
Инструкция: информация для пациента
Акситиниб Стада 1 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Акситиниб Стада 5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Это лекарство содержит активное вещество акситиниб. Акситиниб снижает кровоснабжение опухоли и замедляет рост рака.
Акситиниб показан для лечения avanzированного рака почки (advanced карциномы почечных клеток) у взрослых, когда другие лекарства (называемые сунитинибом или цитокинами) не способны остановить прогрессию заболевания.
Если у вас есть какие-либо вопросы о том, как действует это лекарство или почему оно было назначено вам, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Не принимайте Акситиниб Стада:
Если вы аллергичны к акситинибу или любому другому компоненту этого лекарства (указанному в разделе 6).
Если вы думаете, что можете быть аллергичны, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед приемом Акситиниб Стада:
Акситиниб может увеличить кровяное давление. Важно, чтобы вы контролировали свое кровяное давление перед началом приема этого лекарства и периодически во время лечения. Если у вас есть высокое кровяное давление (гипертония), вам могут назначить лекарства, снижающие кровяное давление. Ваш врач должен убедиться, что у вас контролируется кровяное давление перед началом лечения акситинибом и во время лечения этим лекарством.
Акситиниб может вызвать проблемы с щитовидной железой. Свяжитесь с вашим врачом, если вы чувствуете усталость, часто чувствуете холод или ваш голос становится более грубым во время приема этого лекарства. Перед лечением акситинибом необходимо проверить функцию щитовидной железы и периодически во время приема этого лекарства. Если ваша щитовидная железа не вырабатывает достаточно гормонов, вам могут назначить заместительную терапию гормонами щитовидной железы до или во время лечения этим лекарством.
Немедленно свяжитесь с вашим врачом, если у вас есть симптомы, такие как боль или давление в груди, боль в руках, спине, шее или челюсти, одышка, онемение или слабость на одной стороне тела, проблемы с речью, головная боль, изменения в зрении или головокружение во время лечения этим лекарством.
Акситиниб может увеличить вероятность кровотечения. Сообщите вашему врачу, если у вас есть кровотечения, кашель с кровью или кровянистая мокрота во время лечения этим лекарством.
Акситиниб может увеличить риск развития язвы в желудке или кишечнике или образования свищей (анормального канала, соединяющего одну полость тела с другой или с кожей). Проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас есть сильная абдоминальная боль во время лечения этим лекарством.
Ваш врач должен прекратить прием акситиниба至少 за 24 часа до операции, поскольку он может повлиять на заживление раны. Лечение этим лекарством должно быть возобновлено, когда рана хорошо заживет.
Немедленно свяжитесь с вашим врачом. Это может быть редкий побочный эффект, известный как синдром обратимой лейкоэнцефалопатии.
Ваш врач должен провести анализ крови для контроля функции печени до и во время лечения акситинибом.
Акситиниб может увеличить риск развития сердечной недостаточности. Ваш врач должен наблюдать за появлением признаков или симптомов сердечной недостаточности периодически во время всего лечения акситинибом.
Применение у детей и подростков
Акситиниб не рекомендуется для лиц моложе 18 лет. Это лекарство не было изучено у детей и подростков.
Другие лекарства и Акситиниб Стада
Некоторые лекарства могут влиять на акситиниб или быть подвержены его влиянию. Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство, включая лекарства без рецепта, витамины и травяные средства. Лекарства, указанные в этой инструкции, могут не быть единственными, которые взаимодействуют с акситинибом.
Следующие лекарства могут увеличить риск побочных эффектов с акситинибом:
Следующие лекарства могут снижать эффективность акситиниба:
Не следуетпринимать эти лекарства во время лечения акситинибом. Если вы принимаете любое из них, сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре. Ваш врач может изменить дозу этих лекарств, изменить дозу акситиниба или назначить другое лекарство.
Акситиниб может увеличить побочные эффекты, связанные с теофиллином, используемым для лечения астмы или других легочных заболеваний.
Применение Акситиниб Стада с пищей и напитками
Не принимайте это лекарство с грейпфрутом или грейпфрутовым соком, поскольку это может увеличить побочные эффекты.
Беременность и лактация
Вождение и использование машин
Если вы испытываете головокружение и/или чувствуете усталость во время лечения акситинибом, будьте особенно осторожны при вождении или использовании машин.
Акситиниб Стада содержит лактозу
Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Акситиниб Стада содержит натрий
Это лекарство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на таблетку, покрытую пленочной оболочкой; это означает, что оно практически не содержит натрия.
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Рекомендуемая доза составляет 5 мг дважды в день. Затем ваш врач может увеличить или уменьшить вашу дозу в зависимости от того, как вы переносите лечение акситинибом.
Проглатывайте таблетки целиком с небольшим количеством воды, с пищей или без нее. Принимайте дозы акситиниба каждые 12 часов примерно.
