АРАНЕСП 30 микрограмм РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ

Введение

Инструкция: информация для пользователя

Аранесп 10 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 15 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 20 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 30 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 40 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 50 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 60 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 80 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 100 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 130 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 150 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 300 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 500 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

дарбепоэтин альфа (дарбепоэтин альфа)

Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться прочитать ее снова.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
• Это лекарство было назначено только вам и не должно быть передано другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку оно может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Аранесп и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом использования Аранесп
3. Как использовать Аранесп
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Аранесп
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Аранесп и для чего он используется

Ваш врач назначил вам Аранесп (антианемическое средство) для лечения вашей анемии. Анемия возникает, когда в крови не достаточно красных кровяных телец, и симптомы могут включать усталость, слабость и одышку.

Аранесп работает точно так же, как естественный гормон эритропоэтин. Эритропоэтин производится почками и помогает костному мозгу производить больше красных кровяных телец. Активное вещество Аранесп - дарбепоэтин альфа, произведенный с помощью генетической инженерии в клетках яичника китайского хомяка (CHO-K1).

Если у вас хроническая почечная недостаточность

Аранесп используется для лечения симптоматической анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью (почечной недостаточностью) у взрослых и детей. При почечной недостаточности почки не производят достаточно естественного гормона эритропоэтина, что часто может привести к анемии.

Поскольку вашему организму потребуется некоторое время, чтобы произвести больше красных кровяных телец, пройдет около четырех недель, прежде чем вы заметите какой-либо эффект. Ваша обычная схема диализа не повлияет на способность Аранесп лечить анемию.

Если вы получаете химиотерапию

Аранесп используется для лечения симптоматической анемии у взрослых пациентов с не-миелидными опухолями, получающих химиотерапию.

Одним из основных побочных эффектов химиотерапии является то, что она заставляет костный мозг перестать производить достаточно красных кровяных телец. К концу курса химиотерапии, особенно если вы получили много химиотерапии, количество красных кровяных телец может снизиться, что приведет к анемии.

2. Что вам нужно знать перед началом использования Аранесп

Не используйте Аранесп:

• если вы аллергичны к дарбепоэтину альфа или к любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6).
• если у вас высокое кровяное давление, которое не лечится другими лекарствами, назначенными вашим врачом.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Аранесп.

Сообщите вашему врачу, если у вас есть или были:

• высокое кровяное давление, которое лечится лекарствами, назначенными вашим врачом;
• анемия клеток-серп;
• эпилептические приступы (приступы);
• спазмы и приступы;
• болезнь печени;
• если вы не реагируете на лекарства, используемые для лечения анемии;
• аллергия на латекс (колпачок иглы предварительно заполненного шприца содержит латексный аналог); или
• гепатит С.

Особые меры предосторожности:

• Если у вас появляются симптомы, такие как повышенная усталость и отсутствие энергии, это может быть связано с тем, что у вас есть состояние, называемое чистой аплазией красных кровяных телец (ЧАКК), которое было обнаружено у некоторых пациентов. ЧАКК означает, что организм уменьшил или прекратил производство красных кровяных телец, что приводит к тяжелой анемии. Если вы испытываете эти симптомы, свяжитесь с вашим врачом, который определит, какой метод лечения анемии лучше всего для вас.

• Будьте особенно осторожны с другими лекарствами, стимулирующими производство красных кровяных телец: Аранесп относится к группе лекарств, стимулирующих производство красных кровяных телец, как и человеческие эритропоэтиновые белки. Ваш врач всегда должен вести учет точного лекарства, которое вы используете.

• Если вы пациент с хронической почечной недостаточностью и особенно если вы не реагируете правильно на Аранесп, ваш врач пересмотрит дозу Аранесп, поскольку если вы не реагируете на лечение, повторные увеличения дозы Аранесп могут увеличить риск сердечно-сосудистых проблем и могут увеличить риск инфаркта миокарда, инсульта и смерти.

• Ваш врач попытается поддерживать уровень гемоглобина между 10 и 12 г/дл. Ваш врач проверит, чтобы уровень гемоглобина не превышал определенный уровень, поскольку высокие концентрации гемоглобина могут поставить вас в группу риска сердечно-сосудистых проблем и могут увеличить риск инфаркта миокарда, инсульта и смерти.

• Если у вас появляются симптомы, включая сильную головную боль, онемение, путаницу, проблемы со зрением, тошноту, рвоту или приступы (спазмы), это может означать, что у вас очень высокое кровяное давление. Если у вас появляются эти симптомы, свяжитесь с вашим врачом.

• Если вы пациент с раком, вам нужно знать, что Аранесп может действовать как фактор роста кровяных клеток и что в некоторых случаях он может иметь негативное влияние на ваш рак. В зависимости от вашей индивидуальной ситуации может быть предпочтительнее переливание крови. Пожалуйста, обсудите это с вашим врачом.

