Транексамовая кислота
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность повторно прочитать ее.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. См. пункт 4.
Лекарство Транексамовая кислота Евгия содержит активное вещество транексамовую кислоту, которое относится к группе лекарств, называемых антифибринолитическими средствами, аминокислотами.
Это лекарство используется у взрослых и детей старше 1 года для профилактики и лечения кровотечений, вызванных процессом, который нарушает свертываемость крови, называемым фибринолизом.
Подробные показания к применению включают:
Из-за риска отека мозга и судорог не рекомендуется выполнять внутрипозвоночные и внутрикамерные инъекции, а также введение в спинномозговой канал.
Если любое из вышеизложенного относится к пациенту, или в случае любых сомнений, перед использованием этого лекарства необходимо сообщить об этом врачу.
Прежде чем начать использовать транексамовую кислоту, необходимо обсудить это с врачом или медсестрой,
если у пациента есть любой из следующих состояний. Это поможет им решить, подходит ли это лекарство для пациента:
Необходимо сообщить врачу, медсестре или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент сейчас принимает или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить о приеме:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется использовать это лекарство во время грудного вскармливания.
Не проводились исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Это лекарство вводится в виде медленной внутривенной инъекции.
Врач решит, какая доза подходит и как долго ее необходимо принимать.
Если это лекарство вводится ребенку в возрасте от 1 года, доза будет рассчитана на основе веса ребенка. Врач решит, какая доза подходит для ребенка и как долго ее необходимо принимать.
Снижение дозировки не является необходимым, если нет доказательств нарушения функции почек.
Если у пациента есть нарушения функции почек, доза транексамовой кислоты будет снижена в соответствии с результатом лабораторного исследования крови (концентрация креатинина в сыворотке).
Снижение дозировки не является необходимым.
Это лекарство должно вводиться только в виде медленной внутривенной инъекции.
Это лекарство не должно вводиться внутримышечно.
Если у пациента используется слишком большая доза транексамовой кислоты, чем рекомендованная, может возникнуть временное снижение артериального давления. Необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Как и любой другой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Во время использования этого лекарства были обнаружены следующие нежелательные реакции
Часто (могут возникнуть у не более 1 из 10 человек)
Не очень часто (могут возникнуть у не более 1 из 100 человек)
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке или этикетке: EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарства.
После открытия: использовать немедленно. Неиспользованную часть лекарства необходимо уничтожить.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Другими компонентами являются вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Ампула из прозрачного стекла типа I, содержащая 5 мл или 10 мл раствора для инъекций. Для облегчения разламывания ампулы могут иметь «одноочковое разрезание (анг. one-point cut, OPC)» или могут быть «разрезаны». Ампулы упаковываются в картонную коробку с надписью.
Варианты упаковки:
Объем 5 мл: 1, 5, 6, 10 и 100 ампул в картонной коробке.
Объем 10 мл: 5 и 10 ампул в картонной коробке.
Не все варианты упаковки могут находиться в обращении.
Евгия Фарма (Мальта) Лимитед
Валт 14, уровень 2
Валлеттский водный фронт
Флорина, FRN 1914
Мальта
электронная почта: medicalinformation@aurovitas.pl
APL Swift Services (Мальта) Ltd
HF26, промышленная зона Хал-Фар, Хал-Фар
Бирзеббуджа, BBG 3000
Мальта
Генерис Фармацевтика, С.А.
улица Жуан ди Деус, 19, Венда-Нова
2700-487 Амадора
Португалия
Транексамовая кислота AB 100 мг/мл раствор для инъекций
Транексамовая кислота Ауробиндо
Транексамовая кислота PUREN 100 мг/мл раствор для инъекций
Транексамовая кислота Генерис
Транексамовая кислота Евгия
……………………………………………………………………………………………………………
ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПЕРСОНАЛА:
Если не указано иное, рекомендуется следующая доза:
0,5 г (1 ампула, содержащая 5 мл) до 1 г (1 ампула, содержащая 10 мл или 2 ампулы, содержащие по 5 мл) транексамовой кислоты в виде медленной внутривенной инъекции (= 1 мл/минуту) два-три раза в день.
1 г (1 ампула, содержащая 10 мл или 2 ампулы, содержащие по 5 мл) транексамовой кислоты в виде медленной внутривенной инъекции (= 1 мл/минуту) каждые 6-8 часов, что соответствует 15 мг/кг веса тела.
Если лекарство Транексамовая кислота Евгия, 100 мг/мл, раствор для инъекций вводится ребенку в возрасте от 1 года, доза будет рассчитана на основе веса ребенка. Врач решит, какая доза подходит для ребенка и как долго ее необходимо принимать.
У детей в возрасте от 1 года, для текущих показаний, дозировка составляет примерно 20 мг/кг веса тела в день.
Снижение дозировки не является необходимым, если нет доказательств нарушения функции почек.
В случае нарушения функции почек, приводящего к риску накопления, использование транексамовой кислоты противопоказано у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек.
У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек дозировка транексамовой кислоты должна быть снижена в зависимости от концентрации креатинина в сыворотке:
Снижение дозировки не является необходимым.
Лекарство Транексамовая кислота Евгия, 100 мг/мл, раствор для инъекций должно вводиться только в виде медленной внутривенной инъекции (= 1 мл/минуту).
Лекарство Транексамовая кислота Евгия, 100 мг/мл, раствор для инъекций не должно вводиться внутримышечно.
Концентрация креатинина в сыворотке крови | Внутривенная доза | Введение | |
микромоль/л | мг/10 мл | ||
120 до 249 | 1,35 до 2,82 | 10 мг/кг веса тела | каждые 12 часов |
250 до 500 | 2,82 до 5,65 | 10 мг/кг веса тела | каждые 24 часа |
> 500 | > 5,65 | 5 мг/кг веса тела | каждые 24 часа |
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.