одной или двумя дополнительными дозами по 8 мг Бувидала, вводимыми с интервалом не менее одного дня в течение первой недели лечения. Это означает, что целевая доза в течение первой недели лечения составляет 24 мг или 32 мг.

Если вы не принимали бупренорфин ранее, вам будет назначена сублингвальная доза 4 мг бупренорфина, и вас будут наблюдать в течение одного часа перед первой дозой Бувидала.

Месячное лечение Бувидалом можно использовать, если это показано для вас, после достижения стабилизации с Бувидалом в недельном лечении (четыре недели лечения или более, когда это практически возможно).

Если вы уже принимаете бупренорфин сублингвально, вы можете начать получать Бувидал на следующий день после последнего лечения. Ваш врач назначит вам правильную начальную дозу Бувидала, в зависимости от дозы бупренорфина сублингвально, которую вы сейчас принимаете.

Продолжение лечения и изменение дозы

Во время продолжения лечения Бувидалом ваш врач может увеличить или уменьшить вашу дозу в зависимости от ваших потребностей. Вас могут перевести с недельного лечения на месячное и с месячного на недельное. Ваш врач укажет вам правильную дозу.

Возможно, что во время продолжения лечения вы получите дополнительную дозу 8 мг Бувидала между недельными или месячными лечениями, если ваш врач считает, что это показано для вас.

Максимальная доза в неделю, если вы получаете недельное лечение Бувидалом, составляет 32 мг, с дополнительной дозой 8 мг. Максимальная доза в месяц, если вы получаете месячное лечение Бувидалом, составляет 160 мг.

Способ введения

Бувидал вводится в виде единственной инъекции под кожу (подкожно) в любую из разрешенных зон инъекции: ягодицы, бедра, живот или руки. Вы можете получить несколько инъекций в одной и той же зоне, но точное место инъекции должно меняться для каждой недельной и месячной инъекции с минимальным интервалом в 8 недель.

Если вы примете больше Бувидала, чем следует

Если вы получили больше бупренорфина, чем следует, свяжитесь с вашим врачом немедленно, поскольку это может сделать ваше дыхание очень медленным и поверхностным, что может привести к смерти.

Если вы используете слишком много бупренорфина, вам необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, поскольку передозировка может вызвать серьезные и потенциально смертельные проблемы с дыханием. Симптомы передозировки могут включать более медленное и слабое дыхание, чем обычно, чувство сонливости, рвоту, тошноту и/или трудности с речью. У вас также может быть уменьшение размера зрачков. Если вы испытываете чувство головокружения, это может быть признаком низкого кровяного давления.

Если вы пропустите дозу Бувидала

Очень важно посещать все назначенные встречи, чтобы получить Бувидал. Если вы не посещаете встречу, спросите вашего врача, когда можно запланировать следующую дозу.

Если вы прекратите лечение Бувидалом

Не прекращайте лечение без консультации с врачом, который вас лечит. Прекращение лечения может вызвать симптомы абстиненции.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите вашего врача.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Сообщите своему врачу немедленно или получите срочную медицинскую помощь, если вы испытываете побочные эффекты, такие как:

• внезапные свистящие звуки, затруднение дыхания, отек век, лица, языка, губ, горла или рук; сыпь или зуд, особенно на всем теле. Это могут быть признаки потенциально смертельной аллергической реакции.
• если вы начинаете дышать более медленно или слабее, чем обычно (резpirаторная депрессия).
• если вы испытываете чувство обморока, поскольку это может быть признаком низкого артериального давления.

Также сообщите своему врачу немедленно, если вы испытываете побочные эффекты, такие как:

• сильная усталость, отсутствие аппетита или если кожа или глаза имеют желтоватый цвет. Это могут быть симптомы повреждения печени.

