Урокиназа медак, 10 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 50 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 100 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 250 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 500 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа
Название препарата - Урокиназа медак. Активным веществом является урокиназа, которая помогает растворять тромбы в:
Препарат Урокиназа медак вводится врачом или медсестрой с опытом проведения такого рода терапии. Пациент не будет просить сам вводить препарат.
Необходимо проявлять особую осторожность при использовании препарата Урокиназа медак
В таких случаях врач решит, следует ли использовать препарат Урокиназа медак у пациента.
При использовании препарата Урокиназа медак врач будет проявлять особую осторожность, если у пациента проводятся исследования крови, внутримышечные инъекции или любые другие медицинские процедуры, связанные с высоким риском кровотечения, такие как операции на артериях.
Существует очень ограниченный опыт использования урокиназы для растворения тромбов в периферических артериях (например, в ногах) у детей. Поэтому в таких случаях не следует использовать урокиназу.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые сейчас принимаются или принимались недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта, и особенно если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Препарат Урокиназа медак не должен использоваться во время беременности или сразу после родов, если это не абсолютно необходимо.
Неизвестно, проникает ли урокиназа в грудное молоко кормящих женщин. Поэтому следует избегать грудного вскармливания во время терапии препаратом Урокиназа медак.
Использование препарата Урокиназа медак имеет незначительное влияние на способность вождения транспортных средств и работы с машинами.
Этот препарат всегда должен использоваться в соответствии с рекомендациями врача. Врач определяет дозу и продолжительность терапии препаратом Урокиназа медак в зависимости от показаний. Препарат Урокиназа медак не может быть никогдавведён внутримышечно или под кожу.
Препарат Урокиназа медак может использоваться у детей любого возраста для лечения засорённых тромбом центральных венозных катетеров, используя те же процедуры, что и у взрослых пациентов.
В случае любых дальнейших сомнений в использовании этого препарата необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Препарат Урокиназа медак может в редких случаях вызывать тяжёлые нежелательные реакции.
Необходимо немедленно сообщить врачу,если у пациента появляются:
Могут появиться другие нежелательные реакции:
У некоторых пациентов могут появиться приступы жара или холода (лихорадка или озноб), тошнота и рвота, боль в спине или одышка в течение часа после начала инфузии.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: 22 49-21-301, Факс: 22 49-21-309, Сайт
интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не использовать препарат Урокиназа медак, если порошок в флаконе не белый.
Было показано, что химическая и физическая стабильность, как при комнатной температуре, так и при температуре 5 °C ± 3 °C, после реconstitution и дальнейшего разбавления раствором хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инъекций составляет 72 часа.
С микробиологической точки зрения продукт должен быть использован немедленно после реconstitution и разбавления. Если он не используется немедленно, ответственность за время и условия его хранения перед использованием несёт пользователь и, как правило, не должны превышать 24 часа при температуре от 2°C до 8°C, если реconstitution и разбавление проведены в контролируемых и проверенных асептических условиях.
Из-за потери активности урокиназы раствор должен быть использован немедленно после реconstitution и дальнейшего разбавления 5% или 10% раствором глюкозы.
Активным веществом препарата является человеческая урокиназа.
Другими компонентами препарата являются: дигидрофосфат дисодиум двунадцативодный, дигидрофосфат натрия двуводный, человеческий альбумин.
Каждая флакона содержит белый порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии.
Каждая упаковка содержит одну флакону. Препарат Урокиназа медак выпускается в различных дозировках:
10 000 МЕ, 50 000 МЕ, 100 000 МЕ, 250 000 МЕ, 500 000 МЕ.
Не все дозировки препарата могут находиться в обращении.
Pharma-Zentrale GmbH
Loerfeldstraße 20
58313 Herdecke
Германия
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.