Этот препаратдоступен в трех дозах: Бупренорфин Тева 35 микрограммов/час трансдермальный пластырь EFG, Бупренорфин Тева 52,5 микрограммов/час трансдермальный пластырь EFG и Бупренорфин Тева 70 микрограммов/час трансдермальный пластырь EFG.
Ваш врач выбрал этот пластырь бупренорфина, как наиболее подходящий для вас. Во время лечения ваш врач может изменить пластырь трансдермальный, который вы используете, на другой с меньшей или большей дозой, если это необходимо.
Рекомендуемая доза:
Взрослые
Следуйте этим инструкциям, если ваш врач не дал вам других указаний. Приложите пластырь бупренорфина (как указано ниже) и замените его через 4 дня, максимум. Чтобы облегчить его использование, вы можете заменить пластырь 2 раза в неделю в определенные дни, например, «всегда в понедельник утром и в четверг вечером». Чтобы помочь вам вспомнить, когда нужно заменить пластырь трансдермальный, запишите это в календаре упаковки. Если ваш врач велел вам принимать другие анальгетики, кроме пластыря трансдермального, следуйте строго указаниям вашего врача, иначе вы не получите полного преимущества от лечения бупренорфином.
Дети и подростки
Этот препарат не следует использовать у людей моложе 18 лет, поскольку пока нет опыта его использования в этом возрасте.
Пациенты пожилого возраста
Не требуется коррекция дозы у пациентов пожилого возраста.
Пациенты с нарушениями почек/пациенты, проходящие диализ
У пациентов с нарушением почек и пациентов, проходящих диализ, не требуется коррекция дозы.
Пациенты с нарушениями печени
У пациентов с нарушением печени интенсивность и продолжительность действия бупренорфина могут быть нарушены. Если вы относитесь к этому группе пациентов, ваш врач будет следить за вами с большей осторожностью.
Метод применение
Перед применением пластыря трансдермального
| Грудь | ||
Спина |
Применение пластыря трансдермального:
Шаг 1:Каждый пластырь трансдермальный упакован в отдельный пакет. Прежде чем использовать его, разрежьте пакет вдоль сшитого края с помощью ножниц. Будьте осторожны, чтобы не повредить пластырь трансдермальный. Возьмите пластырь трансдермальный. | |
Шаг 2:Сторона адгезивного пластыря трансдермального покрыта прозрачной защитной лентой. Осторожно снимитеполовинуленты. Пытайтесь не касаться адгезивной стороны пластыря трансдермального. | |
Шаг 3:Приложите пластырь трансдермальный к выбранной области кожи и удалите остальную часть ленты. | |
Шаг 4:Нажмите пластырь трансдермальный на кожу с ладонью руки и посчитайте медленно до 30. Убедитесь, что весь пластырь трансдермальный находится в контакте с кожей, особенно по краям. | |
Шаг 5:Очистите руки после использования пластыря трансдермального. Не используйте никакие чистящие средства. | |
Когда носите пластырь трансдермальный
Вы можете носить пластырь трансдермальный в течение максимум 4 дней. Если пластырь трансдермальный был правильно применен, риск его отслоения низок. Вы можете принимать ванну, принимать душ или плавать, когда носите пластырь трансдермальный. Однако не подвергайте пластырь трансдермальный сильному теплу (например, сауне, инфракрасным лампам, электрическим одеялам или горячей водяной бане).
В случае, если ваш пластырь трансдермальный упал раньше, чем вы должны были заменить его, не используйте тот же пластырь трансдермальный снова. Приложите новый пластырь трансдермальный немедленно (см. «Смена пластыря трансдермального» ниже).
Смена пластыря трансдермального
Длительность лечения
Ваш врач скажет вам, сколько времени вы будете принимать этот препарат. Не прекращайте лечение бупренорфином без консультации с врачом, поскольку боль может вернуться и вы можете чувствовать себя плохо (см. также «Если прервать лечение Бупренорфином Тева»).
Если вы чувствуете, что действие этого препарата слишком сильное или слишком слабое, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.
Если вы принимаете больше Бупренорфина Тева, чем следует
Если это происходит, могут возникнуть признаки передозировки бупренорфина. Передозировка может усилить побочные эффекты бупренорфина, такие как сонливость, тошнота и рвота. Ваши зрачки могут стать точечными, и дыхание может стать медленным и слабым. Вы также можете испытывать коллапс сердца.
Как только вы заметите, что вы использовали больше пластырей трансдермальных, чем следует, снимите излишки пластырей трансдермальных и немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.
В случае передозировки или случайного приема, обратитесь в Токсикологический центр информации по телефону 91 562 04 20, указав препарат и принятую дозу.
Если вы забыли принять Бупренорфин Тева
Если вы забыли применить пластырь трансдермальный, приложите новый пластырь трансдермальный как можно скорее. Это сделает вашу схему применения пластырей трансдермальных необычной, например, если обычно вы применяли пластырь трансдермальный в понедельник и четверг, но забыли и не применили новый пластырь трансдермальный до среды, начиная с этого дня вам нужно будет применять пластырь трансдермальный в среду и в субботу. Запишите новый пар дней в календаре упаковки. Если вы заменили пластырь трансдермальный слишком поздно, боль может вернуться. В этом случае обратитесь к врачу.