Другие побочные эффекты:

Очень частые побочные эффекты (которые могут возникать более чем у 1 из 10 человек):

• бессонница (затруднение засыпания)
• головная боль
• тошнота
• пот, абстиненция, боль

Частые побочные эффекты (которые могут возникать до 1 из 10 человек):

• инфекция, грипп, боль в горле и затруднение глотания, насморк
• воспаление лимфатических узлов
• гиперчувствительность
• пониженный аппетит
• тревога, агитация, депрессия, враждебность, нервозность, аномальные мысли, паранойя
• сommenение, головокружение, мигрень, жжение или онемение в руках и ногах, обморок, тремор, повышение мышечного тонуса, расстройства речи
• слезотечение, аномальное увеличение или уменьшение размера зрачка (темной части глаза)
• сердцебиение
• низкое артериальное давление
• кашель, одышка, зевота, астма, бронхит
• запор, рвота (тошнота), боль в животе, метеоризм (газы), изжога, сухость во рту, диарея
• сыпь, зуд, крапивница
• суставная боль, боль в спине, мышечная боль, мышечные спазмы, боль в шее, боль в костях
• больная менструация
• реакции в месте инъекции, например, боль, зуд, покраснение кожи, отек и уплотнение кожи, отек лодыжек, ног или пальцев, слабость, общее недомогание, лихорадка, озноб, абстиненция новорожденного, боль в груди
• анормальные результаты тестов печени

Редкие побочные эффекты (которые могут возникать до 1 из 100 человек):

• инфекция кожи в месте инъекции
• чувство головокружения или вертиго

Частота не известна (не может быть оценена по доступным данным):

• галлюцинации, чувство счастья и возбуждения (эйфория)
• анормальное покраснение кожи
• боль или затруднение при мочеиспускании
• реакции в месте инъекции, например, открытые язвы, воспаленная область с накоплением гноя и смерть клеток или тканей в месте инъекции.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Систему испанской фармаковигиланции лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Бувидала

Бувидал должен вводиться только медицинскими работниками. Пациентам не разрешается брать продукт домой или вводить его самостоятельно.

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке или этикетке шприца после «CAD/EXP». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Не храните в холодильнике или не замораживайте.

Не используйте это лекарство, если вы заметили, что оно содержит видимые частицы или является мутным.

Бувидал предназначен для одноразового использования. Все использованные шприцы должны быть утилизированы.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите у вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Бувидала

• Активное вещество - бупренорфин
• Другие компоненты - соевый фосфатидилхолин, диолеат глицерина, безводный этанол (см. раздел 2 Бувидал содержит алкоголь) (только в недельной форме) и N-метилпирролидон (только в месячной форме).

Доступны следующие шприцы:

Недельная инъекция:

8 мг: Предварительно заполненный шприц с 8 мг бупренорфина в 0,16 мл раствора

16 мг: Предварительно заполненный шприц с 16 мг бупренорфина в 0,32 мл раствора

24 мг: Предварительно заполненный шприц с 24 мг бупренорфина в 0,48 мл раствора

32 мг: Предварительно заполненный шприц с 32 мг бупренорфина в 0,64 мл раствора

Месячная инъекция:

64 мг: Предварительно заполненный шприц с 64 мг бупренорфина в 0,18 мл раствора

96 мг: Предварительно заполненный шприц с 96 мг бупренорфина в 0,27 мл раствора

128 мг: Предварительно заполненный шприц с 128 мг бупренорфина в 0,36 мл раствора

160 мг: Предварительно заполненный шприц с 160 мг бупренорфина в 0,45 мл раствора

Внешний вид Бувидала и содержимое упаковки

Бувидал - это раствор для инъекции с длительным действием. Каждый предварительно заполненный шприц содержит прозрачную желтоватую жидкость.

Доступны следующие размеры упаковки:

Предварительно заполненные шприцы, содержащие 8 мг, 16 мг, 24 мг, 32 мг, 64 мг, 96 мг, 128 мг и 160 мг раствора для инъекции.

Каждая упаковка содержит 1 предварительно заполненный шприц с крышкой, иглой, защитным колпачком, устройством безопасности и 1 поршневой стержень.

