Buvidal 8 mg solucion inyectable de liberacion prolongada

Противоречивая информация для пользователя

Бувидал 8мг инъекционная жидкостьс долгосрочным действием

Бувидал 16мг инъекционная жидкостьс долгосрочным действием

Бувидал 24мг инъекционная жидкостьс долгосрочным действием

Бувидал 32мг инъекционная жидкостьс долгосрочным действием

Бувидал 64мг инъекционная жидкостьс долгосрочным действием

Бувидал 96мг инъекционная жидкостьс долгосрочным действием

Бувидал 128мг инъекционная жидкостьс долгосрочным действием

бупренорфин

Читайте этот листинг внимательно до начала использования этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот листинг, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листинге. См. раздел4.

1.Что такое Бувидал и для чего он используется

2.Что нужно знать перед началом приема Бувидала

3.Как принимать Бувидал

4.Возможные побочные эффекты

5.Хранение Бувидала

6.Содержимое упаковки и дополнительная информация

Бувидал содержит активное вещество бупренорфин, который является типом опиоидного препарата. Он используется для лечения зависимости от опиоидов у пациентов, которые также получают медицинскую, социальную и психологическую поддержку.

Бувидал назначается взрослым и подросткам от 16 лет и старше.

Не использовать Бувидал:

• если вы аллергины на бупренорфин или на любой из других компонентов этого препарата (указанных в разделе6)
• если у вас серьезные проблемы с дыханием
• если у вас серьезные проблемы с печенью
• если у вас алкогольная интоксикация или вы испытываете тряска, потливость, беспокойство, путаница или галлюцинации, вызванные алкоголем

Предупреждения и предостережения

Поговорите с вашим врачом перед использованием Бувидала, если у вас:

• астма или другие проблемы с дыханием
• любая болезнь печени, такие как гепатит
• гипертрофия почек
• некоторые проблемы с сердечным ритмом (долгий интервал QT или продленный интервал QT)
• низкое кровяное давление
• вы недавно получили травму головы или болезнь мозга
• уринные проблемы (особенно связанные с увеличением размера предстательной железы у мужчин)
• проблемы с щитовидной железой
• синдром кортико-надпочечниковой недостаточности (например, болезнь Аддисона)
• проблемы с желчным пузырем
• депрессия или другие болезни, которые лечатся с помощью антидепрессантов. Использование этих препаратов вместе с Бувидалом может вызвать синдром серотониновой зависимости, потенциально смертельную болезнь (см. «Другие препараты и Бувидал»).
• если вы когда-либо испытывали аллергию на латекс

Важные аспекты, которые следует учитывать

• Проблемы с дыханием:Некоторые люди умерли из-за очень медленного или поверхностного дыхания, вызванного приемом бупренорфина вместе с другими препаратами, замедляющими некоторые мозговые функции, такими как бензодиазепины, алкоголь или другие опиоиды.
• Сонливость:Этот препарат может вызывать сонливость, особенно при использовании вместе с алкоголем или другими препаратами, замедляющими некоторые мозговые функции, такими как бензодиазепины, другие препараты, снижающие тревогу, вызывающие сонливость, pregabalina или габапентин.
• Зависимость:Этот препарат может вызывать зависимость.
• Повреждение печени:Могут возникнуть повреждения печени при приеме бупренорфина, особенно при неправильном использовании. Это также может произойти из-за хронической вирусной инфекции печени (хронический гепатит С), злоупотребления алкоголем, анорексии (расстройства питания) или использования других препаратов, которые могут повредить печень. Ваши врачи могут попросить вас регулярно сдавать кровь для контроля состояния вашей печени. Обратите внимание врача, если у вас проблемы с печенью перед началом лечения Бувидалом.
• Симптомы отмены:Этот препарат может вызывать симптомы отмены, если вы принимаете его менее чем через 6часов после приема опиоидов короткого действия (например, морфина, героина) или менее чем через 24 часа после приема опиоидов долгого действия, таких как метадон.
• Кровяное давление:Этот препарат может вызывать быстрое снижение кровяного давления, что может привести к чувству головокружения, если вы быстро встанете, сидя или лежа.
• Диагностика не связанных с этим заболеваний:Этот препарат может маскировать боль, что может затруднить диагностику некоторых заболеваний. Не забудьте сообщить врачу, что вы принимаете этот препарат.
• Сонные проблемы дыхания:Бувидал может вызывать сонные проблемы дыхания, такие как апноэ сна (паузы дыхания во время сна) и гипоксемия, связанная с сном (низкие уровни кислорода в крови). Симптомы могут включать в себя паузы дыхания во время сна, ночные пробуждения из-за трудностей с дыханием, трудности с поддержанием сна или чрезмерная сонливость в течение дня. Обратитесь к врачу, если вы или кто-то другой замечает эти симптомы. Врач может рассмотреть снижение дозы.