• Использование этого лекарства у здоровых людей может привести к сердечно-сосудистым проблемам, которые могут быть смертельными.

• Были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, связанных с лечением эпоэтинами, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). ССД/ТЭН могут появиться как красные пятна, похожие на мишень, или круглые пятна, часто с пузырями в центре на туловище, отслоение кожи, язвы во рту, горле, носу, гениталиях и глазах, и могут быть предшествованы лихорадкой или симптомами гриппа. Эти тяжелые высыпания могут прогрессировать до широкого отслоения кожи и потенциально смертельных осложнений. Если вы испытываете тяжелую сыпь или другие кожные симптомы, прекратите принимать Аранесп и сообщите об этом вашему врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью. См. также раздел 2.

Использование Аранесп с другими лекарствами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.

Циклоспорин и такролимус (лекарства, подавляющие иммунную систему) могут быть затронуты количеством красных кровяных телец в крови. Важно, чтобы вы сообщили вашему врачу, если вы используете любое из этих лекарств.

Использование Аранесп с пищей и напитками

Пища и напитки не влияют на Аранесп.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Аранесп не использовался у беременных женщин. Важно, чтобы вы сообщили вашему врачу, если:

• вы беременны;
• считаете, что можете быть беременной; или
• планируете стать беременной.

Неизвестно, выводится ли дарбепоэтин альфа с грудным молоком. Если вы лечитесь Аранеспом, вам следует прекратить грудное вскармливание.

Вождение и использование машин

Аранесп не должен влиять на вашу способность управлять транспортными средствами или использовать машины.

Аранесп содержит натрий

Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. практически "не содержит натрия".

3. Как использовать Аранесп

Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.

После анализов крови ваш врач решил, что вам нужен Аранесп, поскольку ваш уровень гемоглобина равен или ниже 10 г/дл. Ваш врач скажет вам, сколько Аранеспа вам нужно и как часто его следует использовать, чтобы поддерживать уровень гемоглобина между 10 и 12 г/дл. Это может варьироваться в зависимости от того, являетесь ли вы взрослым или ребенком.

Как вводить Аранесп самостоятельно

Ваш врач может решить, что лучше всего, если вы сами или люди, которые за вас ухаживают, введут Аранесп. Ваш врач, медсестра или фармацевт научат вас, как поставить инъекцию с помощью предварительно заполненного шприца. Не пытайтесь вводить Аранесп самостоятельно, если вам не показали, как это делать. Никогда не вводите Аранесп самостоятельно в вену.

Если у вас хроническая почечная недостаточность

Для всех взрослых и детских пациентов ≥ 1 года с хронической почечной недостаточностью Аранесп вводится в виде единственной инъекции под кожу (подкожно) или в вену (внутривенно).

Для коррекции анемии начальная доза Аранеспа на килограмм веса тела будет:

• 0,75 микрограмма один раз в две недели, или
• 0,45 микрограмма один раз в неделю.

Для взрослых пациентов, не проходящих диализ, также можно использовать 1,5 микрограмма/кг один раз в месяц в качестве начальной дозы.

Для всех взрослых и детских пациентов ≥ 1 года с хронической почечной недостаточностью, как только анемия будет корrigирована, вы продолжите получать Аранесп в виде единственной инъекции, либо один раз в неделю, либо один раз в две недели. Для всех взрослых и детских пациентов ≥ 11 лет, не проходящих диализ, Аранесп также может быть введен в виде единственной инъекции один раз в месяц.

Ваш врач будет регулярно делать анализы крови, чтобы увидеть, как анемия реагирует на лечение, и, если необходимо, может скорректировать дозу каждые четыре недели, чтобы поддерживать контроль над анемией в долгосрочной перспективе.

Ваш врач будет использовать самую низкую эффективную дозу для контроля симптомов анемии.

Если вы не реагируете должным образом на Аранесп, ваш врач пересмотрит дозу и сообщит вам, если необходимо изменить дозы Аранеспа.

Ваш врач будет регулярно измерять ваше кровяное давление, особенно в начале лечения.

В некоторых случаях ваш врач может порекомендовать вам принимать добавки железа.

Ваш врач может решить изменить способ введения инъекции (под кожу или в вену). Если это произойдет, вы начнете с той же дозы, которую получали ранее, и будут сделаны анализы крови, чтобы проверить, что анемия по-прежнему лечится правильно.

Если ваш врач решил изменить лечение с рекомбинантного человеческого эритропоэтина (р-ЧЭП) на Аранесп, он выберет между введением Аранеспа один раз в неделю или один раз в две недели. Способ введения будет таким же, как и при р-ЧЭП, но ваш врач решит, сколько и когда следует вводить, и может скорректировать дозу, если сочтет это необходимым.

Если вы получаете химиотерапию

Аранесп вводится под кожу в виде единственной инъекции один раз в неделю или один раз в три недели.

Для коррекции анемии начальная доза Аранеспа будет:

• 500 микрограммов один раз в три недели (6,75 микрограммов Аранеспа на килограмм веса тела), или
• 2,25 микрограмма Аранеспа на килограмм веса тела (один раз в неделю).

