Прошпект: информация для пользователя
АНДЕМБРИ 200 мг раствор для инъекций в предварительно заполненной ручке
гарадацимаб
Этот препарат подлежит дополнительному наблюдению, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о побочных эффектах, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих побочных эффектах.
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
АНДЕМБРИ содержит активное вещество гарадацимаб.
АНДЕМБРИ - это препарат, используемый у пациентов старше 12 лет с наследственным ангиеодемой (НА) для профилактики кризов ангиеодемы.
НА - это заболевание, которое вызывает повторяющиеся эпизоды внезапного возникновения отеков, известные как кризы НА, в различных частях тела, включая:
Кризисы НА могут быть болезненными и инвалидизирующими. Кризисы, поражающие гортань или горло, могут быть опасными для жизни.
Хотя НА часто встречается в семьях, некоторые люди могут не иметь семейной истории. Известны три типа НА, в зависимости от типа генетического дефекта и его влияния на белок, циркулирующий в крови, называемый ингибитором С1-эстеразы (С1-ИНГ). Человек может иметь низкий уровень С1-ИНГ в организме (НА тип I), С1-ИНГ с нарушенной функцией (НА тип II) или НА с С1-ИНГ с нормальной функцией (НА тип III). Последний тип чрезвычайно редок. Все три типа производят одинаковые клинические симптомы локального отека.
С1-ИНГ регулирует процесс в организме, который контролирует производство воспалительного вещества, называемого брадикинином. Перепроизводство брадикинина вызывает отек и воспаление у людей с НА.
Активное вещество АНДЕМБРИ, гарадацимаб, блокирует активацию белка, известного как фактор XIIa (FXIIa), который участвует в стимуляции производства брадикинина. Блокируя активность FXIIa, гарадацимаб снижает уровень брадикинина, чтобы предотвратить таким образом кризы НА. Некоторые подгруппы НА с нормальным С1-ИНГ могут не реагировать на лечение гарадацимабом. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо опасения по поводу вашего препарата.
Не используйте АНДЕМБРИ
Если вы аллергичны к гарадацимабу или к любому другому компоненту этого препарата (перечисленному в разделе 6).
Предостережения и меры предосторожности
Сохраните запись
Рекомендуется, чтобы каждый раз, когда вы вводите АНДЕМБРИ, вы записывали название и номер партии препарата. Таким образом, вы будете поддерживать запись использованных партий.
Аналитические пробы
Сообщите вашему врачу, если вы используете АНДЕМБРИ перед проведением аналитических проб для измерения свертываемости вашей крови. Это связано с тем, что АНДЕМБРИ может влиять на некоторые аналитические пробы и привести к неточным результатам.
Дети и подростки
Не рекомендуется использовать АНДЕМБРИ у детей младше 12 лет. Это связано с тем, что он не был изучен в этой возрастной группе.
Другие препараты и АНДЕМБРИ
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любой другой препарат.
Не известно, что АНДЕМБРИ влияет на другие препараты или что он влияет на другие препараты.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием АНДЕМБРИ. Существует ограниченная информация о безопасности использования АНДЕМБРИ во время беременности и лактации. Как меру предосторожности, предпочтительно избегать использования АНДЕМБРИ во время беременности. Ваш врач обсудит с вами риски и преимущества приема этого препарата.
Вождение и использование машин
Влияние этого препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами является незначительным или отсутствует.
АНДЕМБРИ содержит пролин.
Этот препарат содержит 19,3 мг пролина в каждой предварительно заполненной ручке, что эквивалентно 16,1 мг/мл. Пролин может быть вреден для пациентов с гиперпролинемией, редким генетическим заболеванием, при котором пролин накапливается в организме. Если вы (или ваш ребенок) страдаете гиперпролинемией, не используйте этот препарат, если только ваш врач не рекомендует это.
АНДЕМБРИ содержит полисорбат 80.
Этот препарат содержит 0,24 мг полисорбата 80 в каждой предварительно заполненной ручке, что эквивалентно 0,2 мг/мл. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Сообщите вашему врачу, если у вас есть известная аллергия.
АНДЕМБРИ выпускается в предварительно заполненной ручке для одноразового использования. Ваше лечение начнется под наблюдением и управлением медицинского специалиста.