Толерантность, зависимость и наркотическая зависимость

Этот препарат содержит бупренорфин, опиоидную субстанцию. Повторное использование опиоидов может снизить эффективность препарата (ваш организм привыкает к препарату, что называется толерантностью). Повторное использование бупренорфина также может вызвать зависимость, злоупотребление и наркотическую зависимость, что может привести к потенциально смертельной передозировке.

Зависимость или наркотическая зависимость могут заставить вас чувствовать, что вы больше не контролируете количество препарата, который вы принимаете или с какой частотой вы его принимаете.

Вероятность зависимости или наркотической зависимости варьируется в зависимости от человека. Вы можете иметь более высокий риск зависимости или наркотической зависимости от бупренорфина, если:

• Вы или кто-то из ваших родственников имеют историю злоупотребления алкоголем, лекарствами по рецепту или незаконными веществами (наркотическая зависимость).
• Вы курите.
• Вы когда-либо имели проблемы с настроением (депрессия, тревога или расстройство личности) или получали лечение у психиатра для других психических заболеваний.

Если вы замечаете любые из следующих признаков, это может быть признаком зависимости или наркотической зависимости:

• Вы принимаете препарат дольше, чем рекомендовано вашим врачом.
• Вы принимаете больше доз, чем рекомендовано.
• Вы принимаете препарат для целей, отличных от назначенных, например, «чтобы успокоиться» или «чтобы помочь вам спать».
• Вы делали повторные попытки безуспешно бросить или контролировать прием препарата.
• Вы чувствуете себя плохо, когда перестаете принимать препарат, и чувствуете себя лучше, когда снова принимаете его (симптомы отмены).

Если вы замечаете любые из этих признаков, поговорите с вашим врачом, чтобы обсудить наиболее подходящую терапевтическую стратегию в вашем случае, включая когда следует прекратить принимать Бувидал и как безопасно это сделать (см. раздел 3 «Если вы прекращаете лечение Бувидалом»).

Дети и подростки

Бувидал не следует использовать у детей младше 16лет. Врач будет следить за вами более тщательно, если вы подросток (16-17лет).

Другие препараты и Бувидал

Обратитесь к врачу, если вы используете, использовали недавно или, возможно, будете использовать любой другой препарат.

Некоторые препараты могут увеличить вредные эффекты Бувидала и могут вызвать очень серьезные реакции.

Особенно важно сообщить врачу, если вы принимаете:

• бензодиазепины(используемые для лечения тревоги или проблем со сном). Принимая высокие дозы бензодиазепина вместе с Бувидалом, вы можете вызвать смерть из-за того, что оба препарата могут сделать дыхание более медленным и поверхностным (депрессия дыхания). Если вам нужно бензодиазепин, ваш врач назначит правильную дозу.
• габапентиноподобные препараты(габапентин или pregabalina)(используемые для лечения эпилепсии или боли в нервах). Принимая высокие дозы габапентиноподобного препарата, вы можете вызвать смерть из-за того, что оба препарата могут сделать дыхание более медленным и поверхностным (депрессия дыхания). Вы должны принимать дозу, назначенную вашим врачом.
• алкоголь или препараты, содержащие алкоголь. Алкоголь может усугубить седативное действие этого препарата.

• другие препараты, которые могут вызывать сонливость, используемые для лечения заболеваний, таких как тревога, проблемы со сном, судороги (атаки) и боль. Эти препараты, принимаемые вместе с Бувидалом, могут замедлять некоторые мозговые функции и снижать вашу степень бодрости и способность вести машину и правильно использовать машины. Примеры препаратов, которые могут вызывать сонливость или снижать вашу степень бодрости, включают:

• другие опиоиды, такие как метадон, некоторые анальгетики и противокашлевые препараты. Эти препараты также могут увеличить риск передозировки опиоидов.
• антидепрессанты (используемые для лечения депрессии)
• средства, вызывающие аллергические реакции (антигистаминные препараты)
• барбитураты (используемые для вызывания сна или седации)
• некоторые аналептические препараты (используемые для лечения тревоги)
• антипсихотические препараты (используемые для лечения психических заболеваний, таких как шизофрения)

