Венорутон форте

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Венорутон форте

500 мг, таблетки

О-(бета-гидроксиэтил)-рутинозид (Оксерутин)

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту,
• Если у пациента出现ят какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Венорутон форте и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Венорутон форте
• 3. Как применять препарат Венорутон форте
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Венорутон форте
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Венорутон форте и для чего он используется

Венорутон форте содержит о-(бета- гидроксиэтил)-рутинозиды, принадлежащие к группе препаратов, защищающих вены (так называемые системные венопротекторы).
Венорутон форте стабилизирует венозную стенку, что приводит к уменьшению проницаемости сосудов и, как следствие, к уменьшению отека.
У пациентов с варикозным расширением вен и другими заболеваниями сосудов нижних конечностей, мелкие сосуды характеризуются чрезмерным экссудатом, который вызывает отек ног.
Венорутон форте уменьшает проницаемость самых маленьких кровеносных сосудов (капилляров) за счет уменьшения проницаемости стенки капилляров для жидкостей и морфотических элементов крови.
Применяется для симптоматического лечения хронической венозной недостаточности (варикозного расширения вен подколенного отдела).
Препарат вызывает уменьшение отеков, а также облегчение субъективных симптомов, таких как:
нарушения чувствительности (чувство жжения и покалывания), боли и спазмы мышц, чувство тяжелых, опухших и болящих ног.
Препарат также используется для симптоматического лечения геморроя и может быть использован вспомогательно при микроангиопатиях при сахарном диабете .

2. Важные сведения перед применением препарата Венорутон форте

Когда не применять препарат Венорутон форте

Если пациент имеет аллергию на активное вещество или любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Венорутон форте необходимо обратиться к врачу или фармацевту в случае:

• наличия отеков в области лодыжек, вызванных заболеваниями сердца, печени или почек, поскольку в этих случаях препарат Венорутон форте неэффективен.

Дети и подростки

Препарат Венорутон форте не рекомендуется применять у детей.

Венорутон форте и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применять о-(бета- гидроксиэтил)-рутинозиды в первых трех месяцах беременности.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Венорутон форте не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.
В редких случаях у пациентов, принимающих этот препарат, наблюдались усталость и головокружение.
В случае возникновения таких симптомов не следует управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.

3. Как применять препарат Венорутон форте

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
При начальном дозировании: 1 таблетка 500 мг дважды в день, до полного исчезновения симптомов, обычно в течение 2-4 недель.
Однако рекомендуется продолжать лечение в качестве поддерживающей терапии еще несколько недель для укрепления лечебного эффекта, при сохранении такого же дозирования или применении поддерживающего дозирования 1 таблетка 1 раз в день.

Применение у детей и подростков

Препарат Венорутон форте не рекомендуется применять у детей.

Применение у пациентов пожилого возраста

Нет конкретных данных о дозировании у лиц пожилого возраста.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Венорутон форте

В случае случайного приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо обратиться к врачу.

Пропуск применения дозы препарата Венорутон форте

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Венорутон форте

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и очень редкими (могут возникать не чаще чем у 1 из 10 000 пациентов, принимающих препарат).
Необходимо прекратить применение препарата Венорутон форте и обратиться за медицинской помощью, если возникнут какие-либо из ниже перечисленных нежелательных реакций, которые могут быть признаком аллергической реакции:

• затруднения дыхания или глотания
• отек лица, губ, языка или горла
• сильное зудение кожи с красной сыпью, крапивницей или узлами.

Если возникнет любой из вышеуказанных симптомов, необходимо прекратить применение этого препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Другие нежелательные реакции обычно легкие.
Редко возникающие нежелательные реакции(могут возникать не чаще чем у 1 до 10 из 1 000 пациентов, принимающих препарат).

• нарушения желудочно-кишечного тракта (в том числе: вздутие, диарея, боли в животе, дискомфорт в желудке, желудочно-кишечные расстройства, диспепсия):
• зуд.

Очень редко возникающие нежелательные реакции(возникают не чаще чем у 1 из 10 000 пациентов, принимающих препарат):

• головокружение, головные боли, усталость, внезапное покраснение лица.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникнут какие-либо симптомы нежелательных реакций, включая все возможные симптомы нежелательных реакций, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Венорутон форте

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Венорутон форте

• Активным веществом препарата Венорутон форте являются о-(β- гидроксиэтил)-рутинозиды
• -Остальные компоненты препарата: полиэтиленгликоль 6000, стеарин магния.

Как выглядит препарат Венорутон форте и что содержит упаковка

В картонной коробке находится 30 или 60 таблеток, упакованных в блистеры AL/PCV/PE/PVdC, содержащие по 10 таблеток.

Ответственное лицо:

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад Вильбель
Германия

Импортер

GlaxoSmithKline

Производитель:

Швеция
Дата последней актуализации инструкции:сентябрь 2020