Урокиназа медак, 10 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 50 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 100 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 250 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа медак, 500 000 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Урокиназа
Название препарата - Урокиназа медак. Активным веществом является урокиназа, которая помогает растворять тромбы в:
Препарат Урокиназа медак вводится врачом или медсестрой с опытом проведения такого рода терапии. Пациенту не будет предложено самостоятельно применять препарат.
Необходимо проявлять особую осторожность при применении препарата Урокиназа медак
В таких обстоятельствах врач решает, следует ли применять препарат Урокиназа медак у пациента.
При применении препарата Урокиназа медак врач будет проявлять особую осторожность, если у пациента проводятся исследования крови, внутримышечные инъекции или любые другие медицинские процедуры, связанные с высоким риском кровотечения, такие как операции на артериях.
Существует очень ограниченный опыт применения урокиназы для растворения тромбов в периферических артериях (например, в ногах) у детей. Поэтому в таких случаях не следует применять урокиназу.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта, особенно если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Урокиназа медак не следует применять во время беременности или сразу после родов, если это не абсолютно необходимо.
Неизвестно, проникает ли урокиназа в грудное молоко кормящих женщин. По этой причине следует избегать грудного вскармливания во время терапии препаратом Урокиназа медак.
Применение препарата Урокиназа медак имеет незначительное влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмами.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. Врач определяет дозу и продолжительность терапии препаратом Урокиназа медак в зависимости от показаний. Препарат Урокиназа медак не может быть никогдавведён внутримышечно или под кожу.
Препарат Урокиназа медак может быть применён у детей любого возраста для лечения закупоренных тромбами центральных вен катетеров, используя те же процедуры, что и у взрослых пациентов.
В случае любых дальнейших сомнений в применении этого препарата необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Препарат Урокиназа медак может в редких случаях вызывать тяжёлые нежелательные реакции.
Необходимо немедленно сообщить врачу,если у пациента появляются:
Могут появиться другие нежелательные реакции:
У некоторых пациентов могут появиться приступы жара или озноба (лихорадка или озноб), тошнота и рвота, боль в спине или одышка в течение часа после начала инфузии.
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: 22 49-21-301, Факс: 22 49-21-309, Сайт
интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не применять препарат Урокиназа медак, если порошок в флаконе не белый.
Было показано, что химическая и физическая стабильность, как при комнатной температуре, так и при температуре 5 °C ± 3 °C, после реконституции и дальнейшего разведения раствором хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инъекций составляет 72 часа.
С микробиологической точки зрения продукт следует использовать немедленно после реконституции и разведения. Если он не используется немедленно, ответственность за время и условия его хранения перед использованием несёт пользователь, и обычно они не должны превышать 24 часа при температуре от 2°C до 8°C, если только реконституция и разведение не проводились в контролируемых и проверенных асептических условиях.
Из-за потери активности урокиназы раствор следует использовать немедленно после реконституции и дальнейшего разведения 5% или 10% раствором глюкозы.
Активным веществом препарата является человеческая урокиназа.
Другими компонентами препарата являются: дигидрат динатрийфосфата, дигидрат мононатрийфосфата, человеческий альбумин.
Каждая флакона содержит белый порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии.
Каждая упаковка содержит одну флакону. Препарат Урокиназа медак выпускается в различных дозировках:
10 000 МЕ, 50 000 МЕ, 100 000 МЕ, 250 000 МЕ, 500 000 МЕ.
Не все дозировки препарата могут находиться в обращении.
Pharma-Zentrale GmbH
Loerfeldstraße 20
58313 Herdecke
Германия
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.