Инструкция: Информация для пользователя
Ампрес 10 мг/мл раствор для инъекций
Хлоропрокайна гидрохлорид
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции:
Ампрес содержит активное вещество хлоропрокайна гидрохлорид. Это тип местного анестетика, относящийся к категории эфиров, и представляет собой раствор для инъекций. Ампрес используется для обезболивания определенных частей тела и предотвращения боли во время операции.
Ампрес показан только для взрослых.
Не используйте Ампрес
Предостережения и меры предосторожности
Если вы обнаружите, что соответствуете любой из следующих ситуаций, вы должны обсудить это с вашим врачом дотого, как вам будет введено это лекарство.
Другие лекарства и Ампрес
Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если вы принимаете или недавно принимали любое другое лекарство. Особенно если вы принимаете лекарства для лечения нерегулярного сердечного ритма (антиаритмические лекарства класса III), для лечения низкого артериального давления (вазопрессоры) и обезболивания.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете иметь ребенка, проконсультируйтесь с вашим врачом перед тем, как вам будет введено это лекарство. Ампрес не рекомендуется как местный или региональный анестетик во время беременности и должен использоваться только в случае абсолютной необходимости. Это не препятствует использованию Ампреса во время родов.
Неизвестно, выделяется ли хлоропрокайна с грудным молоком. Если вы кормите грудью, сообщите вашему врачу, который решит, следует ли вам использовать Ампрес или нет.
Вождение и использование машин
Ампрес имеет большое влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Ваш врач отвечает за решение в каждом случае, можете ли вы управлять транспортными средствами или использовать машины.
Ампрес содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу (максимальная доза равна 5 мл раствора Ампрес для инъекций), поэтому оно считается "не содержащим натрий".
Это лекарство будет введено вам врачом.
Региональная анестезия должна вводиться только врачом с необходимыми знаниями и опытом. Врач, ответственный за введение, должен принять необходимые меры для предотвращения введения в кровеносный сосуд и знать, как распознавать и лечить нежелательные эффекты.
Оборудование, лекарства и персонал, способный справиться с чрезвычайной ситуацией, должны быть немедленно доступны.
Ваш врач решит, какая доза правильна для вас. Обычно это будет 4-5 мл (40-50 мг хлоропрокайна гидрохлорида).
У пациентов с нарушением общего состояния (например, сосудистой окклюзии, атеросклерозе, диабетической полинейропатии) показана сниженная доза.
Использование у детей и подростков
Безопасность и эффективность Ампреса у детей и подростков не установлены. Нет данных.
Ампрес вводится внутритекально (спинно), где запланированная хирургическая процедура не должна превышать 40 минут.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого продукта, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру.
Как и все лекарства, Ампрес может иметь побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Важные побочные эффекты, которые следует учитывать:
Внезапные аллергические реакции, угрожающие жизни (например, анафилаксия), редки и поражают до 1 пользователя из 1000.
Возможные симптомы включают внезапное появление зуда, эритемы (покраснения кожи), отека, чихания, рвоты, головокружения, чрезмерного пота, высокой температуры; и одышку, свистящее дыхание или трудности с дыханием. Если вы считаете, что Ампрес вызывает у вас аллергическую реакцию, немедленно сообщите вашему врачу.
Кроме того, в случае постоянного двигательного, сенсорного и/или автономного дефицита (контроля над сфинктерами) некоторых нижних сегментов спинного мозга, немедленно сообщите вашему врачу, чтобы избежать постоянных неврологических повреждений.
Другие возможные побочные эффекты:
Очень часто: поражают более 1 из 10 пациентов
Снижение артериального давления, чувство дискомфорта (тошнота)
Часто: поражают до 1 из 10 пациентов
Тревога, беспокойство, парестезии, чувство головокружения, рвота, трудности с мочеиспусканием.
Не часто: поражают до 1 из 100 пациентов
Падение артериального давления (при высоких дозах), замедление сердечного ритма, дрожь, судороги, онемение языка, проблемы со слухом, проблемы с зрением, проблемы с речью, потеря сознания.
Редко: поражают до 1 из 1000 пациентов
Невропатия, сонливость до бессознательного состояния и остановка дыхания, спинальный блок (включая полный спинальный блок), снижение артериального давления из-за спинального блока, потеря контроля над мочевым пузырем и кишечником, потеря чувствительности в области промежности и половой функции, арахноидит, синдром конского хвоста и постоянное неврологическое повреждение.
Двойное зрение, нерегулярное сердцебиение (аритмии).
Депрессия миокарда, остановка сердца (риск увеличивается при высоких дозах или непреднамеренном внутривенном введении).
Депрессия дыхания.
Сообщение о побочных эффектах:
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса Испании: https://www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке ампулы и на внешней упаковке. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 25°C. Не охлаждайте или замораживайте. Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Лекарство должно использоваться сразу после первого открытия. Допускается только однократное использование.
Не используйте Ампрес, если вы заметили, что раствор не имеет ясного вида или содержит частицы.
Поскольку это лекарство предназначено только для использования в больницах, его утилизацию осуществляет больница напрямую. Лекарства не должны выбрасываться в канализацию. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Состав Ампреса
Активное вещество - хлоропрокайна гидрохлорид.
1 мл раствора для инъекций содержит 10 мг хлоропрокайна гидрохлорида.
1 ампула с 5 мл раствора содержит 50 мг хлоропрокайна гидрохлорида.
Другие компоненты - соляная кислота 3,7% (для регулирования pH), хлорид натрия и вода для инъекций.
Вид продукта и содержание упаковки
Это лекарство выпускается в виде раствора для инъекций. Раствор прозрачный и бесцветный.
Выпускается в ампулах из прозрачного бесцветного стекла типа I.
Упаковка из 10 ампул. Каждая ампула содержит 5 мл раствора для инъекций.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения
B.Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191 (Rubí) Барселона Испания
Производитель
Sirton Pharmaceuticals SpA
Piazza XX Settembre, 2
22079 Villa Guardia (CO)
Италия
Или
Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Мюнстер
Германия
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Член государства | Название лекарства |
Австрия | Ампрес 10мг/мл раствор для инъекций |
Бельгия | Ампрес 10мг/мл раствор для инъекций - Определение для инъекции – раствор для инъекций - Раствор для инъекций |
Франция | Клоротекал 10мг/мл раствор для инъекций |
Германия | Ампрес 10мг/мл раствор для инъекций |
Ирландия | Ампрес 10мг/мл раствор для инъекций |
Италия | Децелекс |
Польша | Ампрес |
Испания | Ампрес 10мг/мл раствор для инъекций |
Великобритания (Северная Ирландия) | Ампрес 10мг/мл раствор для инъекций |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:январь 2022
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям: http://www.aemps.gob.es.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для врачей или медицинских специалистов:
Техническая документация на лекарство находится в конце печатной инструкции в виде отдельного раздела.