Урокиназа медак, 10 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 50 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 100 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 250 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 500 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа
Название лекарства - Урокиназа медак. Активным веществом является урокиназа, которая помогает растворять тромбы в:
Лекарство Урокиназа медак вводится врачом или медсестрой с опытом проведения такого рода терапии. Пациент не будет просить самостоятельно использовать лекарство.
Необходимо проявлять особую осторожность при использовании лекарства Урокиназа медак
В таких случаях врач решает, следует ли использовать лекарство Урокиназа медак у пациента. Во время использования лекарства Урокиназа медак врач будет проявлять особую осторожность, если у пациента проводятся исследования крови, внутримышечные инъекции или любые другие медицинские процедуры, связанные с высоким риском кровотечения, такие как операции на артериях.
Существует очень ограниченный опыт использования урокиназы для растворения тромбов в периферических артериях (например, в ногах) у детей. Поэтому в таких случаях не следует использовать урокиназу.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые сейчас принимаются или принимались недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта, особенно если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства. Лекарство Урокиназа медак не должно использоваться во время беременности или сразу после родов, если это не абсолютно необходимо. Неизвестно, проникает ли урокиназа в грудное молоко кормящих женщин. Поэтому следует избегать грудного вскармливания во время терапии лекарством Урокиназа медак.
Использование лекарства Урокиназа медак имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Это лекарство должно всегда использоваться в соответствии с рекомендациями врача. Врач определяет дозу и продолжительность терапии лекарством Урокиназа медак в зависимости от показаний. Лекарство Урокиназа медак никогда не должно вводиться в мышцы или под кожу.
Лекарство Урокиназа медак может использоваться у детей любого возраста для лечения засоренных тромбами центральных венозных катетеров, используя те же процедуры, что и у взрослых пациентов. В случае любых дальнейших сомнений в использовании этого лекарства необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Как и любой другой препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента. Лекарство Урокиназа медак может в редких случаях вызывать тяжелые нежелательные реакции. Необходимо немедленно сообщить врачу,если у пациента появляются:
Могут возникать другие нежелательные реакции: У некоторых пациентов могут возникать приступы жара или холода (лихорадка или озноб), тошнота и рвота, боль в спине или одышка в течение часа после начала инфузии.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, PL-02-222 Варшава, Тел.: 22 49-21-301, Факс: 22 49-21-309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей. Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Не использовать лекарство Урокиназа медак, если порошок в флаконе не белый. Было показано, что химическая и физическая стабильность, как при комнатной температуре, так и при температуре 5 °C ± 3 °C, после реконституции и дальнейшего разведения раствором хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инъекций составляет 72 часа. С микробиологической точки зрения продукт должен быть использован немедленно после реконституции и разведения. Если он не используется немедленно, ответственность за время и условия его хранения перед использованием несет пользователь, и обычно они не должны превышать 24 часа при температуре от 2°C до 8°C, если только реконституция и разведение не проводились в контролируемых и проверенных асеptyческих условиях. Из-за потери активности урокиназы раствор должен быть использован немедленно после реконституции и дальнейшего разведения 5% или 10% раствором глюкозы.
Активным веществом лекарства является человеческая урокиназа. Другими компонентами лекарства являются дигидрат динатрийфосфата, дигидрат мононатрийфосфата, человеческий альбумин.
Каждая флакона содержит белый порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии. Каждая упаковка содержит одну флакону. Лекарство Урокиназа медак выпускается в различных дозировках: 10 000 МЕ, 50 000 МЕ, 100 000 МЕ, 250 000 МЕ, 500 000 МЕ. Не все дозировки продукта могут находиться в обращении.
Pharma-Zentrale GmbH Лерфельдштрассе 20 58313 Хердеке Германия
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.