Azitromicina tarbis 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Противопоказания: информация для пользователя

Азитромицин Тарбис 500 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG

Азитромицин (дигидрат)

Прочитайте весь этот лист информации тщательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот лист информации, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
• Этот препарат был назначен только вам, и его не следует давать другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может причинить вред.
• Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. См. раздел 4.

Азитромицин относится к группе антибиотиков, называемых макролидами.

Используется для лечения следующих инфекций:

• Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, такие как отит среднего уха, синусит, фарингит-тонзиллит, бронхит и пневмония.
• Инфекции кожи и мягких тканей.
• Заболевания, передаваемые половым путем.

Не принимайте Азитромицин Тарбис:

• если вы аллергины (чувствительны) на азитромицин, другой макролидный антибиотик или любой другой компонент этого препарата (включая информацию в разделе 6).

Предупреждения и предостережения

Обратитесь к своему врачу или фармацевту перед началом приема Азитромицина Тарбис:

• Если у вас есть серьезная болезнь печени. В этом случае сообщите об этом своему врачу.
• Если во время лечения этим препаратом или после его окончания у вас появилась диарея, сообщите об этом своему врачу.
• Возможно, как и при приеме других антибиотиков, во время лечения этим препаратом может произойти перекрестная инфекция грибками. Если это ваш случай, сообщите об этом своему врачу.
• Если во время лечения Азитромицином Тарбис у вас появилась аллергическая реакция, характеризующаяся симптомами, такими как зуд, покраснение, сыпь на коже, отек или затруднение дыхания. Если это произошло, немедленно сообщите об этом своему врачу.

Дети

Не следует даватьАзитромицин Тарбисдетям младше 6 месяцев.

Использование Азитромицина Тарбис с другими препаратами

Обратитесь к своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать другой препарат.

Азитромицин может взаимодействовать с другими препаратами.Обратитесь к своему врачу или фармацевту, если вы принимаете любой из следующих препаратов:

• Дериваты эрготамина (например, эрготамина, используемой для лечения мигрени).
• Циклоспорин (препарат, используемый у пациентов, перенесших пересадку).
• Дигоксин (препарат, используемый для лечения аритмий сердца).
• Колхицин (используемый для лечения подагры и семейной медиатерранской лихорадки).
• Антиациды, циметидин (препараты, используемые для лечения проблем с пищеварением). В случае приема антиацидов и Азитромицина Тарбис рекомендуется избегать одновременного приема обоих препаратов в одно и то же время дня.
• Антикоагулянты дикумариновые (препараты, используемые для предотвращения образования кровяных сгустков).
• Нелфинавир, зидовудин (препараты для лечения инфекций, вызванных вирусом иммунодефицита человека).
• Терфенадин (препарат, используемый для лечения аллергии и аллергического ринита).
• Рифабутин (препарат для лечения туберкулеза и инфекций, вызванных микобактериями).

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что можете быть беременны или собираетесь забеременеть, обратитесь к своему врачу или фармацевту перед использованием этого препарата.

Не рекомендуется использовать Азитромицин Тарбис во время беременности и грудного вскармливания, если не считать случаев, когда по мнению врача польза превышает риск для ребенка.

Вождение автомобиля и использование машин

Не существует доказательств того, что Азитромицин Тарбис оказывает влияние на способность вести автомобиль или управлять машинами.

Азитромицин Тарбис содержит сахароза

Этот препаратсодержит сахарозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, обратитесь к нему перед приемом этого препарата.

Пациенты с диабетом должны учитывать, что этот препарат содержит3,6 гсахарозы в каждые 5 мл разведенной суспензии.

Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, которые были вам даны вашим врачом. Если у вас есть какие-либо сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту.

Помните, что нужно принимать свой препарат.

Ваш врач назначит вам продолжительность лечения Азитромицином Тарбис. Не прекращайте лечение раньше, поскольку существует риск рецидива заболевания.

Азитромицин Тарбис принимается перорально. Плакеты следует проглотить целиком, с достаточным количеством жидкости (чашка воды).