Следуйте точно инструкциям по введению препарата, содержащимся в этом прошпекте или указанным вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. В случае сомнений или любых других вопросов о использовании этого препарата проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Какой дозы АНДЕМБРИ использовать
Рекомендуемая доза АНДЕМБРИ составляет начальную дозу 400 мг, вводимую в виде двух инъекций по 200 мг в первый день лечения, за которой следует ежемесячная доза 200 мг.
Как вводить АНДЕМБРИ
Вы можете самостоятельно вводить АНДЕМБРИ или ваш опекун может вводить его вам. В обоих случаях вы или ваш опекун должны внимательно прочитать и следовать инструкциям раздела 7, «Инструкции по применению».
Если вы использовали больше АНДЕМБРИ, чем следует
Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если вы использовали слишком много АНДЕМБРИ.
Если вы пропустили использование АНДЕМБРИ
Если вы пропустили дозу АНДЕМБРИ, введите свою дозу как можно скорее. Если вы не уверены, когда вводить АНДЕМБРИ после пропущенной дозы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Если вы прекратили лечение АНДЕМБРИ
Важно продолжать вводить АНДЕМБРИ согласно указаниям вашего врача, даже если вы чувствуете себя лучше.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если вы заметите любой из следующих побочных эффектов.
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек):
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему, включенную в Приложение V.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на внешней упаковке и на этикетке после EXP. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C). Не замораживайте. Храните предварительно заполненную ручку в внешней упаковке, чтобы защитить ее от света.
Предварительно заполненная ручка может храниться при комнатной температуре (до 25 °C) в течение одного периода до 2 месяцев, но не позже даты истечения срока годности.
Не храните АНДЕМБРИ в холодильнике после хранения при комнатной температуре.
Не используйте этот препарат, если вы заметите признаки порчи, такие как частицы или изменение цвета раствора.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препарат, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав АНДЕМБРИ
Внешний вид АНДЕМБРИ и содержимое упаковки
АНДЕМБРИ представлен в виде инъекционного раствора желтовато-коричневого до желтого цвета, слегка опалесцирующего до прозрачного, в предзагруженной ручке.
АНДЕМБРИ выпускается в индивидуальных упаковках, содержащих одну предзагруженную ручку объемом 1,2 мл, и в многодозовых упаковках по 3 ручки, каждая из которых содержит одну предзагруженную ручку.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковки.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Strasse 76
D-35041 Марбург
Германия
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарственном средстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгique/Бельгия CSL Behring NV Тел.: +32 15 28 89 20 | Литва CentralPharma Communications UAB Тел.: +370 5 243 0444 |
Люксембург/Люксбург CSL Behring NV Тел.: +32 15 28 89 20 | |
Чешская Республика CSL Behring s.r.o. Тел.: +420 702 137 233 | Венгрия CSL Behring Kft. Тел.: +36 1 213 4290 |
Дания CSL Behring AB Тел.: +46 8 544 966 70 | Мальта AM Mangion Ltd. Тел.: +356 2397 6333 |
Германия CSL Behring GmbH Тел.: +49 6190 75 84810 | Нидерланды CSL Behring BV Тел.: +31 85 111 96 00 |
Эстония CentralPharma Communications OÜ Тел.: +3726015540 | Норвегия CSL Behring AB Тел.: +46 8 544 966 70 |
Греция CSL Behring ΕΠΕ Тел.: +30 210 7255 660 | Австрия CSL Behring GmbH Тел.: +43 1 80101 1040 |
Испания CSL Behring S. A. Тел.: +34 933 67 1870 | Польша CSL Behring Sp. z o.o. Тел.: +48 22 213 22 65 |
Франция CSL Behring SA Тел.: +33 1 53 58 54 00 | Португалия CSL Behring Lda Тел.: +351 21 782 62 30 |
Хорватия Marti Farm d.o.o. Тел.: +385 1 5588297 | Румыния Prisum Healthcare S.R.L. Тел.: +40 21 322 01 71 |
Ирландия CSL Behring GmbH Тел.: +49 69 305 17254 | Словения EMMES BIOPHARMA GLOBAL s.r.o. - филиал в Словении Тел.: +386 41 42 0002 |
Исландия CSL Behring AB Тел.: +46 8 544 966 70 | Словакия CSL Behring Slovakia s.r.o. Тел.: +421 911 653 862 |
Италия CSL Behring S.p.A. Тел.: +39 02 34964 200 | Финляндия CSL Behring AB Тел.: +46 8 544 966 70 |
Кипр CSL Behring ΕΠΕ Тел.: +30 210 7255 660 | Швеция CSL Behring AB Тел.: +46 8 544 966 70 |
Латвия CentralPharma Communications SIA Тел.: +371 6 7450497 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu. Также существуют ссылки на другие веб-сайты о редких заболеваниях и орфанных препаратах.
