Инструкция: Информация для пользователя
Бупивакаин Аurovitas 2,5 мг/мл раствор для инъекций EFG
хлорид бупивакаина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Бупивакаин Аurovitas содержит активное вещество хлорид бупивакаина, которое относится к группе лекарств, называемых местными анестетиками амидного типа. Он вызывает потерю чувствительности, ограниченную определенной частью тела.
Бупивакаин используется для онемения (анестезии) частей тела. Он используется для предотвращения боли или ее облегчения. Он может быть использован для:
Не используйтеБупивакаинАurovitas
Если любое из вышеперечисленного относится к вам, бупивакаин не должен быть введен. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом перед введением раствора для инъекций бупивакаина.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Бупивакаина Аurovitas.
Дети
У детей младше 12 лет, поскольку не установлено использование некоторых доз бупивакаина для онемения частей тела во время хирургической операции у маленьких детей. Не установлено использование бупивакаина у детей младше 1 года.
Если вы не уверены, относится ли к вам любое из вышеперечисленного, проконсультируйтесь с вашим врачом перед введением бупивакаина.
Использование Бупивакаина Аurovitas с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Прием некоторых лекарств вместе может быть вредным. Помните, что врач в больнице может не знать о том, что вы начали недавно лечение другой болезни. Особенно сообщите вашему врачу, если вы принимаете:
Ваш врач должен знать о этих лекарствах, чтобы能够 рассчитать правильную дозу бупивакаина для вас.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Бупивакаин может проникать в грудное молоко. Если вы кормите грудью, проконсультируйтесь с вашим врачом о вариантах.
Вождение и использование машин
Бупивакаин может вызывать сонливость и изменять скорость реакции. После получения бупивакаина не следует водить транспортные средства или использовать инструменты и машины до следующего дня.
Бупивакаин Аurovitas содержит натрий
Пациенты с диетами, бедными натрием, должны учитывать, что это лекарство содержит примерно 3,38 мг (или 0,15 ммоль) натрия на мл.
Бупивакаин будет введен вам врачом с необходимыми знаниями и опытом в технике эпидуральной анестезии.
Рекомендуемая доза, которую ваш врач введет, будет зависеть от типа облегчения боли, которое вам нужно, и от части тела, где будет введена инъекция. Она также будет зависеть от размера вашего тела, возраста и физического состояния. Обычно может быть введена одна доза достаточной продолжительности, но могут быть введены дополнительные дозы, если хирургическая операция продлится.
Бупивакаин будет введен вам в виде инъекции. Часть тела, где будет введена инъекция, будет зависеть от причины, по которой вам вводят бупивакаин. Врач введет бупивакаин в одно из следующих мест:
Когда бупивакаин вводится в тело в одном из этих мест, он предотвращает передачу нервными окончаниями болевых сигналов к мозгу. Эффект исчезнет постепенно после окончания медицинской процедуры.
Способ введения
Лекарство предназначено исключительно для перкутанной инфильтрации, блокады периферических нервов и центрального нервного блокада (каудального или эпидурального).
Если вы использовали больше Бупивакаина Аurovitas, чем должно быть
Маловероятно, что будут наблюдаться серьезные побочные эффекты при использовании слишком большого количества бупивакаина. Необходимо специальное лечение, и врач, который вас наблюдает, имеет опыт в решении таких ситуаций. Первые признаки того, что вы использовали слишком много бупивакаина, обычно следующие:
Чтобы уменьшить риск серьезных побочных эффектов, врач прекратит введение бупивакаина, как только появятся эти признаки. Это означает, что если вы испытываете любой из этих признаков или если вы считаете, что получили больше бупивакаина, чем должно быть, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Самые серьезные побочные эффекты, вызванные чрезмерным введением бупивакаина, включают мышечные спазмы, судороги и потерю сознания.
Если вы пропустили использование Бупивакаина Аurovitas
Если вы думаете, что пропустили дозу, сообщите об этом вашему врачу или медсестре.
Не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Тяжелые аллергические реакции (редко, могут возникать у до 1 из 1000 человек):
Немедленно сообщите врачу, если у вас возникла тяжелая аллергическая реакция. Признаки могут включать внезапное появление:
Другие возможные побочные эффекты:
Очень часто встречающиеся: могут возникать у более 1 из 10 человек
Часто встречающиеся: могут возникать у до 1 из 10 человек
Редко встречающиеся: могут возникать у до 1 из 100 человек
Редко встречающиеся: могут возникать у до 1 из 1000 человек
Возможные побочные эффекты, наблюдаемые при использовании других местных анестетиков, которые также могут быть вызваны бупивакаином, включают:
Другие побочные эффекты у детей и подростков
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, сообщите об этом вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему мониторинга безопасности лекарств: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на ампуле и упаковке после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не используйте это лекарство, если вы заметили, что содержимое изменило цвет или если есть частицы.
Бупивакаин Аurovitas предназначен для одноразового использования. Утилизируйте неиспользованный раствор.
Не требует специальных условий хранения.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Бупивакаина Аurovitas
Каждый мл содержит 2,5 мг хлорида бупивакаина.
Каждая ампула с 10 мл раствора содержит 25 мг хлорида бупивакаина.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Раствор для инъекций.
Прозрачный, бесцветный стерильный водный раствор.
Ампулы из прозрачного стекла типа I объемом 10 мл.
Каждая упаковка содержит 1, 5, 10, 20 и 100 ампул.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг:
Eugia Pharma (Malta) Limited
Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront
Floriana, FRN 1914
Мальта
Производитель:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Мальта
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Испания
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Испания: | Бупивакаин Аurovitas 2,5 мг/мл раствор для инъекций EFG |
Италия: | Бупивакаин Ауробиндо |
Португалия: | Бупивакаин Аurovitas |
Дата последнего пересмотра этой инструкции: ноябрь 2016
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.
Раствор для инъекций.
Лекарство предназначено исключительно для перкутанной инфильтрации, блокады периферических нервов и центрального нервного блокада (каудального или эпидурального).
Опыт врача и знание физического состояния пациента имеют важное значение для расчета необходимой дозы. Следует использовать минимальную необходимую дозу для адекватной анестезии. Не следует превышать максимальную дозу 150 мг в общей сложности. Доза 400 мг, введенная в течение 24 часов, хорошо переносится средним взрослым человеком. У детей следует использовать минимальную необходимую дозу для адекватной анестезии.
Для одноразового использования.
Могут быть использованы только прозрачные растворы, практически свободные от частиц. Неиспользованный раствор должен быть утилизирован.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на ампуле и упаковке после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.
Информация о хранении
Не требует специальных условий хранения.