АДИНОВИ 2000 МЕ/5 мл ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

Введение

Прошпект: информация для пользователя

АДИНОВИ250МЕ/5мл порошок и растворитель для инъекционного раствора

АДИНОВИ500МЕ/5мл порошок и растворитель для инъекционного раствора

АДИНОВИ1000МЕ/5мл порошок и растворитель для инъекционного раствора

АДИНОВИ2000МЕ/5мл порошок и растворитель для инъекционного раствора

руриоктоког альфа пегол (человеческий фактор свёртывания VIII рекомбинантный пегилированный)

Это лекарство подлежит дополнительному наблюдению, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о нежелательных реакциях, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о нежелательных реакциях.

Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот листок-вкладыш, поскольку вам, возможно, придётся перечитать его.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом.
• Это лекарство было назначено вам, и не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку оно может нанести им вред.
• Если вы испытываете нежелательные реакции, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это возможные нежелательные реакции, не указанные в этом листке-вкладыше. См. раздел 4.

Содержание листка-вкладыша

1. Что такое АДИНОВИ и для чего оно используется
2. Что вам нужно знать перед началом использования АДИНОВИ
3. Как использовать АДИНОВИ
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение АДИНОВИ
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое АДИНОВИ и для чего оно используется

АДИНОВИ содержит активное вещество руриоктоког альфа пегол, человеческий фактор свёртывания VIII пегилированный. Человеческий фактор свёртывания VIII был модифицирован для продления продолжительности его действия. Фактор VIII необходим для образования кровяных сгустков и остановки кровотечений. У пациентов с гемофилией А (врождённым дефицитом фактора VIII) он отсутствует или не функционирует правильно.

АДИНОВИ используется для лечения и профилактики кровотечений у пациентов старше 12 лет с гемофилией А (наследственным кровоточивым расстройством, вызванным отсутствием фактора VIII).

2. Что вам нужно знать перед началом использования АДИНОВИ

Не используйте АДИНОВИ:

• если вы аллергичны к руриоктокогу альфа пеголу, октокогу альфа или любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6)
• если вы аллергичны к белкам мыши или хомяка

Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования АДИНОВИ.

Существует очень небольшой риск того, что вы можете испытать анафилактическую реакцию (внезапную тяжёлую аллергическую реакцию) на АДИНОВИ. Вы должны знать первые признаки аллергических реакций, такие как сыпь, крапивница, зуд, отёк губ и языка, затруднение дыхания, свистящее дыхание, чувство дискомфорта и головокружение. Это могут быть первые признаки анафилактического шока. Другими симптомами могут быть сильное головокружение, потеря сознания и сильная затруднение дыхания.

Если появятся какие-либо из этих симптомов, немедленно прекратите инъекцию и проконсультируйтесь с вашим врачом. Тяжёлые симптомы, такие как затруднение дыхания и обморок, требуют срочного лечения.

Если у вас есть какие-либо сердечно-сосудистые заболевания, сообщите об этом вашему врачу, поскольку существует более высокий риск осложнений, связанных с образованием кровяных сгустков.

Пациенты, у которых развиваются ингибиторы фактора VIII

Образование ингибиторов (антител) является известной осложнением, которое может возникнуть во время лечения всеми препаратами, содержащими фактор VIII. Эти ингибиторы, особенно в больших количествах, препятствуют правильному функционированию лечения, поэтому вас и вашего ребёнка будут тщательно наблюдать за развитием этих ингибиторов. Если кровотечение или кровотечение вашего ребёнка не контролируется АДИНОВИ, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.

Осложнения, связанные с катетером

Если вам необходимо использовать центральный венозный катетер (ЦВК), следует учитывать риск осложнений, связанных с этим устройством, таких как местные инфекции, бактериемия и тромбоз в области катетера.

Дети и подростки

АДИНОВИ можно использовать только у подростков и взрослых (старше 12 лет). Предостережения и меры предосторожности, указанные выше, также применяются к подросткам.

Другие лекарства и АДИНОВИ

Сообщите вашему врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства. Гемофилия А редко встречается у женщин. Поэтому нет опыта использования АДИНОВИ во время беременности и лактации.

Вождение и использование машин

АДИНОВИ не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с машинами.

АДИНОВИ содержит натрий

Это лекарство содержит 0,45 ммоль натрия (10 мг) на флакон. Это следует учитывать у пациентов, придерживающихся диеты с низким содержанием натрия.

3. Как использовать АДИНОВИ

Лечение АДИНОВИ будет начато и контролироваться врачом с опытом лечения пациентов с гемофилией А.

Ваш врач рассчитает вашу дозу АДИНОВИ на основе вашего состояния, веса и того, используется ли оно для профилактики или лечения кровотечения. Частота введения будет зависеть от того, как АДИНОВИ действует в вашем случае. Заместительная терапия АДИНОВИ обычно является пожизненной.

Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом.

Профилактика кровотечений

Обычная доза АДИНОВИ составляет 40-50 МЕ/кг веса тела, вводимая 2 раза в неделю.

Лечение кровотечений

Доза АДИНОВИ рассчитывается на основе вашего веса и желаемого уровня фактора VIII. Уровни фактора VIII, которые необходимо достичь, будут зависеть от тяжести и местоположения кровотечения.

Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы считаете, что эффект АДИНОВИ недостаточен.

Ваш врач проведёт необходимые лабораторные анализы, чтобы убедиться, что у вас есть достаточные уровни фактора VIII. Это особенно важно, если вы собираетесь пройти крупную операцию.

Использование у детей и подростков

АДИНОВИ можно использовать только у подростков и взрослых (старше 12 лет). Доза для подростков рассчитывается также на основе веса тела и такая же, как для взрослых.

Как вводить АДИНОВИ

Обычно врач или медсестра вводят АДИНОВИ в вену (внутривенно). Вы или любой другой человек также можете вводить инъекцию АДИНОВИ, но только после получения соответствующей подготовки. Подробные инструкции по самоинъекции описаны в конце этого листка-вкладыша.

Если вы использовали больше АДИНОВИ, чем следует

Следуйте точно инструкциям по введению АДИНОВИ, указанным вашим врачом. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы. Если вы ввели большую дозу АДИНОВИ, чем рекомендовано, проконсультируйтесь с вашим врачом как можно скорее.

Если вы пропустили использование АДИНОВИ

Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Введите следующую инъекцию, как указано, и продолжайте, как указал ваш врач.

Если вы прекратили лечение АДИНОВИ

Не прекращайте использование АДИНОВИ без консультации с вашим врачом.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя не все люди испытывают их.

Если возникают тяжёлые аллергические реакции (анафилактические) внезапно, инъекцию необходимо немедленно прекратить. Немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас есть какие-либо из следующих первых признаков аллергических реакций:

• сыпь, крапивница, зуд, отёк,
• отёк губ и языка,
• затруднение дыхания, свистящее дыхание, чувство дискомфорта в груди,
• общее чувство дискомфорта,
• головокружение и потеря сознания.

Тяжёлые симптомы, такие как затруднение дыхания и обморок, требуют срочного лечения.

У пациентов, получавших предыдущее лечение фактором VIII (более 150 дней лечения), могут образовываться ингибиторы (антитела) с низкой частотой (менее 1 из 100 пациентов). Если это происходит, лекарство, которое вы принимаете, может перестать функционировать правильно, и вы можете испытать постоянное кровотечение. В этом случае немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.

Частые нежелательные реакции(могут возникать у до 1 из 10 человек)

Головная боль, тошнота, диарея, сыпь

Редкие нежелательные реакции(могут возникать у до 1 из 100 человек)

Краснота, аллергическая реакция (гиперчувствительность)

Ингибиторы фактора VIII (у пациентов, получавших предыдущее лечение фактором VIII (более 150 дней лечения))

Другие нежелательные реакции у детей

Ожидается, что частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей будут такими же, как у взрослых.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если вы испытываете любую нежелательную реакцию, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это возможные нежелательные реакции, не указанные в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о нежелательных реакциях, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение АДИНОВИ

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке и упаковке после «Срок годности». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C).

Не замораживайте.

Храните блистер в наружной упаковке, чтобы защитить его от света.

В течение срока годности флакон с порошком можно хранить при комнатной температуре (до 30°C) в течение одного периода, не превышающего 3 месяцев. В этом случае это лекарство истекает в конце этого 3-месячного периода или на дату истечения срока годности, указанную на флаконе с продуктом, в зависимости от того, что наступит раньше. Пожалуйста, укажите на упаковке лекарства дату окончания 3-месячного периода хранения при комнатной температуре. Лекарство не может быть снова охлаждено после хранения при комнатной температуре. Не охлаждайте лекарство после приготовления.

Используйте лекарство в течение 3 часов после полного растворения порошка.

Это лекарство предназначено для одноразового использования. Утилизируйте неиспользованный раствор должным образом.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав АДЫНОВИ

• Активное вещество - руроктоког альфа пегол (человеческий фактор VIII коагуляции, произведенный с помощью технологии рекомбинантной ДНК). Каждый флакон с порошком содержит номинально 250, 500, 1000 или 2000 МЕ руроктокого альфа пегола.
• Флакон с растворителем содержит 5 мл стерильной воды для инъекций.

• Другие компоненты - маннитол, дигидрат трегалозы, гистидин, глутатион, хлорид натрия, дигидрат хлорида кальция, трис(гидроксиметил)аминометан, полисорбат 80 и стерильная вода для инъекций. АДЫНОВИ содержит натрий, см. раздел 2.

