Инструкция: информация для пациента
Аторвастатин OPKO 40мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться перечитать ее.
Содержание инструкции
Аторвастатин относится к группе лекарств, известных как статины, которые являются лекарствами, регулирующими липиды (жиры).
Аторвастатин используется для снижения уровня липидов, известных как холестерин и триглицериды, в крови, когда изменения в образе жизни и диета с низким содержанием жиров не дали результата самостоятельно. Если у вас повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний, Аторвастатин также может быть использован для снижения этого риска, даже если ваш уровень холестерина нормальный. Вам необходимо соблюдать стандартную диету с низким содержанием холестерина во время лечения.
Не принимайте Аторвастатин OPKO
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема аторвастатина:
Если любая из этих ситуаций применима к вам, ваш врач должен провести анализ крови до и, возможно, во время лечения аторвастатином, чтобы предсказать ваш риск мышечных побочных эффектов. Известно, что риск мышечных побочных эффектов, например, рабдомиолиза, увеличивается при одновременном приеме определенных лекарств (см. раздел 2).
Также сообщите вашему врачу или фармацевту, если у вас есть постоянная мышечная слабость. Вам может потребоваться дополнительное обследование и лечение для диагностики и лечения.
Во время приема этого лекарства ваш врач будет внимательно следить за тем, есть ли у вас диабет или вы находитесь в группе риска развития диабета. Вы находитесь в группе риска развития диабета, если у вас высокие уровни сахара и жиров в крови, избыточный вес и повышенное артериальное давление.
Другие лекарства и Аторвастатин OPKO
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Существуют некоторые лекарства, которые могут изменить эффект аторвастатина или эффект которых может изменить аторвастатин. Этот тип взаимодействия может сделать один или оба лекарства менее эффективными. Другая возможность заключается в том, что это может увеличить риск или тяжесть побочных эффектов, включая серьезное мышечное повреждение, известное как рабдомиолиз, которое описано в разделе 4:
Использование Аторвастатина OPKO с продуктами питания и напитками
Проконсультируйтесь с разделом 3 для получения инструкций о том, как принимать Аторвastатин OPKO. Имейте в виду следующее:
Грейпфрутовый сок
Не принимайте более одного или двух небольших стаканов грейпфрутового сока в день, поскольку большие количества грейпфрутового сока могут изменить эффект аторвастатина.
Алкоголь
Избегайте чрезмерного потребления алкоголя во время приема этого лекарства. Проконсультируйтесь с разделом 2 «Предостережения и меры предосторожности» для получения подробной информации.
Беременность, лактация и фертильность
Не принимайте аторвастатин, если вы беременны, думаете, что можете быть беременной или планируете забеременеть.
Не принимайте аторвastатин, если вы детородного возраста, за исключением случаев, когда вы используете адекватные меры контрацепции.
Не принимайте аторвастатин, если вы кормите грудью.
Безопасность аторвастатина во время беременности и лактации не была доказана.
Вождение и использование машин
В целом, это лекарство не влияет на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами. Однако не управляйте транспортным средством, если это лекарство влияет на вашу способность управлять. Не используйте никаких инструментов или машин, если ваша способность использовать их снижена из-за этого лекарства.
Аторвастатин OPKO содержит лактозу и натрий
Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, что означает, что оно практически «не содержит натрия».
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
До начала лечения ваш врач назначит вам диету с низким содержанием холестерина, которую вы должны соблюдать во время лечения аторвастатином.
Обычная начальная доза аторвастатина составляет 10 мг один раз в день для взрослых и детей от 10 лет. Ваш врач может увеличить эту дозу при необходимости, пока вы не достигнете необходимой дозы. Ваш врач будет корректировать дозу с интервалом 4 недели или более. Максимальная доза аторвастатина составляет 80 мг один раз в день.
Таблетки аторвастатина должны быть проглочены целиком с водой и могут быть приняты в любое время суток, с или без пищи. Однако постарайтесь принимать таблетку каждый день в одно и то же время.
Ваш врач решит продолжительность лечения аторвastатином
Спросите вашего врача, если вы считаете, что эффект аторвастатина слишком сильный или слишком слабый.
Если вы приняли слишком много Аторвастатина OPKO
Если вы случайно приняли слишком много таблеток аторвастатина (более вашей обычной дневной дозы), немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы забыли принять Аторвастатин OPKO
Если вы забыли принять дозу, просто примите следующую запланированную дозу в правильное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Аторвастатином OPKO
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Если вы испытываете любой из следующих серьезных побочных эффектов, прекратите прием таблеток и немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или обратитесь в ближайший больничный отделение скорой помощи.
Редко: могут повлиять на до 1 из 1000 человек
Очень редко: могут повлиять на до 1 из 10 000 человек
Побочные эффекты с неизвестной частотой:
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы испытываете слабость в руках или ногах, которая ухудшается после периодов активности, двойное зрение или опущение век, трудности с глотанием или дыханием.
Другие возможные побочные эффекты Аторвастатина OPKO
Часто: могут повлиять на до 1 из 10 человек
Редко: могут повлиять на до 1 из 100 человек
Очень редко: могут повлиять на до 1 из 1000 человек
Мuito редко: могут повлиять на до 1 из 10 000 человек
Неизвестно: частота не может быть оценена на основе доступных данных:
Возможные побочные эффекты, сообщенные для некоторых статинов (лекарств такого же типа):
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на блистере и картонной упаковке после «CAD». Дата истечения срока годности относится к последнему дню месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Аторвастатина OPKO
Другие компоненты: карбонат кальция, лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлоза, стеарат магния, гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, овальная и белого или почти белого цвета, с надписью «40» на одной стороне и «AT» на другой стороне, размером 15,60 x 8,20 мм
Блистеры Alu/Alu содержат 28 таблеток, покрытых пленочной оболочкой
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг:
OPKO Health Spain, S.L.U
Площадь Европы 13-15, 08908
Льоспиталет-де-Льобрегат (Барселона)
Испания
Ответственный за производство:
Meiji Pharma Spain, S.A. Авенида де Мадрид, 94, Алькала-де-Энарес, 28802 Мадрид, Испания |
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/