• аналгетики опиоидные. Возможно, эти препараты не будут работать правильно, если вы принимаете их вместе с Бувидалом, и могут увеличить риск передозировки.
• нальтрексон и нальмефен(используемые для лечения зависимостей). Эти препараты могут помешать Бувидалу работать правильно. Не принимайте их одновременно с этим препаратом.
• некоторые противовирусные препараты(используемые для лечения ВИЧ-инфекции), такие как ритонавир, нелфинавир, индинавир, поскольку они могут увеличить действие этого препарата.
• некоторые противогрибковые препараты(используемые для лечения грибковых инфекций), такие как кетоконазол, итаконазол, поскольку они могут увеличить действие этого препарата.
• макролидные антибиотики(используемые для лечения бактериальных инфекций), такие как кларитромицин и эритромицин, поскольку они могут увеличить действие этого препарата.
• некоторые противоэпилептические препараты(используемые для лечения эпилепсии), такие как фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин, поскольку они могут снизить действие Бувидала.
• рифампицин(используемый для лечения туберкулеза). Рифампицин может снизить действие Бувидала.
• ингибиторы моноаминоксидазы(используемые для лечения депрессии), такие как фенелзин, изокарбоксазид, ипроназид и транилципромин, поскольку они могут увеличить действие этого препарата.
• антидепрессанты, такие как моклобемид, транилципромин, циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флуоксетин, пароксетин, сертралин, дулоксетин, венлафаксин, амитриптилин, дофепин или тримпрамин. Эти препараты могут взаимодействовать с Бувидалом и вы можете испытывать симптомы, такие как мышечные спазмы, включая мышцы, контролирующие движения глаз, возбуждение, галлюцинации, кому, избыточная потливость, тряска, усиление рефлексов, повышение мышечной напряженности, высокая температура тела выше 38 °C. Обратитесь к врачу, если вы испытываете эти симптомы.
• препараты, используемые для лечения аллергии и для лечения тошноты или рвоты во время путешествий(антигистаминные препараты или противорвотные препараты).
• средства, вызывающие расслабление мышц
• препараты для лечения болезни Паркинсона

Использование Бувидала с алкоголем

Не принимайте алкоголь, пока вы используете Бувидал (см. раздел 2 «Предупреждения и предостережения»). Принимая алкоголь вместе с этим препаратом, вы можете увеличить сонливость и увеличить риск проблем с дыханием.

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или на грудном вскармливании, поговорите с вашим врачом перед использованием этого препарата. Неизвестны риски использования Бувидала у беременных женщин. Врач поможет вам решить, следует ли продолжать принимать препарат во время беременности.

Принимая этот препарат во время беременности, вы можете вызвать симптомы отмены, включая проблемы с дыханием у вашего новорожденного ребенка. Это может произойти в течение нескольких часов или дней после рождения.

Поговорите с вашим врачом перед использованием Бувидала во время грудного вскармливания, поскольку этот препарат выделяется в грудном молоке.

Вождение и использование машин

Возможно, Бувидал вызовет сонливость и головокружение. Это более вероятно при начале лечения и при смене дозы. Эти эффекты могут усугубиться, если вы пьете алкоголь или принимаете другие седативные препараты. Не вождение, не используйте инструменты или машины, или не выполняйте опасные действия, пока вы не узнаете, как этот препарат влияет на вас.

Бувидал содержит алкоголь

Бувидал 8мг, 16мг, 24мг и 32мг содержат 95,7 мг алкоголя (этилового спирта) в каждом мл (10% по массе). Количество в одной дозе этого препарата эквивалентно менее 2 мл пива или 1 мл вина. Малая доза алкоголя, содержащаяся в этом препарате, не вызывает заметного эффекта.

Бувидал следует принимать только под контролем медицинских работников.

Бувидал в дозировках 8мг, 16мг, 24мг и 32мг следует принимать в течение недели. Бувидал в дозировках 64мг, 96мг и 128мг следует принимать в течение месяца.

Ваш врач определит для вас наиболее подходящую дозу. Во время лечения ваш врач может корректировать дозу в зависимости от того, как действует препарат.

Начало лечения

Первую дозу Бувидала вы получите, когда у вас будут явные признаки отмены.

Если вы зависимы от короткодействующих опиоидов (например, морфина или героина), первую дозу Бувидала вы получите не менее 6часов после последнего приема опиоидов.