АНДЕМБРИ раствор для инъекций в
предзагруженной ручке
для подкожного введения
Важно:
Эта предзагруженная ручка работает по-другому, чем другие устройства для подкожного введения. Внимательно прочитайте инструкции по применению перед использованием и каждым разом, когда получаете новую предзагруженную ручку, поскольку может быть обновленная информация. Эта информация не заменяет консультацию с вашим медицинским специалистом о вашем заболевании или лечении. У пациентов-подростков АНДЕМБРИ должен вводиться под наблюдением взрослого. Убедитесь, что вы получили обучение от вашего медицинского специалиста перед использованием этой предзагруженной ручки впервые. |
Части ручки (см. рисунок А):
Продолжайте с следующими разделами, чтобы подготовиться и сделать инъекцию.
Прочитайте следующую информацию о безопасности:
Свяжитесь с вашим медицинским специалистом, если у вас возникли вопросы.
Как я должен хранить АНДЕМБРИ?
Альтернативное хранение (комнатная температура):
Необходимые материалы для инъекции с предзагруженной ручкой (см. рисунок Б):
Включено в картонную упаковку:
Необходимые материалы, но не включенные в картонную упаковку:
Подготовка к введению
Не снимайте прозрачную крышку с предзагруженной ручки до момента введения.
Шаг 1. Дайте предзагруженной ручке достичь комнатной температуры.
Шаг 2. Проверьте срок годности
Шаг 3. Осмотрите предзагруженную ручку и лекарство
Выберите и подготовьте место инъекции
Шаг 4. Вымойте руки.
Шаг 5. Выберите место подкожного введения
Шаг 6. Подготовка места инъекции
Введение лекарства с помощью предзагруженной ручки
Завершите инъекцию без пауз. Прочитайте все шаги перед началом. Неснимайте прозрачную крышку до момента инъекции. |
Шаг 7. Снимите прозрачную крышку с предзагруженной ручки и утилизируйте ее
Важно:
|
Шаг 8. Зажмите кожу и положите предзагруженную ручку в место инъекции
Немедленно после снятия прозрачной крышки с предзагруженной ручки, выполните следующие шаги без остановки:
Шаг 9. Введение лекарства(см. рисунок К)
Вы должны прочитать весь содержимое шага 9 перед введением. Инъекция может занять до 15 секунд. Чтобы убедиться, что вы получили полную дозу, вы должны держать предзагруженную ручку крепко прижатой к коже, зажатой до тех пор, пока:
и
|
Нажмите на серый защитный колпачок для иглы крепко против кожи, зажатой, чтобы начать введение, и продолжайте нажимать до завершения всех следующих шагов. | ||
Нажмите вниз, чтобы начатьинъекцию и подождите, пока вы услышите первый «щелчок». | Держитепредзагруженную ручку нажатой вниз и наблюдайте за окном для визуального контроля. | Держитепредзагруженную ручку нажатой внизв течение 5 секунд больше, чтобы убедиться в получении полной дозы. |
|
желтым и
| |
Продолжайте нажиматьпредзагруженную ручку нажатой вниз. | Продолжайте нажиматьпредзагруженную ручку нажатой вниз. |
Рисунок К
Шаг 10. Остановите зажим и убирайте предзагруженную ручку
Важно: Если вы считаете, что не получили полную дозу, свяжитесь с вашим медицинским специалистом немедленно.
Отходы
Шаг 11. Утилизация предварительно заполненного шприца
Шаг 12. Отслеживание лечения