Доза будет назначена вами врачом в зависимости от ваших индивидуальных потребностей и типа инфекции. Чтобы достичь оптимальной эффективности, строго следуйте указаниям врача по дозировке и продолжительности лечения.

Рекомендуемая доза:

Взрослые (включая пожилых пациентов): 500 мг (1 таблетка) один раз в день в течение 3 дней подряд, общая доза составляет 1500 мг (3 таблетки).

Для лечения заболеваний, передаваемых половым путем, доза составляет 1000 мг (2 таблетки), принимаемых в виде единой пероральной дозы.

Дети и подростки: Доза 500 мг этой формы предназначена только для детей и подростков весом более 45 кг, которым рекомендуется назначать ту же дозу, что и взрослым. Для детей меньшего веса рекомендуется использовать другие формы.

Если вы считаете, что действие Азитромицина Тарбис слишком сильное или слабое, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Если вы принимаете больше Азитромицина Тарбис, чем следует

Сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

В случае передозировки или случайного приема, обратитесь к врачу или фармацевту или позвоните в Токсикологический центр, телефон: 91 562 04 20, указав препарат и принятую дозу.

Если вы забыли принять Азитромицин Тарбис

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Большинство наблюдаемых побочных эффектов в клинических испытаниях были легкими до умеренными, обратимыми после прекращения приема препарата и в основном затрагивали пищеварительную систему и включали в себя в основном тошноту, рвоту, диарею или боль в животе. Грозные побочные реакции, такие как отек гортани (из-за аллергической реакции) или изменения функции печени, сопровождаемые желтухой кожи, происходили редко.

Кроме того, во время лечения Azitromicina Tarbis может появиться любой из следующих побочных эффектов, описанных для азитромицина при его приеме перорально.

• Тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов) и эпизоды легкой (transitorios) нейтропении (снижение количества белых кровяных клеток).
• Агрессивные реакции, нервозность, возбуждение, тревога, головокружение/вертиго, судороги, головная боль, сонливость и гиперактивность.
• Изменения слуха и в исключительных случаях, изменение вкуса.
• Кардиальные нарушения.
• Пищеварительные расстройства, такие как анорексия, тошнота, рвота/диарея (даже приводящие к исключительным случаям дегидратации), мягкие испражнения, боли в животе (боль/колик), запор, газы, тяжелая диарея и редко, желтоватая язык.
• Изменения функции печени (редко серьезные) и почек.
• Кожные реакции, такие как зуд, сыпь, фотосенсибилизация, накопление жидкости или уртикария (эритема). Исключительно случаи тяжелых кожных реакций. Редко: кожная сыпь, характеризующаяся быстрым появлением красных пятен кожи, усеянных мелкими пузырьками (мелкими полостями, заполненными белым/желтым содержимым).
• Артралгии.
• Вагинальная инфекция, вызванная грибками (вагинит).
• Грибковые инфекции, усталость, ощущение онемения и аллергические реакции.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека:https://www.notificaram.es.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на блистере и упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые не понадобились, в Пунктефармацевтической переработки. В случае сомнений обратитесь к фармацевту за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые не понадобились. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

1.Состав Азитромицины Тарбис 500 мг

• Активное вещество - азитромицин. Каждый таблетка содержит 500 мг азитромицины (дигидрат).
• Другие компоненты (экзipientы) являются: pregelatinized кукурузный крахмал, crospovidona, гидрофосфат кальция анидрит, лаурилсульфат натрия, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза (E-464), диоксид титана (E-171), лактоза и триацетат глицерина.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Азитромицин Тарбис 500 мг - таблетки с пленочной оболочкой. Каждая упаковка содержит 3 таблетки.

Название лицензиата на коммерциализацию и ответственное лицо по производству Название лицензиата на коммерциализацию:

TARBIS FARMA, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028-BARCELONA (Испания)

Ответственное лицо по производству:

KERN PHARMA, S.L.

Polígono Ind. Colón II Venus, 72

08228 Terrassa (Barcelona)

Industria Quimica y Farmaceutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-68-70, Polígono Industrial Urtinsa II

28923 Alcorcón (Madrid)

Испания

Дата последней проверки этого проспекта: Июль 2022

Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских и Санитарных Продуктов (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/