20 мг/г, гель
O-(β-Гидроксиэтил)-рутинозиды (Оксерутин)
Прежде чем использовать препарат, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда использовать точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Venoruton Гель относится к группе препаратов, защищающих венозные сосуды.
Препарат Venoruton Гель действует на самые маленькие кровеносные сосуды (капилляры) путем уменьшения проницаемости поврежденных стенок капилляров для жидкостей и морфотических элементов крови.
Препарат показан для местного применения на кожу при болях и отеках ног, вызванных хроническим венозным недостатком и его симптомами, такими как: ощущение «тяжелых ног» и боли в нижних конечностях, отеки нижних конечностей, судороги мышц и нарушения чувствительности.
Применяется при болевых состояниях после облитерационного лечения варикозного расширения вен.
Если пациент имеет аллергическую реакцию на активное вещество или на любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6.).
Из-за содержания бензалкониевого хлорида препарат может вызывать раздражение кожи.
1 из 3
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Отсутствие влияния на управление транспортными средствами и механизмами.
Препарат Venoruton Гель следует использовать утром и вечером на пораженную кожу, осторожно втирая, до тех пор, пока кожа не станет сухой.
Препарат Venoruton Гель может быть использован под эластичным бинтом или окклюзионной повязкой.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Некоторые нежелательные реакции являются редкими(могут возникнуть у 1 из 1000 пациентов).
Были зарегистрированы редкие случаи аллергических реакций с появлением кожных реакций.
Все симптомы проходят после прекращения использования препарата.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого открытия тюбика – 3 месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
2 из 3
Активное вещество препарата Venoruton Гель – о-(β-Гидроксиэтил)-рутинозиды.
1 г геля содержит 20 мг о-(β-Гидроксиэтил)-рутинозидов.
Другие компоненты препарата: карбомер, гидроксид натрия, эдетат динатрия, бензалкониевый хлорид 0,05 мг/г, очищенная вода.
Препарат выпускается в алюминиевой тюбике внутри лакированной, содержащей 40 г геля, помещенной в картонную коробку.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
STADA Arzneimittel GmbH
1190 Вена
Австрия
STADA Arzneimittel GmbH
1190 Вена
Австрия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Австрии, стране экспорта:15559
Номер разрешения на параллельный импорт:29/12
Дата утверждения инструкции: 20.01.2022 г.
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
3 из 3
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.