Владелец разрешения на маркетинг

Camurus AB

Ридбергсторг 4

SE-224 84 Лунд, Швеция

[email protected]

Производитель

Rechon Life Science AB

Солдатторпсвеген 5

216 13 Лимхамн

Швеция

Дата последнего пересмотра этого листка:07/03/2025

Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарствам: http://www.ema.europa.eu.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Эта информация предназначена только для медицинских работников:

Инструкции по использованию для медицинских работников

Содержимое:

1. Важная информация
2. Части шприца безопасности
3. Введение
4. Утилизация шприца

1. Важная информация

• Введение должно осуществляться в подкожную жировую ткань. ТОЛЬКО.
• Не использовать, если шприц безопасности поврежден или упаковка повреждена.
• Защитный колпачок шприца безопасности может содержать латекс, который может вызвать аллергические реакции у людей с чувствительностью к латексу.
• Обращаться с шприцем безопасности с осторожностью, чтобы избежать проколов. Шприц безопасности включает устройство безопасности для защиты от проколов, которое активируется в конце инъекции. Защитный колпачок поможет предотвратить травмы от проколов.
• Не снимать защитный колпачок шприца до тех пор, пока вы не будете готовы к инъекции. Как только колпачок снят, никогда не пытайтесь снова надеть защитный колпачок.
• Утилизировать использованный шприц безопасности сразу после использования. Не повторно использовать шприц безопасности.

1. Части шприца безопасности

Имейте в виду, что объем инъекции меньше виден в окне просмотра, поскольку пружина устройства безопасности «покрывает» часть стеклянного цилиндра, находящегося рядом с иглой.

• НЕ ТРОГАЙТЕ ЗАЩИТНЫЕ КРЫЛЬЯ ШПРИЦА ДО ТЕХ ПОР, ПОКА ВЫ НЕ БУДЕТЕ ГОТОВЫ К ИНЪЕКЦИИ. ПРИ КАСАНИИ ЗАЩИТНЫЙ КОЛПАЧОК ШПРИЦА МОЖЕТ АКТИВИРОВАТЬСЯ СЛИШКОМ РАНО.

• НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ПРОДУКТ, ЕСЛИ ОН УПАЛ НА ТВЕРДУЮ ПОВЕРХНОСТЬ ИЛИ ПОВРЕЖДЕН. ИСПОЛЬЗУЙТЕ НОВЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ.

1. Введение

• Удалите шприц из картонной коробки: возьмите шприц за защитное тело.
• Держа шприц безопасности за окно осмотра, вставьте поршневой стержень в верхнюю часть поршня, повернув стержень слегка по часовой стрелке до тех пор, пока он не будет зафиксирован (см. Фигуру 2).

• Осмотрите шприц безопасности внимательно:

• Не используйте шприц безопасности после даты истечения срока годности, указанной на коробке или этикетке шприца.
• Можно увидеть небольшую воздушную пузырь, что нормально.
• Жидкость должна быть прозрачной. Не используйте шприц безопасности, если жидкость содержит частицы или мутная.

• Выберите место инъекции. Место инъекции должно меняться между ягодицами, бедрами, животом или руками (см. Фигуру 3), ожидая не менее 8 недель, прежде чем снова вводить в предыдущее место. Следует избегать инъекций в поясницу или на расстоянии менее 5 см от пупка.

Фигура3

• Наденьте перчатки и очистите место инъекции круговыми движениями, используя ватный шарик с алкоголем (не включенный в упаковку). Не трогайте чистую зону снова перед инъекцией.
• Держа шприц безопасности за защитное тело шприца, как показано (см. Фигуру 4), осторожно потяните защитный колпачок прямо наружу. Утилизируйте защитный колпачок сразу (не пытайтесь снова надеть колпачок на иглу). Возможно, на конце иглы будет небольшая капля жидкости. Это нормально.

Фигура4

• Зажмите кожу в месте инъекции между большим и указательным пальцами, как показано (см. Фигуру 5).
• Держите шприц безопасности, как показано, и осторожно вставьте иглу под углом 90 градусов, примерно (см. Фигуру 5). П推ите иглу, пока она не войдет полностью.

Фигура5

• Держите шприц, как показано (см. Фигуру 6), и медленно нажмите на поршень, пока головка не зафиксируется между защитными крыльями шприца и не будет введен весь раствор.

Фигура6

• Осторожно удалите иглу из кожи. Рекомендуется, чтобы поршень оставался полностью нажатым, пока игла осторожно удаляется из места инъекции (см. Фигуру 7).

Фигура7

• Как только игла будет удалена из кожи, медленно отпустите большой палец от поршня и позвольте защитному колпачку шприца автоматически покрыть открытую иглу (см. Фигуру 8). Возможно, на месте инъекции будет небольшое количество крови, если необходимо, очистите ватным шариком или марлей.

Фигура8

1. Утилизация шприца

Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.