Ваш врач будет регулярно делать анализы крови, чтобы измерить, как анемия реагирует на лечение, и может скорректировать дозу по мере необходимости. Лечение будет продолжаться до примерно четырех недель после окончания химиотерапии. Ваш врач скажет вам, когда именно прекратить принимать Аранесп.

В некоторых случаях ваш врач может порекомендовать вам принимать добавки железа.

Если вы приняли больше Аранеспа, чем следует

У вас могут быть серьезные проблемы, если вы введете больше Аранеспа, чем следует, такие как очень высокое кровяное давление. Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом, если это произойдет. Если вы не чувствуете себя хорошо, немедленно свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом.

Если вы пропустили прием Аранеспа

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если вы пропустили инъекцию Аранеспа, свяжитесь с вашим врачом, чтобы узнать, когда следует сделать следующую инъекцию.

Если вы прекратите лечение Аранеспом

Если вы хотите прекратить использование Аранеспа, сначала обсудите это с вашим врачом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты при использовании Аранеспа:

Пациенты с хронической почечной недостаточностью

Очень часто:может повлиять на более 1 из 10 человек

• Высокое кровяное давление (гипертония)
• Аллергические реакции

Часто:может повлиять на до 1 из 10 человек

• Инсульт
• Боль в месте инъекции
• Сыпь и/или покраснение кожи

Редко:может повлиять на до 1 из 100 человек

• Тромбоз (кровяные сгустки)
• Спазмы и приступы

Частота неизвестна:частота не может быть оценена из доступных данных

• Чистая аплазия красных кровяных телец (ЧАКК) - (анемия, повышенная усталость, отсутствие энергии)

Пациенты с раком

Очень часто:может повлиять на более 1 из 10 человек

• Аллергические реакции
• Отек (задержка жидкости)

Часто:может повлиять на до 1 из 10 человек

• Высокое кровяное давление (гипертония)
• Тромбоз (кровяные сгустки)
• Боль в месте инъекции
• Сыпь и/или покраснение кожи

Редко:может повлиять на до 1 из 100 человек

• Спазмы и приступы

Все пациенты

Частота неизвестна:частота не может быть оценена из доступных данных

• Тяжелые аллергические реакции, которые могут включать:
• Неожиданные аллергические реакции, которые могут угрожать жизни (анafilаксия)
• Отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангиоэдем)

• Затруднение дыхания (аллергический бронхоспазм)
• Сыпь на коже
• Крапивница (уртикария)
• Тяжелые кожные высыпания, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), были зарегистрированы при лечении эпоэтинами. ССД/ТЭН могут появиться как красные пятна, похожие на мишень, или круглые пятна, часто с пузырями в центре на туловище, отслоение кожи, язвы во рту, горле, носу, гениталиях и глазах, и могут быть предшествованы лихорадкой или симптомами гриппа.

Прекратите принимать Аранесп, если вы испытываете эти симптомы, и сообщите об этом вашему врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью. См. также раздел 2.

• Гематомы и кровотечение в месте инъекции

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Аранеспа

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке и этикетке после "CAD" или "EXP". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Храните в холодильнике (между 2°C и 8°C). Не замораживайте. Не используйте Аранесп, если считаете, что он был заморожен.

Храните предварительно заполненный шприц внутри внешней упаковки, чтобы защитить его от света.

Как только вы вынули шприц из холодильника и оставили его при комнатной температуре примерно на 30 минут перед инъекцией, вы должны использовать его в течение 7 дней или выбросить.

Не используйте это лекарство, если вы заметили, что содержимое шприца мутное или содержит частицы.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Аранесп

• Активное вещество - дарбепоэтин альфа, р-ЧЭПО (эритропоэтин, произведенный с помощью генетической инженерии). Предварительно заполненные шприцы содержат 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300 или 500 микрограммов дарбепоэтина альфа.
• Другие компоненты - монобазический фосфат натрия, dibазический фосфат натрия, хлорид натрия, полисорбат 80 и вода для инъекций.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Аранесп - это прозрачный, бесцветный или слегка опалесцирующий инъекционный раствор в предварительно заполненном шприце.

Аранесп выпускается в упаковках по 1 или 4 предварительно заполненных шприца с автоматическим защитным устройством для иглы, помещенных в блистер. Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.

Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

NL-4817 ZK Breda

Нидерланды

Владелец разрешения на маркетинг

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

NL-4817 ZK Breda

Нидерланды

Производитель

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company

Pottery Road

Dun Laoghaire

Co Dublin

Ирландия

Производитель

Amgen NV

Telecomlaan 5-7

1831 Diegem

Бельгия

Вы можете получить больше информации о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.

Дата последнего пересмотра этой инструкции:

Другие источники информации

Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu.

Эта инструкция доступна на всех языках ЕС/ЕЭЗ на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам.