Инструкция: информация для пациента
Amyvid 1,900 МБк/мл раствор для инъекций
Amyvid 800 МБк/мл раствор для инъекций
флорбетапир (18F)
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед тем, как вам будет введено это лекарство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.
Содержание инструкции
Это лекарство является радиофармацевтическим препаратом исключительно для диагностического использования.
Amyvid содержит активное вещество флорбетапир (18F).
Amyvid вводится взрослым с проблемами памяти, чтобы врачи могли провести определенный тип сканирования мозга, называемый исследованием ПЭТ. Amyvid, вместе с другими тестами функции мозга, может помочь вашему врачу найти причину ваших проблем с памятью. Исследование ПЭТ с Amyvid может помочь вашему врачу определить, имеете ли вы бета-амилоидные бляшки в мозге или нет. Бета-амилоидные бляшки являются отложениями, присутствующими в мозге людей с болезнью Альцгеймера, но также могут присутствовать в мозге людей с другими деменциями.
Вы должны обсудить результат теста с врачом, который назначил исследование ПЭТ.
Введение Amyvid включает получение небольшого количества радиоактивности. Ваш врач и ядерный врач рассмотрели, что клиническая польза, которую вы получите от процедуры с радиофармацевтическим препаратом, превышает риск радиации.
Не используйте Amyvid
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим ядерным врачом перед тем, как вам будет введен Amyvid, если у вас:
Дети и подростки
Amyvid не показан для детей и подростков.
Другие лекарства и Amyvid
Сообщите вашему ядерному врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство, поскольку некоторые лекарства могут влиять на интерпретацию изображений, полученных при сканировании мозга.
Беременность и лактация
Вы должны сообщить ядерному врачу перед введением Amyvid, если есть вероятность беременности, если у вас задержка менструации или если вы кормите грудью. В случае сомнения важно проконсультироваться с вашим ядерным врачом, который наблюдает за процедурой.
Если вы беременны
Ядерный врач введет это лекарство во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза превышает риск.
Если вы кормите грудью
Вам необходимо прекратить кормление грудью в течение 24 часов после инъекции, и материнское молоко должно быть утилизировано.
Кормление грудью будет возобновлено в соответствии с рекомендациями ядерного врача, который наблюдает за процедурой.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с ядерным врачом перед приемом этого лекарства.
Вождение и использование машин
Amyvid не повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами или использовать машины.
Amyvid содержит этанол и натрий
Это лекарство содержит 790 мг этанола в каждой дозе 10 мл, что эквивалентно 11,3 мг/кг (при введении взрослому человеку весом 70 кг). Количество в 10 мл этого лекарства эквивалентно менее 20 мл пива или 8 мл вина.
Небольшое количество этанола, содержащееся в этом лекарстве, не оказывает никакого заметного эффекта.
Это лекарство также содержит до 37 мг натрия (основного компонента столовой соли) в каждой дозе. Это эквивалентно 1,85% от максимально допустимой суточной нормы потребления натрия для взрослого человека.
Существуют строгие правила использования, обращения и утилизации радиофармацевтических препаратов. Amyvid используется только в специальных контролируемых зонах. Этот продукт обрабатывается и вводится только обученным и квалифицированным персоналом, который обеспечивает безопасное использование. Эти люди будут проявлять особую осторожность при использовании этого продукта и информировать вас о своих действиях.
Доза
Ядерный врач, наблюдающий за процедурой, решает, какое количество Amyvid должно быть использовано в вашем случае. Это будет минимальное количество, необходимое для получения желаемой информации.
Рекомендуемая доза для взрослых обычно составляет 370 МБк (мегабеккерелей, единица измерения радиоактивности).
Введение Amyvid и проведение процедуры
Amyvid вводится в виде инъекции через вену (внутривенная инъекция) с последующим потоком хлорида натрия в растворе для обеспечения полного введения дозы.
Одна инъекция достаточна для проведения процедуры, необходимой вашему врачу.
Продолжительность процедуры
Ваш ядерный врач информирует вас о обычной продолжительности процедуры. Сканирование мозга обычно длится от 30 до 50 минут после введения инъекции Amyvid.
После введения Amyvid вам необходимо
Избегать прямого контакта с маленькими детьми и беременными женщинами в течение 24 часов после инъекции.
Ядерный врач информирует вас, если необходимо принять специальные меры предосторожности после введения этого лекарства. Проконсультируйтесь с ядерным врачом, если у вас есть какие-либо вопросы.