Если вы зависимы от долгодействующих опиоидов (например, метадона), вашу дозу метадона снизят до 30мг в день или меньше перед началом лечения Бувидалом. Первую дозу Бувидала вы получите не менее 24часов после последнего приема метадона.

Если вы не принимаете бупренорфин (тот же активный компонент Бувидала) под язык, рекомендованная начальная доза составляет 16мг, с одной или двумя дополнительными дозами 8мг Бувидала, которые следует принимать с интервалом не менее одного дня в течение первой недели лечения. Это означает, что целевая доза в течение первой недели лечения составляет 24мг или 32мг.

Если вы не принимали бупренорфин до этого, вы получите дозу под язык 4мг бупренорфина и будете наблюдаться в течение часа перед первой дозой Бувидала.

Вы можете начать принимать Бувидал по месячному графику, если это рекомендовано для вас, после того, как вы достигнете стабильности с Бувидалом по графику в неделю (четыре недели лечения или более, если это практично).

Если вы уже принимаете бупренорфин под язык, вы можете начать принимать Бувидал на следующий день после последнего приема. Врач назначит вам правильную начальную дозу Бувидала в зависимости от дозы бупренорфина под язык, которую вы принимаете в настоящее время.

Продолжение лечения и корректировка дозы

Во время продолжительного лечения Бувидалом ваш врач может увеличить или уменьшить вашу дозу в зависимости от ваших потребностей. Вы можете быть переведены с графика в неделю на график в месяц и обратно. Врач назначит вам правильную дозу.

Возможно, во время продолжительного лечения вы получите дополнительную дозу 8мг Бувидала между графиками в неделю или месяц, если врач сочтет это необходимым для вас.

Максимальная доза в неделю при приеме Бувидала по графику в неделю составляет 32мг с дополнительной дозой 8мг. Максимальная доза в месяц при приеме Бувидала по графику в месяц составляет 160мг.

Метод введения

Бувидал вводится в виде единой инъекции под кожу (подкожно) в любой из разрешенных зон введения: ягодицы, бедра, живот или руки. Вы можете получать несколько инъекций в одной зоне, но место инъекции должно меняться для каждой инъекции в неделю и месяц с минимальным интервалом в 8недель.

Если вы принимаете слишком много Бувидала

Если вы получили слишком много бупренорфина, вам следует немедленно связаться с вашим врачом, поскольку это может привести к очень медленной и поверхностной дыхательной деятельности, что может привести к смерти.

Если вы принимаете слишком много бупренорфина, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью, поскольку это может привести к серьезным и потенциально смертельным проблемам с дыханием. Симптомы передозировки могут включать в себя более медленную и слабую дыхательную деятельность, чем обычно, чувство более глубокого сна, желание рвать, рвоту и/или затруднение с говорением. Вы также можете испытывать уменьшение размера зрачков. Если у вас появляется чувство обморока, это может быть признаком низкого артериального давления.

Если вы пропустите дозу Бувидала

Очень важно посещать все назначенные визиты для получения Бувидала. Если вы пропустите визит, спросите у вашего врача, когда вы можете запланировать следующую дозу.

Если вы прекратите лечение Бувидалом

Не прекращайте лечение без консультации с вашим лечащим врачом. Прекращение лечения может привести к симптомам отмены.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по поводу использования этого препарата, обратитесь к вашему врачу.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Сообщите своему врачу немедленно или получите срочную медицинскую помощьесли вы испытываете побочные эффекты, такие как:

• внезапные сиплые дыхания, затруднение дыхания, отек век, лица, языка, губ, горла или рук; высыпания или зуд, особенно по всему телу. Это могут быть признаками потенциально смертельной аллергической реакции.
• если вы начинаете дышать медленнее или слабее, чем обычно (депрессия дыхания).
• если вы чувствуете обморок, поскольку это может быть признаком низкого артериального давления.

Сообщите также своему врачу немедленно, если вы испытываете побочные эффекты, такие как:

• сильная усталость, отсутствие аппетита или если кожа или глаза имеют желтоватый цвет. Это могут быть признаками повреждения печени.