Внешний вид продукта и содержимое упаковки

АДЫНОВИ поставляется в виде порошка и растворителя для инъекционного раствора. Порошок представляет собой белый или слегка белый порошок, который легко крошится. Растворитель - прозрачный бесцветный раствор. После его восстановления раствор прозрачный, бесцветный и свободный от посторонних частиц.

Владелец разрешения на маркетинг

Baxalta Innovations GmbH

Industriestrasse 67

A-1221 Вена

Тел: +44(0)1256 894 959

электронная почта: [email protected]

Производитель

Baxalta Belgium Manufacturing SA

Boulevard René Branquart 80

B-7860 Lessines

Бельгия

Дата последнего пересмотра этой инструкции:

Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu/

Инструкции по приготовлению и введению

АДЫНОВИ не должен смешиваться с другими лекарственными средствами или растворителями.

Рекомендуется вести учет названия и номера партии продукта каждый раз при введении АДЫНОВИ. На блистере имеются этикетки, которые можно удалить.

Инструкции по восстановлению

• Не использовать после даты истечения срока годности, указанной на этикетках и упаковке.
• Не использовать, если крышка блистера не идеально запечатана.
• Не охлаждать лекарственное средство после приготовления.

1. Если лекарственное средство все еще находится в холодильнике, взять из холодильника запечатанный блистер (содержащий предварительно собранные в систему для восстановления флаконы с порошком и растворителем) и подождать, пока он достигнет комнатной температуры (между 15°C и 25°C).
2. Вымыть руки мылом и теплой водой.
3. Открыть блистер АДЫНОВИ, сняв крышку. Вынуть систему BAXJECT III из блистера.
4. Положить флакон с порошком на ровную поверхность с флаконом растворителя сверху (Рисунок 1). Флакон растворителя имеет синюю линию. Не удалять синюю защитную насадку до дальнейших указаний.
5. Пока держит флакон с порошком одной рукой в системе BAXJECT III, сильно нажать на флакон растворителя другой рукой, пока система не будет полностью сжата и растворитель не войдет в флакон с порошком (Рисунок 2). Не наклонять систему до окончания передачи.
6. Проверить, что передача растворителя завершена. Аккуратно встряхнуть до полного растворения порошка (Рисунок 3). Проверить, что порошок полностью растворился; если нет, вся восстановленная раствор не пройдет через фильтр устройства. Лекарственное средство быстро растворяется (обычно менее 1 минуты). После восстановления раствор должен быть прозрачным, бесцветным и свободным от посторонних частиц.

Инструкции по введению

Во время введения требуется асептическая техника (в условиях чистоты и минимального количества микробов).

Важное примечание:

• Осмотреть приготовленный раствор на наличие частиц или изменений цвета перед введением (раствор должен быть прозрачным, бесцветным и свободным от частиц).

Не использовать, если раствор не полностью прозрачный или продукт не полностью растворен.

1. Удалить синюю защитную насадку с устройства BAXJECT III. Не вводить воздух в шприц. Подключить шприц к BAXJECT III. Рекомендуется использовать шприц Luer-lock.
2. Перевернуть систему (флакон с порошком теперь находится сверху). Ввести восстановленный раствор в шприц, медленно вытягивая поршень.
3. Отключить шприц, подключить иглу к шприцу и ввести восстановленный раствор в вену. Раствор следует вводить медленно, со скоростью, определяемой уровнем комфорта пациента, не превышающей 10 мл в минуту. (См. раздел 4 "Возможные побочные эффекты").
4. Удалить неиспользованный раствор надлежащим образом.

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Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:

Лечение по требованию

В случае следующих эпизодов кровотечения активность фактора VIII не должна быть ниже указанного уровня активности плазмы (в % от нормы или ЕД/мл) в соответствующий период. Ниже приведенная таблица может быть использована в качестве руководства по дозировке при хирургии и эпизодах кровотечения:

Профилактика

Для долгосрочной профилактики рекомендуемая доза составляет 40-50 ЕД АДЫНОВИ на килограмм массы тела дважды в неделю с интервалом 3-4 дня. Корректировка доз и интервалов введения могут быть рассмотрены на основе полученных уровней фактора VIII и индивидуальной геморрагической тенденции (см. раздел 5.2).

Педиатрическая популяция

Дозировка лечения по требованию у педиатрических пациентов (12-18 лет) такая же, как и у взрослых пациентов. Профилактическое лечение для пациентов 12-<18 лет такое же, как и для взрослых пациентов. Долгосрочная безопасность АДЫНОВИ у детей младше 12 еще не установлена. Корректировка доз интервалов введения могут быть рассмотрены на основе полученных уровней фактора viii индивидуальной геморрагической тенденции (см. раздел 5.2).< p>