Если вам введено больше Amyvid, чем должно быть
Передозировка маловероятна, поскольку вы получите точно контролируемую дозу Amyvid ядерным врачом, наблюдающим за процедурой. Однако в случае передозировки вы получите соответствующее лечение. В частности, ядерный врач, ответственный за процедуру, может назначить меры для увеличения мочеиспускания и дефекации для помощи в удалении радиоактивности из вашего организма.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании Amyvid, проконсультируйтесь с ядерным врачом, наблюдающим за процедурой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Следующий побочный эффект Amyvid является частым(может поражать до 1 из 10 человек):
Следующие побочные эффекты Amyvid являются редкими(может поражать до 1 из 100 человек):
Введение этого радиофармацевтического препарата включает получение небольшого количества ионизирующего излучения с очень низким риском развития рака и генетических заболеваний (т.е. наследственных заболеваний). См. также раздел 1.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с ядерным врачом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Вам не придется хранить это лекарство. Это лекарство хранится под ответственностью специалиста в соответствующих учреждениях. Хранение радиофармацевтических препаратов осуществляется в соответствии с национальными правилами, касающимися радиоактивных материалов.
Следующая информация предназначена только для специалистов.
Не используйте Amyvid после даты истечения срока годности, указанной на этикетке контейнера после EXP.
Состав Amyvid
Amyvid 1,900 МБк/мл: 1 мл раствора для инъекций содержит 1,900 МБк флорбетапира (18F) на дату и время калибровки.
Amyvid 800 МБк/мл: 1 мл раствора для инъекций содержит 800 МБк флорбетапира (18F) на дату и время калибровки.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Amyvid - прозрачный и бесцветный раствор для инъекций. Он выпускается в стеклянном флаконе объемом 10 мл или 15 мл.
Размер упаковки
Amyvid 1,900 МБк/мл: флакон объемом 10 мл содержит от 1 до 10 мл раствора, что соответствует от 1,900 до 19,000 МБк на дату и время калибровки.
Флакон объемом 15 мл содержит от 1 до 15 мл раствора, что соответствует от 1,900 до 28,500 МБк на дату и время калибровки.
Amyvid 800 МБк/мл: флакон объемом 10 мл содержит от 1 до 10 мл раствора, что соответствует от 800 до 8,000 МБк на дату и время калибровки.
Флакон объемом 15 мл содержит от 1 до 15 мл раствора, что соответствует от 800 до 12,000 МБк на дату и время калибровки.
Владелец разрешения на маркетинг
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Утрехт, Нидерланды
Производитель
Для получения более подробной информации о производителе см. этикетку контейнера и флакона.
Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгия/БельгияEli Lilly Benelux S.A./N.V. Тел.: + 32-(0)2 548 84 84 | Литва Eli Lilly Lietuva Тел.: +370 (5) 2649600 |
Болгария Ели Лили България ЕООД Тел.: + 359 2 491 41 40 | Люксембург/Люксембург Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Тел.: + 32-(0)2 548 84 84 |
Чехия ELI LILLY ČR, s.r.o. Тел.: + 420 234 664 111 | Венгрия Lilly Hungária Kft. Тел.: + 36 1 328 5100 |
Дания Eli Lilly Danmark A/S Тел.: +45 45 26 60 00 | Мальта Charles de Giorgio Ltd. Тел.: + 356 25600 500 |
Германия Lilly Deutschland GmbH Тел.: + 49-(0) 6172 273 2222 | Нидерланды Eli Lilly Nederland B.V. Тел.: + 31-(0) 30 60 25 800 |
Эстония Eli Lilly Nederland B.V. Тел.: +372 6 817 280 | Норвегия Eli Lilly Norge A.S. Тел.: + 47 22 88 18 00 |
Греция ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Τηλ: +30 210 629 4600 | Австрия Eli Lilly Ges.m.b.H. Тел.: + 43-(0) 1 711 780 |
Испания Lilly S.A. Тел.: + 34-91 663 50 00 | Польша Eli Lilly Polska Sp. z o.o. Тел.: +48 22 440 33 00 |
Франция Lilly France Тел.: +33-(0) 1 55 49 34 34 | Португалия Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda Тел.: + 351-21-4126600 |
Хорватия Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Тел.: +385 1 2350 999 | Румыния Eli Lilly România S.R.L. Тел.: + 40 21 4023000 |
Ирландия Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Тел.: + 353-(0) 1 661 4377 | Словения Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o. Тел.: +386 (0)1 580 00 10 |
Исландия Icepharma hf. Тел.: + 354 540 8000 | Словакия Eli Lilly Slovakia s.r.o. Тел.: + 421 220 663 111 |
Италия Eli Lilly Italia S.p.A. Тел.: + 39- 055 42571 | Финляндия Oy Eli Lilly Finland Ab Тел.: + 358-(0) 9 85 45 250 |
Кипр Phadisco Ltd Тел.: +357 22 715000 | Швеция Eli Lilly Sweden AB Тел.: + 46-(0) 8 7378800 |
Латвия Eli Lilly (Suisse) S.A Parstavnieciba Latvija Тел.: +371 67364000 | Великобритания Eli Lilly and Company Limited Тел.: + 44-(0) 1256 315000 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu/.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для врачей или медицинских специалистов:
Полная инструкция по применению Amyvid включена в качестве отдельного документа в упаковке лекарства, чтобы предоставить медицинским специалистам дополнительную научную и практическую информацию об использовании этого радиофармацевтического препарата.
Пожалуйста, проконсультируйтесь с инструкцией [инструкция должна быть включена в коробку].