АЦЕТИЛЦИСТЕИН СТАДА 600 мг ШИПУЧИЕ ТАБЛЕТКИ

Введение

Прошпект: информация для пользователя

Ацетилцистеин Стада 600 мг эфervescentные таблетки ЕФГ

Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, содержащимся в этом прошпекте или указанным вашим врачом или фармацевтом.

• Сохраните этот прошпект, поскольку вам может понадобиться прочитать его снова.
• Если вам нужен совет или дополнительная информация, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. См. раздел 4.
• Вам следует проконсультироваться с врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается после 5 дней.

Содержание прошпекта

1. Что такое Ацетилцистеин Стада 600 мг и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема Ацетилцистеина Стада 600 мг
3. Как принимать Ацетилцистеин Стада 600 мг
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Ацетилцистеина Стада 600 мг
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Ацетилцистеин Стада 600 мг и для чего он используется

Ацетилцистеин действует, уменьшая вязкость мокроты, разжижая ее и облегчая ее удаление. Это лекарство показано для уменьшения вязкости слизистых выделений, облегчая их выведение, при катаральных и гриппоподобных состояниях у взрослых старше 18 лет.

Вам следует проконсультироваться с вашим врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается после 5 дней.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Ацетилцистеина Стада 600 мг

Не принимайте Ацетилцистеин Стада 600 мг:

• Если вы аллергичны к ацетилцистеину или к любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6).
• Если у вас есть язва желудка или двенадцатиперстной кишки.
• Если у вас есть бронхиальная астма или другая тяжелая дыхательная недостаточность, поскольку это может увеличить обструкцию дыхательных путей.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Ацетилцистеина Стада 600 мг.

Возможное наличие легкого сернистого запаха не указывает на порчу препарата, а является характерным для активного вещества.

Применение Ацетилцистеина Стада 600 мг с другими лекарствами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.

Не обнаружено взаимодействий и несовместимостей с другими лекарствами, хотя рекомендуется не принимать это лекарство с противокашлевыми средствами (лекарствами, используемыми для успокоения кашля) или с лекарствами, уменьшающими бронхиальные выделения (например, атропином).

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Хотя исследования, проведенные на животных, не показали потенциального вреда для плода, рекомендуется применение Ацетилцистеина Стада 600 мг под медицинским контролем во время беременности.

Поскольку неизвестно, проникает ли ацетилцистеин в грудное молоко, рекомендуется применение Ацетилцистеина Стада 600 мг под медицинским контролем во время лактации.

Вождение и использование машин

Не описаны эффекты в этом отношении.

Ацетилцистеин Стада 600 мг эфervescentные таблетки содержат сорбитол, лактозу и натрий

Это лекарство содержит 0,13 мг сорбитола в каждой таблетке.

Это лекарство содержит лактозу. Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.

Это лекарство содержит 139 мг натрия (основной компонент столовой соли) в каждой таблетке. Это эквивалентно 6,95% от максимальной рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого.

3. Как принимать Ацетилцистеин Стада 600 мг

Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным в этом прошпекте или вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Ваш врач укажет продолжительность лечения Ацетилцистеином Стада 600 мг. Не прекращайте лечение раньше, поскольку это не позволит достичь желаемого эффекта.

Если вы считаете, что действие Ацетилцистеина Стада 600 мг слишком сильное или слабое, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.

Таблетки Ацетилцистеина Стада 600 мг предназначены для перорального применения путем помещения таблетки в стакан с небольшим количеством воды. Получается раствор с приятным вкусом, который можно выпить trựcственно из стакана.

Взрослые:

Рекомендуемая доза составляет 600 мг ацетилцистеина, т.е. 1 эфervescentная таблетка Ацетилцистеина Стада 600 мг в день.

Применение у детей и подростков:

• Это лекарство не рекомендуется для детей младше 18 лет.

Если вы приняли больше Ацетилцистеина Стада 600 мг, чем следует

Немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 915 620 420, указав лекарство и количество, принятое вами.

Рекомендуется взять с собой упаковку и прошпект лекарства к медицинскому специалисту.

Ацетилцистеин был введен человеку в дозах до 500 мг/кг/день без возникновения побочных эффектов, поэтому можно исключить возможность отравления при передозировке этого активного вещества.

Если вы пропустили прием Ацетилцистеина Стада 600 мг

Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенных доз. В случае пропуска дозы подождите следующую. Но не принимайте двойные дозы для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Иногда описаны побочные эффекты, обычно легкие и транзиторные, наиболее часто желудочно-кишечные (тошнота, рвота и диарея).

Редко встречаются реакции гиперчувствительности, сопровождаемые крапивницей и бронхоспазмом, в этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека: http://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Ацетилцистеина Стада 600 мг

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.

Не храните при температуре выше 30°C.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт приема в аптеке. В случае сомнений, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Ацетилцистеина Стада 600 мг

• Активное вещество - ацетилцистеин. Каждая таблетка содержит 600 мг ацетилцистеина.
• Другие компоненты (вспомогательные вещества) - анидрид лимонной кислоты, гидрогенкарбонат натрия, безводный карбонат натрия, маннитол, безводная лактоза, аскорбиновая кислота, цикламат натрия, сукралоза натрия дигидрат, цитрат натрия дигидрат и ароматизатор "малина" (содержит сорбитол).

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Ацетилцистеин Стада 600 мг - эфervescentные таблетки, белые, круглые, с риской, гладкие и с запахом малины.

Ацетилцистеин Стада 600 мг эфervescentные таблетки выпускаются в упаковках с трубкой или в полосках из алюминиевой фольги, содержащих 20 эфervescentных таблеток.

Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.

Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство

Владелец разрешения на маркетинг:

Лаборатория STADA, С.Л.

Фредерик Момпу, 5

08960 Сант Хуст Десверн (Барселона)

Испания

[email protected]

Ответственный за производство:

HERMES PHARMA GmbH

Ханс-Урмиллер-Ринг 52

82515 Вольфратсхаузен

Германия

Дата последней ревизии этого прошпекта: Февраль 2020

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/