Другие побочные эффекты:

Частые побочные эффекты (которые могут повлиять на более чем 1 из 10 человек):

• бессонница (трудности с засыпанием)
• головная боль
• тошнота
• судороги, синдром отмены, боль

Побочные эффекты, которые могут повлиять на до 1 из 10 человек:

• заболевания, грипп, боль в горле и боль при глотании, выделения из носа
• воспаление лимфатических узлов
• гиперчувствительность
• снижение аппетита
• тревога, возбуждение, депрессия, агрессивность, нервозность, аномальные мысли, паранойя
• сонливость, головокружение, мигрень, жжение или онемение в руках и ногах, обмороки, дрожь, повышение мышечной напряженности, нарушения речи
• слезотечение, увеличение или уменьшение размера зрачка (черная часть глаза)
• аритмия
• низкое артериальное давление
• кашель, отсутствие воздуха, бодрствование, астма, бронхит
• застойная задержка, рвота (тошнота), боль в животе, газы, изжога, сухость во рту, диарея
• высыпания, зуд, уртикария
• боль в суставах, боль в спине, боль в мышцах, спазмы мышц, боль в шее, боль в костях
• болезненные месячные
• реакции в месте инъекции, например, боль, зуд, покраснение кожи, отек и уплотнение кожи, отек стоп, ног или пальцев, слабость, общее недомогание, лихорадка, озноб, синдром отмены у новорожденных, боль в груди
• анормальные результаты лабораторных исследований

Редкие побочные эффекты (которые могут повлиять на до 1 из 100 человек):

• инфекция кожи в месте инъекции
• чувство головокружения или дезориентации

Незнакомая частота (не может быть оценена на основе доступных данных):

• аллюзии, чувство счастья и возбуждения (эйфория)
• анормальное покраснение кожи
• боль или затруднение при мочеиспускании
• реакции в месте инъекции, например, открытые язвы, воспаление с накоплением гноя и смерть клеток или тканей в месте инъекции.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую черезСистему испанского фармаковигиланса лекарств для человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.

Бувидал должен быть назначен только медицинским работникам. Не разрешается пациентам брать этот продукт домой или самим себе его применять.

Хранить это лекарство вне видимости и доступа детей.

Не использовать это лекарство после даты окончания срока годности, указанной на коробке или этикетке шприца после «CAD/EXP». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Не хранить в холодильнике или морозилке.

Не использовать это лекарство, если вы заметили видимые частицы или что оно мутное.

Бувидал предназначен только для одноразового использования. Все использованные шприцы следует утилизировать.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Обратитесь к вашему аптекарю, чтобы узнать, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Бувидала

• Активное вещество — бупренорфин
• Прочие компоненты — соевый фосфатидилхолин, диолеат глицерина, анидровый этиловый спирт (см. раздел 2. Бувидал содержит алкоголь) (только в недельной форме) и N-метилпирролидон (только в месячной форме).

Доступны следующие инъекционные иглы:

Недельная инъекция:

8мг: Игла с предзаряженной дозой 8мг бупренорфина в 0,16мл раствора

16мг: Игла с предзаряженной дозой 16мг бупренорфина в 0,32мл раствора

24мг: Игла с предзаряженной дозой 24мг бупренорфина в 0,48мл раствора

32мг: Игла с предзаряженной дозой 32мг бупренорфина в 0,64мл раствора

Месячная инъекция:

64мг: Игла с предзаряженной дозой 64мг бупренорфина в 0,18мл раствора

96мг: Игла с предзаряженной дозой 96мг бупренорфина в 0,27мл раствора

128мг: Игла с предзаряженной дозой 128мг бупренорфина в 0,36мл раствора

160 мг: Игла с предзаряженной дозой 160 мг бупренорфина в 0,45 мл раствора

Внешний вид Бувидала и содержимое упаковки

Бувидал представляет собой прозрачную желтоватую жидкость. Каждая предзаряженная игла содержит прозрачную желтоватую жидкость.

Доступны следующие размеры упаковки:

Предзаряженные иглы с содержанием 8мг, 16мг, 24мг, 32мг, 64мг, 96мг, 128мг и 160 мг инъекционного раствора.

Каждая упаковка содержит 1предзаряженную иглу с пробкой, иглу, защитный колпачок, устройство безопасности и 1стволик эмбола.

