
Спросите врача о рецепте на Транексамиц Ацид Полпгарма
Транексамовая кислота Полфарма (ACIDO TRANEXAMICO Bioindustria L.I.M.), 100 мг/мл
раствор для инъекций
Кислота транексамовая
Транексамовая кислота Полфарма и ACIDO TRANEXAMICO Bioindustria L.I.M. являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Транексамовая кислота Полфарма содержит транексамовую кислоту, которая относится к группе препаратов, называемых антигеморрагическими, антифибринолитическими, аминокислотами.
Препарат Транексамовая кислота Полфарма используется у взрослых и детей старше 1 года для профилактики и лечения кровотечений, вызванных процессом, который нарушает свертываемость крови, называемым фибринолизом. Подробные показания к применению включают:
Из-за риска отека мозга и судорог не рекомендуется выполнять внутрипозвоночные и внутрикамерные инъекции, а также введение препарата в мозг.
Если любое из вышеперечисленного относится к пациенту, или если пациент не уверен, что вышеперечисленное относится к нему, он должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата Транексамовая кислота Полфарма.
Необходимо сообщить врачу, если любое из следующего относится к пациенту, чтобы помочь ему принять решение о том, подходит ли препарат Транексамовая кислота Полфарма для пациента:
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, которые отпускаются без рецепта, витамины, минералы, травяные препараты и добавки к пище.
В частности, необходимо сообщить врачу, если пациент принимает:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять препарат Транексамовая кислота Полфарма во время грудного вскармливания.
Не проводились исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Этот препарат вводится в виде медленной внутривенной инъекции в одну из вен пациента.
Врач решит, какая доза препарата подходит для пациента, и определит, как долго необходимо его применять.
Если препарат Транексамовая кислота Полфарма в виде раствора для внутривенных инъекций применяется у детей от 1 года, доза будет рассчитана на основе веса ребенка. Врач решит, какая доза препарата подходит для ребенка, и определит, как долго необходимо его применять.
Снижение дозировки не является необходимым, если нет доказательств нарушения функции почек.
Если у пациента выявлены нарушения функции почек, доза транексамовой кислоты будет снижена в соответствии с результатом анализа крови (концентрация креатинина в сыворотке).
Снижение дозировки не является необходимым.
Препарат Транексамовая кислота Полфарма следует применять только в виде медленной внутривенной инъекции. Препарат Транексамовая кислота Полфарма не следует вводить внутримышечно.
Если у пациента применена слишком большая доза препарата, могут出现 головокружение, головная боль, кратковременное снижение артериального давления и судороги. Необходимо немедленно обратиться к врачу или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
При применении препарата Транексамовая кислота Полфарма были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Часто(могут появиться у не более 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут появиться у не более 1 из 100 пациентов):
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Если появятся любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С,
02-222 Варшава,
тел.: +48 22 49-21-301,
факс: +48 22 49-21-309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Ампулы из бесцветного стекла, помещенные в картонную упаковку.
Упаковка содержит 5 ампул по 5 мл.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за выпуск, или параллельному импортеру.
Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
Виа Де Амброзиис 2, 15067 Нови Лигуре (Аль), Италия
Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
Виа Де Амброзиис 2, 15067 Нови Лигуре (Аль), Италия
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская 19
83-200 Старогард Гданьски
ЦЕФЕА Сп. з о.о. Сп. командитова
ул. Дзялковская 56
02-234 Варшава
ЛАБОР Предприятие Фармацевтично-Химическое Сп. з о.о.
ул. Длугоша 49
51-162 Вроцлав
[логотип параллельного импортера]
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Транексамиц Ацид Полпгарма – по решению врача и с учетом местных правил.