Никогда не примените больше одного пластыря трансдермального, чтобы компенсировать тот, который вы забыли!
Если вы прервали лечение Бупренорфином Тева
Если вы прервали или закончили лечение этим препаратом слишком рано, боль вернется. Если вы хотите прекратить лечение из-за неприятных побочных эффектов, обратитесь к врачу. Врач скажет вам, что вы можете сделать и, возможно, вы можете лечиться другими препаратами.
Некоторые люди могут испытывать симптомы отмены после долгого использования сильнодействующих анальгетиков, когда они перестают их принимать. Риск развития этих симптомов после отмены применения пластырей бупренорфина очень низок. Однако если вы чувствуете себя возбужденным, волнующимся, нервным, или если вы гиперактивны, испытываете трудности с сном или проблемы с пищеварением, обратитесь к врачу.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого препарата, спросите у врача или фармацевта.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Если у вас появляется воспаление рук, ног, коленей, лица, губ, рта или горла, которое может вызвать затруднение при глотании или дыхании, высыпания, обморок, желтуха кожи и глаз (также называемая желтухой), снимите пластырь и немедленно обратитесь к врачу или ближайшей больнице. Это могут быть симптомы серьезной аллергической реакции.
Было сообщено о следующих побочных эффектах:
Частые(могут повлиять на более чем 1 из 10 человек):
Нередкие(могут повлиять на до 1 из 10 человек)
Низкая частота(могут повлиять на до 1 из 100 человек)
Редкие(могут повлиять на до 1 из 1.000 человек)
Очень редкие(могут повлиять на до 1 из 10.000 человек)
Частота неизвестна(частота неизвестна из доступных данных)
Если вы заметите любой из вышеуказанных побочных эффектов, немедленно обратитесь к врачу.
В некоторых случаях происходят поздние местные аллергические реакции с выраженными признаками воспаления. В этих случаях следует прервать лечение Бупренорфин Тева после консультации с врачом.
Некоторые люди могут испытывать симптомы отмены лечения после долгого использования сильнодействующих анальгетиков и их прекращения. После лечения Бупренорфин Тева риск развития симптомов отмены низкий. Однако, если вы чувствуете возбуждение, тревогу, беспокойство, гиперактивность, нарушения сна или проблемы с пищеварением, обратитесь к врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или аптекарю, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке и в упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Храните этот препарат в безопасном и защищенном месте, где другие люди не могут получить доступ к нему. Он может причинить серьезные вред и быть смертельным для людей, которые могут использовать его случайно или намеренно, когда не назначен им.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Сдайте упаковки и лекарства, которые вы не используете, в Пункт СИГРЕаптеки. Если у вас есть вопросы, обратитесь к вашему аптекарю за помощью по утилизации упаковок и лекарств, которые вы не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Активное вещество — бупренорфин.
Каждый трансдермальный пластырь размером 37,5 см2содержит 30 мг бупренорфина и высвобождает 52,5 микрограмма бупренорфина в час.
Другие компоненты:
Внешний вид Бупренорфина Теваи содержимое упаковки
Прямоугольный пластырь с закругленными краями коричневого цвета с надписью «Бупренорфин» и «52,5 мкг/ч»
Каждый трансдермальный пластырь упаковывается в пакет, защищающий от детей. Пластыри доступны в упаковках по 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 18 или 20 трансдермальных пластырей.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Название регистрации
Teva Pharma S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas (Madrid)
Испания
Ответственный за производство
Labtec GmbH
Heykenaukamp 10, Гамбург
21147 Германия
или
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, Блауберен
89143 Германия
или
Teva Operations Poland Sp.z.o.o
ul. Mogilska 80, Краков
31-546 Польша
Этот препарат зарегистрирован в государствах-членах ЕС с следующими названиями:
Германия: | Buprenoratiopharm 52,5 Mikrogramm/Stunde Transdermales Pflaster |
Австрия: | Buprenorphin ratiopharm 52,5 Mikrogramm/h transdermales Pflaster |
Бельгия: | Buprenorphine Teva 52,5 microgram/u pleister voor transdermaal gebruik Buprenorphine Teva 52,5 microgrammes/h dispositif transdermique Buprenorphine Teva 52,5 Mikrogramm/S transdermales Pflaster |
Испания: | Buprenorfina Teva 52,5 microgramos/hora parche transdérmico EFG |
Финляндия: | Buprenorphine ratiopharm 52,5 mikrog/tunti depotlaas-tari |
Хорватия: | Laribon 52,5 mikrograma/h transdermalni flaster |
Нидерланды: | Buprenorfine Teva 52,5 microgram/uur pleister voor transdermaal gebruik |
Португалия: | Buprenorfina ratiopharm |
Великобритания: | Timpron 52,5 micrograms/h Transdermal patch |
Дата последней проверки этого проспекта:Октябрь 2024
Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских Продуктов и Употребляемых Субстанций (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Вы можете получить доступ к подробной и обновленной информации о этом препарате, сканируя код QR на упаковке с помощью своего смартфона. Также вы можете получить доступ к этой информации по адресу:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80610/P_80610.html
QR+URL
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.