Издатель разрешения на продажу

Camurus AB

Ideon Science Park

SE-223 70 Lund, Швеция

[email protected]

Ответственный за производство

Rechon Life Science AB

Soldattorpsvägen 5

216 13 Limhamn

Швеция

Дата последней ревизии этого бюллетеня:

Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам:http://www.ema.europa.eu.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:

Инструкции по применению для медицинских работников

Содержание:

1. Важная информация
2. Части иглы безопасности
3. Применение
4. Утилизация иглы

1. Важная информация

• Применение должно производиться в подкожной области.ТОЛЬКО.
• Не использовать, если игла безопасности повреждена или упаковка повреждена.
• Защитный колпачок иглы безопасности может содержать каучук, который может вызвать аллергию у людей, чувствительных к каучуку.
• Обработайте иглу безопасности с осторожностью, чтобы избежать уколов. Игла безопасности включает в себя устройство безопасности, которое активируется в конце инъекции. Защитный колпачок поможет предотвратить травмы от уколов.
• Не снимайте защитный колпачок с иглы до тех пор, пока вы не готовы к инъекции. После снятия защитного колпачка никогда не пытайтесь снова закрыть иглу.
• Утилизируйте использованную иглу безопасности сразу после использования. Не повторно использовать иглу безопасности.

1. Части иглы безопасности

Примечание: Объем инъекции меньше, чем можно увидеть в окне визуализации, поскольку пружина устройства безопасности «закрывает» часть стеклянного цилиндра, находящегося рядом с иглой.

• НЕ ДОКАЗЫВАЙТЕ ЗАЩИТНЫЕ КРЫЛЬЯ ИГЛЫ ДО ТОГО ПОРЯДКА, КОГДА ВЫ ГОТОВЫ К ИНЪЕКЦИИ. ПРИ КОНТАКТЕ С НИМИ, ЗАЩИТНЫЙ КОЛПАЧОК МОЖЕТ АКТИВИРОВАТЬСЯ СЛИШКОМ РАННЕ.

• НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРОДУКТ, ЕСЛИ ЕГО ПОКИДАЛИ НА ТВЕРДУЮ ПОВЕРХНОСТЬ ИЛИ ЕГО ПОРАЖЕНО. ИСПОЛЬЗОВАТЬ НОВЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ.

1. Применение

• Вытащить иглу из коробки: взять иглу за корпус защитного колпачка.
• Сжимая иглу за окно визуализации, вставьте ствол эмбола в верхнюю часть эмбола, вращая его вправо до тех пор, пока он не зафиксируется (см. Рисунок2).

• Проверьте иглу безопасности с вниманием:

• Не использовать иглу безопасности после указанной даты окончания срока годности, указанной на коробке или на этикетке иглы.
• Может быть видна небольшая пузырьковая бурь, что является нормой.
• Раствор должен быть прозрачным. Не использовать иглу безопасности, если раствор содержит частицы или он мутный.

• Выберите место инъекции. Подкожную инъекцию следует производить в области ягодиц, бедер, живота или рук (см. Рисунок3), ожидая как минимум 8недель, прежде чем вновь вставить иглу в место, использованное ранее. При инъекциях следует избегать области пупка или менее чем за 5см от него.

Рисунок3

• Надеть перчатки и очистить место инъекции круговыми движениями с помощью ваты с алкоголем (не входит в комплект). Не касаться чистой области до инъекции.
• Сжимая иглу безопасности за корпус защитного колпачка, как показано (см. Рисунок4), потяните защитный колпачок иглы в сторону, с осторожностью. Утилизируйте защитный колпачок иглы сразу после использования (никогда не пытайтесь закрыть иглу снова). Возможно, на кончике иглы останется капля раствора. Это нормально.

Рисунок4

• Нажмите на кожу в месте инъекции между большим и указательным пальцами, как показано (см. Рисунок5).
• Сжимая иглу безопасности за корпус защитного колпачка, как показано, осторожно вставьте иглу под углом 90°, примерно (см. Рисунок5). Нажмите иглу до тех пор, пока она не проникнет полностью.

Рисунок5

• Сжимайте иглу безопасности, как показано (см. Рисунок6), медленно нажимайте эмбола, пока голова эмбола не застрянет между защитными крыльями иглы и не будет введено все вещество.

Рисунок6

• Осторожно вытяните иглу из кожи. Рекомендуется, чтобы эмбола оставалась полностью сжатой, пока игла будет вытянута из кожи (см. Рисунок7).

Рисунок7

• Как только игла будет вытянута из кожи, медленно снимите пальцы с эмбола и оставьте защитный колпачок иглы автоматически закрыть иглу (см. Рисунок8). Возможно, в месте инъекции останется небольшое количество крови. Если это необходимо, очистите место инъекции с помощью шарика из ваты или ваты.

Рисунок8

1. Утилизация иглы

Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые находились в контакте с ним, будет производиться в соответствии с местными нормативными актами.