Если вы приняли больше Акситиниб Стада, чем следует
Если вы случайно приняли больше таблеток или более высокой дозы, чем необходимо, немедленно свяжитесь с вашим врачом для получения консультации. Если возможно, покажите вашему врачу упаковку или эту инструкцию. Вам может потребоваться медицинская помощь.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы забыли принять Акситиниб Стада
Принимайте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы рвете во время приема Акситиниб Стада
Если вы рвете, не принимайте дополнительную дозу. Принимайте следующую дозу, назначенную на обычное время.
Если вы прекратите лечение Акситиниб Стада
Если вы не можете принимать это лекарство так, как назначил ваш врач, или считаете, что больше не нуждаетесь в нем, немедленно свяжитесь с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми. Вы должны немедленно связаться с вашим врачом, если испытываете любой из следующих тяжелых побочных эффектов (см. также раздел 2 "Что вам нужно знать перед началом приема Акситиниб Стада"):
Другие побочные эффекты акситиниба могут включать:
Очень часто: могут возникать у более 1 из 10 человек
Часто: могут возникать у до 1 из 10 человек
Редко: могут возникать у до 1 из 100 человек
Частота неизвестна: не может быть оценена из доступных данных
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармакологического наблюдения за лекарствами для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после "CAD". Срок годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не используйте это лекарство, если оно повреждено или имеет признаки вскрытия.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Сдавайте упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Акситиниб Стада 1 мг: каждая таблетка содержит 1 мг акситиниба.
Акситиниб Стада 5 мг: каждая таблетка содержит 5 мг акситиниба.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Акситиниб Стада 1 мг таблетки, покрытые пленкой, имеют красный цвет, круглую форму с надписью "A7TI" на одной стороне и "1" на другой.
Акситиниб Стада 5 мг таблетки, покрытые пленкой, имеют красный цвет, овальную форму с надписью "A7TI" на одной стороне и "5" на другой.
Акситиниб Стада выпускается в блистерах или блистерах-унидозах. Каждая упаковка содержит 14, 14x1 (унидоза), 28, 28x1 (унидоза), 56, 56x1 (унидоза), 60 или 60x1 (унидоза) таблеток, покрытых пленкой.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Лаборатория STADA, S.L.
Фредерик Момпу, 5
08960 Сант Жуст Десверн (Барселона)
Испания
Ответственный за производство
Synthon Hispania, S.L.
Кастельо, 1
08830 Сант Бой де Льобрегат (Барселона)
Испания
или
Synthon BV
Микровег 22
6545 CM Никмеген
Нидерланды
или
STADA Arzneimittel AG
Штадаштрассе 2-18
61118 Бад Вильбель
Германия
Дата последнего обзора этого листка-вкладыша:Январь 2023
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства и Великобритании (Северная Ирландия) под следующими названиями:
Нидерланды | Акситиниб STADA 1 мг пленочные таблетки Акситиниб STADA 5 мг пленочные таблетки |
Австрия | Акситиниб STADA 1 мг пленочные таблетки Акситиниб STADA 5 мг пленочные таблетки |
Бельгия | Акситиниб EG 1 мг пленочные таблетки Акситиниб EG 5 мг пленочные таблетки |
Кипр | Акситиниб / Стада 1 мг пленочные таблетки Акситиниб / Стада 5 мг пленочные таблетки |
Германия | Акситиниб AL 1 мг пленочные таблетки Акситиниб AL 5 мг пленочные таблетки |
Дания | Акситиниб STADA 1 мг пленочные таблетки Акситиниб STADA 5 мг пленочные таблетки |
Эстония | Акситиниб STADA |
Испания | Акситиниб STADA 1 мг таблетки, покрытые пленкой EFG Акситиниб STADA 5 мг таблетки, покрытые пленкой EFG |
Финляндия | Акситиниб STADA 1 мг пленочные таблетки Акситиниб STADA 5 мг пленочные таблетки |
Франция | АКСИТИНИБ EG 1 мг пленочные таблетки АКСИТИНИБ EG 5 мг пленочные таблетки |
Греция | Акситиниб / Стада 1 мг Акситиниб / Стада 5 мг |
Исландия | Акситиниб STADA 1 мг пленочные таблетки Акситиниб STADA 5 мг пленочные таблетки |
Литва | Акситиниб STADA 1 мг пленочные таблетки Акситиниб STADA 5 мг пленочные таблетки |
Люксембург | Акситиниб EG 1 мг пленочные таблетки Акситиниб EG 5 мг пленочные таблетки |
Латвия | Акситиниб STADA 1 мг пленочные таблетки Акситиниб STADA 5 мг пленочные таблетки |
Норвегия | Акситиниб STADA |
Румыния | Акситиниб Стада 1 мг, пленочные таблетки Акситиниб Стада 5 мг, пленочные таблетки |
Швеция | Акситиниб STADA 1 мг пленочные таблетки Акситиниб STADA 5 мг пленочные таблетки |
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на АКСИТИНИБ СТАДА 1 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ – по решению врача и с учетом местных правил.