


Спросите врача о рецепте на БОНДЖЕСТА 20 мг/20 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ
Прошпект: информация для пациентки
Бонжеста 20 мг/20 мг таблетки с модифицированным высвобождением
гидрогенсукцинат доксиламина/пиридоксин гидрохлорид
Прочитайте весь прошпект внимательно перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Что такое Бонжеста
Бонжеста 20 мг/20 мгтаблетки с модифицированным высвобождением содержат два компонента ("активные вещества") под названиями: "гидрогенсукцинат доксиламина" и "пиридоксин гидрохлорид".
Для чего используется Бонжеста
Это лекарство используется у беременных женщин для лечения тошноты и рвоты. Оно используется, когда изменения в диете или другие методы лечения, не являющиеся лекарствами, не дали результата.
Женщины, страдающие сильной тошнотой и рвотой во время беременности, состояние, называемое гестационной гиперемезой, должны быть behandelt специалистом.
Не принимайте Бонжесту, если:
Не принимайте это лекарство, если вы находитесь в одной из вышеуказанных ситуаций. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема этого лекарства, если у вас когда-либо были:
Также, поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства, если:
Если вы находитесь в одной из вышеуказанных ситуаций (или не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Если вы страдаете сильной тошнотой и рвотой во время беременности, состояние, называемое гестационной гиперемезой, вам следует быть behandelt специалистом.
Это лекарство может увеличить чувствительность к свету, поэтому не рекомендуется принимать солнечные ванны во время лечения.
Это лекарство может увеличить обезвоживание и вызвать тепловой удар из-за уменьшения потоотделения.
Вы должны быть осведомлены о любых признаках злоупотребления или зависимости от этого лечения. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо расстройства, связанные с употреблением веществ (алкоголь, лекарства или другие).
При тестах на обнаружение наркотиков в моче прием этого лекарства может давать положительные результаты для метадона, опиоидов и фосфата фенциклидина (ПЦП) с некоторыми тестами. Если это происходит, можно провести более специфический тест.
Это лекарство может давать ложные отрицательные результаты в кожных тестах, в которых используются аллергенные экстракты (тесты на аллергию). Вы должны прекратить прием этого лекарства за несколько дней до проведения теста.
Обратите внимание на следующие побочные эффекты:
Дети и подростки
Не рекомендуется использовать это лекарство у детей младше 18 лет из-за отсутствия клинических данных.
Витамины
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед приемом любых дополнительных витаминных препаратов. Это может быть через вашу диету, добавки или мультивитамины.
Другие лекарства и Бонжеста
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство. Это включает лекарства без рецепта и лекарства на основе растений.
В частности, не принимайте это лекарство и сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете любое из следующих лекарств:
Прием Бонжесты с алкоголем
Не пейте алкоголь, пока принимаете это лекарство. Проконсультируйтесь с разделом 3, чтобы получить информацию о том, как принимать Бонжесту.
Беременность и лактация
Бонжеста показана беременным женщинам.
Если вы кормите грудью, ваш врач должен принять решение о том, следует ли прекратить кормление грудью или прекратить лечение. Это связано с тем, что это лекарство может проникать в грудное молоко и наносить вред вашему ребенку.
Вождение и использование машин
Не驾驶айте, не ездите на велосипеде и не используйте инструменты или машины, пока принимаете это лекарство. Это связано с тем, что оно может вызывать сонливость после приема. Если это произойдет, не делайте других вещей, которые требуют вашего полного внимания, если только ваш врач не скажет вам, что можно делать.
Это лекарство содержит красный Аллур АС (Е129), который является азоикислым красителем и может вызывать аллергические реакции.
Бонжеста содержитнатрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.
Какое количество принимать
Ваш врач начнет с самой низкой дозы и, возможно, увеличит ее. Это будет зависеть от того, как лекарство подействует на вас.
Как начать лечение этим лекарством и увеличить дозу, если необходимо:
Не принимайте более 2 таблеток в день (1 таблетка утром и 1 таблетка перед сном).
Некоторые женщины могут контролировать симптомы с помощью средних доз 30 мг/30 мг. Эта доза не может быть достигнута с помощью этого лекарства. Существуют другие формы выпуска гидрогенсукцината доксиламина/пиридоксина гидрохлорида, которые предлагают большую гибкость для регулирования дозы в соответствии с тяжестью симптомов. С Бонжестой 20 мг/20 мг в таблетках с модифицированным высвобождением максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 40 мг/40 мг, что соответствует только двум таблеткам в день.
Как принимать это лекарство
Если вы не можете проглотить таблетки этого лекарства целиком, сообщите вашему врачу или фармацевту.
Использование у детей и подростков
Не рекомендуется использовать это лекарство у детей младше 18 лет из-за отсутствия клинических данных.
Если вы приняли слишком много Бонжесты
Если вы приняли больше лекарства, чем должно быть, прекратите прием этого лекарства и проконсультируйтесь с вашим врачом или обратитесь в больницу немедленно. Возьмите с собой упаковку лекарства. Могут возникнуть следующие эффекты: чувство беспокойства, сонливость или головокружение, сухость во рту, увеличение размера зрачков,.confusion, частое сердцебиение.
Если количество лекарства в вашем организме слишком высоко, у вас также могут возникнуть судороги, мышечная боль или слабость или серьезные проблемы с почками. Это может даже привести к смерти. Если у вас есть эти признаки, прекратите прием этого лекарства и проконсультируйтесь с вашим врачом или обратитесь в больницу немедленно.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы прекратите лечение Бонжестой
Не прекращайте прием этого лекарства без предварительной консультации с вашим врачом. Если вы прекратите прием этого лекарства внезапно, вы можете снова испытывать тошноту и рвоту. Ваш врач скажет вам, как прекратить прием этого лекарства постепенно, чтобы помочь избежать этого.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Очень часто: может возникать у более 1 из 10 человек
Часто: может возникать у 1 из 10 человек
Не часто: может возникать у до 1 из 100 человек
Редко: может возникать у до 1 из 1000 человек
Частота не известна: не может быть оценена по имеющимся данным
Другие побочные эффекты, сообщенные для лекарств этой группы, как доксиламин
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Систему фармаковигиланса лекарств для человека (www.notificaram.es). Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт сбора Sigre. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Бонджесты
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Владелец разрешения на маркетинг
Exeltis Healthcare, S.L
Аvenida де Миралькампо, 7
Промышленная зона Миралькампо
19200 Асуэка-де-Энарес.
Гвадалахара, Испания
Производитель
Лаборатории Ликонса,
Аvenida де Миралькампо, 7
Промышленная зона Миралькампо
19200 Асуэка-де-Энарес
Гвадалахара, Испания
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Ирландия: Vombee 20мг/20мг таблетки с модифицированным высвобождением
Эстония: Embagyn
Литва: Embagyn 20 мг/20 мг таблетки с модифицированным высвобождением
Латвия: Embagyn 20 мг/20 мг таблетки с модифицированным высвобождением
Словакия: Xonvea
Чехия: Xonvea
Испания: Бонджеста 20 мг/20 мг таблетки с модифицированным высвобождением
Франция: BONJESTA 20 мг/20 мг, таблетка с модифицированным высвобождением
Италия: Бонджеста
Португалия: Бонджеста
Австрия: Xonvea 20 мг/20 мг таблетки с измененным высвобождением активного вещества
Нидерланды: Embagyn
Люксембург: Бонджеста 20/20
Венгрия: Vombee 20/20
Дата последнего пересмотра этой инструкции:Январь 2025
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на БОНДЖЕСТА 20 мг/20 мг ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ – по решению врача и с учетом местных правил.